一、 生成与转化

在此阶段，需要特别留意的是通过碳链改变而得来的物质。对于官能团的改变可以通过加成与消除、氧化与还原、只含无极官能团的取代三条线索回忆；对于官能团的引入，线索有：取代、加成于消除、氧化与还原。并且注意取代、氧化的结构是否含有α-H

1. 忽略官能团变化的碳链增长变化

（1） 炔钠 + 卤代烃 → 引入卤代烃的烃基部分

（2） 苯环引入支链烃基的傅氏反应 ★（知识点：苯环上的亲电取代反应历程P85）

★（知识点：与酰卤反应时可能出现重排现象P85）

（3） 卤代烃、羰基 + NaCN

（4） 烯烃、炔烃 + HCN

（5） 格氏试剂 + CO2（H2O/H+）

+ 环氧乙烷（H2O/H+）

+ 羰基C=O（H2O/H+）

（6） 羟醛缩合 ☆（生成的是同时含—OH和—CHO的物质）P180

（7） 酯缩合 ☆（生成的是同时含有C=O和—COOR的物质）P208

（8） 重氮盐引入CN— ☆（掌握引入规律）

（9） 丙二酸二乙酯法：CH2(COOC2H5)2 + ①C2H5ONa ②RX → RCH(COOC2H5)2

RCH(COOC2H5)2 + ①OH—②H+，△

2. 忽略官能团变化的碳链减少反应

（1） 脱羧

（2） 卤仿反应

（3） 霍夫曼降解

（4） 烃的氧化

3. 烯烃的生成：

1 → RCH2COOH

（1） 碳链变化型

（2） 官能团转化：消除反应（卤代烃、醇羟基的消除）、加成（三键的加成）

① 卤代烃脱水消除p108 ☆（条件：NaOH-C2H5O，△ ）

★（知识点：E1历程和E2历程）

② 醇脱水消除p146 ☆（条件：浓硫酸，△ ）

☆（β-醇酸的消除）P211

★（知识点：E1历程和E2历程）

③ 炔烃的加成p54 ★（知识点分布：炔烃想要催化加氢得到烯烃，用Lindlar试剂催化得到顺式烯烃）

（在液氨中NH3（液）用Na或Li还原得到反式烯烃）

4. 卤代烃的生成：

（1） 碳链改变型

① 醚键的断裂p160 ☆（一般生成小分子卤代烃，氧原子上连有三级烷基时生成三级卤代烃）P160

★（知识点：当芳香醚的断裂规律P160）

② ----------【卤仿反应】p178

③ ----------【环醚的卤代：生成特殊结构：两端分别含—OH和—X】p161

（2） 官能团的转化：取代（醇羟基与水或者无机酰卤、重氮化合物、醚键）、加成（双键、三键）

① 醇—OH被—X取代p145 ☆（鉴别：用卢卡斯试剂可以区分烯丙醇、叔醇、仲醇、伯醇）

☆（特殊：R—OH + SOCl2，在PX3的催化下）

★（知识点：用卢卡斯试剂如何坚别烯丙醇、伯醇、仲醇、叔醇P145）

② 烯烃、炔烃的加成P57 ★（知识点：不对称情况的马氏和反马氏加成规律）

（知识点：诱导效应、吸电子诱导效应顺序、供电子诱导效应顺序） （知识点：卤素加成活性顺序）

（知识点：与X2加成的原理、与HX加成的原理）

（知识点：双键、三键同时存在时的加成顺序）

（知识点：乙炔生成氯乙烯的反应，有HCl和HgCl的参与）

③ 重氮化合物被—X取代 p232 ☆（关键：重氮化合物的生成规律、含—X的物质：Cu2X2或者KI） 2

④ 环醚的断裂 P161

（3） 官能团的引入：取代（无机物）

① 一般烷烃的卤代p33 ☆（原理：游离基反应）

☆（原理：伯仲叔氢原子稳定性排序）

② 含α-H的羧酸的卤代 p201 ☆（条件：反应物Cl2，催化剂P）

③ 苯同系物的苯环的卤代 p87 ☆（条件：催化剂Fe或FeCl3）

★（知识点：亲电取代反应历程）

④ 苯同系物侧链的卤代p86 ☆（条件：Cl2，hv）

