（3）环境监测的对象、分类
对象：1.反映环境质量变化的各种自然因素。 2、对人类活动与环境有影响的各种人为因素。
3、对环境造成污染危害的各种成分
分类：（一）按监测目的分类。1、监视性监测 包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测。根据特定的目的可分为四种：（1）污染事故监测（2）仲裁监测（3）考核验证监测（4）咨询服务监测 3、研究性监测。（二）按监测介质对象分类：可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄生虫等）监测等。
（4）环境标准的分类、分级
分类：我国环境标准分为：环境质量标准、污染物排放标准(或污染控制标准)、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。
分级：环境标准分为国家标准和地方标准两级，其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准，并尽可能与国际标准接轨。
(一)、环境质量标准:为了保护人类健康、维持生态良性平衡和保障社会物质财富，并考虑技术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。 (二)、污染物控制标准:为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所作的控制规定。由于我国幅员辽阔，各地情况差别较大，因此不少省市制订了地方排放标准，但应该符合以下两点：①国家标准中所没有规定的项目；②地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。(三)、环境基础标准:在环境标准化工作范围内，对有指导意义的符号、代号、指南、程序、规范等所作的统一规定，是制订其他环境标准的基础。 (四)、环境方法标准:在环境保护工作中以试验、检查、分析、抽样、统计计算为对象制订的标准。
(五)、环境标准样品标准:环境标准样品是在环境保护工作中，用来标定仪器、验证测量方法、进行量值传递或质量控制的材料或物质。对这类材料或物质必须达到的要求所作的规定称谓环境标准样品标准。(六)、环保仪器、设备标准:为了保证污染治理设备的效率和环境监测数据的可靠性和可比性，对环境保护仪器、设备的技术要求所作的统一规定。
第二章
一、水质监测方案制定的原则及其步骤；
原则：（1）优先选择国家和地方的水环境质量标准和水污染物排放标准中要求控制的监测项目；（2）选择对人和生物危害大，对环境质量影响范围广的污染物；（3）选择项目有“标准分析方法”、“全国统一监测方法”、具备必要的分析测定条件；（4）可根据水体和水质污染源的特征和水环境保护功能的划分，酌情增加选择项目；（5）依据所在地区经济发展、监测条件的改善和技术水平的提高，可酌情增加某些污染源和地表水监测项目；（6）对突发事故和特殊污染，应重点监测进入水体的污染物，掌握污染程度极其变化趋势。
选择监测方法的原则（1）方法的灵敏度能满足测定要求；（2）方法经过科学论证成熟、准确；（3）操作简便、易于推广普及；（4）试剂无毒和毒性小。
步骤：接受任务 ------基础资料收集-------现场调查--- - 监测方案制定-------监测点优化布设-------样品采集--------水质分析------数据处理-------综合评价。
二、采集水样的类型；
（一）瞬时水样：瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。其特点是监测水体的水质比较稳定（二）混合水样：混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样（1）等时混合水样（平均混合水样）：等时混合水样是指某一段时间内，在同一采样点按照相等时间间隙采集等体积的多个水样，经均匀混合后得到等时混合水样（2） 等比例混合水样（平均比例混合水样）：等比例混合水样是指某一段内，在同一
采样点所采集水样量随时间或流量成比例变化经混合均匀后得等比例混合水样。（3）流量比例混合水样在不同时间依流量大小比例采集的混合水样。
（三）综合水样：将不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合所得的样品称综合水样。
三、水样的采集和保存方法；
采集：（一）地表水的采样方法（1）船只采样（2）桥梁采样（3）索道采样（4）涉水采样
（二）地下水样采集方法 1. 井水。从监测井中采集水样常用抽水机、深层采水。器和自动采水器等。2. 泉水、自来水。（三）废水和污水采样1. 浅层水。用采水器直接采集或用长塑料勺采集。2. 深层水。用深层采水器。
保存：（1）选择合适的保存容器。一般常规监测中，常用聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器。（2）冷藏冷冻。将水样保存在-18—22℃冷冻条件下，会提高水样中P、N、Si化合物及生化需氧量等监测项目的稳定性。（3）加入保存药剂。①生物抑制剂。例如测定氨氮、化学需氧量的水样中加入Hgcl2可抑制生物的氧化还原作用。②调节pH。例如测定金属离子的水样，常用HNO3酸化至Ph1-2，防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。③氧化还原剂。例如测定硫化物的水样中，加入抗坏血酸，可防止硫化物被氧化。
