采购工作评估管理办法

第一章 总则

第一条 为了进一步加强公司招标采购管理工作，规范招标采购行为，提高资金的使用效益，根据《中华人民共和国招标投标法》和其他相关法律、法规的规定，结合公司实际及招标采购中心的职能变化，制定本办法。

第二条 招标采购工作小组主要职责如下：

(一)负责招标项目招标方式；

(二)负责招标文件报批、发放；

(三)组织开标、评标等工作；

(四)组织对招标采购项目及中标人的考察、评审；

(五)落实合同的签订、履行、采购及供应过程中的相关事宜；

(六)负责招标采购项目有关材料的记录与文档管理。

第二章 招标的程序和要求

第一条 招标采购工作的基本程序

(一)项目立项,确定采购设备物资意向;

(二)填写招标采购审批表,制订招标参数;

(三)相关职能部门及领导对招标参数及招标规则进行预审；

(四)公开发标或邀标；

(五)招标采购中心组建评标工作小组；

(六)招标采购中心组织议标方式；

(七)评标工作小组评标并推荐中标候选人，报总经理，未中标单位不另行通知；

(八)招标采购领导小组确定中标人并发中标通知书；

(九)制定供货合同，相关职能部门及公司领导对合同进行预审，签订合同；

(十)货到后，会同相关职能部门、使用单位遵照合同验收；

(十一)招标资料归档。

第一条 《物资招标采购申请表》一经确定，原则上不得随意更改。

第二条 严格招标合同的管理工作。合同的签订必须报请领导批准。

第三条 招标投标活动应当遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，最大限度的提高投资效益，不得干涉正常的招标活动。

第四条 招标采用议标方式进行。

第五条 招标应当根据招标项目的特点和需要编制招标文件，招标文件应当包括招标项目、项目编号、技术参数、资格审查的标准，投标报价要求和评标标准等所有实质性要求以及拟签订合同的主要条款。招标文件一经发出，原则上不再变动。

招标文件要规范、严谨、科学、合理，使投标单位投标报价具有合理性和可比性，以便评标和合同的签订。

第六条 招标人不得向他人透露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞争的有关招标的其他情况。设有标底的，标底必须保密。

第三章 投标人的条件和要求

第一条 投标人应当具备承担招标项目的能力。

第二条 投标人必须是在工商行政管理局注册登记的企业或组织，参加投标的产品必须是成熟的产品，未经考验的新产品、试制品不能参加投标。

第三条 对投标单位进行预审，确定合格投标人名单，对经常投标单位原则上一年评审一次。

第四条 新增投标人，在确定预投标人前对其资质进行审查。重点物资或工程项目要进行实地考察，评审合格后，方可作为合格投标人，建立业务关系。

第五条 投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，投标文件应当对招标文件提出的实质性要求和条件做出响应。

投标人参与投标应提供下列材料：

(一)营业执照副本原件，并留其影印文件（盖红章）；

(二)特殊行业经营(生产)许可证；

(三)税务登记证副本原件；

(四)投标产品（代理）授权书；

(五)法人授权委托书；

(六)资信、资质证明；

(七)主要业绩表；

(八)招标人认为应当提供的其他证明文件。

第六条 投标人有下列情况之一的，列入黑名单：

（一）提供虚假材料的；

（二）向评标小组成员行贿或提供其他不正当利益的；

（三）中标后无正当理由不签订合同或不履行合同的；

（四）其他违约行为。

第四章 开标、评标、中标、订立合同的要求

第一条 议标应当在招标文件中确定的时间和地点公开进行。

第二条 议标时参加投标且符合资质条件的单位不得少于三家（含三家）。特殊产品品种单一,无法达到三家的可采取单一来源谈判或议标的方式采购。

第三条 议标由招标采购中心主持，必要时邀请所有符合条件的投标人参加。开标时检查投标文件的密封情况。

第四条 与投标人有利害关系的人不得进入相关的评标工作小组，评标成员名单在开标前应当保密。

第五条 议标工作应当按照招标文件确定的标准和方法，对投标文件进行评审。议标工作完成后，应确定合格的中标候选人。

第六条 议标应以价格、方案、质量、技术和售后服务优良等为依据进行综合评价，在同等质量和价格条件下，按直供商先于代理商，名牌大厂先于一般厂，就近不就远的原则选择中标人。

