篇一 :微生物实验报告模板

注:这个范本是根据师兄留下的遗产修改而成,基本了概括整个实验的流程,为了大家不要雷同,所以只写了标题,但是还是有一些小步骤没有记录进去,如油镜的使用,但是这些我们之前都学过了,所以有所取舍吧。大家认真看看吧。里面可能编号有点不合理或者什么的,请大家根据自己情况修改,不用写电子报告的实验的同学,也请按照这份报告写在纸质版的报告册上,如果发现问题,第一时间和遂和联系。谢谢。

脓汁和粪便标本中病原菌的检测

年级专业:

学号:

姓名:

1.实验目的:

(主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测,另外附加一些辅助实验的目的,如了解并熟悉微生物实验操作方法,实验方法等等)

2.实验器材:(还没有写完)

 接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………

3.实验方法与步骤:

3.1培养基的制备

培养基制备的一般程序:

3.2空气、手指皮肤的细菌学检查

3.3细菌的分离与培养:

采用平板划线分离法,取脓汁标本在普通平板表面划线,取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线,使之分散成单个细菌,在37℃培养18~24h ,从而分离出单个菌落。

3.4细菌的纯培养:

取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落,粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基,标记,在37℃培养18h。

3.5细菌的形态学检查

3.5.1革兰染色法观察细菌形态

涂片  →  干燥   →  固定→染色。涂片:取一玻片在玻片的左右两侧上加生理盐水3~4ul,2滴,分别取黄色和紫黑菌菌苔少许(1mm小菌落的半量)与左右两侧盐水混匀,涂成1cm2。干燥:在空气中放置至干燥。固定:在酒精灯上来回横穿2到3次对其进行固定。染色:结晶紫 → 初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95%乙醇→脱色约20秒钟→水洗稀释→复红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检。

…… …… 余下全文

篇二 :微生物实验报告

脓汁和粪便标本中病原菌的检测

09级 临床心理 113200900140026 方海瑞

v 实验目的

①实验课教学的主要目标是使我们了解医学微生物学主要的研究方法和手段,掌握基本技能和基本原理,树立牢固的无菌观念。

②培养我们自学能力、科学思维能力、动手能力和表达能力。

③掌握检测脓汁和粪便标本中病原菌的基本方法和操作

实验器材

常用设备:隔水式电热恒温培养箱 冷冻室

固定器材:试管架 酒精灯 污物盘 油性笔  打火机 奥林巴斯 CX21型生物显微镜

共用实验台:蒸馏水 1‰新洁而灭 玻片缸 消毒液

微生物器材柜(放微生物实验必备器材和试剂等)

此次实验专用器材:天平,干粉培养基,浓汁标本1支,粪便标本1支,碘酒棉球1瓶,酒精棉球1瓶,眼科镊子2把,伊红美兰平板2个,营养琼脂平板5个,斜面4支,细菌分离培养物(上次实验平板),斜面培养物4支,营养肉汤4支,生理盐水2支,营养肉汤培养物(菌液)4支,半固体琼脂4支,营养琼脂平板4个,糖发酵管1套,抗菌素纸片1套,眼科镊子2把,镜油瓶、拭镜纸1套,吸水纸1本,载玻片4张,半固体培养物4支,药敏试验培养物4个,微量发酵管培养物1套。

v 方法与步骤

培养基的制备干粉培养基  蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里,然后罩上硫酸纸、牛皮纸,用橡皮筋扎好 →放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室

细菌的分离培养          接种环烧灼灭菌,接种环取液体标本经无菌取材后在平板划线(平板划线分离法)

细菌的纯培养             甲→普通平板→黄色菌落→1支斜面

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篇三 :微生物实验报告

动物微生物及免疫学实验报告

一、实验目的

(一)掌握一般培养基的制备原理及要求,掌握培养基酸碱度的测定,熟悉一般培养基的制备过程和各种器皿灭菌方法。

(二)掌握细菌分离培养的基本要领和方法,掌握细菌抹片的制备方法和革兰氏染色法及油镜的使用方法,并认识革兰氏染色的反应特性。

(三)掌握学习用微生物学原理诊断疾病的一般方法及步骤。

二、实验用品

(一)器材

量筒、烧杯、电子天平、漏斗、三角烧瓶、空试剂瓶、玻璃棒、玻璃平皿、刻度吸管、pH试纸、纱布、脱脂棉、天平、电炉、试剂瓶瓶塞、扎绳、放大镜、包装纸、洗耳球、酒精灯、载玻片、火柴、吸水纸、剪刀、记号笔、接种环、注射器、镊子、钳子、毫米尺、培养箱、水浴培养箱、高压蒸汽灭菌锅、油镜

