学号： 10428319
常 州 大 学
实习报告
（二零一零届）
实习单位 扬子石油化工股份公司 学 生 张艳星 学 院 石油化工学院 专业班级 应化102 校内指导教师 董如林 专业技术职务 研究员 实习单位指导老师 专业技术职务
二○一三年十一月
一．公司简介
二．聚乙烯指标
三．安全理论培训内容 目录
四．聚乙烯、聚丙烯粉末树脂粒度分布的测定
五．工业用乙烯、丙烯中微量甲醇的测定与气相色谱
六．己烷溶剂中预聚合催化剂钛含量的测定
七．气体中C1－C6烃类含量测定 气相色谱法
八．实习心得
一． 公司简介
1. 中国石化扬子石油化工有限公司
中国石化扬子石油化工有限公司（以下简称扬子石化有限公司）和中国石化集团资产经营管理有限公司扬子石化分公司（以下简称扬子石化分公司）的前身是扬子石油化工公司，成立于19xx年9月，位于长江中下游经济发达的南京市北部，主要从事石油炼制及烃类衍生物的生产加工和销售。19xx年实施资产重组，创立了以石油化工为主业的中国石化扬子石油化工股份有限公司和以公用工程为主业的中国石化集团扬子石油化工有限责任公司。20xx年中国石化扬子石油化工股份有限公司退市，20xx年10月被中国石化扬子石油化工有限公司吸收合并，中国石化集团扬子石油化工有限责任公司转制为中国石化集团资产经营管理有限公司扬子石化分公司；20xx年底，扬子石化有限公司成功收购泰州石化和清江石化，产业链得到进一步延伸。
经过20多年的持续高效健康发展，扬子石化整体生产能力提高一倍以上，现扬子石化有限公司拥有以900万吨/年原油加工、65万吨/年乙烯、140万吨/年芳烃、105万吨/年精对苯二甲酸（PTA）、87万吨/年塑料、30万吨/年乙二醇、21万吨/年丁二烯为主的60余套大型石油化工装置，每年可生产聚烯烃塑料、聚酯原料、基本有机化工原料、油品、合成橡胶5大类60余种产品900余万吨，是目前国内最大的纯苯、对二甲苯、邻二甲苯、PTA、乙二醇、丁二烯和环氧乙烷生产供应商之一。扬子石化分公司拥有装机容量36万千瓦电厂、66万吨/日供水、3950立方米/小时污水处理等公用工程辅助设施。为应对全球化市场竞争，扬子石化坚持对外合资合作，共投资63亿元人民币，先后建立了7家合资企业，扬子石化已经成为我国重要的石化生产基地。
2.塑料厂
塑料厂是扬子石油化工股份公司的主要生产厂之一，成立于19xx年10月10日。塑料厂位于江苏省南京市大厂区，新华路，北临烯烃厂，西接炼油厂，东与热电厂相隔，占地24.33公顷，固定资产9.21亿元。现有职工948人，其中专业技术人员315人。塑料厂拥有生产能力各为16万/吨的高密度聚乙烯（HDPE）和聚丙烯（PP）两套主要的化工生产装置，自19xx年7月建成投产以来，生产塑料总量340多万吨（其中HDPE15个牌号约170多万吨；PP16个牌号约170多万吨）投放市场，取得了良好的经济效益和社会效益。
HDPE装置于19xx年12月从国外成套引进，采用日本三井油化公司的低压淤浆法专利技术，该装置的主要部分由两条相同规模（其设计能力各为7万吨/年）的生产线组成，19xx年6月开始建设，19xx年8月化工投料试车一次成功，产出合格产品。19xx年实现装置全面达标。
PP装置采用日本三井油化的高效载体催化剂，液汽相混合的本体法工艺技术（即HYPOL技术）。该装置于19xx年6月以"一买三合作"（即买专利技术，合作设计，合作采购，合作制造）的方式引进，19xx年6月破土动工，19xx年7月化工投料打通流程，产出合格产品。19xx年实现装置全面达标。
建厂以来，全体职工发扬了"团结、拼搏、突破"的扬子精神，坚持"高标准、严要求、干实事、创一流"的厂风，群策群力，消化吸收和发展了专利技术，依靠技术进步和科学管理，使两聚装置的运行水平逐年提高。从19xx年以来，在两聚装置未作大的改造的情况下，生产能力大幅度提高（双双达到设计能力的120%左右），各项主要技术经济指标不断刷新历史记录。两聚装置多年的生产经验以及多项技术攻关成果在国内同类装置的建设中被广泛借鉴和采用，为我国聚烯烃工业的发展做出了应有的贡献。 