★（知识点：条件不同，结果不同，若条件变成催化剂Fe，则卤代发生在苯环）

⑤ 烯烃α-H的卤代 p63☆（条件：反应物Br2，高温）

⑥ 苯环上的卤代p83 ☆（条件：反应物X2，催化剂FeCl3）

☆（注意占位规律）

⑦ ----------【苯酚苯环的卤代：生成特殊结构：三溴苯酚】

⑧ ----------【苯胺苯环的卤代：声称特殊结构：三溴苯氨】

☆（只在对位引入一个—X的方法：先用酰卤与苯胺反应，将氨基保护起来降低氨基的活性，再加溴水在对位引入—Br，后用H2O或者OH—还原被酰基化了的氨基）

5. 醇的生成：

（1） 碳链变化型

① 格氏试剂 + 醛、酮 ☆（ + C）

☆（甲醛 + 格氏试剂→伯醇；普通醛 + 格氏试剂→仲醇；酮 + 格氏试剂→叔醇）

② 格氏试剂 + 环醚（H2O/H+） ☆（+2C）

③ ----------【羰基 + HCN ☆（直接生成醇酸的路线）】P172 ★（知识点：羰基的亲和加成反应历程P172）

④ ----------【羧酸酯的还原：生成两分子的醇】P208

⑤ ----------【卤仿反应P179】

⑥ ----------【不含α-H的醛+甲醛 → 醇 +甲酸】

（2） 官能团的转化：还原（醛酮酸）、取代（卤代烃、醛与无机物）

3

①卤代烃的水解 p106☆（条件：H2O或者OH—）

★（知识点：SN1历程和SN2历程）

② 烯烃的水合P59

③ 醛p181、酮p181、羧酸p202、酰卤的还原 ☆（酰卤、羧酸的还原，催化剂用LiAlH4）

☆（酰卤、羧酸还原之后生成伯醇）

④ 醛与NaHSO3反应 ☆（生成的—SO3Na结构可以除去）P173 ★（知识点：羰基的亲和加成反应历程P174）

★（知识点：用生成α-羟基磺酸钠再还原的方法鉴别醛、酮P172） ⑤ ----------【烯烃被高锰酸钾氧化→邻二醇】★（知识点：反应条件：稀碱性或中性高锰酸钾溶液，低温）

★（知识点：若用酸性高锰酸钾，则烯烃会被氧化情况则是双键断裂加氧） ⑥ ----------【环醚被卤代→两段分别含—OH、—X】 P161

⑦ ----------【胞二醇的生成：甲醛 + 水】P176

⑧ ----------【硫酸氢酯的水解】p60 ★（知识点：烯烃的化学性质-硫酸氢酯的生成）

★（知识点：怎样除去烷烃中的烯烃：用冷的浓硫酸洗；乙炔不能和浓硫酸加成）

6. 酚的生成：

（1） 碳链变化型

芳香醚的卤代P160

（2） 官能团的转化

① 重氮化合物的水解 p233☆（条件：H2O，△ ；关键：了解重氮化合物的生成规律）

7. 醚的生成：来源：卤代烃、苯酚、醇

（1） 碳链改变型

① 卤代烃与醇钠反应 p106

② 苯酚 + 卤代烃 p156

③ 醇 + 醇 p145

----------【胞二醚的生成：醛 + 醇，条件：干HCl】P175

4

8. 醛的生成：

（1） 碳链改变型

① 傅氏反应p85 ☆（+?C）

② 烯烃被臭氧氧化 ☆（—nC） p62★ （知识点：条件：①O3 ② Zn/H2O） ③ ----------【α-醇酸的分解：生成醛 + 甲酸 ☆（—1C）】P212

（2） 官能团的转化：氧化（醇、烯烃）、加成（炔烃）

① 醇的氧化 p148☆（关键是氧化剂的选择）

② 炔烃的水合 p59★（知识点：反应条件：HgSO4、H2SO4） ③ 烯烃的氧化 p63★（知识点：CH2=CH2 + O2 → 乙醛；条件：PdCl2-CuCl2，130℃） ④ ----------【胞二醚 + H + + H2O被还原为原来的醛】p176

