公司简介

时间:2024.4.20

公司简介

江阴市星亚食品机械有限公司座落于长江三角洲素有“鱼米之乡”“全国百强县之首”之称的江阴市临港新城,“星亚”是一家有着十余年专注食品机械集产品研发、设计、制造、销售、服务于一体的专业生产厂商,在国内食品机械行业领域内颇具影响力。

“星亚”拥有高素质的员工、雄厚的技术实力及科学的管理体系,专业生产面制品设备,品质优良、经济实用。公司主要业务有全自动压面机、包子机、馒头机、酥饼机、月饼机、包陷成型机、面包成型机、捏花机、摆盘机、打饼机等系列产品和整厂规划及解决方案。 “星亚”以“食品业全方位合作伙伴”为整体营运目标,公司除了不断研发符合客户需求的设备,还勇于创新,现公司产品畅销海内外,先进的产品制造工艺和良好的产品品质与及时有效的售后服务,深受客户的一致好评。也使得“星亚”品牌在亚太地区逐步有了自己的知名度和影响力。

公司企业竞争成败的关键在于服务和品质的不断精进与创新。“星亚”将会持续不断地研究和开发新的产品以满足客户需求,本着“信誉第一”的宗旨为客户服务,这不仅是本公司的自我期许与承诺,也是对业界的一大号召。您的认可和支持是我们更好经营与发展的强大动力,“星亚”愿与您精诚合作、携手共进同创美好明天!


第二篇:简介


简介

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。利用化学发光分析法得出结果。

检测产品:胃蛋白酶原

【产品名称】

胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量检测试剂盒(化学发光法)

PepsinogenⅠ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit

【包装规格】

48人份/盒、96人份/盒

【临床意义】

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。

胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一种,主要由胃底主细胞所分泌。亦有研究认为PG可由胃粘膜颈部粘液细胞或幽门腺粘液细胞所分泌。被HCl激活后变成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性环境中发挥作用,pH>6即失去活性;在pH=2时优先作用于天然蛋白质;pH=4时能消化某些特异性的肽。在体外,胃蛋白酶的持续作用可使蛋白分子的肽键约有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白,亦不作用于低相对分子质量的蛋白衍生物。在复合维生素与蛋白质结合和释放上,胃蛋白酶亦起主要作用。

【预期用途】

用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量检测。

【贮存条件及有效期】

1.本试剂盒在2℃~8℃贮存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。

2.校准品启封后,2℃~8℃保存可使用21天,如果长期使用,应根据需要进行分装,于-20℃冻存。

3.包被条拆封使用后,应将剩余包被条装入密封袋中,可保存至成品有效期。

4.试剂盒其他组分使用后要及时回收到2℃~8℃条件,可保存至成品有效期。

【适用仪器】

半自动或全自动微孔板式化学发光检测仪。

【样本要求】

1.采用正确医用技术收集血清样本。

2.样本中的沉淀物可能会影响试验结果,应离心除去,并确定样本未变质方可使用。

3.严重溶血或脂血的样本不能用于测定。

4.样本在24h内测定,则应存放于2℃~8℃冰箱中,如果长期使用,则应冻存于-20℃以下,避免反复冻融。使用前恢复到室温,轻轻摇动混匀。

【检验方法】

实验前准备:

1.将试剂盒从冷藏环境中取出,放置室温(18℃~25℃)平衡至少30分钟。

2.将恒温箱或水浴锅调到37℃,待温度稳定后使用。

3.取1包固体洗液用500ml纯化水溶解后备用。

【检测步骤】

1.取出一定量的包被孔,每孔分别加入20μl校准品或血清样品。

2.每孔分别加入酶结合物50μl。

3.在微型振荡器上振荡30秒使孔内液体混合均匀,置37℃温育60分钟。

4.洗板5次(推荐使用洗板机),最后在吸水纸上拍干。

5.每孔分别加入发光底物A和B各50μl,室温(18℃~25℃)避光反应5分钟。

6.化学发光检测仪检测发光强度。

【结果计算】

选择适当的曲线拟合方式,本试剂盒推荐使用线性回归拟和方程建立标准曲线,但也可根据不同情况采用其他拟和方式。以系列校准品浓度的对数值为横坐标(X轴),以系列校准品发光强度值的对数值为纵坐标(Y轴)建立标准曲线(log-log),进行计算。

【参考值(参考范围)】

用本试剂盒测定1000份正常人空腹血清样本,得到正常人空腹状态参考范围为大于65μg/l。与PGⅡ联合检测,正常人样本PGⅠ与PGⅡ比值的参考值大于7.5。各实验室应根据自己实际条件及接触人群建立正常参考值范围。本试剂盒仅作诊断的辅助手段之一,供临床医生参考。

