关于环境与化学的读书报告

时间:2024.4.20

关于环境与化学的读书报告

【摘要】:随着科学技术的进步、工业、农业的发展,我们现在的生活有了很大的

改善,然而,与此同时我们所赖以生存的环境却受到了极大的干扰。为了得到短期农作物的高产,人们过度砍伐森林而耕作,结果使土壤流失、土地肥力下降。在许多工业地区,由于河流、湖泊和地下水遭到严重污染,已难觅清洁的饮用水源。光化学烟雾使著名的埃菲尔铁塔时隐时现,城市空气的污浊使意大利米兰的警察有时需戴口罩指挥交通??人类生存的环境已经达到了恶劣的地步,要保护我们的环境、解决目前所面临的环境问题,光靠人们强烈的环境意识是不够的,只有同时具备强烈环境意识并合理应用环境科学与技术,才能使全人类在这个只有有限资源的星球上生存下来。

【关键词】:环境意识,环境科学与技术,生存

最近我看了一些关于环境化学的书,看了之后才发现离开科学技术谈环保是远远不够

的,环境意识固然重要,但只有结合科学技术时才能真正有它的作用,因此,学习环境科学技术是很有必要的。我们生活在这个星球上,最直接的接触就是水、空气、土地,在看书过程中,根据我对资料的搜索及看书时感受,将内容分为三个方面,即“水环境化学”、“大气环境化学”“土壤环境化学”,下面我通过对这三个方面的学习谈一谈关于环境与化学的所学及所感: 1. 水环境化学

水具有很多特性,水之所以是生命之源也正是因为他的这些特性:①水是优良的溶剂,输送营养物质和排泄物,使水介质中的生物学过程成为可能;②水的介电常数比任何一种纯液体都高,离子型的物质具高溶解性,在溶液里这些物质易电离;③除汞外,水的表面张力比其他任何液体都高,它是生理学上控制水的滴落和表面现象的控制因素;④水是无色的,能透过可见光和紫外光的长波部分,使光合作用要求的光达到水体相当的深度;⑤水的汽化热比其他任何物质都高,它决定了大气和水体之间热和水分子的转移;⑥水在4℃时液体密度最大,这使得冰浮于水,使垂直循环只在限定的分层水体里进行;⑦除液氨之外,水的比热容比其他任何液体都高,这对生物的体温和地理区域的气温起稳定作用。

看了书之后我才发现原来水是多么奇妙的物质,倘若它的这些特性缺少任何一个,地球上就不会呈现现在的繁荣,因此,我们更应该节约用水、保护水资源,让水的特性充分的发挥,让生命更加繁荣。

水在自然中的存在形式是多种多样的,它包括海水、雨雪水、地表水和地下水等,而

缓蚀剂)处理;⑤阴极保护。

高级氧化法是一种利用物理手段、催化氧化技术或者各种手段的联合使用产生高活性、低选择性的自由基进攻大分子有机物,达到去除废水中难降解有毒物的水处理技术。根据产生自由基的方式和反应条件的不同,总的可分为化学氧化法、湿式空气氧化法、超临界水氧化法、光化学氧化法、声化学氧化法等。各种具体的处理方法各有优缺,但对于处理污水来讲,高

级氧化法使我的视野有所开阔,让我初步了解了污水的一种处理办法。 2、大气环境化学 大气环境化学是研究对环境有重要影响的大气组分(污染物)在大气环境中的化学行为 的科学。对大气环境影响较大的污染物质主要有二氧化硫、氮的氧化物、臭氧、一氧化碳、甲烷、CFC及颗粒物、自由基等。由书中的讲述以及我自己的兴趣,我将我所看到的如下几点罗列出来:

一、大气光化学

首先我了解到的是大气中光化学的基础知识。光化学反应是由原子、分子、自由基或离 子吸收光子所引起的物理和化学变化。它包括三个基本定律,即光化学第一、第二定律、朗伯-比耳定律(具体内容不再一一罗列)。

其次我了解了大气中重要气体的光吸收。一些污染物(如二氧化氮、臭氧、亚硝酸、三氧化氮等等)通过对光的吸收主要产生了自由基,由于自由基的存在使大气中化学反应活跃,它们能诱发或参与大量其他反应,使一次污染物转变成二次污染物。

由光化学的一些基本知识,我更好的了解了光化学烟雾的成因及危害。大气中氮的氧化物、碳氢化合物等污染物在合适的气象、地理等条件下,受太阳紫外线照射,就会发生一系列复杂的光化学反应,产生一些氧化性很强的二次产物(如臭氧、醛类、PAN、亚硝酸等),形成光化学污染(光化学烟雾是指参与光化学反应过程中的一次污染物和生成的二次污染物的混合物),因此光化学烟雾主要发生在强日光及大气相对湿度较低的夏季晴天,白天形成,晚上消失。光化学烟雾的特征是烟雾呈蓝色,具有强氧化性,刺激人们眼睛和呼吸道黏膜,伤害植物叶子,加速橡胶老化,并使大气能见度降低,可见光化学烟雾的危害之大!

