二季度养护总结

在本季度的养护工作中，坚持质量第一的原则，圆满完成库存药品的养护检查工作。本季度的工作重点是在库重点养护品种的不定期检查工作。

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期的药品，不定期进行了重点检查。必要时，进行抽样送质管部交市药检所进行内在质量检测。养护检查过程中，如发现不合格的药品，填写《不合格药品报告单》交质管部进行确认，确认不合格后，将该药品应移到不合格药品库。 配合和指导保管员做好库内储存环境与条件的控制工作；如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。依据季节气候的变化，按药品性能对温、湿度的特殊要求，利用仓库现有条件和设备，采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法，调控温、湿度，预防药品发生质量变异。对库存药品质量每季循环检查一次。检查的内容包括：检查日期、药品名称、规格、剂型、单位、库存数量、生产企业、批号、有效期、质量情况等并应按规定做好《库存药品质量养护记录》。

做好各库养护仪器设备的使用和维护，并作出认真记录。

养护员:

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秋季药品养护小结

根据公司的质量制度，在质量管理部门的领导下，本着“质量第一，预防

为主”的原则,认真做好药品的养护工作。

本季度养护工作内容，主要有以下几个方面：

1 对入库的品种，建立养护档案30个。

2 坚持预防为主的原则，按照药品的理化性质和储存条件的规定，指导保管员合

理储存药品，实行色标管理。并对在库药品的分类.储存.货垛码放.垛位间距.色标

管理等工作内容进行询查，发现问题及时解决，确保药品按规定的要求合理储存。

3 指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，使其符合在库要求。每日上

午10点下午3点各一次，定时对库房温湿度进行观察记录。注意秋季温湿度的

变化，及时调温除湿.注意防鼠..防虫.防霉等问题，保证库存药品的质量，并在节

假日做好交接工作。

4 按照3-----3-----4养护原则给所有在库药品进行养护检查，并做好养护记录。

对养护中的药品质量状况准确记录，养护检查的主要内容有：品名.规格.生产企

业.批号.效期.外观.质量等。

5 做好药品的效期管理工作，対效期不足六个月的品种进行登记，并按月填报近

效期药品促销表，把近效期药品重点养护，每月养护检查一次。

6 对由于异常原因可能出现异常的药品，以及易变质的药品，加大检查力度，每

月检查一次。

7 做好仓库仪器设备的使用.管理.维护的工作。

本季度的养护检查中未发现药品质量问题，在今后的养护工作中，要严格

贯彻执行公司的质量管理规定，认真做好药品养护工作，发现问题及时处理，确

保在库药品的质量。

20xx年x月x日

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药品养护日志

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一、药品养护的目的

根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

二、养护原则

严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

三、养护工作主要内容

在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。

四、基本要求

1、 按月填报“近效期药品催销表”。

1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。

3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。

2、 定期检查储存条件有库存药品质量。

? 片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。

一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。

包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。

含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。

? 胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。

硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。

软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。

装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。

? 颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。

块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。

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养护员工作流程

——夏纳新

一、 每天工作

1． 负责药品的养护和质量巡查工作，坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定对药品进行合理存放。

2． 每天上下午各记录一次常温库、阴凉库、冷库的温湿度，并观察冷库、阴凉库的温湿度，使其保持在正常值范围内，做好制冷设备的使用记录。

3． 指导保管员做好药品的堆垛管理工作，协助质管部门对不合格药品实行严格控。

二、 每月工作

1． 每月及时导出温湿度记录，并存档。

2． 对重点养护品种进行养护检查，及时做好养护记录，并对水针做好澄明度检查、记录，及澄明度检测仪使用记录。

3． 对入库三个月的所有品种做养护检查，及时做好养护记录。

4． 打出360天的“近效期催销表”并及时报送于财务部、销售部。

三、 每季度工作

每季度总结一次三个月以来养护情况，并填写一份“季度药品养护汇总分析表”，总结分析库房的温湿度、不合格品、设备运行等重

点情况。

四、 每年一次的工作

1． 按GSP的要求计划次年养护的工作，并写书面养护计划。

2． 根据去年的养护总结，确定次年的重点养护品种。对首营品

种、主营品种由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、质管部门按品种作为重点养护品种，并写一张“重点养护品种确定表”，及时建立药品养护档案。

五、 负责对养护仪器、设备设施的使用、管理和维护工作，建立仪

器设备管理档案。

六、 完成领导下达的其他任务。

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药品养护工作总结

在本年的养护工作中，继续坚持“质量第一，预防为主”的原则，在质量管理部的指导下，顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。

在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了GSP达标认证，认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查，对我公司的GSP执行情况给与了充分的肯定和好评。 本年的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数，对库存药品根据流转情况，按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查，保证在库品种每季度全检一次，并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作，当温湿度超出规定范围时，立即采取保温、除湿、通风的措施，并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种，填报“近效期催销表”，通知业务部进行催销并联系退货，上报质管部监督管理。 本年对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内 用计量器具进行了检修，均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。

20xx年x月x日

养护员：

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XX 有限公司
常规养护检查记录表 仓库环境 库房温湿度情况 冷库温度/湿度 库房所用设备运转情况 药品养护抽样检查记录 药品名称 规格 生产厂家 单位数量 批号 有效期 存放库区 质量情况 处理意见 备注
阴凉库温度/湿度

日期： 库存药品堆放 养护检查数量 （

年

月

日

）个品种共（

）批次

养护情况分析总结：

养护员签名：

XX 有限公司
重点养护检查记录表 仓库环境 库房温湿度情况 冷库温度/湿度 库房所用设备运转情况 药品重点养护检查 药品名称 规格 生产厂家 单位数量 批号 有效期 存放 包 装 质 量 标 签 标 识 内 在 性 疑 似 质 量 库区 情况 外观质量 状检查 问题
阴凉库温度/湿度

日期：

年

月

日

库存药品堆放 养护检查数量 （ ）个品种共（ ）批次

重点养护情况分析总结：

养护员签名：

XX 有限公司
药品养护检查季度分析表
阴凉库储存的药品 （ ）个品种共（ ）批次 冷库储存的药品 （

日期：
）个品种共（ ）批次

年

月～

月

常规 养护 检查 统计

疫苗养护品种

生物制品养护品种 质量异常品种 总结 阴凉库储存的药品 （ ）个品种共（ ）批次 冷库储存的药品 （ ）个品种共（ ）批次 质量异常原因

重点 养护 检查 统计

疫苗养护品种 生物制品养护品种 质量异常品种 总结 质量异常原因

季度分析：

本季度常规养护检查的药品：生物制品（ 种共（ 次， ）个批次，疫苗（月份 检查合格率达 问题的品种：生物制品： （ 库房温湿度情况： ）个品种共（

）个品种共（

）个批次，疫苗（

）个品种共（

）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（月份 批次；月份

）个品 批

）个批次；近效期药品（ ）个品种共（

）个品种共（ ）个批次。

）个批次，在库质量稳定，其中

批次，均进行逐月催销；首营品种（ 。药品质量状况 ）个品种共（

。不合格药品报损共（ ）个批次、疫苗： （ ）个品种共（

）个品种共（ ）个批次。

）个批次，超过药品有效期报损的药品占

。发现质量

，设备运转情况：

。

导致药品质量问题发生原因：

建议： 质量管理养护员签名：

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