第七条 中标单位确定后，发出中标通知，由招标采购中心与中标人草拟合同，经相关部门对合同进行预审无误后，与中标单位签订合同。

第八条 签订的合同必须符合国家有关法律法规的要求。

第九条 与中标人签订合同及履行合同过程中，应严格按照招标书组织实施，不得擅自调整或变更。凡因特殊情况，确需调整或变更时，并写出变更情况报告报请公司领导批示，并签字备案。

第五章 采购和验收

第一条 招标后采购

采购人员负责招标后物品的采购，原则上采购数量不得超过所招标的数量。

第二条 入库验收

采购员、及其它相关人员负责入库验收工作，对所采购物品按照合同技术要求进行查验工作，并承担验收责任。

第六章 纪律

第一条 由公司领导负责招标采购的监督工作。在招标及合同履行工作中，各有关部门要自觉接受监督。

第二条 任何部门不得将必须进行招标的项目化整为零或者以其他任何方式规避招标。

第三条 参与招标采购工作的人员必须坚持原则、严守机密、廉洁自律，对违反招投标规定的行为，要予以纠正，情节严重的，要追究当事人的责任，构成犯罪的人员交司法机关依法追究其刑事责任。招标投标结果可宣布无效。

第二篇：关于对《陕西省医疗机构药品统一采购动态调整管理办法(试行)》和《陕西省药品集中采购“三统一”工作责任

关于对《陕西省医疗机构药品统一采购动态调整管理办法（试行）》

和《陕西省药品集中采购“三统一”工作责任追究办法（试行）》

征集意见的公告

按照20xx年12月31日省医疗机构药品集中采购“三统一”

工作领导小组会议要求，陕西省食品药品监督管理局起草了《陕西

省医疗机构药品统一采购动态调整管理办法（试行）》和《陕西省

药品集中采购“三统一”工作责任追究办法（试行）》。为进一步提

高药品集中采购“三统一”工作的科学性和民主性，拓宽公众参与

的渠道，广泛汇聚民智、集中民意，现将两个办法面向社会各界征

求意见。征求意见截止日期为20xx年3月2日。

通讯地址：西安市高新六路56号

邮编：710065

联系人：杜 鹏

联系电话：029-62288058

传真：029-62288061

电子邮箱：dupeng@

二〇一一年二月二十三日

陕西省医疗机构药品统一采购动态调整管理办法（试行）

第一章 总 则

第一条 为了及时补充和调整我省医疗机构统一采购药品的品规和价格，满足用药需求，降低采购成本，减轻企业负担，确保药品安全价廉，对经过统一采购招标的药品实行集中挂网、动态调整。

第二条 参与我省医疗机构统一采购的药品生产、经营企业和负责医疗机构药品统一采购的管理机构、工作机构，应当遵守本办

第三条 集中挂网、动态调整活动应当遵循公开、公平、公正和诚实守信，坚持质量优先、价格合理、保证用药的原则。

第四条 有下列情况之一的，可以启动动态调整程序：

（一）同品规中标生产企业不足3家的（独家品规除外），包括统一采购招标品规出现空缺的；

（二）同品规中标生产企业虽然满3家，但有价格更合理的品规申报参加统一采购的；

（三）中标品规价格高于同厂家同品规在我省市场现行供货价的；

（四）因政策变化需作调整的。

第五条 省药品集中采购“三统一”工作领导小组办公室（以下简称省药品“三统一”办公室）负责制定规则、组织协调、监督管理，省医疗机构药品采购中心负责具体操作、提供服务、药品配送、维护平台。

第六条 省监察、纠风部门负责对集中挂网、动态调整的全程进行监督。

第二章 申报方法

第七条 药品生产企业可随时对符合第四条增补条件的品规提出申请，省药品“三统一”办公室也可根据实际情况编制并公布动态调整目录信息。

第八条 符合申报条件的企业通过省医疗机构药品采购中心网络平台（陕西省药械集中采购网，网址：）提出申请，填写企业及申报药品的电子信息，并提交纸质申报材料。

第九条 一个生产企业只能作为一个申报人，委托1名授权代表参加申报。

第十条 申报企业应具备以下条件：

（一）依法取得有效的企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP(药品生产质量管理规范)证书（以下简称三证）的生产企业；

