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20xx年执业药师资格考试将于10月18、19日进行,医学教育网执业药师考试频道为您准备了“20xx年执业药师《药理学》章节复习精选”,以方便广大考生顺利备考。 甲状腺激素及抗甲状腺药
一、甲状腺激素:甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸
药理作用:1、维持正常生长发育 2、促进代谢
临床应用:1、呆小病 2、粘液性水肿 3、单纯性甲状腺肿
二、抗甲状腺药:甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑(他巴唑)、卡比马唑(甲亢平) 应用:1、甲亢的内科治疗 2、甲状腺手术前准备 3、甲状腺危象的辅助治疗 碘:大量碘用于甲的手术前准备,甲状腺危象的治疗。
肾上腺皮质激素类药
一、糖皮质激素类药:可的松、氢化可的松(短效); 泼尼松(强的松)、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙(中效);地塞米松、倍他米松(长效)
作用:1、对代谢的影响 ⑴促进糖原异生,升高血糖 ⑵加速组织的蛋白质分解抑制蛋白质的合成 ⑶大剂量长期应用形成心向性肥胖 ⑷ 导致高血压和水肿
2、抗炎作用
3、免疫抑制作用
4、抗毒作用
5、抗休克
6、中枢作用
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7、退热作用
8、对血液成分的影响
临床应用: 1、替代疗法 2、自身免疫性疾病 3、过敏性疾病 4、严重感染
5、抗休克 6、血液病
不良反应: 1、肾上腺皮质功能亢进综合症 2、诱发和加重感染 3、消化系统并发症
4、运动系统并发症 5、其他可致精神失常
停药反应: 1、药源性皮质功能不全 2、反跳现象
二、促皮质激素及皮质激素抑制药: 促皮质激素( ACTH);米托坦、美替拉酮
三、盐皮质激素:醛固酮和去氧皮质酮:具明显潴钠排钾作用,用于慢性肾上腺皮质功能减退。
第二篇:执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总
执业兽医考试药理学考点汇总
1、化疗指数,化疗指数为动物的半数致死量(LD50)与治疗感染动物的半数有效量(ED50) 之比值,或以动物的5%致死量(LD5)与治疗感染动物的 95%有效量(ED95)之比值来衡量。乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾,常用作首选药。泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。猫对链霉素较敏感,常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。本类药物可与细菌核糖体30S亚 基氨酰苦瓜A位结合,妨碍氨酰基-tRNA连接,从而抑制蛋白质合成的延伸过程。氟苯尼考有胚胎毒性,故妊娠动物禁用;长期内可引起消化功能紊乱,导致维生素 C缺乏 或二重感染;有一定的免疫抑制作用。糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎 4、感染性疾病 5、眼科疾病 6、皮肤疾病 7、休 克8、引产9、预防手术后遗症 [不良反应] (1)糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。 (2)糖皮质激 的留钠排钾作用,常致动物出现水肿和低血钾症。 (3)多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量(无论内源性还是外源性)的经典症状。硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高,出现中枢神经抑制作用。 [应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病,如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致 的尺厥等。 笨巴比妥 本品对丘脑新皮层通路无抑制作用,故镇痛作用弱。 [应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药(如士的宁)中毒所致的惊厥;亦可用于 犬、猫的镇静和癫痫的治疗。 [注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。 2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。 3、内服本品中毒的初期,可先用1:20xx的高锰酸钾洗胃。阿司匹林 [药理作用]
能抑制血小板凝集,防止血栓的形成。较大剂量时,还可抑制肾小管对尿酸的重 吸收,增加尿酸排泄,故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒(浸泡 5min) ,以及手术器械的浸泡消毒(浸 泡30min以上) 。抗原虫药氨丙啉其作用机理是由于氨丙啉的化学结构与硫胺相似,故在虫体的代谢过程中取代硫胺,使球虫 发生硫胺缺乏症,而干扰虫体代谢。如在饲料中添加硫胺则可抵消氨丙啉的作用。雌激素 [应用] 1、治疗子宫内膜炎2、治疗胎衣不下,促使死胎排出。3、催情用于卵巢功能正常而发情不 显著的家畜4、与催产素配合用于催产、引产。