光化学烟雾的控制。最理想的控制方案当然是控制其发生的源头,即控制碳氢化合物、氮氧化合物等的排放,阻止光化学烟雾的发生。对于已发生的光化学烟雾,可通过在大气中散发能控制自由基形成的阻化剂,以清除自由基,使链式反应终止。光化学烟雾的危害很大,但只要掌握其处理技术,就能减小其危害,但是不能从根本上解决问题,因此,只有控制碳氢化合物和氮氧化物的排放量,才能真正避免光化学烟雾的发生。

二、气溶胶化学

首先我了解了气溶胶的基本知识。气溶胶是指液体或固体微粒均匀的分散在气体中所形成的相对稳定的悬浮体系。这些微粒的直径在0.002-100微米之间,具有胶体的性质,故称为气溶胶粒子。既然谈到气溶胶,自然要讲到它的作用和危害:气溶胶参与大气中云的形成及降水过程(若没有气溶胶粒子,云雨就没有凝结核,水就不能凝聚);气溶胶能散射太阳光谱,使大气能见度下降,并阻挡或减弱太阳辐射,改变环境温度和植物的生长速率;气溶胶能为大气中化学反应过程提供巨大的表面,促进大气化学反应;气溶胶还能进入人体呼吸器官,危害人体,污染和腐蚀各种建筑材料。

气溶胶来源于天然和人为两个方面,然而随着工业的不断发展,气溶胶粒子人为来源所占的比例正在逐年增加提高,并已占全球气溶胶粒子总量的很大比重,对大气质量影响很大。书中给出去除气溶胶粒子的两种方法:干沉降法和湿沉降法。干沉降即是指气溶胶粒子在其重力作用下或与地面及其它物体碰撞后发生沉降被除去的方法,湿沉降是通过形成雨、雪、云过程和冲刷洗脱过程沉降。然而这两种方式对自然的依赖很大,很有可能造成更严重的污染(如水污染),因此,解决问题的最有效的方法还是从根源上减少污染粒子的排放。

从这里我学到了很多,除了“气溶胶”的概念和它的基本性质之外,我明白了人类对环境的污染是多种形式的,它表现在多种层面上,我以前所了解的那些形式的污染只是众多污染的一部分,并且很不深刻。同时我觉得人类发展过程中对环境的破坏总是呈现这样的特点:当我们破坏环境时并没有意识到其后果,当环境已经影响到我们的生活时我们才对它的严重感到吃惊(例如人类活动对臭氧层的破坏,当英国科学家发现这一现象时,臭氧层已经破了一个大洞),以至于我们现在所能做的就是竭尽全力去修复被破坏的环境。因此我们更应重视环境问题的预防,只有这样,才能从根源上解决环境问题。

三、含硫化合物的控制化学

在工业生产过程中,人类排放了大量的二氧化硫,以至于目前酸雨问题成为困扰人类的一个大环境问题,我们经常看到许多关于酸雨危害的报道,然而如何逐步减轻直至解决酸雨问题呢?这当然要依赖科学技术。众所周知,引起酸雨的最主要的物质是二氧化硫,下面我谈一谈控制二氧化硫排放的方法:

(1) 石灰/石灰石法烟气脱硫

它又包括石灰/石灰石洗涤法、改进的石灰/石灰石法。石灰/石灰石洗涤法是应用最广泛的湿式烟气脱硫技术,该脱硫工艺中,烟气经石灰/石灰石浆液洗涤后,其中的二氧化硫与浆液中的碱性物质发生化学反应生成亚硫酸盐和硫酸盐。(其实该技术的核心理论就是两

个化学方程式,然而应用在工业中却能解决很大的问题,可见化学基础知识应用的广泛性,因此,在学习过程中应经常将知识与实际用途相结合,这样才更有意义)。改进的石灰/石灰石法是在石灰石湿式脱硫法的基础上又添加了己二酸或硫酸镁以达到提高二氧化硫除去率和减少废渣产量目的的方法,其化学原理是:己二酸在洗涤液中作为酸碱值的缓冲剂,其缓冲作用抑制了气液界面上由于二氧化硫溶解而导致的溶液酸碱值的降低,从而使界面处二氧化硫浓度的提高,大大加速了二氧化硫的液相传质。添加硫酸镁的目的是为了改进溶液化学性质,使二氧化硫已可溶性盐的形式被吸收,从而减少了结垢。

(2) 双碱法脱硫

此方法采用碱金属盐类或其水溶液吸收二氧化硫,然后再用石灰或石灰石再生吸收二氧化硫后的吸收液将二氧化硫以亚硫酸钙或硫酸钙形式沉淀析出,得较高纯度的石膏,再生后的溶液返回吸收后的系统循环利用。这种方法既克服了石灰/石灰石法易结垢、二氧化硫除去率低的弱点,又有循环利用,是一个很好的方法。

(3)氧化镁法脱硫

此法属湿式回收工艺,采用一定浓度的氧化镁乳液为吸收剂吸收二氧化硫,生成硫酸镁,经加热再生氧化镁和高浓度的二氧化硫。但是此法要求预先进行除尘和除氯,并要严格控制再生焙烧温度,此外,工艺过程会有少量原料流失,造成二次污染,限制了该工艺的使用。

