篇一 :耳聋基因检测报告单_版本A

版本A

***市人民医院

耳聋基因检验报告单

年龄:26 标本类型:全血 位点名称 235 del C 299 del AT 1494 C >T 1555 A >G 2168 A >G IVS7-2 A >G

科别:妇科 申请医生:王丽梅

标本号:201405120034

姓名: 李兰 性别: 女 序号 1 2 3 4 5 6

基因名称 GJB2 GJB2

mtDNA12SrRNA mtDNA12SrRNA SLC26A4 SLC26A4

接收时间:20140513 检测结果

杂合突变 野生型 野生型 野生型 纯合突变 野生型

检测日期:检测者: 核对者:

*结果仅对送检样本负责,有疑问请于三日内咨询*

1.本实验仅用于检测导致遗传性耳聋最常见的3个耳聋基因6个突变位点(约占全部遗传性耳聋相关突变位点的80%)。不能对所有耳聋进行病因诊断。

2.本检测结果需结合临床表现等专业分析。

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篇二 :无创基因检测报告领取单

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知),3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合!)

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知),3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合!)

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篇三 :基因检测报告 (2)

上海澳斯泰医学检验所

基因检测报告

患者姓名: 样品编号: 送检单位: 委 托 人: 联系电话: 委托日期:接收日期: 20xx年11月24日 报告日期: 20xx年11月26日

基因检测报告2

基因检测报告2

上海源奇 / 电话:021-37196264 本检测结果仅供科研参考

样本提供者信息 样本编号:

病 理 号:

病 区:

床 号:19

科 室:胸外科

姓 名:

性 别:女

出生日期:19xx年7月22日

临床诊断:

样本种类:新鲜组织

样品数量:1

检测项目内容

检测项目1:肿瘤个体化治疗疗效相关融合基因检测

1. 检测内容:EML4-ALK融合基因

2. 检测方法:实时定量逆转录聚合酶链反应 (QRT-PCR)

3. 主要材料:ABI荧光定量试剂盒 源奇生物肿瘤相关融合基因检测试剂盒

4. 主要设备:ABI 7300荧光定量PCR仪

检测项目2:肿瘤个体化治疗疗效相关基因突变检测

1. 检测内容:EGFR基因突变

2. 检测方法:DNA 测序法、ARMS法

3. 主要材料:ABI PCR测序试剂盒,源奇生物荧光+测序相关基因检测试剂盒

4. 主要设备:ABI 3730XL DNA测序仪、ABI 7300荧光PCR仪

1

检测项目及结果

基因检测报告2

实验员: 报告人: 复核人: 报告时间:20xx年11月26日

注:此检测结果只对本次送检样本负责。

由于肿瘤疾病的发生和发展是动态过程,因此若是样品采集一定间隔时间后

(3个月以上)的跟踪检测或者进行治疗方案的评估,建议遵医嘱。

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篇四 :报告基因检测

荧光素酶报告基因 原理:转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子,也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合,这些特异性的序列被称为顺式作用元件,转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合,从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验(luciferase assay)是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。

其原理简述如下:

(1)构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒,如pGL3-basic等。

(2) 将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则荧光素酶基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。

(3) 加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应,产生荧光,通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性,从而判断转录因子是否能与此靶启动子片段有作用。

步骤:

1、 (1) 铺细胞于 24 孔板中,{选用48孔板(如果比较难做的系统可以选用24孔板甚至12孔板,细胞量越多表达的酶相应越多),铺板密度约为30%(如果比较着急做实验,密度可以提高)。}每孔细胞数为 20 万细胞左右,待细胞融汇度达到70% (适合磷酸钙转染)、 85% (适合脂质体转染)时进行转染。一般选用细胞密度为50-70%时进行转染(因为转染后要让质粒表达一定的时间,一般是18-24小时,故而这个细胞密度到加药时密度会差不多到100%)。转染体系的配置:目标蛋白的质粒(pBind-),luc质粒,fermentas转染试剂,(质粒:转染试剂=1:1-3(μg:μL)这个比例根据细胞、质粒转染难易程度而定,必要时需要自己摸条件)。——此步骤与与普通的细胞转染实验的要求相同。

脂质体法

(1)在细胞密度达到80%左右,于转染前1小时用基本培养基(常用无血清培养

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篇五 :DNA检验鉴定室实验室认可工作报告

DNA检验鉴定室实验室认可工作报告

DNA室依据CNAS-CL01:20xx《检测和校准实验室认可准则》(idt ISO/IEC 17025:20xx),依照物证鉴定中心文件化的管理体系包括质量手册,程序性文件作业指导书和记录表格等,并结合本室现有情况,全面开始实验室认可工作,现将前期总结如下:

1、按照合同评审程序及评审内容的要求,制定了《DNA实验室鉴定受理登记表》,规定由本室检验人员负责检验/鉴定委托的评审工作,确保合同评审的规范、准确。

2、根据国家相关标准及公安部物证鉴定中心已通过认可的标准方法,制定了本室认可项目的方法指导书。通过制定作业指导书,使本室检验工作得到进一步规范,最大程度避免因为操作、设备、环境等因素对检验结果造成的影响。