四、水样的预处理方法；
（一）样品的消解。主要有湿消化法、干灰化法和微波消解法等。（二）样品的分离与富集。1 挥发和蒸发浓缩法2 蒸馏浓缩法 3吸附分离法 4离子交换法 5共沉淀分离法 6萃取分离富集法
五、常用分析测试技术的原理和应用；
(1） 液相微萃取（2） 固相萃取( 3） 固相微萃取 (4)顶空处理技术 (5)膜萃取 （6）微波萃取 （7）超临界流体萃取 （8）超声波技术
六、酚、氰、砷、汞、铬的分析方法原理和测定要点。
汞：分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
（一）冷原子吸收法：（1）水样预处理、 消解（用高锰酸钾和过硫酸钾消解）（二）冷原子荧光法。测量特征紫外光在被汞原子蒸气吸收后的透射光强，冷原子吸收法是测量汞原子蒸气吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光强度。（三）双硫腙分光光度法测汞 485nm 有机汞和无机汞在酸性介质，用高锰酸钾和过硫酸钾消解，转化为二价汞，过量氧化剂用盐酸烃胺还原。加入双硫腙，四氯化碳萃取，再分光
铬：（一）二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法。在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼，生成紫红色络合物，于540nm处进行比色测定。总铬的测定，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，生成紫红色络合物，于540nm处进行比色测定。(二）AAS法（螯合萃取AAS法）(三）滴定法
砷：（一）新银盐分光光度法 （二）二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDC)分光光度法 氰化物1.硝酸银滴定法 2.分光光度法
挥发酚：（一） 水样预蒸馏，作用：分离出挥发酚；消除颜色、浑浊和金属离子等干扰
(二) 4-氨基安替比林分光光度法 510nm(三) 溴化滴定法。在含过量溴的溶液中，酚与溴反应生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。剩余的溴、溴代三溴酚与碘化钾反应生成碘。
化学需氧量（COD）是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。
重铬酸钾法（CODcr）在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。
生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。
溶解氧（DO）溶解与水中的分子态氧称为溶解氧。
1、试比较COD与BOD之间的区别与联系。
答：化学需氧量（ COD)：是在一定的条件下，氧化1L水样中还原物质，所消耗的氧化剂量，以氧的mg/L表示。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
生化需氧量（BOD） ：在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生物化学需氧量简称生化需氧量（BOD）。目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。
联系： 二者都能作为衡量水中有机物质含量多少的指标。其值越大，说明水体受有机物的污染越严重。即二者都可以用来表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。生化需氧量(BOD)和化学需氧量(COD)的比值能说明水中的有机污染物有多少是微生物所难以分解的。微生物难以分解的有机污染物对环境造成的危害更大。
区别： 化学需氧量（COD）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度。该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 生化需氧量（BOD）是一种环境监测指标，主要用于监测水体中有机物的污染状况。
2、试比较TOC与TOD之间的区别与联系。
答：总有机碳（TOC）:是以碳的含量表示水中有机物总量，结果以碳（C）的浓度（mg/L）表示。
总需氧量（TOD）是指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以氧的含量（mg/L）表示。
联系： 二者都是表示测定水样中的有机物质的含量，两者使用燃烧法能更好的反应出全部有机物质的含量，更接近理论值。
区别： 二者的表示形式不同，总需氧量（TOD）是用需氧量来间接表示有机质含量，总有机碳（TOC）是直接测定碳的含量用以表示水样中有机质含量。TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高。