(4)氨法脱硫

以氨作为吸收剂吸收二氧化硫。优点是费用低廉,且氨可保留在吸收产物中制成含氮肥料,减少了再生费用。

(5)喷雾干燥法脱硫

此法属干法工艺,其原理是二氧化硫被雾化了的氢氧化钙浆液或碳酸钠溶液吸收,同时温度较高的烟气干燥了液滴,形成干固体粉尘。该法操作简单、无污水产生,废渣量少,能耗较

湿法较低。

如上即是现在应用较广的一些关于脱硫的技术,方法当然各有优缺,有待于进一步的改善,因此,当我们在处理环境的时候,更应该充分考虑所采取的方法对环境的影响,否则,处理好这样的环境问题却又引起另一种环境问题,无异于拆东墙补西墙,是不值得的。

大气环境化学还包括很多,在此我学到了很多新的知识,同时也深感大气环境的状况已十分严峻,它需要人们对它更多的关注,需要我们一起努力去改善大气环境。 3、土壤环境化学 土壤是地球表面具有肥力、生长植物的疏松层。对于人类和陆生生物而言,土壤是岩石

圈中最重要的部分。虽然土壤的厚度与地球的直径相比微乎其微,但正是这薄薄的一层土壤,才使地球上有了广袤的森林、农田和草原,因此值得我们关注。

以前只在电视或教科书上了解到土壤污染,只知道土壤污染的一些表面知识,但看过书之后才发现土壤里有这么多知识。首先,我了解了一些关于土壤的基本知识。土壤是由矿石经过了亿万年风化、水解、氧化、碳化等等过程形成的(可见土壤也和煤、石油等化石燃料一样很难再生,然而目前水土流失、沙漠化以及前一阶段我看期刊时看到的我国目前已相当严重的石漠化现象正大量吞噬着我们的土壤,因此,抗水土流失、沙漠化和石漠化的行动刻不容缓!)。

土壤是由固相、液相和气相构成的复杂的多相疏松多孔体系,土壤固相包括矿物质、有机质和土壤生物;液相即是土壤溶液,包括土壤水分及其所含的溶质;气相即是土壤空气,其组成与大气大同小异,但土壤空气是不连续的,湿度较高且二氧化碳浓度显著偏高,并含有少量甲烷、硫氢酸、氢气等还原性气体。

令我感触颇深的是土壤的基本性能,它从另一个方面研究土壤,让我学到了很多知识。土壤的基本性能包括:吸附作用(土壤具有滞留固态、液态及气态物质的能力,成为土壤的吸附性能,与土壤胶体的性质有关);酸碱性(受土壤微生物的活动、有机物的分解、营养元素的释放和土壤中元素的迁移、气候、地质、水文等因素的影响,根据其酸碱度的范围,可将土壤的酸碱度划分为九个等级);土壤的氧化还原性(土壤中存在着许多有机和无机的氧化还原性物质,这些氧化还原性物质参与土壤氧化还原反应,对土壤的生态系统产生重要影响,此外,土壤养分状况也受到各种氧化还原反应的制约。);土壤的配合和螯合作用(土壤中的有机、无机配体能与金属离子发生配合和螯合作用,从而影响金属离子迁移转化等行为)。了解了土壤的这些性能,可以更深刻体会到土壤的作用不止是种植植物,还包括很多其他的用途,同时也揭示了另外一个道理,即物质的存在总会有它的价值和意义,并且其价值往往会不止有一个,只有深入去探索,才能发现更多。

其次我再谈一下我对土壤污染的所感。土壤污染源可分为人为污染源和自然污染源(并非所有的土壤污染都是人为的)。在人为污染源中,土壤污染物主要是工业和城市的废水和固体废物、农药和化肥、牲畜排泄物、生物残体及大气沉降物等;在自然污染源中,在某些矿床或化合物的富集中心周围,由于矿物的自然分解与风化,往往形成自然污染带,使附近土壤中某些元素的含量超出一般土壤的含量。

自然污染并非人力所能控制,暂且不予讨论,对于人为的污染,其中有两项比较严重的污染,即土壤重金属污染和土壤化学农药污染。重金属元素多为变价元素,进入土壤中的重

金属元素常以可溶态或颗粒态存在,其存在形态直接影响它们在土壤中的迁移、转化和生态效应。其中有严重危害的且很常见的金属有五种,即汞、镉、铅和铬。化学农药是指能防治植物病虫害,消灭杂草和调节植物生长的化学药剂,按其化学成分可分为有机氯农药、有机磷农药和氨基甲酸酯类农药。长期使用农药,虽然消灭了大量害虫,每年使粮食的损失减少30%,但是,农药同时也杀死了害虫的天地,破坏了生态平衡;长期使用同类型的农药,使害虫产生了抗药性,增加了防止次数,加大了污染,也大大增加了防治费用和成本;长期大量使用农药,由于有些农药难降解,残留期可达几十年甚至更长,使农药长期在环境中积累,尤其是土壤环境中,产生了农药污染环境问题。

