2015执业药师考试辅导精华汇总

20xx年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美

蒽醌类化合物的显色反应

1 Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

2 无色亚甲蓝显色试验：无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

3 Borntrager’s反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色，如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色,称之为Borntrager’s反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机理是形成了共轭体系。

4 Kesting-Craven反应： 当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。

5 与金属离子的反应： 蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。

1与Pb2+形成的络合物在一定pH条件下能沉淀析出，与Mg2+形成的络合物具有一定的颜色，可用于鉴别。

2如果母核上只有1个α-OH或1个β-OH，或2个-0H不在同环上，则显橙黄至橙色;

3如已有1个α-OH，并另有l个-0H在邻位则显蓝至蓝紫色，若在间位则显橙红至红色，在对位则显紫红至紫色。(琳琅见红对子)

黄酮类化合物分离

1柱色谱法：常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶及纤维素粉等。

1)硅胶柱色谱： 应用范围最广，按照黄酮类化合物极性的大小先后洗脱，达到分离的目的。主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化(或乙醚化)的黄酮及黄酮醇类。

2)聚酰胺柱色谱：对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。聚酰胺柱色谱可用于分离各种类型的黄酮类化合物，包括苷及苷元、查耳酮与二氢黄酮等。黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时有下述规律：

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：三糖苷，双糖苷，单糖苷，苷元。(三双单杆)

②母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢。

③不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮，二氢黄酮醇，黄酮，黄酮醇。(一二黄黄醇) ④分子中芳香核、共轭双键多者易被吸附，故二氢黄酮比查耳酮易于洗脱。

3)葡聚糖凝胶(Sephadex gel)柱色谱：黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目，数目越多，越难洗脱。分离黄酮苷时，则分子筛的性质起主导作用。在洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体。

2pH梯度萃取法：1)pH梯度萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离。2)根据黄酮类苷元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也不同的性质，可以将混合物溶于有机溶剂(如乙醚)后，依次用5% NaHC03、5% Na2C03、0.2%NaOH及4% NaOH溶液萃取，来达到分离的目的。

3根据分子中某些特定官能团进行分离：在黄酮类成分的混合物中，具有邻二酚羟基的成分与无此结构的成分，性质不同，可以进行分离。

1)铅盐沉淀法：

①有邻二酚羟基的成分可被乙酸铅沉淀，不具有邻二酚羟基的成分可被碱式乙酸铅沉淀，据此可将两类成分分离。

②与黄酮类成分混存的其他杂质的分子中如有羧基(如树胶、黏液、果胶、有机酸、蛋白质、氨基酸等)或邻二酚羟基(如鞣质)时，也可被乙酸铅沉淀达到去杂质的目的。

2)硼酸络合法：具有邻二酚羟基的黄酮可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此也可与不具上述结构的黄酮类化合物相互分离。

双蒽核类

1)二蒽酮类衍生物： ①二蒽酮类是二分子，蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成，其上下两环的结构相同且对称，又可分为中位连接(C10-C10')和α位连接(C1-C1'或C4-C4')等形式。二蒽酮多以苷的形式存在，如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。

②二蒽酮类化合物C10-C10'键易于断裂，生成蒽酮类化合物。大黄中致泻的主要成分番泻苷A。

2)二蒽醌类： 蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化形成。天然二蒽醌类中两个蒽醌环都是相同且对称的，由于空间位阻的相互排斥，使两个蒽醌环呈反向排列，如山扁豆双醌。

3)去氢二蒽酮类：中位二蒽酮脱去一分子氢被进一步氧化，两环之间以双键相连。颜色呈紫红色。

4)日照蒽酮类：去氢二蒽酮进一步氧化，α与α’位相连组成一六元环。

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

5)中位苯骈二蒽酮类： 在天然蒽衍生物中具有最高氧化程度，也是天然产物中高度稠合的多元环系统之一。

醌类化合物的提取分离

1提取：一般选用甲醇、乙醇作为提取溶剂。

2分离：

1)蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离： 蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的溶解性不一样，前者易溶于水，而后者则易溶于有机溶剂如氯仿等，因而常用与水不混溶的有机溶剂萃取或回流提取蒽醌粗提物，可将两者分开。

2)游离蒽醌衍生物的分离：一般采用溶剂分步结晶法、pH梯度萃取法和色谱法。pH梯度萃取法是最常用的手段。柱色谱法常用的吸附剂有硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺，一般不用氧化铝，以免发生不可逆的化学吸附。