三章空气污染与废气监测
（1）空气污染监测方案制定原则和方法；
原则：1. 判断空气质量是否符合环境空气质量标准或现行排放标准；2.为研究空气质量的变化和空气污染的预测预报等提供依据； 3. 为 空气质量管理等提供依据和基础资料。 方法:基础资料收集—现场调查—确定监测项目—涉及布点—采样频率—采样方法—检测技
术—质量保证—进度计划—检测报告
（2）空气采样器及采样方法
一.气体样品的采集方法（一）直接采样1.注射器采样。2.塑料袋采样3.采气管采样。
4.真空瓶采样（二）富集（浓缩）采样法1溶液吸收法。2..填充柱阻留法3. 低温冷凝浓缩法。4. 扩散（或渗透）法（无动力采样法）5.空气采样器二.大气中颗粒状污染物的采样法 1.湿法采样2.干法采样
（3）SO2、NOX、TSP 、总烃、挥发性有机物（VOCS）的测定方法;
一.二氧化硫的测定
（一） 四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（1）原理 空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后 ，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用 ，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量呈正比。（2）测定要点有两种方法：方法一为最终显色溶液pH值为1.6 ± 0.1，成紫红色，最大吸收波长在548nm；方法二为最终显色溶液pH值为1.2±0.1，成蓝紫色，最大吸收波长在575nm。
（二）甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 1.基本原理。二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，析放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处测定。
（三）紫外脉冲荧光SO2监测仪 1. 荧光法原理。当波长190—230nm脉冲紫外光照射空气样品时，空气中的SO2分子对其产生强烈吸收，被激发至激发态，激发态的SO2分子不稳定，瞬间返回基态，发射出波峰为330的荧光。当SO2浓度甚低，吸收光程很短时，发射的荧光强度和SO2浓度呈正比，测定荧光强度，并与标准气样发射的荧光强度比较，即可的知空气中SO2浓度。
二. 氮氧化物的测定
一氧化碳的测定：1气相色谱法2汞置换法3非色散红外吸收法CO监测仪
测定氮氧化物的方法有：Saltzman法（盐酸萘乙二胺分光光度法）、酸性高锰酸钾氧化法、三氧化铬—石英砂氧化法、化学光化法和库仑原电池法等。
1.盐酸萘乙二胺分光光度法 （1）基本原理。用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，于波长540—545nm 之间用分光光度计测定其吸光度。
2. 酸性高锰酸钾氧化法 （1）基本原理。 空气中NO2，被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收生成偶氮染料，空气中NO不与吸收液反应，通过氧化管氧化为NO2后，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收生成粉红色的偶氮染料，分别于波长540—545nm之间处测量其吸光度。
3.三氧化铬—石英砂氧化法 该方法是在显色吸收瓶前接一内装三氧化铬—石英砂（氧化剂）管，当采样时 ，气体中的NO在氧化管内被氧化成NO2和气样中的NO2一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540nm处测量吸光度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO、NO2的总浓度CNOX。
4. 原电池库仑法 1. 基本原理。这种方法是依据原电池原理工作，当进入库仑池的气样中含有NO2时，则与电解液中的I-反应，将其氧化成I2，而生成的I2又立即在铂网阴极上还原为I-，便产生了微小电流。如果电流效率达到100%，则在一定条件下，微电流大小与气样中NO2浓度成正比。测定总氮氧化物时，需先让气样通过三氧化铬氧化管，将NO氧
化成NO2。
三、空气中总烃的测定
气相色谱法 （1）基本原理。用注射器采集空气样品，以带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接进行测定。样品经过空柱或玻璃微珠阻尼柱导入检测器，测定总烃含量。以氮气为载气时，总烃峰中包括 氧组分，因样品中氧对响应值有效应，采用除烃净化空气求出空白值，从总峰中扣除氧组分值。
四、挥发性有机物（VOCS）的测定
用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用GC法测定。首先分别进样测定标准溶液系列，并根椐各组分峰高或峰面积与对应含量绘制标准曲线；然后，按同样条件和方法测定样品溶液中各组分，根据其峰高或峰面积和标准曲线、采气体积计算空气中VOCS的浓度。
五、总悬浮颗粒物（TSP）的测定
