GMP中心思想质量是生产出来的生产过程中必须抓质量以质量为工作中心没有记录就等于没有发生同样没有质量就等于没有生产没有质量造成浪费损失基于这样一个指导思想没有真实记录没有质量即可以取消考勤非人为控制的质量除外G...

GMP实务学习总结这学期学校为加强我们对制药行业的了解给我们安排了GMP实务的课程，并有幸请来了百特公司的老师给我们培训。老师给我们带来的不仅仅是对gmp的理解，更是对实际生产中的一种思维方式的改变。改变了一些…

20xx年GMP工作总结GMP中心思想：质量是生产出来的，生产过程中必须抓质量，以质量为工作中心。没有记录就等于没有发生，同样，没有质量就等于没有生产，没有质量造成浪费、损失。基于这样一个指导思想，没有真实记录…

GMP车间20xx年工作总结及20xx年工作展望今年以来，GMP车间在公司领导的正确领导下，以创新管理为契机，在全面遵循各项规章制度的要求下，扎实落实公司各项任务。按照机制创新、管理创新、方法创新的新思路，带领…

一、质量保证体系情况检查要点1：质量体系的概念是否建立质量体系的概念：该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。质量体系与质量保证、质量控制、GMP、之间的关…

一、新版GMP的特点新版GMP实施一年多以来，大家经过多次培训学习和现场检查，都感觉到新版GMP认证要求比xx年版明显提高，难度加大。新旧版对比，变化的体现有5个特点：最主要变化是软件，增加了很多内容。一是强化…

20xx版GMP的实施，对制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。新版GMP的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求，…

20xx年GMP培训总结一总述20xx年4月19日20xx年4月22日公司派我到聊城参加省局组织的药品GMP培训班经过这次培训第一我知道了质量风险管理的本质所在及怎样对岗位设备系统进行风险分析第二我了解了偏差管...

20xx年对于公司是极具历史意义的一年，回首20xx年，公司为明年的GMP认证做了大量的准备工作，在符总的直接领导下，通过全体同仁精诚协力、不断进取，为企业求生存、求发展作出了非常多的艰辛努力和探索。GMP工作…

GMP认证工作是一项系统工程,涉及到对国家政策法规的理解和执行，也涉及到药品生产企业生产与质量管理等方面的规范要求和实施，准备工作必须严谨细致,认真做好迎接认证前的准备工作,是企业顺利GMP认证的基础。质量技术…

云南康恩贝植物药有限公司当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是每个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝，而新版GMP认证是全面提升质量管理在制药行业的体现。公司于20xx年x月顺利通过了国家新版GMP认证,在实施…

GMP文件修订工作总结20xx0111蒲公英自20xx版GMP实施以来为确保生产车间顺利通过认证软件工作人员参加了各种企业内外的培训及参阅了认证相关文献资料从20xx年初就开始修订相关文件至今期间出现了较多软件...

20xx年x月份我公司顺利的通过了GMP专家组的认证，取得了“GMP战役”的胜利，在过去的1年多时间里，公司的每一个人都在积极的为GMP认证做准备工作，从小到大，事无巨细，点点滴滴。研发部作为一个企业的重中之重…

参加药品生产质量管理规范20xx年修订宣贯培训班学习的心得体会自药品生产质量管理规范20xx年修订于今年二月发布以来我虽然自学了新版GMP也参加了五月份省局组织的新版GMP培训对新版GMP有了一个总体的印象和和...

GMP总结在这次新版GMP认证检查中我学习到了许多知识也发现平时有不少问题被忽视了或者没有考虑到如1以前原辅料取样时没有做到逐袋检查核对信息只对抽检数量的物料核对了包装上的贴签信息和物料状况另外专家也提出我们没...