3)蒽醌苷类的分离：蒽醌苷类水溶性较强，需要结合吸附及分配柱色谱进行分离，常用载体有聚酰胺、硅胶及葡聚糖凝胶。

吲哚类生物碱

来源于色氨酸，主要分为四类。

1)简单吲哚类： 如板蓝根、大青叶中的大青素B，蓼蓝中的靛青苷等。(简引大青蜓)

2)色胺吲哚类： 含有色胺部分，结构较简单。如吴茱萸中的吴茱萸碱。(色引吴茱萸)

3)单萜吲哚类： 结构较复杂，如萝芙木中的利血平、番木鳖中的士的宁等。(单引历史)

4)双吲哚类 ：由两分子单吲哚类生物碱聚合而成的衍生物，如长春花中具有抗癌作用的长春碱和长春新碱。(双引长春)

马钱子

1《中国药典》指标成分：士的宁、马钱子碱。

2结构分类：吲哚类生物碱均有两个氮原子，，其中吲哚环上的氮原子呈内酰胺结构，几乎无碱性，另一个氮原子为叔胺，相当于一元碱，呈中等强度碱性。

4)性状：①士的宁为单斜柱状结晶，味极苦，毒性极强。②马钱子碱为针状结晶，味极苦，有强毒性。 2马钱子生物碱的鉴别方法：

1)与硝酸作用：①士的宁显淡黄色，遇氨气转变为紫红色。②马钱子碱显深红色，再加氯化亚锡溶液，则由红色转变为紫色。

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

2)与浓硫酸/重铬酸钾作用：①士的宁显蓝紫色，渐变为紫堇色、紫红色，最后为橙黄色。②马钱子碱无颜色反应。

3马钱子在临床应用中应注意的问题：成人用量5～10mg可发生中毒现象，30mg可致死。此外，有毒成分能经皮肤吸收，外用不宜大面积涂敷。

大孔吸附树脂

1吸附原理：①选择性吸附(由于范德华引力或产生氢键的结果)②分子筛性能(由其本身的多孔性网状结构决定)

2影响吸附的因素：①大孔树脂本身的性质(比表面积、表面电性、极性、能否形成氢键等)②洗脱溶剂的性质(极性、酸碱性)③被分离化合物的性质(分子量、极性、能否形成氢键)

3大孔吸附树脂的应用：用于天然化合物的分离和富集。

4洗脱液的选择：①用适量水洗，洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质;②7O%乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷，但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮，实验证明30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物;③3%～5%碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸;④10%酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸;⑤丙酮洗，可洗下中性亲脂性成分。

离子交换色谱

1离子交换法原理：根据混合物中各成分解离度差异进行分离。

2离子交换树脂的结构与性质：球形颗粒，不溶于水，但可在水中膨胀。①母核部分：由苯乙烯通过二乙烯苯(DVB)交联而成的大分子网状结构。网孔大小用交联度表示，交联度越大，则网孔越小，质地越紧密，在水中越不易膨胀;交联度越小，则网孔越大，质地疏松，在水中易于膨胀。②离子交换基团：阳离子交换树脂有强酸性和弱酸性两种;阴离子交换树脂有强碱性和弱碱性两种。(阳酸阴碱)

3离子交换法的应用：①用于不同电荷离子的分离：天然药物水提取物中的酸性、碱性及两性化合物的分离。②用于相同电荷离子的分离：依据酸性或碱性的强弱不同分离(碱性强弱：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ;弱酸性树脂吸附强弱：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ)。

强心苷中苷元部分的结构与分类

1.苷元部分：根据C-17位上不饱和内酯环的不同，可将强心苷元分为两类。

(1)甲型强心苷元(强心甾烯类)：甾体母核的C-17位上连接的是五元不饱和内酯环(△a，β-γ-内酯)，其基本母核称为强心甾，由23个碳原子组成。

(2)乙型强心苷元(α,β-甾烯或蟾蜍甾烯类)：甾体母核的C-17位上连接的是六元不饱和内酯环(△αβ,γδ-双烯-δ-内酯)，其基本母核称为海葱甾或蟾蜍甾，由24个碳原子组成。

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

2.糖部分

(1)α-羟基糖：组成强心苷的α-羟基糖，除常见的D一葡萄糖外，还有L-鼠李糖、L-夫糖、D-鸡纳糖、D-弩箭子糖、D-6-去氧阿洛糖等6-去氧糖和L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等6-去氧糖甲醚等。

