制药厂
用户现场质量审计缺陷项及整改落实情况
药业：
我厂于20xx年3月26日接受了你公司供应商审计人员对我厂原料药（氢氧化铝）车间的生产和质量管理情况的现场审计检查。检查结果为：我厂生产的原料药（氢氧化铝）符合《药品生产质量管理规范》（1998版）的要求，现场审计发现缺陷项11项，建议项4项。对贵公司审计人员在审计过程中提出的缺陷项目我厂领导非常重视，立即召开会议，将缺陷项目进行通报，并将整改措施和方案落实到各部门及相关人员，限期进行整改。整改达到预期效果，现将审计缺陷项整改及落实情况汇报如下。
制药厂
20xx年4月30日
制药厂用户审计整改报告 1页
制药厂用户审计整改报告 2页
在这里我代表我厂对贵公司的这次供应商审计表示感谢，在这次审计中我们对新版GMP的很多条款有了新的认识，提高了我厂员工的全面GMP意识，让我们感觉还有对许多需要完善的地方。对我们的新版GMP认证工作是个很大的推进。今后我们要更严格按照GMP的要求进行生产、质量管理，使我们的产品更加“稳定、可靠、优质”。
。。。。。。。。制药厂 20xx年4月30日
第二篇：物料供应商质量审计及报告表
物料供应商质量审计及报告表
关键物料供应商现场审计记录
关于确定物料定点供应商的通知
各职能部门：
质检处和供应处等有关部门对生产车间所用物料供应商根据有关管理规程进行综合考察，经评审并报总经理批准，以下供应商符合物料定点管理规程的要求，现予以确认，各部门依管理规程严格执行。
物料供应商一览表
物料供应商一览表