(二)试剂及材料

肘胨、蛋白胨、猪胆盐、氯化钠、琼脂、乳糖、0.01%结晶紫水溶液、0.5%中性红水溶液、血清、胰化蛋白胨、酵母提取物、氢氧化钠、盐酸、牛血清、革兰氏染色液、蒸馏水、小白鼠、病猪内脏

三、实验步骤

(一)培养基的制备

(所有用到的器皿都已121℃高压灭菌15~30min,倾注平板在无菌操作台内完成,并放在无菌操作台内)

1、麦康凯培养基

(1)  组成:蛋白胨17g、肘胨3g、猪胆盐5g、氯化钠5g、琼脂17g、乳糖10g、0.01%结晶紫水溶液10ml、0.5%中性红水溶液5ml、蒸馏水1000ml

(2)  方法:将蛋白胨、肘胨、猪胆盐和氯化钠溶解于400ml蒸馏水中,调节pH至7.2。将琼脂加入600ml蒸馏水中,并加入乳糖,加热熔化。将两液混合,分装于烧瓶内,用纱布、扎绳等捆好后,121℃高压灭菌15~30min。待冷却至50 ~ 55℃ 时,加入结晶紫和中性红水溶液,摇匀后倾注平板。

注:结晶紫和中性红水溶液配好后需经高压灭菌。

2、血清平板

(1)  组成:营养琼脂、牛血清

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篇四 :微生物综合实验报告

微生物综合实验

报告

                                           姓名:杨延景

班级:食品1101

   学号:2011040632

指导老师:郭永

             

               目录

项目一    食品中菌落总数的测定

(一)   前言………………………………………………………… 3

(二)   实验目的…………………………………………………….3

(三)   实验原理…………………………………………………. 3

(四)   实验器材……………………………………………………3

(五)   实验步骤……………………………………………………4

(六)   实验结果以及分析………………………………………7

(七)   国标中微生物菌落总数标注......................7

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篇五 :微生物实验报告

Xxx农业大学

兽医微生物学实验报告

葡萄球菌和链球菌的分离鉴定

姓    名_________

学    号_________

专业班级_________

指导教师_________

葡萄球菌和链球菌的分离鉴定

摘要

目的:对A.B两种菌种进行分离鉴定

主要方法:通过分离培养 形态观察 生化试验进行鉴定

关键词

葡萄球菌     链球菌    分离鉴定

引言

    葡萄球菌,属微球菌科葡萄球菌属,革兰氏阳性菌。对生长环境要求不高在普通培养基上生长良好,需氧或碱性厌氧,最适培养温度为37摄氏度。最适PH7.4.在普通培养基上形成湿润光滑隆起边缘整齐的圆形菌落。多数菌株能分解葡萄糖 乳糖 麦芽糖 蔗糖,产酸不产气;致病菌株可以分解甘露糖,还可以产生血浆凝固酶。有致病性的葡萄球菌主要是金黄色葡萄球菌,致病性葡萄球菌的鉴定可通过色素颜色,溶血性,过氧化氢酶实验(触酶试验),凝固酶实验,甘露糖发酵试验等鉴定

链球菌,革兰氏阳性菌,老龄菌或被吞噬的的细菌或呈现阴性。呈圆形或卵圆形,直径为0.5~1.0微米,常呈链状或成双排列。一般致病性链球菌的链比非致病性的链长。个别菌株有鞭毛,有的菌株有菌毛,幼龄培养物可形成荚膜。大多数为兼性厌氧菌,少数为厌氧菌。致病菌对营养要求比较高,普通培养基中生长不良。在加入血液血清葡萄糖等的培养基中生长良好。在血琼脂平板上可长成直径约0.1~1.0mm,灰白色表面光滑,边缘整齐的小菌落.多数致病菌落可形成溶血现象.强致病菌可形成β溶血.产生α溶血环的链球菌致病性不强,为条件致病菌.γ型溶血菌落周围无溶血现象,一般不治病.