重量法 原理：通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100 ?m的悬浮颗粒物，被阻留在已恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，计算总悬浮物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。
六、可吸入颗粒物（PM10）的测定
1.重量法 2.压电晶体差频法 3.光散射法 4.? 射线吸收法
(4) 总悬浮颗粒物（TSP）、可吸入颗粒物（PM10）、降尘、空气污染指数（API）的定义；总悬浮颗粒物（ TSP）：—能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤ 100?m的颗粒；
可吸入颗粒物（PM10）又称飘尘（IP）：—悬浮在空中，空气动力学当量直径≤ 10?m的颗粒；降尘： 粒径＞10?m的颗粒物。
空气污染指数（API）：是一种反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度。
我国城市以SO2、NOX 和 pm10、co作为计算 API 的暂定项目，并确定 API 为50、100、200时，分别对应于我国空气质量标准中日均值的一、二、三级标准的污染浓度限值，500 则对应于对人体健康产生明显危害的污染水平。API 计算方法：根据各污染物的实测浓度和其污染指数分级浓度限值计算各污染分指数。各种污染物的污染分指数中最大者为该城市的 API。
(5)常用分析测试技术的原理和应用；
四章固体废物监测
(1) 危险废物有害特性的定义；
1. 急性毒性——能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，进行半致死量（LD50）实验，评定毒性大小。2. 易燃性——含闪点低于600C的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以及在管理期间会引起危险。 3. 腐蚀性——含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低温度为550C以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm的废物。 4. 反应性——当具有下列特性之一者为不稳定 （1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化； （2）和水剧烈反应；（3）能和水形成爆炸性混合物；（4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾；（5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；(6)在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应；（7）根据其他法规所定义的爆炸品。 5.放射性——含有天然
放射性元素的废物，比放射性大于1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性(Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10—100倍（半衰期<60天）者。 6.浸出毒性——按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或者一种以上有害成分的浓度超过表4—1所示鉴别标准的物质。
（2）固体废物样品的采集、制备和保存；
采集：（1）现场采样（2）运输车及容器采样（3）废渣堆采样法
制备：（一）制样要求：（1）在制样过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染，若制样过程中，可能对样品的性质产生影响，则应尽量保持原来状态。（2）湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。（3）样品过筛后（筛孔为5mm），装瓶备用。
(二）制样程序：（1）粉碎。用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm 筛孔。（2）缩分。将样品堆成圆锥型，并反复转堆，至少3周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，用十字板分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于1 kg 试样为止。
（三）样品水分的测定 ：（1）测定无机物——测定无机物，取样20g 左右，1050C下干燥、恒重，测定水分含量。（2）测定有机物——样品于600C干燥24h，测定水分含量。 四）. 样品pH值的测定：采用PH计测定。取样品50g（干基），加新鲜蒸馏水250mL，使固液比1:5，连续振摇30min，静置30min后，测上清液的pH值。由于二氧化碳含量影响 pH 值，并且二氧化碳达到平衡很快，所于采样后必须立即测定。
