实验四 蛋白质的等电点测定和沉淀反应

时间:2024.4.21

实验四 蛋白质的等电点测定和沉淀反应

一、实验目的

1、了解蛋白质的两性解离性质。

2、学习测定蛋白质等电点的一种方法。

3、加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识。

4、了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。

二、实验原理

蛋白质是两性电解质。在蛋白质溶液中存在下列平衡:

https://upload.fanwen118.com/wk-img/img100/3581883_1.jpg

蛋白质分子的解离状态和解离程度受溶液的酸碱度影响。当溶液的PH达到一定数值时,蛋白质颗粒上正负电荷的数目相等,在电场中,蛋白质既不向阴极移动,也不向阳极移动,此时溶液的pH值称为此种蛋白质的等电点。不同蛋白质各有特异的等电点。在等电点时,蛋白质的理化性质都有变化,可利用此种性质的变化测定各种蛋白质的等电点。最常用的方法是测其溶解度最低时的溶液pH值。

本实验通过观察不同pH溶液中的溶解度以测定酪蛋白的等电点。用醋酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶液中)配制各种不同pH值的缓冲液。向诸缓冲溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓冲液的pH值即为酪蛋白的等电点。

在水溶液中的蛋白质分子由于表面生成水化层和双电层而成为稳定的亲水胶体颗粒,在一定的理化因素影响下,蛋白质颗粒可因失去电荷和脱水而沉淀。

蛋白质的沉淀反应可分为两类:

(1)可逆的沉淀反应 此时蛋白质分子的结构尚未发生显著变化,除去引起沉淀的因素后,蛋白质的沉淀仍能溶解于原来溶剂中,并保持其天然性质而不变性。如大多数蛋白质的盐析作用或在低温下用乙醇(或丙酮)短时间作用于蛋白质。提纯蛋白质时,常利用此类反应。

(2)不可逆沉淀反应 此时蛋白质分子内部结构发生重大改变,蛋白质常变性而沉淀,不再溶于原来溶剂中。加热引起的蛋白质沉淀与凝固。蛋白质与重金属离子或某些有机酸的反应都属于此类。

蛋白质变性后,有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在(如电荷),并不析出。因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀,而沉淀的蛋白质也未必都已变性。

三、实验器材

1、实验仪器

1) 水浴锅

2) 温度计

3) 200mL锥形瓶

4) 100mL容量瓶

5) 吸管

6) 试管及试管架

7) 乳钵

2、实验材料

1) 新鲜鸡蛋

2) 0.4%酪蛋白醋酸钠溶液

取0.4g酪蛋白,加少量水在乳钵中仔细地研磨,将所得的蛋白质悬胶液移入200mL锥形瓶内,用少量40—50℃的温水洗涤乳钵,将洗涤液也移入锥形瓶内。加入10mL 1mol/L醋酸钠溶液。把锥形瓶放到50℃水浴中,并小心地旋转锥形瓶,直到酪蛋白完全溶解为止。将锥形瓶内的溶液全部移到100mL容量瓶内,加水至刻度,塞紧玻塞,混匀。

3) 1.00mol/L 醋酸溶液

4) 0.10 mol/L醋酸溶液

5) 0.01 mol/L醋酸溶液

6) 蛋白质溶液

10%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液(新鲜鸡蛋清 :水=1:9)

7) pH4.7醋酸—醋酸钠的缓冲溶液

8) 3%硝酸银溶液

9) 5%三氯乙酸溶液

10) 95%乙醇

11) 饱和硫酸铵溶液

12) 硫酸铵结晶粉末

13) 0.1mol/L盐酸溶液

14) 0.1mol/L氢氧化钠溶液

15) 0.05mol/L碳酸钠溶液

16) 甲基红溶液

四、实验步骤

(一)酪蛋白等电点的测定

(1)取同样规格的试管4支,按下表顺序分别精确地加入各试剂,然后混匀。

(2)向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液1mL, 加一管,摇匀一管。此时1、2、3、4管的pH依次为5.9、5.5、4.7、3.5。观察其混浊度。静置10分钟后,再观察其混浊度。最混浊的一管pH即为酪蛋白的等电点。

(二)蛋白质的沉淀及变性

1、蛋白质的盐析

加蛋白质溶液5mL于试管中,再加等量的饱和硫酸铵溶液,混匀后静置数分钟则析出球蛋白的沉淀。倒出少量混浊沉淀,加少量水,观察是否溶解,为什么?向清液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止。此时析出沉淀为清蛋白。取出部分清蛋白,加少量蒸馏水,观察沉淀的再溶解。

2、重金属离子沉淀蛋白质

取1支试管,加入蛋白质溶液2mL,再加3%硝酸银溶液1—2滴,振荡试管,有沉淀产生。放置片刻,向沉淀中加入少量的水,沉淀是否溶解?为什么?

