新生儿疾病筛查
新生儿疾病是遗传筛查的一个重要组成，监测一些能导致儿童智能落后及严重危害身心健康的先天性或遗传代谢性疾病，包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和听力筛查。在新生儿出生后72小时后喂饱奶6次以上进行足跟采血，时间定为72小时到168小时（3-20天）为宜。 很多家长都不能理解，为什么刚出生三天的婴儿就需要足跟采血，这种新生儿筛查检查的是什么，其实每位父母都渴望自己的孩子聪明健康，但是由于多种原因或因素的影响，在来临的新生命中总有少数宝宝会患有某些先天遗传性疾病，这样的孩子在出生时看起来和正常孩子一样，无明显的特异症状表现，因而不易被早期发现，但随年龄的增长就会逐渐出现智能发育和体格发育的落后，最终成为残疾儿，这使孩子和家庭终身受累，人们可以通过对新生儿血液中的相关指标的化验检测，在其疾病症状出现之前,早期发现病人并通过有效治疗，避免残疾发生，这就是新生儿筛查。
近年来我院分娩人数不断增多，对新生儿疾病筛查采血质量的要求也在提高，再加上现在大部分父母只生一个孩子，如果一次采血不成功，父母会觉的很心疼，甚至有的父母因为不了解筛查的重要性，为避免宝宝的疼痛，直接拒绝采血，我们在进行采血的时候，心理压力也特别的大，但是我们在经过严格的培训后，一针采血的成功率很高，标本的合格率也高，不但减轻了新生儿的痛苦，提高了工作效率，还赢得了家属的满意。作为医务工作者，依法开展新生儿疾病筛查是义不容辞的责任，应抓好每一个环节，避免患儿的漏诊、误诊。拥有一个健康、聪明、活泼的宝宝是每个家庭的希望，作为家长了解新生儿疾病筛查的内容，并通过筛查尽早发现隐藏在宝宝体内的先天性疾病是每个家长的义务;每个刚出生的宝宝接受新生儿疾病筛查是应该享有的健康保障权利。让我们广泛宣传和积极呼吁家长们的参与，为减轻家庭和社会的负担而努力，给孩子健康快乐的一生，带给一个家庭幸福。
沭阳县中医院 产房：晁梅
第二篇：新生儿疾病筛查告知书
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新生儿遗传代谢病筛查操作流程
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3
新生儿听力筛查技术流程
4 听性行为异常或怀疑有听力障碍
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