（二）近两年内企业无生产（销售）假药和严重违反GMP规定、申报品种无生产（销售）劣药行为；

（三）近两年内申报品规在国家、生产企业（境外和港澳台药品总代理）所在地省级食品药品监督管理局“药品质量公告”中无质量不合格记录；

（四）注射剂类生产企业，申请投标品种须完成工艺处方核查；（境外和港澳台药品总代理除外）

（五）近两年内未被国家食品药品监督管理局定性为严重不良

反应的品规；

（六）具有相应的药品生产供应能力。申报品种为抗微生物药中的青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类口服或注射制剂的，申报企业年销售额在8000万元以上；申报品种为大容量注射剂类，申报企业年销售额在4000万元以上；其他申报品种，申报企业年销售额在1000万元以上。（以增值税纳税申报表为准）

（七）法律、法规规定的其它条件。

第十一条 申报企业应当提供以下材料：

（一）企业申报函、法人代表授权委托书；

（二）药品生产许可证、GMP认证证书、营业执照（复印件）；境外和港澳台药品总代理需提供药品经营许可证、GSP（药品经营质量管理规范）认证证书、营业执照（复印件）；

（三）企业基本情况登记表；

（四）上一年度单一企业纳税申报表复印件加盖报名企业公章；

（五）申报品规一览表；

（六）供货承诺函；

（七）境外和港澳台药品总代理除上述材料外还需提交代理协议书或由厂家出具的总代理证明（复印件）；

（八）由企业所在市级以上（含市级）药监部门提供的以下证明材料：

1、近两年内企业有无生产（销售）假药和严重违反GMP规

定、申报品种有无生产（销售）劣药行为。境外和港澳台药品总代理近两年内有无销售假药和严重违反GSP规定、申报品种有无销售劣药行为；

2、近两年内申报品种在国家、生产企业（境外和港澳台药品总代理）所在省级食品药品监督管理局“药品质量公告”中有无质量不合格记录；

3、注射剂类生产企业，申请投标品种进行工艺处方核查的情况说明（境外和港澳台药品总代理除外）。

（九）不在国家发展改革委《关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》（发改价格〔2009〕2489号）中的品规，需提交政府定价文件；

（十） 申报材料真实性声明等其它相关文件资料。

第十二条 需提供的药品品规资料：

（一）药品生产批准文件（复印件），批准文号必须为国药准字号；进口药品提供《进口药品注册证》（复印件）、港澳台药品提供《医药产品注册证》（复印件）；

（二）药品质量标准（复印件）；

（三）药品说明书(原件)；

（四）投标药品近两年不良反应监测情况说明；

（五）投标药品上年度销售量和生产能力的情况说明；

（六）提交材料真实性声明等其它相关文件材料。

第三章 动态调整

第十三条 省药品“三统一”办公室负责组织人员对申报企业和品种资质进行审核。

第十四条 省药品“三统一”办公室负责从省医疗机构药品统一采购评标专家库中随机抽取一定数量专家，组成专家组，负责价格谈判。

第十五条 对申报企业的审核结果通过陕西省药械集中采购网向社会公示3日。公示期内，接受并处理企业咨询、申投诉。公示结束后，企业和专家组进行价格谈判。

对申报企业的审核结果和价格谈判的结果，应由企业确认。 第十六条 专家组以国家基本药物零售指导价扣除21%的顺加差率后的价格、国家公布的基本药物基层平均采购价格、省内外现有中标价扣除5%的顺加差率后的价格、本省市场现行价为参考，结合我省医疗机构实际采购价进行分析，初步确定可能成交的建议价格，与中标企业及申报企业进行协商谈判。

第十七条 经价格谈判，专家组提出拟挂网价格。

第十八条 企业应按要求参加价格谈判，并对拟挂网价格进行确认。企业未按要求参加价格谈判，或对拟挂网价格未进行确认的，视为自动放弃。

第十九条 确认拟挂网价格的企业数超过3家时，由专家组按照以下顺序依次选取入围企业。

（一）同品规已中标企业；

（二）动态调整新入选企业；

按上述排序仍不能选定的，由专家组投票，按照“简单多数胜出”的原则选取。

第二十条 拟挂网价格原则上符合以下要求（因政策变化需要作出调整的除外）：

（一）低于国家制定的基本药物零售指导价扣除21%顺加差率后的价格。不在国家发展改革委《关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》（发改价格〔2009〕2489号）中的品规，必须低于国家发改委、陕西省物价部门、企业所在地省级物价部门规定的最高零售价扣除21%顺加差率后的价格。