塑料厂坚持"以质量求生存，以品种求发展"的理念，认真实施公司的名牌战略，十分注重产品质量，主导产品HDPE-5000S和PP-F401多次被评为江苏省和中国石油化工总公司优质产品，从19xx年开始，年年获得南京市质量免检产品称号，这两大传统产品在广大用户中享有崇高的信誉，业已形成国内市场强有力的拳头产品。为了适应市场的需求，近几年来两聚装置在多品种试生产方面也进行了积极的探索，并取得了较好的成果，特别是大大强化了与新品开发有关的硬件投入。譬如聚乙烯装置新增造粒系统的建成投产，两聚装置控制系统的更新换代以及先进过程控制（APC）新技术的采用等，这些重大技术措施的陆续投用，必将有效提高两聚装置安全稳定和经济运行的水平，从而为进一步提高质量、降低成本，尤其为开发高技术含量、高附加值，市场适销对路新品牌，增强竞争能力打下了良好的基础。
塑料厂聚乙烯和聚丙烯装置作为扬子石油化工股份有限公司第二轮乙烯改扩建工程（从40万吨乙烯/年 65万吨乙烯/年）的主要后续装置，"95"期间将分别在原有的基础上各扩大20万吨/年的生产能力，届时总塑料将达72万吨/年规模，并将推出具有世界先进水平的更多更好的新品牌，竭诚为广大用户服务。塑料厂正以更加矫健的雄姿跨入21世纪。
塑料厂坚持"以质量求生存，以品种求发展"的理念，认真实施公司的名牌战略，十分注重产品质量，主导产品HDPE-5000S和PP-F401多次被评为江苏省和中国石油化工总公司优质产品，从19xx年开始年年获得南京市质量免检以及用户满意企业光荣称号，扬子牌HDPE-5000S和PP-F401在国内享有崇高的信誉。最近经国家技术监督局的抽查，本厂聚丙烯树脂被评为优级品，并将通过各种新闻媒体向全国广大用户郑重介绍。
为了适应新形势的要求，我们将在现有的基础上精益求精，通过ISO9002的贯标认证，进一步规范本厂的质量工作，努力提高员工的素质，追求一流的工作质量，从而保证能够持续地为广大用户提供一流质量的产品。
随着我厂两聚装置的改扩建工程，近两三年内将分别在现有的基础上各扩大20
万吨/年（单线）的生产能力。届时，本厂总塑料将达74万吨/年（达到世界级经济规模），并将推出更多更好的新品牌，如PE的高强度薄膜料、电缆绝缘及护套料、管材专用料、大中型中空容器料；PP的BOPP料、流延膜料、纤维专用料和用于家电和汽车等的嵌段共聚高抗冲专用料等。
二、聚乙烯指标
聚乙烯产品指标
牌号 密度(g/cm3) 熔体流动速率(g/10min)
PE,M,53D060（5306J） 0.950-0.956 4.5-7.5 PE,F,51T002（7000F） 0.948-0.954 0.15-0.30 PE P5003C（YEM-4803T） 0.947-0.953 0.25-0.35 PE P5003D-S（YEM-4902T） 0.947-0.953 0.18-0.28 PE,JA,53D007（5310M） 0.949-0.959 0.60-0.85 PE B5706（5301B） 0.956-0.962 0.63-0.77 PE,L,50D010（YLPE-5001） 0.946-0.954 0.70-1.30 PE L501（5000S） 0.948-0.954 0.70-1.30 PE-L,F,20D020 （DFDA-7042） 0.916-0.923 1.50-2.50 PE-L,FB,20D020（YLF-1802） 0.917-0.923 1.50-2.50 PE-L,FB,18D010（YLF-1801） 0.914-0.922 0.50-1.50
三、安全理论培训内容
塑料厂处理的原料特点：易燃、易爆、易腐蚀，有毒、有害，高温高压。
着装要求：佩戴安全帽、工作服、安全鞋
电话：025-57782119、025-57782120
危险化学品：
苯、一氧化碳、硫化氢、氨气、对二甲苯、邻二甲苯、乙二醇、丁二烯、重芳烃、三甲苯、对二乙基苯、氢气、氮气、乙炔、浓硫酸、浓盐酸
危险设施、危险地区
干粉灭火器的操作要领：一握二提三除四拔五站六距七压八扫射
报警知识：
1、报清火灾发生地点部位 2、说明火灾发生介质 3、阐述活在大体情况 4、留下报警人姓名
职业危害：
1生产过程中的有害因素 2物理因素 3生物因素
4劳动过程中产生的危害 5生产环境中的危害
