1．概述

本规范规定了本厂通过生产定型稳定生产后的声频功率放大器，适用于本厂质检部门经过车间按工艺要求全数检验的连续批生产的产品，最终交收检验。

2．引用标准及检验项目

①  GB2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》

②  GB9001《声频功率放大器测量方法》

③  SJ/T10406《声频功率放大器通用技术条件》

④  Q/(ZS)AVL 1-2001《声频功率放大器企业产品标准》

3．交收检验项目及程序

3.1开箱检查

3.1.1开箱检查内容

a.       包装质量检查：不合格判据按QA成品检验标准中（二）的规定。

b.      外观检查：不合格判据按QA成品检验标准中（一）的规定。

c.       功能控制件及功能检查：不合格判据按QA成品检验标准中（三）的规定。

d.      整机装配工艺检查：不合格判据按QA成品检验标准中（五）的规定。

3.1.2检查方法

a.       用直观检查法和模拟实际使用。

b.      交收双方发生争议，则以品质经理之裁决为准。

3.2安全检查

3.2.1安全检查内容及不合格判据按QA成品检验标准中（四）的规定。

3.2.2检查方法

QA成品检验标准中4.1，4.2项按GB8898所规定的方法进行，第4.3，4.4，4.5项用目测法。

3.3常温主要电性能测量

3.3.1测量项目（以各机型说明书为基准）

a.       失真限制的输出功率

b.      增益限制的有效频率范围

c.       过载源电动势

d.      对应于额定失真限制的输出功率的最小源电动势

e.       总谐波失真

f.       信噪比

g.      最大噪声电平

h.      残余噪声电平

3.3.2测量方法按GB9001《声频功率放大器测量方法》规定，性能要求按《声频功率放大器企业产品标准》规定。

3.3.3主要测量项目见QA成品检验标准中（六）的规定。

3.4特别说明

对于产品的老化试验、温升试验、跌落试验、故障试验、环境试验和融断试验等试验项目，只作为新产品开发阶段、工程试制阶段和小批量试产阶段QE试验内容，不作为QA常规检验内容。

4．检查水平

开箱检查按《逐批检查计数抽样程序及抽样表》中表2的一般检查水平Ⅱ

5．抽样方案

按《逐批检查计数抽样程序及抽样表》中一次检查抽样方案。

5.1合格质量水平（AQL），开箱检验执行A类1.5，B类2.5，C类6.5。

5.2常温主要电性能测量样品由当日QA检验各生产机型中各抽取一台进行测量；允收水平执行A类2.5。

5.3安全检查不规定合格质量水平，在开箱检查的同时检查全部样品的安全性，发现一个安全性为不合格项时，判该批为一不合格批。

5.4抽样方案的严格度是指提交批所接受检查的宽严程度。分别执行GB2828-87表3正常检查一次抽样方案，表4加严检查一次抽样方案。

5.4.1检查严格度确定，按GB2828第4.6原则执行，叙述如下：

①  除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。

②  除非按③,转移规则改变检查的严格度外，下一批检查的严格度继续保持不变。

③  转移规则：

a.       从正常检查到加严检查

 当进行正常检查时，若在连续五批中有两批是初次检查（不包括再提交检查批）不合格，则以下一批检查转到加严检查。

b.      从加严检查到正常检查

当进行加严检查时，若连续五批经初次检查（不包括再提交检查批）合格，则下一批检查转到正常检查。

c.加严检查开始后，若不合格批数（不包括再次提交检查批）累计到五批（不包括以前转到加严检查出现的不合格批数），则暂时停止检查，责令生产整顿。待采取了有效措施后可恢复检查，一般应从加严检查开始。

6．样本的抽取

 样本应从提交检查批中随机抽取，抽取样本的时间，可以在批的形成过程中，也可以在批形成以后。

7．批合格与不合格的判断

检验结果，样品各类不合格品数小于或等于抽样方案对应的合格判定数Ac时，则判该检验项目合格；样本各类不合格数大于或等于抽样方案对应的不合格判定数Re时，则判该检验项目不合格。全部检验项目合格，则判该检验批合格。否则判该检验批不合格。

8．不合格的分类与判据

8.1不合格的分类

a.       安全性不合格

根据判断对产品的使用及维护人员可能导致人身或财产危害的缺陷。

b.      A类不合格

导致使产品失效或严重降低产品使用功能，为用户不可接受的缺陷。

c.       B类不合格

使产品性能降低，但为一般用户可以接受的缺陷。

d.      C类不合格

对于产品使用功能无影响，属制造不精细，为一般用户可以接受的缺陷。

8.2合格品与不合格品的判定

开箱检查不合格判据按《QA成品检验标准》中一、二、三、五项规定，以每个样品为单位统计其A、B、C类不合格。安全检查不合格判据按《QA成品检验标准》中第四项规定。

8.3常温主要性能

声频功率放大器主要电性能（见QA成品检验标准中〈六〉项）不合格判为A类不合格，没有任何缺陷的产品定为合格品。

凡有A类不合格（有一个或一个以上）也可能还有B类不合格和C类不合格的产品为A类

不合格品。

凡有B类不合格（有一个或一个以上）也可能还有C类不合格，但无A类不合格的产品为B类不合格品。

凡有C类不合格（有一个或一个以）而无A类不合格和B类不合格的产品为C类不合格品。

9．批合格与不合格的处理

9.1对批合格产品，由品质部出具合格《成品检验报告》并在产品外包装箱上加盖QA PASSED印后方可入库，未盖QA PASSED印的产品一律不得入库。

9.2对批不合格产品应拒收，由品质部出具不合格《成品检验报告》退回车间返工。经车间全数重新检验后再提交品质部QA进行交收检验。

10样本的处理

经过检验的样本凡合格的样品经重新包装后可作合格品交付对方。凡有不合格的样品，经QE分析，维修人员修复后，经QC检验合格，再交QA检验人员复验合格后，才能重新包装交付收方。

以下各类表格判据：

A：表示A类不合格； B：表示B类不合格；  C：表示C类不合格。

附1：《声频功率放大器QA检验标准》。

附2：抽样表

第二篇：QA检验规范