保存：制好的样品密封于容器中保存，贴上标签备用。标签上应注明：编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间等。制备好的样品，一般有效期为三个月。
（3）有害特性的监测方法。
1 急性毒性的初筛实验。 2 易燃性实验方法。 3腐蚀性实验方法。 4化学反应性试验方法 5浸出毒性试验
五章土壤质量监测
(1) 土壤样品的采集；
采样点的布设原则：（1）合理地划分采样单元；（2）对土壤污染监测，应优先布设在污染严重、影响农业生产活动的地方；（3）采样点不设在田边、路边、沟边及表层土被破坏处。 采样点布设方法：（1）对角线布点法（2）梅化形布点法（3）棋盘式布点法（4）蛇形布点法（5）放射状布点法（6）网格布点法
采样深度：深度视监测目的而定。 一般了解土壤污染情况，采样深度取15cm左右的耕层土壤和耕层以下的15—30 cm土壤。如要了解土壤污染的垂直分布情况，则应按土壤剖面层次取样。
(2) 土壤样品的予处理方法;
（一）土壤样品分解法（1）酸分解法（2）碱熔分解法（3）高压釜密闭分解法（4） 微波炉加热分解法（二）土壤样品中有机物的萃取方法1. 溶剂萃取法（1）直接萃取法（2）索氏萃取法（3）超声萃取法2.水浸提—蒸溜萃取。3.顶空法。4.吹扫捕集法
(3) 土壤样品中总铬、总砷、总汞的测定；
总砷的测定：土壤中砷，经硝酸-硫酸-高氯酸分消解，使各种形态的砷转变为可溶态砷离子，用硼氢化钾（或硼氢化钠）在酸性溶液中还原，产生砷化氢气体(AsH3)，将此气体净化后与
二乙基二硫代氨基甲酸银(AgDDC) 作用生成黄色胶体银，用分光光度法测定。土壤有效砷的测定：一般以pH值8.5，0.5moL/L NaHCO3于250C下提取（震荡30min）后的滤液进行测定。
总铬的二苯碳酰二肼分光光度法测定： 称取适量土壤样品，用硝酸-硫酸-氢氟酸体系消解，消解产物加水溶解并定容。取一定量试液，加入磷酸和高锰酸钾溶液，继续加热氧化，将土壤中的铬完全氧化成Cr2O72- 形态，用叠氮化钠溶液除去过量的高锰酸钾后，加入二苯碳酰二肼溶液，与Cr2O72-反应生成紫色化合物，于分光光度计上540nm波长处测量吸光度，用标准曲线法定量测定。
总汞的测定： 称取适量土壤样品，用硫酸-硝酸-高锰酸钾或硫酸-硝酸-五氧化二钒体系消解，使土壤中各种形态的汞转化为高价态（Hg2+）。将消解产物中加入氯化亚锡溶液把离子态汞还原为 气态汞，用载气带入测汞仪吸收池，选择性地吸收低压汞灯辐射出的253.7nm紫外线，测量其吸光度，与汞标准溶液的吸光度比较定量。
(4）土壤样品中六六六、滴滴涕、苯并[a]芘的测定。
六六六和滴滴涕测定：用丙酮-石油谜（体积比为1:1）提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸和硫酸钠净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱峰保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高（或峰面积）进行各组分的定量分析。
苯并[a]芘的测定：测定苯并[a]芘的方法有紫外分光光度法、荧光光谱法、高效液相色谱法等。荧光光谱法是将土壤样品中加入三氯甲烷提取，提取液蒸发近干，并把环己烷溶解后的溶液滴入氧化铝层析柱上进行分离，分离后用苯洗脱，洗脱液经浓缩后再用纸层析分离，在层析滤纸上得到苯并[a]芘的荧光带，用甲醇溶出，取溶出液在荧光分光光度计上进行测定。
六章生物污染监测
（1） 生物样品的采集和制备；
一、植物样品的采集：样品采集原则 1目的性 2代表性 3典型性 4适时性（二） 采样点的布设：根据现场调查与收集的资料，选择好采样区，然后进行采样点的布设。常用梅花布点法或平行交叉布点法确定有代表性的植株。（三）采样方法：植物样品一般应采集混合样，不能以单株作为监测样品。采样时，在每个小区的采样点上采集10—20个以上的植株（小型果实作物）混合组成一个样；大型果实作物由5—10个以上的植株组成。（四）采样量和保存：采样量一般为待测试样量的3—5倍。样品带回实验室后，如测定新鲜样品，应立即处理分析，当天不能分析完的样品，暂时放于冰箱中保存；如测定干样品，则将鲜样品放在干燥通风处晾干或在鼓风干燥箱中烘干、备用。（五）样品的制备：（1） 鲜样制备（2）干样的制备二. 动物样品的采集和制备 1尿液 2血液 3毛发和指甲 4组织和脏器 5水产品
（2） 生物样品的予处理；
（一）消解和灰化：测定生物样品中的金属和非金属元素时，通常都要将其大量有机物基体分解，使欲测组分转变成简单的无机化合物或单质，然后进行测定。（1）湿法消解：1硝酸—硫酸消解体系。2硝酸—高氯酸消解法。3硝酸—过氧化氢消解法。4硝酸—硫酸—高锰酸钾消解法。5凯氏消解法。6增压溶样法。（2）灰化法1干灰法2低温灰化装置3氧弹法
（二）提取、分离、浓缩：（ 1）提取方法1振荡浸取法。2组织捣碎提取法。3脂肪提取器提取法。4 直接球磨提取法（2）分离法1液液萃取法。2蒸溜法。3层析法。4磺化法和
皂化法。5气提法和顶空法。6低温冷冻法（3）浓缩方法1蒸馏或减压蒸馏。2 K-D浓缩器。 3旋转蒸发器 4气流吹蒸浓缩
（3） 生物样品中有机磷农药和汞的测定。
1、粮食作物中铜、铬、镉、铅、汞、砷的测定：采集和制备样品，湿法消化或干灰化法制备成样品溶液，再用原子吸收光谱或分光光度法