9. 酮的生成：

（1） 碳链改变型

① 傅氏反应 p85☆（ + ？C，酰卤参与）

② ----------【乙酰乙酸乙酯法：乙酰乙酸乙酯 + C2H5ONa +R—X →CH3COCH(R)COOC2H5 → 成酮分解 CH3COCH2R ③ ----------【己二酸、庚二酸既脱羧又氧化→环戊酮、环己酮】p201 ④ 烯烃被臭氧、高锰酸钾氧化p62

（2） 官能团转化：加成（炔烃）、氧化（醇）

① 炔烃水合 p60★（知识点：反应条件：HgSO4、H2SO4） ② 醇被氧化 p148☆（关键：氧化剂的选择）

☆（α-醇酸比醇更易被氧化）

10. 羧酸的生成：来源：CN—、芳香烃、烯烃炔烃、醛、羧酸衍生物 5 ☆（固定结构CH3COCH2—）】p219

（1） 碳链改变型

① 通过CN— ☆（ + 1C）

② 格氏试剂法 ☆（ + 1C）

③ 芳香烃支链烃基的氧化 ☆（—1C，条件：KMnO4、H + ）

④ 卤仿反应 ☆（—1C）P179 ★（知识点：特殊结构的鉴别：CH3CH(OH)-R（H） P179）

⑨ 烯烃、炔烃的氧化 p61 ★（知识点：反应条件：酸性高锰酸钾）

★（知识点：若用稀碱性或中性高锰酸钾溶液，低温，则烯烃会被氧化成邻二醇）

⑤ ----------【乙酰乙酸乙酯法：乙酰乙酸乙酯 + C2H5ONa +R—X →CH3COCH(R)COOC2H5 → 成酸分解 RCH2COOH + CH3COOH】p219

（2） 官能团的转化：氧化（醛、烷烃）、取代（羧酸衍生物水解）

① 醛的氧化 P181 ★（知识点：芳香醛、脂肪醛、甲醛、酮的鉴别P181）

② 羧酸衍生物的水解

（3） 官能团的引入

① 芳香烃支链烃基的氧化 p87 ★（知识点：条件：KMnO4，H+）

11. 羧酸衍生物的生成：芳香烃、羧酸

（1） 碳链改变型

① 傅氏反应 ☆（ + ？C）

（2） 官能团的转化

① 羧酸的羧基转为衍生基团 p198 ☆（关键：各种对应的条件）

----------【交酯的生成：2分子α-醇酸之间脱水生成交酯】P211

----------【内酯的生成：γ-醇酸发生分子内部脱水】P211

（3） 官能团的引入

苯环上引入酰卤 ★（知识点：苯环上的亲电取代反应历程P85）

12. 胺的生成

（1） 碳链改变型

（2） 官能团转化

① 卤代烃的氨解 p106 ★（知识点：SN1历程和SN2历程）

6

② —NO2的还原 p241 ☆（条件：反应物H2，催化剂Pd-C或Fe + HCl或LiAlH4） ③ 氰化物的还原 p243 ☆（条件：反应物H2，催化剂Pd-C）