3、四环素类药物的抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质的合成;治疗犬蠕形螨病的首选药物是伊维菌素;抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是控制机体过度的炎症反应;大多数药物在机体内吸收和转运,多用简单扩散通过细胞膜;大多数药物在胃肠道的吸收属一级动力学被动转运;主动转运的特点是逆浓度差,耗能,有饱和现象;药物进入循环后首先与血浆蛋白结合;药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则影响其主动转运过程;药物与血浆蛋白结合是可逆的;药物经肝代谢转化后都会极性增高;促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素 P-450 酶系统;青霉素在体内的主要消除方式是肾小管分泌;氨基糖苷类抗生素消除的主要途径以原形经肾小球过滤排出;弱酸性药物在碱性尿液中解离多,再吸收少,排泄快;某药按一级动力学消除,是指其血浆半衰期恒定;药物的生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度;药物在体内的转化和排泄统称消除;治疗指数为LD50/ED50;药物的内在活性(效应力)是指受体激动时的反应强度;化疗指数最大的抗
菌药物是青霉素;青霉素 G 与四环素合用的效果拮抗;用于肠道感染的磺胺类药物SG;庆大霉素治疗绿脓杆菌有效; 土霉素治疗阿米巴痢疾\禽霍乱;
4、甲氧苄啶的抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶;喹诺酮类药物的抗菌机制抑制脱氧核糖核酸回旋酶;青霉素抑制细菌的转肽酶,阻止黏肽交叉联接;对青霉素耐药的金葡菌感染时可选羧苄青霉素;抢救青霉素过敏性休克的首选去甲肾上腺素;氨基糖苷类药物的抗菌作用机制抑制细菌蛋白质合成;青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成; 毛果芸香碱的药理作用是缩小瞳孔; 氨茶碱的平喘机制是抑制磷酸二酯酶;局部麻醉药的作用机制是阻滞钠通道;抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起的拮抗作用;M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌收缩;p2受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛;N2受体兴奋可引起骨骼肌收缩;完全激动药的特点是对相应受体有较强亲和力及较强内在的活性;竞争性拮抗药的特点是有亲和力,无内在活性;部分激动药的特点是有亲和力,内在活性弱;硝氯酚用于驱肠道吸虫药;吡喹酮驱除猫、犬胃腑道吸虫\抗血吸虫病\治疗绦虫病的首选药; 双甲脒用于蜜蜂螨虫防治; 氨甲酰胆碱可直接激动 M、N-受体; 毛果芸香碱促进唾液、胃肠消化腺分泌\瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛\视近物清楚,视远物模糊\激动虹膜 M 胆碱受体,括约肌收缩; 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强、解救筒箭毒碱中毒;新斯的明的禁忌症是机械性肠梗阻;普鲁卡不作用于封闭疗法;麻醉药中毒催醒解救药是咖啡因;阿托品对M 受体有较高的选择性、对胃肠道平滑肌痉挛效果最明显、散瞳、升高眼内压、调节麻痹、舒张血管,改善微循环、引起胃肠平滑肌松弛、用做全身麻醉前给药的目
的是减少呼吸道腺体分泌、中毒可用毛果芸香碱;东莨菪碱有镇静作用,减少腺体分泌;去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是皮肤、黏膜及腹腔内脏血管、减慢心率的机制是外周阻力升高间接刺激压力感受器、引起急性肾功能衰竭;控制支气管哮喘急性发作宜选异丙肾上腺素、可以舒张舒张骨骼肌血管;大剂量静注肾上腺素,血压收缩压上升,舒张压上升,脉压变小;收缩压上升,舒张压上升不多,脉压增大;静注异丙肾上腺素,血压收缩压上升,舒张压下降,脉压增大;小剂量静注去甲肾上腺素,血压a 受体阻断药酚妥拉明,舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷;普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理抑制心肌收缩力,减慢心率;士的宁选择性兴奋脊髓;普萘洛尔用于治疗甲状腺机能亢进、诱发支气管哮;酚妥拉明用于治疗外周血管痉挛性疾病、具有拟胆碱作用;尼可刹米窒息时的呼吸兴奋药;氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用肾上腺素、选用去甲肾上腺素;硫酸镁抗惊厥的作用机制特异性地竞争 Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用,中毒时静脉缓慢注射氯化钙;可产生分离麻醉效果的全麻药氯胺酮;琥珀胆碱运动终板突触后膜产生持久去极化;H1受体阻断药对皮肤黏膜过敏症状最有效;解热镇痛药的镇痛作用机制是阻止炎症时 PG 的合成;治疗类风湿性关节炎的首选阿司匹林、可防止血栓;主要合成和分泌糖皮质激素的部位是束状带;糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力;长期大量应用糖皮质激素引起骨质疏松;抗炎效能最大的糖皮质激素药物是地塞米松、水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素;口服硫酸镁溶液可用于泻下;强心苷直接作用于心肌、抑制Na+-K+-ATP酶的活性、改善肾血流动力学主要用于治疗充血性心力哀竭;肝素最常见的不良反应是自发性出血、肝素过量引起的自发
性出血可选用鱼精蛋白;维生素K参与合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X;叶酸可用于治疗巨幼红细胞性贫血;主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞米、可加速毒物排泄、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿;促进动物正常产道生产应选用缩宫素、对子宫平滑肌的作用表现直接兴奋子宫平滑肌;黄体酮可用于动物保胎安胎;苯海拉明可用于治疗荨麻疹;二巯丙醇可用于汞、砷中毒的解救药;碘解磷定治疗有机磷中毒的主要机制与结合在胆碱酯酶上的磷酰化基因结合成复合物后脱掉;