BEION染色体核型分析系统取得重大突破
-优异的图像增强技术使染色体核型图像、带纹无比明显、清晰
为了更好的服务客户,北昂医疗(BEIONMED®)自主研发的染色体分析软件在染色体核型带纹增强算法上取得重大突破,使显带更清楚,更明晰,更使打印效果有了质的提升。既保留了图像本身的特征,又采用了图像优化功能,突出了染色体的纹理,对染色体进行一定程度的放大也不会有明显的失真,效果很理想,且操作更简单方便。
BEION染色体核型分析系统,其原理是采用先进的计算机图像处理技术,将显微镜下图像实时传输入电脑,在电脑屏幕上观察、采集、分析、处理染色体图像,能对G带、R带染色体自动进行核型分析并排序。本软件最大的优点是计算机大屏幕下直接观察、清晰度高,自动识别、分割染色体,具有标准染色体核型对照,自动排列核型并可以方便地存储、处理图像。
北昂染色体核型分析软件主要技术参数:
1. 多语言版本,含全中文软件界面、中英文操作界面窗口可即时切换。
2. 软件(核型分析、FISH)模块共用一个软件系统,同窗口显示、整体性强。
3. 多方式的数据库查询方式,并且对查询的信息可进行统计分析、统计分析结果可以直接以柱状图、饼状图、直方图、折线图等显示并输出。
4. 可多套软件组合建立局域网分析系统,并相关使用权限设置分类与优化管理。
5. 染色体分析前和分析后轮廓修饰功能及分析轮廓再修饰功能。可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。
6. 能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作,单个或全部染色体模式图比对识别功能。
7. 在原始图、核型分析图上均可进行文字或符号注释,对核型分析图进行标准带条注释,且注释的文字符号颜色任意选择。
8. 每步操作都有记忆,可以单步或全部撤销或恢复所有操作过程。
北昂染色体核型分析软件未使用增强图像效果前的分裂相原图:
北昂染色体核型分析软件使用增强图像效果后的分裂相原图:
北昂染色体核型分析软件未使用增强图像效果前的 核型图:
北昂染色体核型分析软件使用增强图像效果后的 核型图:
如要了解更多信息,请联系北昂医疗:上海市永兴路258弄1号1611室(200071)
Tel: +86-21-5169 2810 Fax: +86-21-6091 1518 Web: www.beionmed.com
第二篇:人类染色体核型分析
一.实验目的
1. 学习染色体核型的分析方法;
2.了解人类染色体的特征。
二.实验原理
1.染色体组型(核型)是指生物体细胞所有可测定的染色体表型特征的总称。包括:染色体的总数,染色体组的数目,组内染色体基数,每条染色体的形态、长度、着丝粒的位置,随体或次缢痕等。
染色体组型是物种特有的染色体信息之一,具有很高的稳定性和再现性。
组型分析能进行染色体分组外,还能对染色体的各种特征做出定量和定性的描述,是研究染色体的基本手段之一。利用这一方法可以鉴别染色体结构变异、染色体数目变异,同时也是研究物种的起源、遗传与进化,细胞遗传学,现代分类学的重要手段。
2.人类的单倍体染色体组(n=23)上约有30000-40000个结构基因。平均每条染色体上有上千个基因。各染色体上的基因都有严格的排列顺序,各基因间的毗邻关系也是较为恒定的。
人类的 24种染色体形成了24个基因连锁群,所以,染色体上发生任何数目异常、甚至是微小的结构变异,都必将导致许多获某些基因的增加或减少,从而产生临床效应。染色体异常常表现为具有多种畸形的综合征,称为染色体综合征,染色体病的检查、诊断已经成为临床实验室检查的重要内容。
1960年,在美国Denver市召开了第一届国际遗传学会议,讨论并确定正常人核型(karyotype)的基本特点即Denver体制,并成为识别人类各种染色体病的基础。按照Denver体制,将待测细胞的染色体进行分析和确定是否正常,以及异常特点即为核型分析。
3.关于分析的主要指标
①着丝粒指数(%)——短臂占整条染色体的百分比:p/(p+q)×100%;
②臂比——长臂与短臂的比值(q/p),是反映着丝粒位置的指标,SAT(随体)。
1.0~1.7(M); 1.7~3.0(SM); 3.0~7.0(St);7.0~(Ot);
③相对长度(%)——该染色体长度占染色体总长度的百分比
人类某条染色体的相对长度(%)=该条染色体长度/∑22条染色体长度+X染色体长。
三.实验材料
人类染色体非显带标本或人类染色体显带标本。
直尺,剪刀,计算机等。
四.实验方法
① 选择最佳图象拍照;
② 测量、计算;
③ 配对;
④ 剪贴;
⑤ 排列——原则:从大到小,短臂向上,着丝粒在一条线上,性染色体单排。
⑥ 填表。
五.实验结果
表2 人类染色体分析数据