【检验结果的解释】

1.本试剂盒检测结果不是临床适应症的确认指标,其临床诊断意义需结合其他检测指标及临床表现具体分析。

2.本试剂盒线性范围为(1.0~200.0)μg/l。测定值超过200.0μg/l的样本,其结果是通过校准品曲线外延得出的计算结果。如果要获得其更准确的结果,需对样本进行稀释。

3.环境中的强氧化剂会对检测结果有影响,实验中要远离此类物质。

4.本试剂盒与其他厂家产品不同、检测方法不同,无直接可比性。

【检验方法的局限性】

本品用于血清样本的测定,用于其他体液样本中PGⅠ浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。利用化学发光分析法得出结果。

检测产品:

【产品名称】

胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量检测试剂盒(化学发光法)

PepsinogenⅠ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit

【包装规格】

48人份/盒、96人份/盒

【临床意义】

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1~5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。

胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一种,主要由胃底主细胞所分泌。亦有研究认为PG可由胃粘膜颈部粘液细胞或幽门腺粘液细胞所分泌。被HCl激活后变成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性环境中发挥作用,pH>6即失去活性;在pH=2时优先作用于天然蛋白质;pH=4时能消化某些特异性的肽。在体外,胃蛋白酶的持续作用可使蛋白分子的肽键约有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白,亦不作用于低相对分子质量的蛋白衍生物。在复合维生素与蛋白质结合和释放上,胃蛋白酶亦起主要作用。

【预期用途】

用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量检测。

【贮存条件及有效期】

1.本试剂盒在2℃~8℃贮存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。

2.校准品启封后,2℃~8℃保存可使用21天,如果长期使用,应根据需要进行分装,于-20℃冻存。

3.包被条拆封使用后,应将剩余包被条装入密封袋中,可保存至成品有效期。

4.试剂盒其他组分使用后要及时回收到2℃~8℃条件,可保存至成品有效期。

【适用仪器】

半自动或全自动微孔板式化学发光检测仪。

【样本要求】

1.采用正确医用技术收集血清样本。

2.样本中的沉淀物可能会影响试验结果,应离心除去,并确定样本未变质方可使用。

3.严重溶血或脂血的样本不能用于测定。

4.样本在24h内测定,则应存放于2℃~8℃冰箱中,如果长期使用,则应冻存于-20℃以下,避免反复冻融。使用前恢复到室温,轻轻摇动混匀。

【检验方法】

实验前准备:

1.将试剂盒从冷藏环境中取出,放置室温(18℃~25℃)平衡至少30分钟。

2.将恒温箱或水浴锅调到37℃,待温度稳定后使用。

3.取1包固体洗液用500ml纯化水溶解后备用。

【检测步骤】

1.取出一定量的包被孔,每孔分别加入20μl校准品或血清样品。

2.每孔分别加入酶结合物50μl。

3.在微型振荡器上振荡30秒使孔内液体混合均匀,置37℃温育60分钟。

4.洗板5次(推荐使用洗板机),最后在吸水纸上拍干。

5.每孔分别加入发光底物A和B各50μl,室温(18℃~25℃)避光反应5分钟。

6.化学发光检测仪检测发光强度。

【结果计算】

选择适当的曲线拟合方式,本试剂盒推荐使用线性回归拟和方程建立标准曲线,但也可根据不同情况采用其他拟和方式。以系列校准品浓度的对数值为横坐标(X轴),以系列校准品发光强度值的对数值为纵坐标(Y轴)建立标准曲线(log-log),进行计算。

【参考值(参考范围)】

用本试剂盒测定1000份正常人空腹血清样本,得到正常人空腹状态参考范围为大于65μg/l。与PGⅡ联合检测,正常人样本PGⅠ与PGⅡ比值的参考值大于7.5。各实验室应根据自己实际条件及接触人群建立正常参考值范围。本试剂盒仅作诊断的辅助手段之一,供临床医生参考。

【检验结果的解释】

1.本试剂盒检测结果不是临床适应症的确认指标,其临床诊断意义需结合其他检测指标及临床表现具体分析。

2.本试剂盒线性范围为(1.0~200.0)μg/l。测定值超过200.0μg/l的样本,其结果是通过校准品曲线外延得出的计算结果。如果要获得其更准确的结果,需对样本进行稀释。

3.环境中的强氧化剂会对检测结果有影响,实验中要远离此类物质。

4.本试剂盒与其他厂家产品不同、检测方法不同,无直接可比性。

【检验方法的局限性】

本品用于血清样本的测定,用于其他体液样本中PGⅠ浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。

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