既然有污染,自然要谈到其防治,书中将提出了土壤污染防治和土壤污染修复。对于土壤污染防治,需要控制消除工业三废的排放(从源头上消除污染);合理使用农药和化肥(兼顾环境与生产);增加土壤环境容量(利用环境降解污染);建立土壤环境质量监测网络系统(作好监督工作,防患于未然)。土壤污染的修复方法有施用化学物质;增施有机肥料;调控土壤氧化还原条件;改变轮作制度;换土和翻土等等。

看完书后,我了解了关于土壤的很多知识,益发觉得我们应该珍惜每一寸土地,不能再毫无危机意识的生活,只有这样,可持续发展的目标才能实现,只有这样,我们的生活才能更美好。

总结

我们生活在这个世界上,不知不觉已将这个世界“糟蹋”成了这个样子,虽然我们现在的生活有了很大的改观,但是如果一直放任下去,这样的生活能长久吗?应该说一定不能,因此我们应该竭尽全力去保卫我们的环境,保卫我们的家园。为达到这一目标,首先,我们要有强烈的环境意识,其次,还要有一定的科学知识,这也是我看书后最深刻的感受。


第二篇:矿山环境评价读书报告


测试与分析矿物岩石学

20xx年1月6日

东秦岭钼矿床地质特征、矿床分布规律及成矿区

带划分及斑岩型钼矿研究的几点新进展 前言

东秦岭至大别山钼多金属成矿带是我国著名的秦岭多金属成矿带的组成部分, 蕴藏着丰富的矿产资源。特别是近年来随着钼用途的拓展和价格的提高, 全国范围内掀起了新一轮勘查开发钼矿的高潮, 东秦岭(河南段) 在钼矿找矿方面也有许多新的发现, 钼矿床类型有斑岩型、斑岩- 矽卡岩型、斑岩- 角砾岩型、石英脉型及剪切带型, 以斑岩型为主; 近几年在嵩县- 栾川及卢氏- 西峡相继发现脉型钼矿, 另外在方城四里店-拐河一带又发现了剪切带型钼矿床; 据成矿元素组合,有单钼

(包括钼、铼) 型、钼- 钨型、钼- 铁( 或铁- 钼)型及钼- 铜( 或铜- 钼) 型。脉型钼矿和剪切带型钼矿的发现既丰富了河南钼矿床类型, 也为寻找钼矿奠定了基础。

本文是对河南省有色金属地质矿产局科技创新项目-“东秦岭( 河南段) 钼矿勘查选区研究”成果的一种总结, 对指导东秦岭( 河南段) 钼矿床找矿研究具有指导意义。

1 钼矿床地质特征

1. 1 斑岩型钼矿床——卢氏县夜长坪钨钼矿床

矿床处于秦岭中央造山带与太行隆起带复合部位,矿区内出露地层主要为中元古界官道口群龙家园组及巡检司组; 构造以近EW 向褶皱为主, 断裂以NNE 向、NE 向断裂为主; 岩浆岩主要为燕山期钾长花岗斑岩, 呈岩脉沿EW 向断裂产出, 与钼矿化关系较为密切。

夜长坪钼矿体受近EW 向和NNE 向两组断裂复合控制, 两个主要矿体赋存于钾长花岗斑岩小岩体外部。上部矿体位于隐伏钾长花岗斑岩小岩体之上, 平面形态为圆饼状, 剖面上为中间凸出的弧形, 矿体东西长800m, 南北宽约600m, 厚度为6. 39~236. 04m, 向四周有分叉现象; 下部矿体赋存于钾长花岗斑岩小岩体之下, 厚度达6. 55~331. 96m。上、下部矿体之间由钾长花岗斑岩体、无矿带或贫矿带将其分开。

金属矿物主要有辉钼矿、白钨矿、磁铁矿和黄铁矿, 次为黄铜矿、闪锌矿, 氧化矿物有褐铁矿、钼华、钼铅矿等, 脉石矿物主要有透辉石、透闪石、阳起石、滑石、绿泥石、萤石、石英等。矿石以粒状结构为主, 其中金属矿物辉钼矿、黄铁矿多为自形晶; 矿石构造主要为

浸染状、细脉浸染状、条带状构造。

矿石中w ( Mo ) 为0. 031%~ 0. 441%, 平均为0. 116%, 其中, 上部矿体w ( M o) 平均为0. 131%, w( MO3) 平均为0. 079%, 下部矿体w ( M o ) 平均为0. 103%; w (WO3) 平均为0. 082% ; 矿体钨含量与钼含量呈正相关关系。矿石类型为辉钼矿型钼钨矿石, 矿床成因类型属斑岩钨钼矿床。

1. 2 斑岩- 矽卡岩型钼矿床—— 栾川县上房沟钼矿床

该矿区是东秦岭钼多金属成矿带栾川钼矿田内的重要矿床之一, 与南泥湖- 三道庄钼矿床紧相毗邻。处于华北地台南缘的豫西断隆, 三川- 栾川断陷褶皱带中, 受曾河口- 石宝沟向斜控制, 区内地层、构造和岩浆岩均呈NWW- NW 向展布。