3、某些有机酸沉淀蛋白质

取1支试管,加入蛋白质溶液2mL,再加入1ml5%三氯乙酸溶液,振荡试管,观察沉淀的生成。放置片刻,向沉淀中加入少量水,观察沉淀是否溶解?为什么?

4、有机溶剂沉淀蛋白质

取1支试管,加入2mL蛋白质溶液,再加入2mL95%乙醇。观察沉淀的生成(如果沉淀不明显,加点NaCl,混匀)。

5、乙醇引起的变性与沉淀 取3支试管,编号。依下表顺序加入试剂:

振摇混匀后,观察各管有何变化。放置片刻向各管内加入水8毫升,然后在第2,3号管中各加一滴甲基红,再分别用0.1mol/L 醋酸溶液及0.05mol/L碳酸钠溶液中和之。观察各管颜色的变化和沉淀的生成。每管再加0.1mol/L盐酸溶液数滴,观察沉淀的再溶解。解释各管发生的全部现象。

五、实验结果

以表格形式总结实验结果,包括观察到的现象,分析各实验现象的原因。

六、注意事项

等电点测定的实验要求各种试剂的浓度和加入量必须相当准确。

七、思考题

1、什么是蛋白质的等电点?

2、在等电点时,蛋白质溶液为什么容易发生沉淀?

更多相关推荐:
蛋白质的等电点测定及性质实验

蛋白质的等电点测定及性质实验一实验目的初步学会测定蛋白质等电点的基本方法并了解蛋白质的性质二实验原理蛋白质分子是两性电解质当调节溶液的酸碱度使蛋白质分子上所带的正负电荷相等时在电场中该蛋白质分子既不向正极移动也...

蛋白质功能性质的检测实验报告

华南农业大学实验报告专业班次组别题目蛋白质功能性质的检测姓名黄俊怡日期20xx0711一实验目的通过本实验定性地了解蛋白质的主要功能性质二实验原理蛋白质的功能性质一般是指能使蛋白质成为人们所需要的食品特征而具有...

蛋白质的等电点测定和沉淀反应

实验3蛋白质的等电点测定和沉淀反应一目的1了解蛋白质的两性解离性质2学习测定蛋白质等电点的一种方法3加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识4了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义二原理蛋白质是两性电解质在蛋白质溶液中...

实验三 蛋白质的两性反应和等电点的测定

实验三蛋白质的两性反应和等电点的测定一目的和要求1了解蛋白质的两性解离性质2初步学会测定蛋白质等电点的方法二原理蛋白质由许多氨基酸组成虽然绝大多数的氨基与羧基成肽键结合但是总有一定数量自由的氨基与羧基以及酚基等...

实验三 等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点

实验三等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点一实验目的了解等电聚焦的原理通过蛋白质等电点的测定掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直管式等电聚焦电泳技术二实验原理等电聚焦Isoelectricfocusing简称IEF是六十年代中期...

等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点

实验三等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点一实验目的了解等电聚焦的原理通过蛋白质等电点的测定掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直管式等电聚焦电泳技术二实验原理等电聚焦Isoelectricfocusing简称IEF是六十年代中期...

SCAU实验报告蛋白质功能性质的检测

蛋白质功能性质的检测一实验目的通过本实验定性地了解蛋白质的主要功能性质二实验原理蛋白质的功能性质一般是指能使蛋白质成为人们所需要的食品特征而具有的物理化学性质即对食品的加工贮藏销售过程中发生作用的那些性质这些性...

蛋白质的等电点测定和沉淀反应

实验3蛋白质的等电点测定和沉淀反应一目的1了解蛋白质的两性解离性质2学习测定蛋白质等电点的一种方法3加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识1了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义二原理蛋白质是两性电解质在蛋白质溶液中...

蛋白质的两性反应和等电点测定

蛋白质的两性反应和等电点测定一实验目的1熟悉蛋白质的沉淀反应颜色反应和两性反应及其机理2掌握蛋白质等电点的测定方法及其原理3掌握蛋白质电荷的测定方法及其机理二实验原理一蛋白质的沉淀反应原理蛋白质的水溶液是一种比...

生化实验报告 福林-酚试剂法测定蛋白质的浓度

实验三福林Folin酚试剂法测定蛋白质的浓度一实验目的1学会制备无蛋白血滤液2掌握FolinWu法测定血糖含量的原理和方法3掌握7200型可见分光光度计的使用方法二实验原理蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨...

实验报告 蛋白质分子的测定

实验一蛋白质分子的测定凝胶层析法一实验原理凝胶层析法即凝胶过滤法gelfiltration是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法将凝胶颗粒在适宜溶剂中浸泡使充分吸液膨胀然后装入层析柱中加入欲分离的混合物...

蛋白质的定量测定实验报告

显问题其次回顾全部过程的原理我们猜测可能存在的造成结果低的情况为在室温冷却后实验室没有空余的分光光度计排队时间应该是全部小组中最长的基本花去30多分钟而这也导致了最后的显色增强其具体的显色原因可能为物质间的复杂...

蛋白质等电点的测定实验报告(11篇)