3、按照人员培训及考核程序的要求,制定了人员培训计划,并按计划时实施了内部培训及考核。另对实验室人员进行了相关的业务培训及上岗考核。

4、对影响检验工作的仪器设备按照《仪器设备检定/校准计划》送福建省质量技术监督局进行检定/校准,并对校准结果进行确认。同时定期对仪器进行期间核查并记录。

5、对本室设施和环境条件进行有效控制,实验区域悬挂限制进入标识,外来人员须经室技术负责人批准并进行登记方可进入实验室。

6、针对检材管理,制定了相关的制度,对检材进行唯一性标识,确保检材在检验全过程不会混淆、丢失。

7、参加CNAS和公安部组织的能力验证活动和实验室间比对,均取得满意结果,确保本室检验/鉴定结果的准确性和可靠性。

8、依据物证鉴定中心鉴定文书编制管理程序对本室鉴定文书进行编制、审批、归档,做到一案一档。

9、按照质量监督程序的要求,制定了年度质量监督/控制计划。对监督过程中发现的不符合项,按《不符合检验工作控制程序》和纠正措施程序进行整改。并开展了不符合检验工作控制程序,对发现的不符合检验工作进行评价,及时纠正,并对纠正效果进行跟踪。

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篇六 :解放军昆明国防医院医学检验中心DNA检测报告书

解放军昆明国防医院医学检验中心

基因鉴定所DNA检验报告书

云鉴[2013]物鉴(遗传)字第30525号

关于杨东耀与徐文广亲权关系的DNA鉴定

一、基本情况

被鉴定人1姓名:杨东耀,性别:男,出生年月:20##年11月1日。

被鉴定人2姓名:徐文广,性别:男,出生年月:1983年6月24日。

委托鉴定日期:20##年7月31日

委托单位/个人:徐文广

委托鉴定事项:亲权关系鉴定

样本:杨东耀与徐文广头发各一份

二、检验结果

三、分析说明

根据孟德尔遗传定律,孩子的全部遗传基因分别来源于其亲身父母双方。实验中分析了杨东耀与徐文广的15个STM基因和MEL基因座,综上检验结果分析,杨东耀的基因型符合作为徐文广的遗传基因条件。经计算,累积亲权指数(CPI值)为47271127.1234,亲权概率(PRC)为99.9999%。杨东耀的基因型符合作为徐文广亲生父系的遗传基因条件,经计算,累积亲权指数(CPI值)为1207271.0923,亲权概率(PRC)为99.9991%。

四、鉴定意见

依据DNA检测结果,待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析,这种生物学亲缘关系成立的可能为99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与亚洲任何一个不相关的未测男性相对而言(假设其优选几率为0.5%)。

鉴定人:

胡军  教授  执业证号 51000070300398    签字

鉴定宣言:

我,胡军教授证明:以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准。

复核人:

李政国  教授  执业证号5370056700234    签字

解放军昆明国防医院医学检验中心

基因鉴定中心

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篇七 :质检报告单

新生牛血清质量检验报告单

产品批号:             规格:400ml/瓶          数量:1928L

检测依据:根据《中华人民共和国药典》 20##年版  三部 新生牛血清检测要求

检验人:                                        复核人:       

20##年 02 月 03日                              20##年 02 月 03日

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篇八 :基因检测项目可行性报告

基因检测项目可行性报告

国统调查报告网(即中金企信国际咨询公司)拥有10余年项目可行性报告撰写经验,拥有一批高素质编写团队,卓立打造一流的可行性研究报告服务平台为各界提供专业可行的报告(注:可出具各类项目的甲级资质)。

项目可行性报告用途(企业投融资、国家发改委立项、银行贷款申请、申请进口设备免税、境外投资项目核准、政府资金项目申报)

可行性研究报告是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。

由于可行性研究报告属于订制报告,以下报告目录仅供参考,成稿目录可能根据客户需求和行业分类有所变化。

第一章 基因检测项目总论

第一节 基因检测项目背景

一、基因检测项目名称

二、基因检测项目承办单位

三、基因检测项目主管部门

四、可行性研究工作的编制单位

五、研究工作概况

第二节 编制依据与原则

一、编制依据

二、编制原则

第三节  研究范围

一、建设内容与规模

二、基因检测项目建设地点

三、基因检测项目性质

四、建设总投资及资金筹措

五、投资计划与还款计划

六、基因检测项目建设进度

七、基因检测项目财务和经济评论

八、基因检测项目综合评价结论

第四节 主要技术经济指标表

第五节 结论及建议

一、专家意见与结论

二、专家建议

第二章 基因检测项目背景和发展概况

第一节 基因检测项目提出的背景

一、国家或行业发展规划

二、基因检测项目发起人和发起缘由

第二节基因检测项目发展概况

一、已进行的调查研究基因检测项目及其成果

二、试验试制工作情况

三、厂址初勘和初步测量工作情况

四、基因检测项目建议书的编制、提出及审批过程

第三节 投资的必要性

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