矿区出露地层主要为中元古界蓟县系上栾川群煤窑沟组, 与下伏南泥湖组呈整合接触。岩石受岩体侵入影响, 形成各种角岩和镁质矽卡岩。

与钼矿化有关岩体主要为燕山中期的酸性小岩体- 上房沟岩体, 分布于矿区中部, 为一椭圆形小岩体,侵入于煤窑沟组中段白云石大理岩中, 地表为两个不规则的长条状岩体, 相距100m, 地下则连为一体, 向南西侧伏, 侧伏角60°。地面展布方向为290°~300°,东西长500m, 南北宽100m, 面积约0. 03km2, 为一复式岩体,主体岩石为花岗斑岩, 次为斑状黑云母二长花岗岩。

矿床主要工业矿体分布在花岗斑岩体内外接触带的花岗斑岩、矽卡岩及蚀变白云石大理岩内, 近岩体处厚度大, 远离岩体变薄及至尖灭。钼矿体形态似一歪斜倒放的茶杯, 向SW 侧伏, 侧伏角60°,“杯”内为无矿或表外矿石, 地表长950m, 宽200~400m, 延深达1000m,平面上呈围绕花岗斑岩体不对称的椭圆环带状。

矿石自然类型可分为矽卡岩型、花岗斑岩型、角岩型及辉长岩型四种;

栾川上房沟矽卡岩- 斑岩型钼铁矿, w ( Mo ) 平均为0. 122%, 钼金属储量76. 94×104t , 超大型。矿床类型属斑岩- 矽卡岩型。

1. 3 斑岩- 角砾岩型钼矿床——栾川县罗村钼矿床

栾川县罗村钼矿区位于栾川台缘褶皱带, 矿区出露地层主要为太古宇太华群, 矿区次级构造发育, 主要由一系列总体以NW- NWW 走向为主, 倾向SW, 倾角45°~90°的糜棱岩带组成。

燕山期罗村含钼斑( 角砾) 岩体出露于罗村一带,呈NWW 向椭圆型展布, 为一分带明显的小岩株, 其形态受区域构造控制。东西长约1400m, 东南端较窄约500m, 西北端较宽约700m, 面积约0. 81km2。含钼斑( 角砾) 岩体外带为闪长岩类岩石组成, 内带为细粒花岗斑岩, 呈浅灰- 浅肉红色,细粒花岗结构, 似斑状结构, 斑状结构、块状构造。中带为角砾岩, 岩石呈灰- 浅肉红色, 角砾含量由0~90%不等, 一般为30%, 角砾成分有混合岩、黄铁绢云岩、石英团块、闪长岩、细粒花岗斑岩 等, 角砾大小不等, 一般10~30cm, 角砾有棱角状、半棱角状、半浑圆状, 角砾与胶结物之间界线有的清楚,有的不清楚。胶结物除为花岗质外, 还有黄铁矿、暗色矿物( 绿泥石) 、石英等。由角砾岩中心向两侧、自上而下从明显位移角砾岩、向无位移角砾岩、网脉无确切边界角砾岩过渡, 角砾

形态自上而下由浑圆状向半浑圆状、半棱角状、棱角状过渡, 角砾成分至上而下由围岩角砾向岩体自身角砾过渡。蚀变以钾化、硅化、绢云母化、黄铁矿化为主, 次有钠长石化、绿泥石化、绿帘石 化、黑云母化、白云母化等。

钼矿体呈似层状、叠瓦状缓倾斜赋存于罗村斑(角砾) 岩- 隐爆角砾岩带中, 整体向南东侧伏, 其中厚大工业矿体赋存于隐爆角砾岩的中部, 枝叉低品位矿体赋存于两侧的花岗斑岩角砾岩及闪长岩角砾岩中。矿体之间厚度、品位相差悬殊, 目前控制矿体最大视厚度

为136m。w (M o) 多集中于0. 030%~0. 090%, 平均为0. 086%。矿床类型属斑岩- 角砾岩型。

1. 4 脉型钼矿床

2005 年下半年河南有色地质五队首次在嵩县纸房发现了脉型钼矿, 通过对脉型钼矿进行了综合研究、评价, 发现熊耳群鸡蛋坪组上段流纹斑岩地层中缓倾斜产出的石英脉及其上、下盘蚀变带均含钼矿化, 选择纸房钼矿进行含矿性及控矿因素研究, 首次提出了该钼矿床类型为脉型钼矿床, 并以此为依据, 确定了嵩县何村、纸房、大章、德亭、潭头等地区Mo -W、M o-Pb 异常的经济价值, 丰富了河南省寻找钼矿类型。

1. 4. 1 石英脉+ 剪切带型钼矿床—— 嵩县纸房钼矿床

嵩县纸房钼矿床位于华北地台南缘华熊台隆之外方山断隆区东北部。矿区出露地层主要为中元古界长城系熊耳群鸡蛋坪组。矿区位于NEE 向的上秋盘断裂和近EW 向的石门断裂之间, 区内次级构造较发育, 以陡角度正断层为主, 平移断层次之。燕山期中酸性花岗岩呈岩脉产出, 此外矿区广泛发育有石英脉, 呈细脉带或大脉缓倾斜产出。

