有机化学官能团高效记忆(表格)

时间:2024.4.20

高中常见有机化合物结构与性质总结


第二篇:高中有机化学官能团


化合物类别 | 官能团名称 | 官能团构造

——————|——————|———————————

烯烃 | 双键 | >C=C<

炔烃 | 三键 | -C≡C-

卤代烃 | 卤原子 | -X(F,Cl,Br,I)

醇和酚 | 羟基 | -OH

醚 | 醚键 | -O-

醛 | 醛基 | -CHO

酮 | 酮(羰)基 | >C=O

羧酸 | 羧基 | -COOH

腈 | 氰基 | -CN

胺 | 氨基 | -NH2

硝基化合物 | 硝基 | -NO2

磺酸 | 磺基 | -SO3H

硫醇 | 巯基 | -SH (高中不太常用)

另外,苯环本身不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5- Ph-)具有官能团的性质

性质

1。卤化烃:官能团,卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2。醇:官能团,醇羟基

能与钠反应,产生氢气

能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3。醛:官能团,醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4。酚,官能团,酚羟基

具有酸性

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化

5。羧酸,官能团,羧基

具有酸性(一般酸性强于碳酸)

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛(注意是“不能”)

能与醇发生酯化反应

6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇

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