1.材料与方法

1.1  材料

1.1.1 两种未知的实验菌种    A菌 B菌

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篇六 :微生物实验报告:环境中微生物

实验四环境中微生物的检测和分离纯化

一、           实验目的

1.       熟悉常用微生物培养基的配置方法。

2.       学习并掌握各种无菌操作技术,并用此技术进行微生物稀释分离、划线分离接种。

3.       用平板划线法和稀释法分离微生物。

4.       认识微生物存在的普遍性,体会无菌操作的重要性。

二、           实验原理

土壤中有数量巨大、种类丰富的微生物,可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。常用的是平板分离法。

平板菌落计数法是将待测样品经适当稀释,使其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液接种到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品含菌数。

三、           实验器材

土样10g,牛肉膏蛋白胨培养平板20个,未知菌种平板,当天降雪;

平皿,涂棒,接种环,无菌200ul, 1000ul吸头,记号笔,酒精灯,取液器:1000ul 、200ul各一支,培养箱;

0.9% 无菌生理盐水,250ml三角瓶中装99ml生理盐水,每瓶加约20粒玻璃珠,250ml三角瓶中99ml生理盐水,作100倍稀释用。

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篇七 :微生物学实验报告格式

微生物学实验报告

专业              

学号              

姓名                  

实验一、···培养基的配制和高压蒸汽灭菌

一、  实验目的

二、  实验原理

三、  实验材料(实际用到哪些试剂、材料、玻璃器皿等都要写出,包括数量)

四、  实验步骤(按照实际步骤填写,切忌抄袭)

五、  注意事项(自己总结实验过程中的注意点)

六、  思考题

1、简述培养基的配制原则?

2.为什么湿热灭菌比干热灭菌法更有效?

3.高压蒸汽灭菌时,为什么要先将灭菌锅锅内的冷空气完全排尽?

实验二 自生固氮菌的分离纯化

(这是个综合实验,请大家回顾三周来的所有操作步骤,将其整理成连贯完整的一份报告,注意每次实验的衔接,不要把其他的实验项目写进来,但也不要漏写该实验的相关步骤。)

一、  实验目的

二、  实验原理

三、 实验材料(整个综合实验有涉及到的材料都要列出)

四、 实验步骤(详叙每周所做的相关步骤)

五、 注意事项(自己总结实验过程中的注意点)

六、  思考题

1、划线分离时,为什么每次都要将接种环上多余的菌体烧掉?划线为何不能重叠?

…… …… 余下全文

篇八 :微生物实验报告

微生物实验报告

环境中的微生物的检测和分离纯化

实验目的:

1 学习并掌握无菌操作技术原理和方法

2 学习用稀释涂布法分离微生物

3 认识微生物存在的普遍性,体会无菌操作的原理

实验材料:

1 土样溶液0.5ml,无菌生理盐水

2 取液器(1000μL一支,100μL一支),培养箱,培养皿(12个),无菌有帽试管,三角瓶,无菌涂棒,接种环,1000μL无菌吸头若干,记号笔,酒精灯,火柴,试管架

实验步骤:

A 培养基的制备(已提前制备好)

B 周围环境中的微生物的检测,在牛肉膏蛋白胨培养基平板上作如下实验

         1 取三个平板,用100μL的取液器分别吸取100μL的河水、豆浆、豆奶,均匀加在三个培养基上,并用无菌玻璃涂棒涂布均匀(要多涂几次,时间约1-2分钟,使细菌均匀分布)。

         2 再取三个平板,三个同学分别用手指(未洗过)在培养基上涂抹几秒钟,一个同学对应一个平板。

         3 再取一个平板,其中一个同学将手用肥皂洗过后,再在培养基上涂抹。

         4 再取一个平板,打开皿盖,一个同学对着培养基咳嗽,使口腔中的气流和飞沫落到培养基上。

         5 再取一个平板,打开皿盖,在空气中放置10min左右,关上皿盖。

         6 将上述9个平板放置在35℃的培养箱中培养24h。

…… …… 余下全文