（二）不高于国家公布的基本药物基层平均采购价格。不在国家发展改革委办公厅《关于公布的基本药物基层采购价格及有关问题的通知》（发改办价格〔2010〕2996号）中的品规，有药品差比价关系的，按药品差比价规则推算价格，无药品差比价关系的，不执行此条规定。

（三）同一生产企业同品规不高于该品种在《陕西省医疗机构药品集中网上采购挂网候选品种清单》中采购供货价扣除5%顺加差率后的价格。

（四）不高于该品种在我省基层医疗机构统一采购药品中标价；

（五）不高于同厂家同品规在陕西省现行市场供货价；

（六）同一生产企业的药品报价应体现差比价规则。

第四章 结果评定

第二十一条 省药品“三统一”办公室对拟挂网价格进行审定，

确定拟入围品规和拟挂网价格。

第二十二条 物价部门对拟挂网价格审核备案。审核备案后，通过陕西省药械集中采购网向社会公示，公示期七日。

第二十三条 公示期内，接受并处理企业咨询、申投诉。公示结束，经省药品“三统一”办公室审定，报省监察厅备案后发布公告。

第二十四条 有下列情况之一，经省药品“三统一”办公室审定，按废标处理。

（一）经核实，企业提供虚假资料的；

（二）不按规定签订合同的；

（三）其他不符合有关规定的情形。

第五章 附 则

第二十五条 本办法自20xx年 月 日起施行。

陕西省药品集中采购“三统一”工作责任追究办法（试 行）

第一章 总 则

第一条 为了落实药品集中采购“三统一”政策，规范中标生产企业、配送企业、医疗机构行为，保障医疗机构合理用药，制定本办法。

第二条 本办法适用于违反药品集中采购“三统一”有关规定的监督管理部门、中标生产企业、配送企业、医疗机构及其工作人员的责任追究。

第三条 责任追究工作必须遵循公开、公平、公正的原则。

第二章 部门职责

第四条 卫生部门履行省药品集中采购“三统一”办公室职责，负责对医疗机构药品的采购、使用、货款结算等情况进行监督查处。

第五条 药监部门负责对药品质量，中标企业供货过程，配送企业的配送过程和货款结算情况进行监督查处。

第六条 工商部门负责对违反合同和商业贿赂等不正当竞争行为进行监督查处。

第七条 物价部门负责对药品价格执行情况进行监督查处。

第八条 监察、纠风部门负责对有关职能部门履职情况的监督，对违纪违规行为进行查处。

第三章 中标生产企业责任追究

第九条 不按合同约定品规供货的，予以警告，并限期10日整改。逾期不改的，取消违规企业所涉及的品规中标资格，扣除相应的履约保证金，禁止该品规两年内进入药品集中采购“三统一”市场。

第十条 不按约定时限、地点、价格供货的，予以警告，并限期10日整改。逾期不改的，取消违规企业中标资格，扣除履约保证金，禁止该企业两年内进入药品集中采购“三统一”市场。

第十一条 擅自停止供货的，取消违规企业中标资格，扣除履约保证金，禁止该企业两年内进入药品集中采购“三统一”市场。 第十二条 与配送企业、医疗机构之间出现规定之外的费用，取消违规企业中标资格，扣除履约保证金，禁止该企业两年内进入药品集中采购“三统一”市场。

第十三条 违反《药品生产质量管理规范》的，由药监部门按照有关规定查处。造成严重后果的，取消该企业中标资格，扣除履约保证金。

第四章 配送企业责任追究

第十四条 擅自停止供货，影响医疗机构用药的，予以警告，并限 10日整改；逾期不改的，扣除履约保证金，取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购“三统一”配送。

第十五条 由于配送企业原因，造成未按规定时限配送到位，影响医疗机构用药的，予以警告，并限10日整改；逾期不改的，扣除履约保证金，取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购

“ 三统一”配送。

第十六条 配送非中标药品的，予以警告，并限10日整改；逾期不改的，扣除履约保证金，取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购“三统一”配送。

第十七条 从非中标渠道采购中标药品，予以警告，并限10日整改；逾期不改的，扣除履约保证金，取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购“三统一”配送。

第十八条 擅自扩大配送区域配送中标药品，予以警告，并限10日整改；逾期不改的，扣除履约保证金，取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购“三统一”配送。

第十九条 配送企业应按照合同约定时间向中标生产企业结清货款，最长不得超过60日。未在60日内结清货款的，给予警告，并责令10日内结清；若超期20 日仍未结清或一年之内三（家）次未按规定时限结清货款的，取消配送资格，并扣除履约保证金。 第二十条 配送企业与中标生产企业、医疗机构之间出现规定之外的费用，扣除履约保证金，并取消配送资格，两年内不得参与药品集中采购“三统一”配送。