目前, 矿区发现规模较大的钼矿脉6 条。K4、K5 为主矿脉, 矿脉赋存于鸡蛋坪组地层中, 呈缓倾斜产出。矿脉长度200~2800m, 真厚度0.39~10.86m, 厚度变化系数60%~100% , 属稳定- 较稳定。矿体形态呈脉状、透镜状及不规则囊状, 局部具分枝复合、膨大收缩现象, 矿石中w ( Mo) 为0.071%~0.158%, 变化系数50%~100% , 属较稳定。矿脉地表整体连续性较好, 局部受NEE 向的断层错动, 但断距均较小, 未造成矿脉大的位移。

K4 矿脉地表被三条近南北向的沟系分割成4体, 长度为500m, 倾向延伸550m, 矿脉真厚度

0.39~10.86m, 平均厚度2. 15m, 厚度变化系数68. 43%; 矿石中w (Mo) 为0.033%~1.081%, 平均为0. 158%, 品位变化系数75. 10%, 矿脉的品位和厚度较稳定。矿脉产个矿状变化较大, 整体倾向NE, 产状10°~81°∠8°~55°,倾角15°~21°,向NW 侧伏。

矿脉沿走向具分枝、复合、膨大、收缩现象, 常被NEE 向的后期断层错断, 断距1. 05~2. 2m, 最大达8.2m。石英脉上部脉体较完整, 矿化较弱; 下部脉体相对较破碎, 节理发育, 石英呈烟灰色, 矿化较强, 辉钼矿粒度较细, 构成矿体上部。在石英脉的(上) 下盘, 局部产出有剪切带型钼矿体, 该类型矿石矿化较强, 辉钼矿常呈缎带状、细脉状或浸染状分布, 与石英脉下部共同构成矿体, 厚度变化大, 多呈透镜体形式产出在石英脉的下盘。

根据岩矿鉴定及野外观察, 矿石中共发现矿物26种。其中金属矿物12 种, 主要有黄铁矿、辉钼矿, 次为黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、白钨矿、黑钨矿; 非金属矿物14种, 主要有石英、钾长石, 次为萤石、白云石、方解石等。

矿石结构有自型- 他型粒状结构、不规则状结构、压碎结构、连生、包裹结构、交代残余结构、残余斑状结构等; 矿石构造有块状构造、条带状构造、复脉状构造、细脉状构造等。

矿石金属矿物主要有黄铁矿、辉钼矿, 次有方铅矿、闪锌矿、褐铁矿等, 非金属矿物主要为石英。

黄铁矿含量5% ~20%, 多呈半自型- 他型粒状,少部分为立方体, 粒径大小0. 017~3. 00mm 不等, 不均匀分布, 经常与方铅矿、闪锌矿、黄铜矿连生, 或包裹后者。

辉钼矿少量, 多呈片状和不规则状, 大小0.06×0.08~0.18mm, 不均匀分布于矿石中, 与黄铁矿、方铅矿连生, 有的呈片状集合体沿矿石裂隙成层产出。矿石有用组分为钼, 伴生有益组分为铅、硫。

矿石自然类型主要为石英脉型辉钼矿矿石, 少量为蚀变岩型辉钼矿矿石, 矿床工业类型属脉型钼矿。

1. 4. 2 单一石英脉型(卢氏南部、西峡西部、北部一带)

在卢氏南部狮子坪乡、瓦窑沟乡及西峡西北部西坪、寨根、丁河乡、太平镇乡等一带发现脉型钼矿, 由单一石英脉构成, 即钼矿脉由石英脉组成, 其上下盘剪切带不含或含少量钼矿。

脉型钼矿由单一石英脉构成, 即含钼矿脉由石英脉组成, 其上下盘剪切带不含或含少量钼矿, 石英脉长度从几米至几百米不等, 厚度较小, 一般n~30cm, 局部达到0. 5~0. 8m。石英脉呈烟灰色, 黄铁矿、辉钼矿呈浸染状分布其中, 该类矿脉因厚度较小多不具备开采价值。

1. 5 剪切带型钼矿床——方城县莫沟钼矿床

在伏牛山东麓方城四里店- 拐河一带, 发现又一新类型钼矿(点) 床, 即剪切带型钼矿床, 此外在熊耳山南麓的马超营断裂带附近, 也发现有该类型的钼矿(点) 床。其主要特征为钼矿化受区域性韧- 脆性剪切带的控制, 深部或附近一般有中生代岩体侵入, 钼矿体延伸长, 厚度大, 边界标志不清, 矿石成分简单, 辉钼矿在伏牛山东麓赋存于萤石矿上、下盘, 沿裂隙面或呈浸染状分布。典型矿床实例有方城莫沟及卢氏县寨凹和栾川县老定沟等钼矿(点) 床。