2、水果、蔬菜和谷类中有机磷农药测定：粮食样品粉碎、过筛，蔬菜捣成浆状，加水和丙酮提取农药，过滤，滤液用氯化钠饱和，将丙酮和水相分离，水相中的农药再用二氯甲烷萃取，分离出的二氯甲烷萃取液与丙酮提取液合并。用无水硫酸脱水后，于旋转蒸发器浓缩至约2mL，于5—25mL容量瓶中，用二氯甲烷定容。用气相色谱仪，火焰光度检测器可测定十多种农药。
3、鱼组织中有机汞和无机汞测定：1）巯基棉富集—冷原子吸收法2）气相色谱法测定甲基汞
七章噪声监测
（1）可听声、噪声、分贝、等效声级的定义
可听声：声音的本质是波动。受作用的空气发生振动时，当振动频率在20—20000Hz之间，人耳可以感觉，称为可听声，简称声音。频率低于20Hz的叫次声，高于20000Hz的叫超声 噪声：是指人们生活和工作所不需要的声音。从物理现象判断，一切无规律的或随机的声信号叫噪声。
分贝：所谓分贝是指两个相同的物理量（例如A1和A0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）。
等效声级：又称等效连续声级或等效连续A声级，用Leq表示，它是一段时间(T)内的能量平均声级，又称平均声级。所谓等效就是指在一段时间内的能量平均。
（2） 声级计的工作原理及其分类
原理：传声器—放大器—放大器—计权网络（滤波器）—衰减器—放大器—检波器—指示器 分类：其精度可分为四种类型：1、O型声级计—实验用的标准声级计2、Ⅰ型声级计—相当于精密声级计；3、Ⅱ型声级计—为一般用途的普通声级计4、Ⅲ型声级计—为一般用途的普通声级计。声级计按其用途可分为一般声级计、车辆声级计、脉冲声级计、积分声级计和噪声剂量计等。按其体积大小可分为便携式声级计和袖珍式声级计。
（3）噪声标准；
噪声标准：环境噪声标准制定的依据是环境基本噪声。各国大多数参考ISO推荐的基数（例如，睡眠为30dB)，根据不同时间、不同地区和室内噪声受室外噪声影响的修正值，以及本国具体情况来制定。
八章放射性污染监测
(1) 放射性样品的采样方法；
（1）放射性沉降物的采集：沉降物包括干沉降和湿沉降，主要来源于大气层核爆炸，小部分来源于人工放射性微粒。1放射性干沉降物：可用水盘法、黏纸法、高罐法采集。2放射性湿沉降：采集方法除上述方法外，常用一种能同时对雨水中核素进行浓集的采样器（2）.放射性气溶胶的采集：常用滤料阻留采样法（ 3）.其他类型样品的采集 ：对于水体、土壤、生物样品的采集、制备和保存方法与非放射性样品所用方法基本相同。
(2) 照射量和吸收剂量单位；
照射量：伦琴单位为1RY射线或X射线照射1cm3标准状况下（00C和101.325KPa）的空气，能引起空气电离而产生1静电单位的正电荷和1静电单位的负电荷的带电粒子。 吸收剂量单位有：戈瑞（Gy），简称戈；拉德（rad）。
九章环境分析与监测质量保证
（1）实验室质量保证有关名词解析；
准确度：是用来对分析结果（单次测定值或重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。准确度可用绝对误差和相对误差表示。精密度：是使用特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致性，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。（1）平行性：是在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。（2）重复性：指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。（3）再现性：指在不同实验室（分析人员、分析设备、甚至分析时间都不同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。空白试验又叫空白测定，是指用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。空白试验应与试样测定同时进行。校准曲线是用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线。检测限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。（七）测定限：测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。
（2) 监测数据的统计处理和结果表述；
统计处理：（1）真值 1理论真值 2约定值 3相对真值 （2）误差来源 1系统误差 2随机误差（1单峰性 2抵偿性 3对称性 ） 3过失误差（3）误差的表示方法 1绝对误差和相对误差 2绝对偏差和相对偏差 3极差 4标准偏差和相对标准偏差（4）有效数字及其运算规则（5）可疑数据的取舍（6）测量结果的表述 1用算术均数代表集中趋势 2用算术均数和标准偏差表示测定结果的精密度 3用标准偏差及变异系数表示结果（7）均数置信区间和t值（8）测量结果的统计检验
（3）质量控制图的基本组成及作用
基本组成：中心线、上下辅助线、上下警告线、上下控制线
作用：检查各实验室是否存在系统误差，找出误差来源。（1）实验室质量考核（2）实验室误差测验