(2)α-去氧糖：强心苷中较为普遍地具有α-去氧糖，如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖和L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖、D-沙门糖等2，6-二去氧糖甲醚等。

3.苷元和糖的连接方式：强心苷除可按苷元C-17位上的不饱和内酯环不同而进行分类外，还可按糖的种类以及和苷元的连接方式不同分为以下3种类型：

Ⅰ型强心苷：苷元-(2，6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)。

Ⅱ型强心苷：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)。

Ⅲ型强心苷：苷元-(D-葡萄糖)y

强心苷的显色反应

1.甾体母核的显色反应。

(1)醋酸-浓硫酸反应。

(2)Salkowski反应。

(3)Tschugaev反应。

(4)三氯化锑反应。

(5)三氯乙酸-氯胺T反应。

2，C-17位不饱和内酯环的颜色反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上双键由20(22)转移到20(21)而产生C-22活性亚甲基，能与下列活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。所以利用此反应，可区别甲、乙型强心苷。

(1)与亚硝酰铁氰化钠试剂反应(Legal反应)。

(2)与间二硝基苯试剂反应(Raymond反应)。

(3)与3，5-二硝基苯甲酸试剂反应(Kedde反应)：取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入3，5-二硝基苯甲酸试剂(A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液;B液：2mo1/L氢氧化钾溶液，用前等量混合)3～4滴，溶液呈红色或紫红色。

(4)与碱性苦味酸试剂反应(Baljet反应)。

3.α-去氧糖的颜色反应

(1)Keller-Kiliani(K-K)反应。

(2)呫吨氢醇(Xanthydrol)反应。

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

(3)对-二甲氨基苯甲醛反应。

(4)过碘酸-对硝基苯胺反应。

好学教育 – 用户体验最好的O2O学习平台

第二篇：20xx执业药师常考知识点汇总

20##执业药师常考知识点汇总

20##年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：http://www.dwz.cn/oXVZF

综合知识非处方药部分

1.外科用药可分为虫螫伤类药、冻伤类药、疖肿类药、手足皲裂类药、水火烫伤类药和痔疮类药。不宜与藜芦、五灵脂、皂荚及其制剂同时服用的药物同仁乌鸡白凤丸、乌鸡白凤丸、定坤丹、七制香附丸。沉香舒气丸和沉香化滞丸均含有五灵脂，属于十九畏，所以不能同时服用。不宜与温热性中药同时服用的有清宁丸、通乐颗粒。我们国家的非处方药为化学药和中成药两部分。仅具有润肠通便作用的药有苁蓉通便口服液、麻仁丸、麻仁润肠丸

2.有报道服用藿香正气水可引起心动过速、心源性休克、过敏性药疹等。脾胃阴虚不宜选用的是沉香舒气丸、舒肝平胃丸、胃苏颗粒。体质虚弱、易反复感冒者；感冒病情重者；感冒病程中出现并发症者；慢性疾病患者感冒；儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女感冒，均不适于自己选择用药。中医根据其证候表现常分风寒表证、风热表证、暑湿表证。孕妇禁用的感冒药包括正柴胡饮颗粒、保济丸、抗病毒口服液、抗病毒颗粒。不宜过量长期服用的药是鼻炎片、鼻窦炎口服液、辛夷鼻炎丸、鼻炎康片。

3.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过含蟾酥的中成药：六神丸、六应丸、喉症丸、蟾酥丸等.同时含有雄黄和蟾酥的中成药是六神丸和蟾酥丸。

4. 附录则是叙述本部药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等。索引设有中文、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名索引，以便查阅。

5. 对初级功效的表述，常常与病证或症状等相对应，所用语句多为动词加疾病名称构成的词组，如“已心痛”，“已疥”，“截疟”，“治瘘”机、治则治法等相对应，所用语句多为动词加病邪（如风、寒、暑、湿、燥、火等）、脏器（如心、肺、脾、肾、肝、胃、小肠、胆、皮肤等）、生理功能或分泌排泄物（如阴、阳、气、血、津、液、精、尿、便）及病理产物或反应（如痰浊、瘀血、疼痛、结石）等名称构成的词组。如清热、燥湿、散风寒、祛风湿，平肝、补肝、补肾、清肺，补气、生津、行气、活血、通便、利尿、化痰、祛痰、泻火、化瘀、排石等