第二十一条 违反《药品经营质量管理规范》的，由药监部门按照有关规定查处。造成严重后果的，取消该企业配送资格，扣除履约保证金。

第五章 医疗机构责任追究

第二十二条 医疗机构负责药品购进、保管和使用的管理，负

责药品不良反应的监测和报告。

第二十三条 医务人员应根据患者病情和药物使用要求，合理开具、调剂和使用所需药品。

第二十四条 医疗机构在药品配备、使用过程中，有下列情形之一的，限期整改；情节严重的，按照组织程序对医疗机构主要负责人和直接责任人给予警告直至撤职处分。

（一）拒绝或不按时签订药品统一配送三方合同的；

（二）擅自采购非中标药品的，或者从非统一配送渠道申购中标药品的。

（三）未执行药品统一价格，随意加价销售的；

（四）未实行明码标价，并向患者提供药品价格查询服务，自觉接受社会监督的；

（五）未在显著位置公示药品价格和物价部门监督电话的；

（六）中标药品未建立采购、使用明细台账的；

（七）因突发事件从非配送企业调剂药品，未及时备案的；

（八）不按规定认真查验药品入库、出库情况，发现假劣药品或质量可疑药品没有及时报告的。

（九）接受中标生产企业、配送企业给予的财物或者其他利益的。

第二十五条 医疗机构应按照合同约定时间向配送企业结清货款，最长不得超过60日。未在60日内结清货款的，按照干部管理权限，给予主要负责人和主管财务的负责人行政警告处分；超过

20日仍不结清货款或一年内出现三（家）次未按规定时限结清货款的，对主要负责人和主管财务的负责人给予行政记过处分；超过30日未结清货款的，予以免职。

第二十六条 医务人员在药品配备、使用过程中，有下列情形之一者，由所在医疗机构给予通报批评，严重者由有关部门吊销行医资格或移交司法部门处理。

（一）在临床用药过程中，收受企业或代理人给予的财物或者其他利益的；

（二）违反《处方管理办法》，不按照《基本药物处方集》和《基本药物临床应用指南》相关要求开具处方的；

（三）不正确引导患者接受基本药物治疗，引起医患矛盾和纠纷的；

（四）其他应当追究责任的情形。

第六章 监督管理部门责任追究

第二十七条 卫生行政部门在药品配备、使用过程中，有下列情形之一者，对责任人给予警告、记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分。

（一）未严格执行药品集中采购 “三统一”规定，未对本区域医疗机构药品集中采购“三统一”工作进行安排部署的；

（二）对医疗机构药品集中采购“三统一”执行情况监督检查不到位的；

（三）与医疗机构、配送企业协调沟通不够，解决问题不力的；

（四）对违反规定的医疗机构和人员不进行处罚，并造成严重后果的。

第二十八条 药监部门在药品质量监督、中标企业供货和配送企业配送过程中，有下列情形之一者，对责任人给予警告、记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分。

（一）未严格执行药品集中采购“三统一”规定，未对中标企业供货和配送企业配送过程进行监督检查的；

（二）对 “三统一”药品质量监督检查不到位的；

（三）与中标企业和配送企业协调沟通不够，解决问题不力的；

（四）对违反法律法规的中标企业和配送企业不进行处罚，并造成严重后果的。

第二十九条 工商部门对违反合同和商业贿赂等不正当竞争行为监督查处不到位，并造成严重后果的，对责任人给予警告、记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分。

第三十条 物价部门对药品价格执行情况监督查处不到位，并造成严重后果的，对责任人给予警告、记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分。

第七章 附 则

第三十一条 药品集中采购“三统一”责任是指在药品的采购、配送、使用中，违反药品集中采购“三统一”有关规定，损害单位

（企业）或患者的合法权益，造成不良影响或后果而应承担的责任。 第三十二条 发生商业贿赂影响公平竞争的，由工商部门按照有关规定处理。

第三十三条 认定药品集中采购“三统一”责任应当全面、客观的调查取证，听取有关责任人员的陈述和申辩。

第三十四条 当事人对过错行为的处罚不服的，可按照有关法律、法规申请复查或复核。复查、复核期间，不停止原决定的执行。 第三十五条 本办法自20xx年 月 日起施行。