13. 一些特殊结构的生成

（1） CN—引入：RX + NaCN ★（知识点：SN1历程和SN2历程） 重氮化合物ArN2 + Cl— + CuCN

（2） 重氮化合物的生成

（3） —NO2的引入

苯酚 + HNO3（稀）→邻硝基苯酚、对硝基苯酚

苯酚 + HNO3（浓）→三硝基苯酚

苯环 + HNO3（浓）+ H2SO（浓） → 硝基苯 ★（知识点：苯环上的亲电取代反应历程）

（4） —SO3H的引入：

苯酚 + H2SO4（浓，室温） → 邻羟基苯磺酸

苯酚 + H2SO4（浓，100℃） → 对羟基苯磺酸

苯胺 + H2SO4（△ ） → 对氨基苯磺酸

苯环 + H2SO4（浓） → 苯磺酸 ★（知识点：苯环上的亲电取代反应历程）

（5） 环氧乙烷的生成

乙炔 + O2 → 环氧乙烷 ★（知识点：条件：Ag，250℃）

（6） C=N-Y的生成 P177

羰基C=O + H2N-Y

二、从反应物出发

1. 有烯烃参与的反应：

① 【碳链增长】烯烃、炔烃 + HCN

② 卤代烃的生成：烯烃、炔烃的加成

烯烃α-H的卤代

③ 醇的生成：烯烃的水合

7

烯烃被高锰酸钾氧化→邻二醇

④ 醛、酮、酸的生成：烯烃被臭氧氧化

2. 有卤代烃参与的反应

① 【碳链增长】：炔钠 + 卤代烃 → 引入卤代烃的烃基部分 ② 【碳链增长】卤代烃、羰基 + NaCN

③ 烯烃生成，消除反应

④ 酚的生成：芳香醚的卤代

⑤ 醚的生成：卤代烃与醇钠反应

卤代烃与苯酚反应

⑥ 胺的生成：卤代烃的氨解

3. 有醇参与的反应

① 烯烃的生成：醇消除反应

② 卤代烃的生成：醇—OH被—X取代

醇与无机酰卤的反应

③ 醚的生成：卤代烃与醇钠反应

醇 + 醇

④ 胞二醚的生成：醛 + 醇

⑤ 醛的生成：α-醇酸的分解：生成醛 + 甲酸

醇的氧化

⑥ 酮的生成：醇的氧化

⑦ 羧酸衍生物的生成：交酯的生成：2分子α-醇酸之间脱水生成交酯

内酯的生成：γ-醇酸发生分子内部脱水

4. 有酚参与的反应：

① 卤代烃的生成：苯酚苯环的卤代：生成特殊结构：三溴苯酚 ② 醚的生成：苯酚 + 卤代烃

③ —NO2、—SO3H的引入

8

5. 有醚参与的反应

① 卤代烃的生成：醚键的断裂、环醚的断裂

② 醇的生成：格氏试剂 + 环醚、环醚被卤代→两段分别含—OH、—X ③ 酚的生成：芳香醚的卤代

④ 醛的生成：胞二醚 + H + + H2O被还原为原来的醛

⑤ 羧酸的生成：醛的氧化

6. 有醛参与的反应

① 【碳链增长】羟醛缩合反应

② 醇的生成：格氏试剂 + 醛

醛与NaHSO3反应

醛的还原

胞二醇的生成：甲醛 + 水

③ 醚的生成：胞二醚的生成：醛 + 醇，条件：干HC

7. 有酮参与的反应

① 醇的生成：格氏试剂 + 醛、酮

② 醇的生成：酮的还原

8. 有羧酸参与的反应

① 卤代烃的生成：含α-H的羧酸的卤代

② 羧酸衍生物的生成：羧酸参与

9. 有羧酸衍生物参与的反应

① 羧酸的生成：羧酸衍生物的水解

② 醇的生成：羧酸酯的还原：生成两分子的醇

10. 有胺参与的反应

① 卤代烃的生成：苯胺苯环的卤代：声称特殊结构：三溴苯氨 ② —SO3H的引入：苯胺 + H2SO4（△ ） → 对氨基苯磺酸

三、 除去官能团

9

1. 除去—COOH

RCOOH → RCH2OH → RCH2Br →RCH2MgBr → RCH3 p259

2. 除去—SO3H

用H2O/H+，△

3. 除去C=O

用Zn-Hg+浓HCl直接将其变成CH2

4. 除去卤原子

RCH2Br →RCH2MgB → RCH3

5. 除去—OH

转为卤代物，再除去卤原子

6. 除去双键、三键

催化加氢即可

7. 除去重氮键

直接加C2H5OH或H3PO2，△

8. 除去—NO2、—NH2

转为重氮基，再用7的方法

四、 官能团的保护

1. 保护羰基C=O

