天津大学建筑学院(非学历)硕士研究生学术报告论文
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第二篇:学术报告论文
学术报告论文 主讲人: Robert H. Morris 教授(加拿大多伦多大学化学系)
题目:Developing Iron Catalysts for the Efficient Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones and Imines。
主讲人介绍:Robert Morris教授是加拿大皇家科学院(RSC)数理部主任,加拿大皇家科学院院士(FRSC),多伦多大学化学系前系主任、杰出教授。他是加拿大知名的催化化学家,主要从事过渡金属催化化学和绿色催化化学方面的研究工作,取得了一系列国际公认的标志性学术成就,在Science, JACS, Angew等重要国际学术期刊发表学术论文200余篇。Morris教授成功开发出一系列以铁为基础材料的低成本的“绿色”催化剂, 不断拓展铁基及其它过渡金属催化剂在不对称氢化等反应中的潜在应用,实现原子经济性,在过渡金属催化研究领域具有非常广泛的影响力
报告内容简介:Morris教授从不对称的酮/胺氢化反应课题的研究背景出发,介绍了他们组在开发具有高活性选择性的不对称酮/胺氢化催化剂领域的研究成果。前手性酮或亚胺的不对称还原,产生对映纯醇或胺,分别在工业上用于制药和其他精细化学品行业的重要应用。由于在Noyori的组和含有在催化还原酮的氨基配体的Ru- NR2和氢化物和胺的配位体期RuH ( NHR 2 )中间体的组中的发现,促使他们设计并调查包含混合的氮,磷配位体的催化剂的作用机制。讲座就他们的新催化剂的高效不对称还原酮和亚胺的一些最近的研究进行了概述。它们的活页成都超过已知的任何过渡金属,并说它们可以取代目前用于此过程的罕见的和更昂贵的铂族金属。该催化剂是由一种灵活的自组装方法,是以铁(II )作为模板剂制备的。
最新文献总结
一系列通式的预催化剂被测试的脱氢胺硼烷。它们已经在实验室中用于转移氢化或直接酮加氢和氧化动力学拆分醇。在室温下四氢呋喃(THF)溶剂中,通过优化的系统,取得了最高的翻转频率3.66 H2/sec,并在异丙醇中,使用一些催化体系释放出了最大2.9当量的H2。在以前的机理研究,它们提供了强有力的证据表明,在转移氢化( TH )和氧化催化活性物种是由零价铁纳米颗粒还原铁PNNP预催化剂形成的。为了探讨脱氢活性物种,它们成功地展示相媲美预成形的催化剂,以及使用市售的Fe2+源和亚化学计量的原位产生的活性大量PNNP配体。这个结果,当用大约4 nm的铁纳米颗粒的透射电子显微镜图像配对反应,解决方案提供的证据表明,研究了高活性的系统异构性。这将是第一个纳米铁颗粒在非质子溶剂催化H2的应用进展报告。
参考Jessica F. Sonnenberg and Robert H. Morris .Evidence for Iron Nanoparticles Catalyzing the Rapid Dehydrogenation of Ammonia-Borane.[J]ACS Publications,2013:1902-1102 引用文献:
[1] Inner-Sphere Activation, Outer-Sphere Catalysis: Theoretical Studyon the Mechanism of Transfer Hydrogenation of Ketones Using Iron(II) PNNP Eneamido Complexes
[2] Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketimines Using Well-Defined Iron(II)-Based Precatalysts Containing a PNNP Ligand