篇一 :医院医疗不良事件报告表

医院医疗不良事件报告表

医院医疗不良事件报告表

1

报告人: 医师? 技师? 护士? 其他?

报告人签名: 联系地址: 联系电话:

1、医疗不良事件(medical adverse event)是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

2、潜在不良事件(potential adverse event)是指由于不经意或是及时的介入行为,而使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。

3、无伤害:事件发生在病人身上,但是没有造成任何的伤害。

4、轻度伤害:事件虽然造成伤害,但不需或仅需稍微的处理或观察;如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。

5、中度伤害:需额外的探视、评估或观察,但仅需要简单的处理;如缝合、夹板固定、冰敷、抽血检查、包扎或止血治疗。

6、重度伤害:除需要额外的探视、评估或观察外,还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。

7、极重度伤害:造成病人永久残障或永久功能障碍。

2

医院医疗不良事件报告表

…… …… 余下全文

篇二 :医院医疗不良事件报告制度

医院医疗不良事件报告制度

医疗不良事件报告制度对于发现不良因素、防范医疗事故、促进医学发展和保护患者利益是非常有利的,也是《医疗事故处理条例》及其配套政策对各级医疗机构及卫生行政部门的要求。因此,医疗不良事件报告制度的建立和完善是医疗质量持续改进工作的基础和今后的必然趋势。根据卫生部医政司指导下,由中国医院协会提出的患者安全目标具体要求,结合我院实情况,特制定我院医疗不良事件报告制度。

一、 建立医疗不良事件报告制度的目的:

1、通过报告不良事件,可有效避免缺陷

2、医疗不良事件报告制度的建立,是医院进行医疗责任保险的前提

3、医疗不良事件的全面报告有利于医疗管理部门对医院内医疗纠纷、事故和隐患有宏观的认识,便于分析原因及处理的合理性,从而制定行之有效的控制措施。

二、 建立医疗不良事件报告制度的原则:

建立不良事件报告制度坚持行业性、自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特性。

1、行业性:是仅限于医院内与患者安全有关的部门,如临床医技、护理、服务、后勤保障等相关部门。

2、自愿性:医院各科室、部门和个人有自愿参与(或退出)的权利,提供信息报告是报告人(部门)的自愿行为,保证信息的可靠性。

3、保密性:该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息

完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告,医务处等专人专职受理部门和管理人员将严格保密。

4、非处罚性:本制度不具有处罚权,报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据,也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据,不涉及人员的晋升、评比、奖罚。

5、公开性:医疗安全信息在院内医疗相关部门公开和公示。通过申请向自愿参加的科室开放,分享医疗安全信息及其分析结果,用于医院和科室的质量持续改进。公开的内容仅限于事例的本身信息,不需经认定和鉴定,不涉及报告人和被报告人的个人信息。

三、 医疗不良事件报告制度性质

…… …… 余下全文

篇三 :医院医疗不良事件报告表

XX医院医疗不良事件报告表

报告日期:     年  月  日   时   分      事件发生日期:       年  月  日  时   分

1、医疗不良事件(medical adverse event)是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。包括诊断

治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

2、潜在不良事件(potential adverse event)是指由于不经意或是及时的介入行为,而使其原本可

能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。

3、无伤害:事件发生在病人身上,但是没有造成任何的伤害。

4、轻度伤害:事件虽然造成伤害,但不需或仅需稍微的处理或观察;如捏伤、擦伤、皮肤小撕裂伤。

5、中度伤害:需额外的探视、评估或观察,但仅需要简单的处理;如缝合、夹板固定、冰敷、抽血

检查、包扎或止血治疗。

6、重度伤害:除需要额外的探视、评估或观察外,还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理。

7、极重度伤害:造成病人永久残障或永久功能障碍。

…… …… 余下全文

篇四 :医院医疗不良事件报告表

附件2    医疗安全(不良)事件报告表

报告日期:     年  月  日   时   分        事件发生日期:     年  月  日   时    分

1、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中, 任何可能影响病人的诊疗结果、 增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

2、报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。

3、Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

4、Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

5、Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

6、Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。

7、﹡为必填项

…… …… 余下全文

篇五 :(全面)科室医疗安全(不良)事件报告登记本

科室医疗安全(不良)事件报告

登  记  本

科室:                 

年份:                 

大关县人民医院


使用说明

一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。

二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。

三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。

四、科室发现医疗安全(不良)事件,根据事件性质上报相关行政职能部门,同时做好医疗安全(不良)事件登记工作,并积极进行自查整改,年终进行总结。

五、相关行政职能部门对科室上报的医疗安全(不良)事件进行反馈,根据附表1记录医疗安全(不良)事件处理的内容,一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。

六、根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,划为7类:

A、诊疗问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。

B、不良药物治疗:包括错用药、多用药、漏用药、输液反应、输血反应、药品不良(事件)等。

C、意外事件:包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。

D、辅助检查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等

E、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。

F、医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。

…… …… 余下全文

篇六 :医疗安全不良事件报告表(修订)

      医疗安全(不良)事件报告表

报告日期:   年   月   日   时   分      事件发生日期:   年   月   日   时   分

※注:此表应于医疗安全(不良)事件发生后48小时内填好上报至医务科。

…… …… 余下全文

篇七 :医院后勤不良事件报告表

报告日期:    年  月  日  时  分      事件发生日期:    年  月  日  时  分

…… …… 余下全文

篇八 :20xx年医院安全不良事件分析报告总结

泗阳康达医院

20##年第一季度安全不良事件统计与分析

一、本季度主动报告医院安全不良事件统计与分析

(一)按类别统计

       

(二)按级别统计

 


(三)按科别统计


(四)20##年度第一季度医院安全不良事件原因分析(鱼骨图)

  8 


(五)医院安全不良事件原因分析及整改措施

…… …… 余下全文