6. 既属于中医辨证学分类，又属于中医治疗学分类的内容是清热、清暑和除湿。

7.荆芥为解表散风通用药，葛根既疏散肌腠经络之邪气，能解肌发表退热，为治项背强痛之要药。治疗巅顶剧痛，痛连齿颊，宜选用藁本。治疗阳明头痛，眉棱骨痛，宜选白芷。败酱草善治肠痈，紫花地丁善治疔疮，鱼腥草、芦根善治肺痈，而蒲公英善治乳痈，治疗肠痈宜选：败酱草、金银花、红藤、白花蛇舌草、丹皮，另还有紫花地丁。治疗肺痈宜选用的药：败酱草、穿心莲、芦根，还有连翘、金银花、鱼腥草、穿心莲、金荞麦。

药材的品种、种质与栽培部分

　　一、药材的品种

　　品种是影响中药质量的重要因素之一。《中国药典》收载的中药中，一药多基原情况普遍存在，同一药材，即便是同属植(动)物，品种不同其质量有差异，甚至很大差异，如厚朴与凹叶厚朴，其厚朴酚与和厚朴酚的含量可相差5倍以上;如果是属(如水蛭)甚至科(如小通草)都不同，其有效成分的类别、含量均有很大差别。中药疗效的物质基础有显著差别的品种，当其被作为同一药材使用时，其质量常难以控制，临床疗效也难以保证。

　　二、药材的种质

　　种质(germplasm)是指决定生物遗传性状，并将丰富的遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质总体。遗传物质是决定生物能否产生活性物质的前提，是决定药材品质的内在因素，种质的优劣对药材的产量和质量有决定性的影响。

　　在遗传育种领域，把一切具有一定种质或基因，可以用于育种、栽培及其他生物学研究的各种生物类型总称为种质资源(germplasm resources)。

　　三、药材的栽培

　　当前药材的生产主要有两种途径，即野生和栽培(养殖)。我国有近200种常用大宗药材为栽培品。

　　国家大力提倡规范化种植中药材，于20##年6月1日起正式施行《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材GAP)，对药材生产从种质、栽培、采收、加工、贮藏、运输等全过程实施全面质量管理，这有助于提升中药材的质量。

　　药材生产是中药药品研制、开发、生产和应用整个产业链的源头，只有首先抓住源头，逐步改变分散的、落后的种植模式，形成规范化、规模化、集约化生产，才能得到质量优良、稳定、均一、有害物质不超标的药材，为形成中药安全、有效、稳定、可控的质量体系打下基础，从根本上解决中药的质量问题和使中药走向标准化、现代化、国际化。

药材的产地

　　一、产地与药材质量的关系

　　药材质量的优劣除与药材的品种、种质、栽培密切相关外，其有效成分在药用动、植物体内的形成和积累与其产地关系亦很密切，药材的产地对药材质量优劣影响很大。

　　二、道地药材

　　道地药材(或称“地道药材”)是指那些历史悠久，品种优良，产量宏丰，疗效显著，具有明显地域特色的中药材。道地药材具有明显的地域性和品种、质量的优良性。我国现在比较公认的道地药材约有200多种。道地药材的区划，根据不同的研究目的有不同的划分方法，本指南采用按照我国地形地貌的自然特点和民族医药体系的中心来划分道地药材产区的方法，将我国划分为15个药材区，现择要介绍如下。

　　(1)川药　主要起源于巴、蜀古国，现指产于四川、重庆的道地药材。如：川贝母、川芎、黄连、附子、川乌、麦冬、丹参、干姜、郁金、姜黄、白芷、半夏、天麻、川牛膝、川楝子、川楝皮、花椒、乌梅、黄柏、厚朴、金钱革、青蒿、五倍子、冬虫夏草、银耳、麝香等。

　　(2)广药　主要指南岭以南，广东、广西和海南所产的道地药材。如：砂仁、广藿香、穿心莲、广金钱草、粉防已、槟榔、益智、肉桂、苏木、巴戟天、高良姜、八角茴香、胡椒、毕茇、胖大海、马钱子、罗汉果、陈皮、青蒿、石斛、钩藤、蛤蚧、金钱白花蛇、穿山甲、海龙、海马、地龙等。

　　(3)云药　主要指产于云南的道地药材。如：三七、木香、重楼、茯苓、萝芙木、诃子、草果、金鸡纳、儿茶等。

　　(4)贵药　主要指产于贵州的道地药材。如：天冬、天麻、黄精、白及、杜仲、吴茱萸、五倍子、朱砂等。

　　(5)怀药　取义源自四大怀药，现引申为河南所产的道地药材。如：怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花、天花粉、瓜蒌、白芷、辛夷、红花、金银花、山茱萸、全蝎等。