生成缩醛或缩酮的方法

2. 保护羟基—OH

生成酯或醚

3. 保护氨基

生成酰胺

4. 保护羧基—COOH

生成酯

五、 特殊物质、结构的鉴别 10

1. 乙炔、末端炔烃的鉴别

用银氨溶液 生成白色沉淀

用亚铜氨溶液 生成红棕色沉淀

2. 酚、烯醇式结构

用三氯化铁溶液 生成有色配合物 P154

3. CH3CH(OH)-R（H）、乙醛、甲基酮 P179

用次卤酸钠

六、 定位规律

1. 邻、对位定位基：—O—、—N(CH3)2、—NH2、—OH、—NHCOCH3、—OCOCH3、—CH3（—R）、—X

2. 间位定位基：—N+H3、—N+(CH3)、—NO2、—CN、—SO3H、—CHO、—COR、—COOH、—CONH2

七、诱导效应：

1. 吸电子效应(-I)：—NO2 > —COOH > —F > —Cl…… > —OH > 炔烃基 > C6H5 —> R‘CH=CR—

2. 供电子效应(+)：(CH3)3C— > (CH3)CH— > CH3CH2— > CH3—

八、俗名与结构式统一

1. 酒石酸（2，3-二羟基丁二酸）：HOOCCH(OH)—CH(OH)COOH

2. 乳酸（α-羟基丙酸）：CH3CH(OH)COOH

3. 苹果酸（羟基丁二酸）：HOOCCH2CH(OH)COOH

4. 柠檬酸（3-羟基-3羧基戊二酸）：

5. 水杨酸（邻羟基苯甲酸）

6. 光气：COCl2

7. 尿素（碳酸二酰胺）NH2—CO—NH２

8.

11

第二篇：有机化学指导

对于化工、环境、农学、医药、生物的考生来说，有机化学在考研中的重要性不言而喻。有机化学是专业基础课的基础，知识体系庞大，联系纵横交错，是一块很难啃好的硬骨头。 本文就拣块硬骨头啃，谈一谈有机化学的复习技巧。

一、教材

除了报考院校指定的教材（例如农学用汪小兰的，药学用倪沛洲的）外，以下几本Boss级有机化学教材至少选择一本常备手边，否则很难把有机化学学深学透。

邢其毅《基础有机化学》，高等教育出版社

胡宏纹《有机化学》，南京大学出版社

王积涛《有机化学》，南开大学出版社

RT莫里森著，复旦有机教研组译，《有机化学》科学出版社

除了教材之外，我们还要有习题集、相关复习资料、所报考院校的历年考试真题集、以及探讨有机化学某一个分支内容（有机合成、有机推断、立体化学）的书籍。笔者推荐几本。

1. 习题集。建议使用以上三本教材的配套习题集。

2. 相关复习资料。有些是针对某些学校或某些教材编写，公开出版，有些则是高校的内部资料。

3. 历年真题。你所要报考学校的历年真题必须弄到手，这是非常重要的。有些院校真题不对外公布。另一些，如北大、清华、复旦、中山、中科院、中科大等，真题对外公布，可以买到正式出版的真题集。如果你想报考兰州大学的话，可以到兰州大学研招办购买历年真题，如果不方便的话，我也可以代为办理QQ:969630079。

4. 其他参考书。

Jie Jack Li著，荣国斌译《有机人名反应及机理》，华东理工大学出版社。这本书在各高校的图书馆都可以找到。

斯图尔特?沃伦著，丁新腾译《有机合成切断法探讨》、《有机合成设计（合成子法的习题解答式教程）》，上海科技出版社。这两本书很老了。

薛永强等，《现代有机合成方法与应用》，化学工业出版社

张军良等，《有机合成设计原理与应用》，中国医药科技出版社

巨勇等，《有机合成化学与路线设计》，清华大学出版社

有机合成的书细细读一本就足够了，关键是利用这本书把有机化学教材上零散的知识点综合起来，并提高综合灵活运用的能力。

由于现在专业课渐渐转成综合科目考查的形式，有机解谱题往往合并到分析化学里，本文不再涉及有机解谱。

二、时间安排

一般进行三轮复习，时间从7月到次年1月。根据不同情况可以走四轮甚至更多轮次，或安排更多时间。但建议第一轮复习花的时间稍多一些，第三轮复习控制在一个月左右。 第一轮复习：夯实基础，构建知识网络。7～9月把教材看完至少一遍。