莫沟钼矿床位于伏牛山东麓, 维摩寺断裂与拐河断裂之间, 交口—合峪复式岩体东端。出露地层主要为上元古界栾川群南泥湖组及煤窑沟组, 区内钼矿脉主要分布在栾川群煤窑沟组与花岗岩接触带附近, 赋存于剪切带(含矿构造破碎带) 内、萤石脉上下盘, 受构造控制明显。钼矿带产状180°~220°∠50°~75°;矿化以辉钼矿为主, 辉钼矿多呈薄膜状沿裂隙面分布, 少数呈细脉状或浸染状分布; 矿石中w (Mo) 为0.03%~0.21%; 围岩蚀变以绢英岩化、硅化为主。

在伏牛山东麓新房岩体周围(南召云阳镇- 方城四里店乡、拐河镇一带) 分布有大量的剪切带型钼矿床, 如莫沟、黄庄、周庄、韩家庄、七顶山等钼矿(点) 床。

2 东秦岭(河南段) 钼异常分布特征

以栾川- 明港断裂带为界, 即西自卢氏县黑沟、栾川县南、庙子、方城县维摩寺- 信阳明港, 将东秦岭(河南段) 钼异常分为南北两带, 90%钼异常集中分布于北带, 钼异常强度之高、面积之大、范围之广为河南省之最, 也是河南省最大钼矿床(田) 所在地, 约有10%钼异常零星分散于断裂以南。

在北带中又细分为两个钼异常集中区, 50%钼异常集中分布于雷门沟、纸房、凡台沟、大西沟、东沟; 45%钼异常集中于老定沟、南泥湖、老君山岩体以北及东地以西; 在熊耳岭岩体周边、羊角山及卢氏县城东南部、栾川罗村周边及龙王幢岩体有零星分散外, 其它地段钼异常较弱或孤立出现。

在南带中钼异常零星分散于蟒岭岩体、老君山岩体、二郎坪岩体、寺庄岩体等边部, 异常规模小而弱。

钼地球化学异常明显反映出熊耳山东段南侧至外方山土岭村的高度富集, 并形成以南泥湖、雷门沟- 纸房为中心的浓集中心。分析其异常场特征可知, 本区钼元素地球化学场明显受岩浆侵入活动控制, 具有一定的选择性。因为在嵩县西北部地区, 钼的富集范围仅限于万村岩体以东, 雷门沟与祁雨沟分水岭以西, 呈NW~SE 向(北自花山岩体南界、南达外方山) 展布, 推测其深部可能是一个含钼较高的岩浆岩活动带。

3 钼矿床空间分布规律

在东秦岭- 大别山地区, 已探明钼矿床16 处, 其中在东秦岭( 河南段) 已探明钼矿床12 处, 具有较好成矿条件的钼矿( 化) 点约88 处。就已探明的钼金属储量而言, 居全国首位, 占我国内生钼金属储量之50%左右。

东秦岭地区, 金属矿床按其成矿温度显示出带状分布规律。钼矿带位于嵩县- 栾川钼钨高( 中) 温带, 北侧为华山- 鲁山铅、锌、金、稀土中温成矿带, 南侧为蟒岭- 伏牛山铁-铅-锌-铜中温成矿带, 构成一个区域性的成矿作用热背斜。表明燕山期成矿具有时间和空间的统一性和整体上的自然成矿系统。按成矿温度划分,矿床类型的水平分带性明显, 在中心部位钼矿床类型为斑岩型或斑岩矽卡岩型, 向两侧部位则以铅-锌-铜多金属矿床为主。热液型矿床的分带性还表现在一个矿田或矿床内, 如南泥湖钼矿田, 成矿元素异常在空间上由内向外呈同心圆状, 内带显示W、Mo 、Cu 、Fe 、 S , 中带显示Pb 、Zn 、Ag 、Cu , 外带则表现为As 、Ba 、Ge 、Pb 、Ag 等低温元素。

工业钼矿床具有成群成带、分段集中分布的特征,自西向东构成四个矿田,夜长坪矿田、上房沟-南泥湖矿田、雷门沟- 祁雨沟金-钼矿田、秋树湾铜( 钼) 矿田。在空间上各矿田以60~80km 间距产出。

4 东秦岭( 河南段) 钼成矿区带划分

根据东秦岭( 河南段) 钼矿床( 点) 分布及钼异常分布特征, 将本区钼成矿区带划分为: 南北两成矿亚带,即华北地台南缘钼成矿亚带及北秦岭钼成矿亚带。再将两成矿亚带细分为五个成矿集中

区, 北带自西而东分为灵宝- 卢氏成矿集中区、嵩县- 栾川成矿集中区及方城四里店- 拐河成矿集中区; 南带自西而东分为西峡寨根- 二郎坪成矿集中区及镇平秋树湾成矿集中区。

4. 1 华北地台南缘钼成矿亚带

华北地台南缘钼成矿亚带出露地层主要为太古界太华群、中元古界熊耳群、官道口群碎屑- 碳酸盐岩和新元古界栾川群碎屑岩- 碳酸盐岩, 分布的矿床有灵宝银家沟、卢氏后瑶峪、夜长坪钼矿床、栾川南泥湖、上房、三道庄、罗村、嵩县鱼池岭、雷门沟、纸房及汝阳东沟。钼矿床类型齐全, 西部及中西部以斑岩型、斑岩-矽卡岩型、斑岩- 角砾岩型为主, 中东部以石英脉型及斑岩型钼矿床为主, 东部以剪切带型钼矿床为主; 成矿元素可分为Mo-W、Mo-(W)-Fe、S-W-Zn-Cu-Be。大量富集钨而极少含铼。以钼及铜- 钼组合为主, 钼矿化强度, EW 两端弱中部最强。