　　(6)浙药　取义为“浙八味”等浙江省所产的道地药材，如：浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、麦冬、温郁金、莪术、栀子、乌梅、乌梢蛇、蜈蚣等。

　　(7)关药　是指山海关以北、东北三省以及内蒙古自治区东北部地区所产的道地药材。如：人参、细辛、防风、五味子、龙胆、平贝母、升麻、桔梗、牛蒡子、灵芝、鹿茸、鹿角、哈蟆油等。

　　(8)秦药　指古秦国，现陕西及其周围地区所产的道地药材。地理范围为秦岭以北、西安以西至“丝绸之路：’中段毗邻地区，以及黄河上游的部分地区。如：大黄、当归、秦艽、羌活、银柴胡、枸杞子、南五味子、党参、槐米、槐角、茵陈、秦皮、猪苓等。

　　(9)淮药　指淮河流域以及长江中下游地区(鄂、皖、苏三省)所产的道地药材，如：半夏、葛根、苍术、射干、续断、南沙参、太子参、明党参、天南星、牡丹皮、木瓜、银杏、艾叶、薄荷、龟板、鳖甲、蟾酥、斑蝥、蜈蚣、蕲蛇、石膏等。

　　(10)北药　是指河北、山东、山西以及陕西北部所产的道地药材。如：党参、柴胡、白芷、北沙参、板蓝根、大青叶、青黛、黄芩、香附、知母、山楂、连翘、酸枣仁、桃仁、薏苡仁、小茴香、大枣、香加皮、阿胶、全蝎、土鳖虫、滑石、代赭石等。

　　(11)南药　指长江以南，南岭以北地区(湘、赣、闽、台的全部或大部分地区)所产的道地药材。如：百部、白前、威灵仙、徐长卿、泽泻、蛇床子、枳实、枳壳、莲子、紫苏、车前、香薷、僵蚕、雄黄等。

　　(12)蒙药　是指内蒙古自治区中西部地区所产的道地药材，也包括蒙古族聚居地区蒙医所使用的药物。如：锁阳、黄芪、甘草、麻黄、赤芍、肉苁蓉、淫羊藿、金莲花、郁李仁、苦杏仁、刺蒺藜、冬葵果等。

　　(13)藏药　是指青藏高原所产的药材，也包括藏族聚居区藏医使用的药材。如：甘松、桃儿七、胡黄连、藏木香、藏菖蒲、藏茴香、雪莲花、余甘子、广枣、波棱瓜子、毛诃子、木棉花、翼首草、冬虫夏草、麝香、熊胆、硼砂等。

　　(14)维药　指新疆维吾尔自治区所产的道地药材，也包括维吾尔族聚居地区维医所使用的药物。如：雪莲花、伊贝母、阿魏、紫草、甘草、锁阳、肉苁蓉、孜然、罗布麻等。

　　(15)海药　主要指沿海大陆架、中国海岛及河湖水网所产的道地药材。如：珍珠、珍珠母、石决明、海螵蛸、牡蛎、海龙、海马等。

药材的采收

　　一、采收与药材质量、产量的关系

　　药材质量的好坏与其所含有效成分的多少密切相关。有效物质含量的高低除取决于药用植物种类、种质、药用部位、产地、栽培外，药材的采收年限、季节、时间、方法等直接影响药材的质量、产量和收获率。中药材的适时采收是生产优质药材的重要环节。

　　二、药材的适宜采收期

　　确定药材的适宜采收期应建立在对该药材充分研究的基础上，需要考虑多种因素，其中主要是要把有效成分的积累动态与药用部分的单位面积产量变化结合起来考虑，以药材质量的最优化和产量的最大化为原则，确定其最适宜的采收期。适宜采收期的确定，一般有下列情况。

　　1.有效成分含量高峰期与产量高峰期基本一致时，共同的高峰期

　　2.有效成分含量有显著高峰期。而此高峰期前后药用部分产量变化不显著者，有效成分含量高峰期是其最适宜采收期

　　3.有效成分含量无显著变化，药材产量的高峰期应是其最适宜采收期

　　4.有效成分含量高峰期与产量高峰期不一致时，单位面积有效成分总含量最高时期即为适宜采收期

　　5.有多种因素影响质量的中药材，其适宜采收期的确定是一项比较复杂的研究工作，计算机技术的应用使之有可能得到更确切的判定

　　6.含有毒成分的药材，应以药效成分总含量最高，毒性成分含量最低时采集为宜。

　　三、各类药材的一般采收原则

　　药用植物的根、茎、叶、花、果实和种子等不同部位在不同生长期所含有效成分的种类和含量是不同的，故采收时间应根据中药的品种和入药部位不同而有所不同。

　　(一)植物药类

　　1.根及根茎类　一般在秋、冬季节植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富，通常含有效成分和产量均比较高。有些药用植物枯萎期较早，如半夏、太子参、延胡索等，则应提前在其植株枯萎前采收。