第二轮复习：大量做题，提高解题能力。10～11月做真题及对应学校的相关复习资料。最迟可以到12月中旬。

第三轮复习：最后冲刺，回顾基础内容。12～1月。以回顾基础知识为主，不要做太难的题目。

留出近两年真题，每轮复习结束后作为自测并评分。

三、第一轮复习：“珍珠项链”式复习法

复习与上新课不同。上新课重在打基础，复习则着重串连整合。并且经过一、二年级的学习，有机化学的基本知识我们都已经掌握，即使有所遗忘也能很快拣起。所以读书不要死抠，要先观大略，后抓细节。

有机化学知识体系虽然零碎，但还是有纵横两条主线可以掌握的。首先构建两条主线，然后把大大小小的知识点串到线上，一条“珍珠项链”就串成了！这就是“珍珠项链”式复习策略。

两条主线是：1.化合物知识体系；2.有机理论体系。

化合物知识体系：绝大多数的有机化学教材都是按照有机化合物分类的顺序编排的，这个顺序往往也是相关基团命名前后的顺序。

烃（烷、烯、炔与二烯、芳香、非芳香环烃）。

卤代烃。

醇、酚、醚、环氧化合物。

醛、酮。

羧酸及其衍生物。

含氮化合物（胺、腈、重氮）。

杂环。

生命物质［糖、氨基酸、蛋白质、核（苷）酸、脂肪］

萜与甾体

金属有机配合物。

我们需要明确：何种物质有何种结构、如何命名、什么理化性质、如何制备、如何应用，熟记每一个涉及到的人名反应！

有机理论体系：

基础理论（一般是绪论一章提及的，来自无机和物化的理论）。

立体化学及立体反应。

亲电反应（加成、取代）。 亲核反应（加成、取代）。 消除反应。 碳正离子反应、重排。

碳负离子反应、“三乙”的应用。

周环反应。

有机解谱方法与策略。

我们需要明确：每种反应的基本机理，何种物质可以进行该种反应，有没有例外。 抓住这两条主线，就等于抓住了有机化学的命门！第一轮复习就是沿着这两条主线，扎扎实实地搭建好有机化学的基础知识框架，串出我们的“珍珠项链”。

具体的策略是跟着教材走，每章以小标题为单位阅读。看到小标题时先回顾一下过去所学内容，如果没忘，对应的内容略读，如果已经忘记或者这部分内容基本没学过，那就细细阅读，一字不漏。

读书的时候注意作提纲挈领式的读书笔记，总结该章纲要即可，但是建议一些重要的教材原文抄一遍以加深印象，这用来对付可能出现的简答题。

读完一个小标题后回顾。读完一节后回顾。读完一章后更要回顾。

读完一个小标题后回顾。读完一节后回顾。读完一章后更要回顾。

有机化学与其他化学学科最大的不同之处在于巨量的人名反应以及繁杂的反应机理。 人名反应没什么好说的，见一个记一个，要做到见到反应名称就能写出反应式，看到反应式就能知道反应名称。建议把每个人名反应的机理了解一下，不仅要知道“是什么”，还要知道“为什么”，理解来龙去脉，可以帮助你更好地记忆，可以参考本文第一部分提到的那本《有机人名反应及机理》。不要把有机化学复习完了见到Reformatsky（瑞福马茨基）反应还来个“重新格式化天空”，那就被行家笑话了。

反应机理则比较简单，有机教材上给出机理的反应就那点，掌握亲电、亲核、重排、缩合基本就一切搞定。需要熟悉各类反应的表现形式，代表物质、反应特征。重现率较高的知识点有亲核取代与消除的竞争、碳正离子重排（含频哪醇重排）、羟醛缩合。

另外，强烈建议在复习完每章后把本章给出的人名反应以及介绍的反应机理列在读书笔记后面！这样帮助你更好地牢记它们。

读完书以后立马做题！就做教材章后习题以及配套习题集上的题目。这些题目形式一定与真题大相径庭，没关系，这是给你打基础的必需步骤。只有通过这个步骤，你才能巩固知识，并且发现读书过程中的漏洞所在。

