单位：________________ 姓名:_______ 分数:_______

一、选择题(共10题，每题5分，共50分)

1、急性腹泻一般是指急性起病，病程在（C）

A 5天以内 B 一周以内 C 2周以内 D 4周以内

2、慢性腹泻一般是指腹泻反复发作，病程持续超过（ B ）

A 1个月以上 B 2个月以上 C 4个月以上 D 6个月以上

3、迁延性腹泻一般是指腹泻病程（ B ）

A 1周以上4周以内 B 2周以上2个月以内 C 4周以上2个月以内 D 2周以上4个月以内

4、细菌性痢疾临床诊断标准（ B）

A 便常规白细胞>15/hp B 流行病学、临床表现和实验室便常规检查三者综合诊断

C 仅靠临床表现即可诊断 D 临床表现和实验室便常规检查二者综合诊断

5、中毒性菌痢的特点：（B）

A 好发于成人 B 肠道病变比较轻 C 败血症严重 D 有严重的脱水和电解质紊乱

6、细菌性痢疾的传染源是（D ）

A 腹泻患者 B 菌痢病人 C 带菌者 D 菌痢病人和带菌者

7、下列哪些不是霍乱的临床表现（A）

A 持续高热 B 无痛性水样腹泻 C 肌肉痉挛 D 血压下降 E尿量减少

8、关于霍乱，下列哪些说法是错误的：（B）

A 霍乱是一种烈性肠道传染病流 B 霍乱被列为乙类传染病

C 霍乱是由霍乱弧菌引起的 D 霍乱属于国际检疫传染病

9、典型霍乱腹泻的临床特点：（C）

A 剧烈腹痛和腹泻 B 腹泻伴里急后重 C无腹痛性剧烈腹泻 D发热伴腹泻

10、典型霍乱大便的特点为：（B）

A 血水样便 B 米泔样便 C 脓血便 D 果酱样便

1 20xx年肠道传染病培训试题

二、 判断题（共5题，每题4分，共20分）

1、感染性腹泻大便次数≥3次。（ 对）

2、感染性腹泻临床诊断应结合流行病学资料、临床表现和粪便常规检查等进行。（ 对 ）

3、血培养找霍乱弧菌可用于霍乱的诊断（ 错 ）

4、感染性腹泻是由细菌、病毒、真菌、原虫等病原体引起的肠道粘膜炎症或吸收或分泌功能障碍，导致便次增多、粪便性状改变的一组肠道传染病。（ 对 ）

5、菌痢确诊病例是指粪便细菌培养沙门氏菌属阳性的各型临床诊断病例。（ 错 ）

三、 简述题：（共2题，每题15分，共30分）

1、 什么是感染性腹泻？ 霍乱治疗原则是什么？ 由病原微生物及其产物或寄生虫引起的、以腹泻为主要临床特征的一组肠道传染病。

以静脉或口服补充液体及电解质为主；以抗菌药物及抑制肠道分泌药物为辅；强制性严格隔离。

液体疗法的原则：早期快速足量；先盐后糖；先快后慢； 纠酸补钙； 及时补钾。

2、请简述（除霍乱、痢疾、伤寒及副伤寒之外的感染性腹泻）的主要临床表现

每日大便次数≥3次，粪便性状异常，可为稀便、水样便、黏液便、脓血便或血便，可伴有恶心、呕吐、腹痛、发热、食欲不振及全身不适。病情严重者，常并发脱水、酸中毒、电解质紊乱、休克等，甚至危及生命。

已排除由O1\O139血清群霍乱弧菌、志贺菌属及伤寒沙门菌以及甲、乙、丙型副伤寒沙门菌所致的腹泻。

2

第二篇：20xx医疗器械培训试题

2015医疗器械培训试题

部门： 姓名： 得分：

一、 填空：

1．中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），本条例自（ ）起施行。

2.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。分为（ ）类。 （ ）负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。

第一类医疗器械实行产品（ ）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（ ）管理。

3.医疗器械产品应当符合（ ）;尚无强制性国家标准的应当符合（ ）。

4.从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门（ ）并提交其符合条件的证明资料。

5.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，《医疗器械经营许可证》有效期为（ ）。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

6.（ ）应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查。

7.医疗器械经营企业应建立进货检查记录，检查是否有（ ）、（ ）、（ ）、是否标明（ ）。说明书、标签的内容应当与（ ）的相关内容一致。验收记录应包括：（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等内容。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。

8.企业不得采购（ ）、（ ）以及（ ）、（ ）、（ ）的医疗器械。

9.医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并（ ）。 医疗器械广告应当（ ），与审查批准的（ ）一致。不得含有（ ）、（ ）、（ ）。

10.进口的医疗器械应当是依照本规定( )或者( )的医疗器械。 即：医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料或注册申请资料和备案人或注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。 进口的医疗器械应当有（ ）、（ ）说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的

( )以及( )、（ ）、（ ）。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。

答案：

一、 填空

1. 20xx年6月1日 2. 三，国务院食品药品监督管理部门，备案，注册 3.医疗器械强制性国家标准，医疗器械强制性行业标准

4. 备案 5.5年 6.食品药品监督管理部门

7.说明书，标签，合格证，备案或注册证，经注册或者备案，医疗器械的名称，规格，数量，生产

批号，有效期，销售日期，生产企业的名称，供货单位名称。 8.未经依法注册，无合格证明文件，过期，失效，淘汰。 9.取得医疗器械广告批准文件，真实合法，医疗器械广告批准文件，虚假，夸大，误导性的内容

10.已注册，已备案，中文说明书，中文标签，原产地，代理人的名称，地址，联系方式