华北地台南缘钼成矿亚带自西而东分为灵宝- 卢氏成矿集中区、嵩县- 栾川成矿集中区及方城四里店-拐河成矿集中区。

4. 1. 1 灵宝- 卢氏成矿集中区

矿床产于中元古界官道口群龙家园组和巡检司组燧石条带、条纹状白云岩、大理岩中, 主要为钼-钨矿床, 伴生铜、硫、锌、铁矿床。分布钼矿床类型主要有斑岩- 矽卡岩型及单一石英脉型钼矿, 前者与燕山期斑岩体有关, 围绕小斑岩体分布并严格受其控制, 规模较大矿床有后者与石英脉关系密切。主要有灵宝后瑶峪、银家沟及卢氏夜长坪钼矿床, 脉型钼矿点较多, 达7处。

4. 1. 2 嵩县- 栾川成矿集中区

矿床产于太古界太华群、中元古界熊耳群、官道口群和新元古界栾川群, 主要为钼矿床、钼-钨矿床和钼-铁矿床。分布钼矿床类型主要有斑岩型、斑岩- 矽卡岩型、斑岩- 角砾岩型及石英脉+ 剪切带型钼矿, 前三者与燕山期斑岩体有关, 围绕斑岩体分布并严格受其控制; 后者与石英脉及剪切带关系密切, 赋存于栾川群鸡蛋坪组地层中, 受剪切带控制明显。主要矿床有栾川南泥湖、上房、三道庄、罗村、嵩县鱼池岭、雷门沟、纸房及汝阳东沟, 钼矿点分布较多且范围广泛, 达24 处。

4. 1. 3 方城四里店- 拐河成矿集中区

矿床产于新元古界栾川群煤窑沟组与花岗岩接触带附近, 赋存于剪切带( 含矿构造破碎带) 内、萤石脉上下盘, 受构造控制明显。钼矿床类型主要为剪切带型钼矿, 目前发现钼矿点10 处。

4. 2 北秦岭钼成矿亚带

北秦岭钼成矿亚带自西而东分为西峡寨根- 二郎坪成矿集中区及镇平秋树湾成矿集中区。

北秦岭钼成矿亚带的成矿特征是贫铼富钨, 常呈钼- 钨( 铁) 共生组合。矿床类型较简单, 有斑岩- 矽卡岩型及脉型钼矿床, 东部以斑岩- 矽卡岩型为主, 西部以脉型钼矿床为主。赋矿层位主要为秦岭岩群、峡河岩群及二郎坪群。钼矿化强度, 自西向东渐增强的趋势。

4. 2. 1 西峡寨根- 二郎坪成矿集中区

矿床产于古元古界秦岭岩群、中元古界峡河岩群及下古生界二郎坪群, 钼矿床类型主要为单一石英脉型钼矿及少量斑岩型钼矿。主要为钼矿床伴生铅锌及金, 目前发现钼矿点达21 处。

4. 2. 2 镇平秋树湾成矿集中区

矿床产于古元古界秦岭岩群雁岭沟组。钼矿床类型主要为斑岩- 矽卡岩型, 典型矿床为镇平秋树湾钼矿床, 矿点4 处, 围绕寺湾岩体分布。

5 结语

东秦岭( 河南段) 钼矿床类型可分为斑岩型、斑岩-矽卡岩型、斑岩- 角砾岩型, 以斑岩型为主。近几年又相继发现石英脉型及剪切带型钼矿, 这些发现既丰富了河南钼矿床类型, 也为寻找钼矿奠定了基础。通过东秦岭( 河南段) 钼异常、矿床空间分布特征及成矿区带综合研究, 将东秦岭( 河南段) 钼成矿区分为南北两成矿亚带: 华北地台南缘钼成矿亚带及北秦岭钼成矿亚带, 进一步细分为五个成矿集中区, 北带自西而东分为灵宝- 卢氏成矿集中区、嵩县- 栾川成矿集中区及方城四里店- 拐河成矿集中区; 南带自西而东分为西峡寨根- 二郎坪成矿集中区及镇平秋树湾成矿集中区, 这对指导该区进一步开展钼矿地质勘查工作具有重要意义。

参考文献:

[1] 罗铭玖, 等编著. 中国钼矿床[ M] . 河南科学技术出版社, 1988.

[2] 李永峰, 毛景文, 胡华斌, 等. 东秦岭钼矿床类型、特征、成矿时代及其地球动力学背景[ J ] . 矿床地质, 2005.

[3] 白凤萍. 罗村斑岩- 角砾岩型钼矿床成矿地质特征及找矿方向[ J].矿产与地质, 2007,21(5):527-531.

[4] 杨根生, 黄超勇, 王秋云, 等. 河南省钼矿床的分布规律和找矿特征[ J ] . 矿产与地质, 2007, 21( 4) : 421-424.

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