做完题以后对照答案订正，每一道题都要分析错因：

如果知识点没学透，回去再好好把把教材对应章节详细啃啃，假如教材写得也不详细，就把本文开头提到的四本Boss级教材翻出来查查。总有一本书上有你需要的内容。

如果是因为粗心大意，那就好好反醒。

如果是题目本身太难，那就注意总结思路与解题技巧，最好把它抄到错题本上。 这样一道题一道题地练下去，你对基本知识点的掌握就越来越熟练了！

第一轮复习结束时，我们至少应该具有两个成果。

提纲挈领式的读书笔记。

错题本，或者从做题中总结到的解题技巧。

留着它们，以后还有大用处！

第一轮自测，看看你能考多少？考不高也没关系，因为你锻炼的是基础而不是能力，而考研真题中能力题比例不低。但如果你能拿到60～75%的分数，证明你的复习效果显著。 既然效果显著，那就开始第二轮复习吧！

四、第二轮复习：强调综合运用的专题复习

是否在上一轮自测中感到总是力不从心？那是因为你遇上了学科内综合题，尤其是全面综合考查化合物性质与反应的推断、合成题。

本轮复习不再按教材顺序复习，而是按专题顺序。重点训练跨章节综合题，尤其是推断与合成。

第二轮复习的参考书在市面上一般都有卖，其特点是彻底打乱教材顺序，按专题顺序（基础概念、综合命名、有机化合物基本性质与反应、结构推断、反应机理、合成技巧）编写，每个专题包含综合讲解、例题与习题等内容。习题以学科内综合型居多。考生只需按步就班地把每一个专题读通，例习题做好吃透即可。有不懂的内容一律查教材，参考书与教材冲突的地方一律以教材为准，因为命题老师是以教材为依据命题。

看书的时候要着重前后联系。尽管复习参考书已经重组了教材章节顺序，但综合程度还是不够，除了进行专题内的纵向联系以外，还要进行专题之间的横向联系，下面两项是重点中的重点：（1）牵涉多种碳架结构（顺、反、R、S??）与官能团的复杂有机物命名及表现出的化学性质，（2）不同类别化合物之间的相互转换。

与有机合成、有机推断有关的参考书我们可以看了。可以拿出一定时间全面阅读，也可以重点读部分章节，其余泛泛而过。这些书一定要看，做适宜的读书笔记！它们对我们提高分数有巨大的帮助！

历年真题在本轮复习派上了用场，开始做吧！首先确定有机化学是上午还是下午考，然后专在上午或下午做真题，每次掐准秒表，在规定时间内把一份试卷做完，再按照参考答案评分，看自己能得多少分。对于错题的处理同第一轮复习。

不仅要做报考院校的真题，外校的真题也可拿来练手，最好选北大、清华、复旦、中科院、中科大等名校（所）化学专业的题目，因为这类习题水平高而且没有专业侧重点。假如

你考农学（中国农业大学）却去做药学（中国药科大学）的习题，专业侧重点的不同会使你做无用功！

就这样做到11月底（最晚不超过12月中旬），相信你解题的能力有了极大提高，第二轮复习自测，分数一定不比第一轮低，信心只会比第一轮更充足！

五、第三轮复习：回顾与总结

第三轮复习就不要再做大量试题。本轮复习的任务是：

查漏补缺。阅读第一轮复习时写下的读书笔记，尽力回顾每一个知识点，包括它的内涵与外延、常考题型、考试中的常用技巧。经过两轮复习的残酷磨练，相信你总结回顾起来毫不费力。

回顾试题。回顾做过的每一道错题、每一张真题试卷。确保85%以上的题目已经掌握，下次不再做错。确保已经适应了试卷结构和考试时间，能够把握做题节奏，在规定时间内得到最高的分数。

这个时候也可以做一些真题练练手，但不必过分纠缠于难题和分数，更不要因为一两道题做不出来而懊恼。因为你离上考场还有一步之遥，而许多竞争对手往往就是这一步没有跨出去，最终倒在了考场之前。走到这里不容易，所以一定要坚持！

考试前夜再回顾一下你的读书笔记，如果太多看不过来就改看教材目录。尽可能地把知识点回忆起来，第二天你就可以放心大胆地走进考场了！

七、结语

有机化学不难，有机考研复习不难。正如古人所说，狭路相逢勇者胜，那么，即将或已经踏上考研征途的朋友们，让我们全力以赴，高效率、高质量地完成有机化学的考研复习，信心满满地走向考场吧！

最后，祝每一位考研斗士复习顺利、金榜题名！