　　2.茎木类　-一般在秋、冬两季采收，此时通常有效物质积累较多。

　　3.皮类　一般在春末夏初采收，此时树皮养分及液汁增多，形成层细胞分裂较快，皮部和木部容易剥离，伤口较易愈合。少数皮类药材在秋冬两季采收，如苦楝皮此时有效成分含量较高。肉桂则在春季和秋季各采一次。

　　4.叶类　多在植物光合作用旺盛期、叶片繁茂、颜色青绿、开花前或果实未成熟前采收，此时往往有效成分含量和产量均高。

　　5.花类　多在含苞待放时采收，如金银花、辛夷、丁香、槐米等;在花初开时采收的如红花、洋金花等;在花盛开时采收的如菊花、番红花等。对花期较长、花朵陆续开放的植物，应分批采摘，以保证质量。一般不宜在花完全盛开后采收，开放过久几近衰败的花朵，不仅影响药材的颜色、气味，而且有效成分的含量也会显著减少

　　6.果实种子类　多在自然成熟或将近成熟时采收。少数采收幼果，如枳实、青皮等。种子类药材需在果实成熟时采收。

　　7.全草类　多在植株充分生长、茎叶茂盛时采割，如穿心莲、淡竹叶等;有的在花盛开时采收，如青蒿、荆芥、香薷等。而茵陈有两个采收期，春季采收的药材习称“绵茵陈”，秋季采收的药材习称“花茵陈”。

　　8.藻、菌、地衣类　药用部位不同，采收时间不一。

　　(二)动物药类

　　昆虫类　入药部分含虫卵的，应在虫卵孵化前采收，如桑螵蛸应在深秋至次年3月中旬前采收，过时卵已孵化，降低质量。以成虫入药的，均应在活动期捕捉，如土鳖虫等。有翅昆虫，宜在清晨露水未干时捕捉，因此时不易起飞，如斑蝥等。

　　(三)矿物药类

　　全年均可采收，大多结合开矿采掘。

　　四、采收中的注意事项

　　保护野生药材资源　为了保证中药资源的可持续利用，要坚持：①按需采药：防止过量采挖造成资源的浪费和生态的破坏。采收时采大留小，采密留稀，分期采集，合理轮采，只用地上部分的要注意留根，以利资源的再生。②轮采、野生抚育和封育：为保护中药的生物多样性，保持生态平衡，在中药材资源的天然生长地，因地制宜地实行野生抚育、轮采、采育结合，封山育药，以利生物的繁衍，保持物种种源与资源更新，中药材野生抚育将野生药材采集与家种药材栽培有机结合。

　　一、采收与药材质量、产量的关系

　　药材质量的好坏与其所含有效成分的多少密切相关。有效物质含量的高低除取决于药用植物种类、种质、药用部位、产地、栽培外，药材的采收年限、季节、时间、方法等直接影响药材的质量、产量和收获率。中药材的适时采收是生产优质药材的重要环节。

　　二、药材的适宜采收期

　　确定药材的适宜采收期应建立在对该药材充分研究的基础上，需要考虑多种因素，其中主要是要把有效成分的积累动态与药用部分的单位面积产量变化结合起来考虑，以药材质量的最优化和产量的最大化为原则，确定其最适宜的采收期。适宜采收期的确定，一般有下列情况。

　　1.有效成分含量高峰期与产量高峰期基本一致时，共同的高峰期

　　2.有效成分含量有显著高峰期。而此高峰期前后药用部分产量变化不显著者，有效成分含量高峰期是其最适宜采收期

　　3.有效成分含量无显著变化，药材产量的高峰期应是其最适宜采收期

　　4.有效成分含量高峰期与产量高峰期不一致时，单位面积有效成分总含量最高时期即为适宜采收期

胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗帕金森病药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者;②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善;④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱抗帕金森病有效，但因外周抗胆碱作用引起的副作用大，因此合成中枢性胆碱受体阻断药以供应用，常用者为苯海索。