劳动保健用品种类：
（1）头部（2）腿部（3）耳部（4）面部（5）呼吸道（6）手部（7）足部（8）体部（9）其它
四、聚乙烯、聚丙烯粉末树脂粒度分布的测定
1 适用范围
本方法适用于测定一套聚乙烯、一套、二套聚丙烯粉末的粒度分布。 2 方法提要
一定量的粉末样品，在规定的时间和振动频率下通过各层筛网，称得留在每一筛子上的样品粉末的百分数。
3 设备和试剂
3.1 机械振动筛
能够均匀地旋转运动，并以每分钟150±10次的频率作轻敲振动。
3.2 标准筛
筛网由不锈钢丝直角交叉织制，框架呈圆柱型，由青铜或不锈钢制成。内径200 mm，高为45 mm。
一套聚乙烯装置粉末用泰勒(Tyler)筛组目数为：20，42，65，80，150，200，325
聚丙烯装置粉末用标准筛组筛径为：850、500、250、180、106、75、45μm
3.3 定时器
读数精度为15秒的60分钟定时器。
3.4 天平
最大负荷为1 千克，感量0.1克。
3.5 氧化锌
超纯试剂，作防静电剂用。
3.6 吸尘器
4 测定步骤
4.1 用天平称量每只筛子和底盘，精确到0.01g。
4.2 按缩分法称出100±0.1克样品一份，加0.2克氧化锌，混合均匀。
4.3 按筛孔从大到小的次序，粗筛在上，盘为底，将筛子叠在一起。把样品和氧化锌的混合物放在叠筛顶部，盖好叠筛，将其固定在振动筛上，振动样品筛10分钟±15秒。
4.4 筛好后，依次称量带有样品的各层筛及筛底重量，精确到0.01g，计算留在各筛中样品粉末的重量。
4.5 将各层粉末倒入废料袋中，用刷子和吸尘器除去筛中样品。
5 计算
根据留在每一筛子及底盘上的样品量，计算粒度分布如下∶
A 粒度分布(％)= ×100 S
式中∶
A––留在各筛上的样品粉末的重量(克)
S––装入叠筛中的样品总重量(克)
当粒度分布的总百数不符合100±0.5%，则应重新进行整个试验。
五．工业用乙烯、丙烯中微量甲醇的测定 气相色谱法
1 适用范围
本标准适用于气相色谱法测定工业用乙烯、丙烯中的微量甲醇。
本标准适用于甲醇含量大于1mL/m3的试样。
2 引用标准
GB/T 13289 工业用乙烯液态和气态采样法
GB/T 13290 工业用丙烯和丁二烯液态采样法
3 方法提要
将气态试样注入气相色谱仪，并用用氢火焰离子化检测器检测，外标法定量计算。
4 试剂和材料
4.1 氮气：纯度大于99.99%。
4.2 氢气：纯度大于99.99%。
4.3 空气：干燥净化的压缩空气。
4.4 标样：已知甲醇浓度的标准样品。
5 仪器和设备
5.1 气相色谱仪
配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，该色谱仪对甲醇在最低检测浓度下所产生的峰高应至少大于噪声的两倍。
5.2 进样装置：用气体进样阀或注射器注入试样。
5.3 色谱柱：
毛细柱：CP-LOWOX，10m*0.53mm
5.4 记录装置：积分仪或色谱数据处理机。
6测定步骤
6.1 色谱条件设定
进样样口温度：150℃
检测器温度：250℃
炉温：150℃恒温2分钟后，以10℃/分的速率升温至200℃，再恒温3分钟。
柱流量：6mL/min
补充气+柱流量：30 mL/min
氢气流量：30 mL/min
空气流量：300 mL/min
隔垫吹扫流量：2mL/min
不分流进样。
6.2 典型色谱图见图1。
图1 典型色谱图
6.3 校正
准确注入0.3mL气态甲醇标样，记录色谱图，由积分仪或色谱数据处理机测量的甲醇峰面积。
6.4 测定
准确注入0.3mL气态试样，记录色谱图，由积分仪或色谱数据处理机测量的甲醇峰面积。
6.5计算
a. 以mL/m3表示的甲醇含量由式(1)给出：
式中：Xi——试样中甲醇含量，mL/m3；
El——气相标样中甲醇含量，mL/m3；
Ai——试样中甲醇的峰面积；
AE——标样中甲醇的峰面积。
b. 以mg／kg表示的甲醇含量由式(2)给出：
式中：X——试样中甲醇含量，mg／kg； ．
32.04——甲醇的摩尔质量，g/mol；
Mi——试样的摩尔质量，g/mol。
六．己烷溶剂中预聚合催化剂钛含量的测定
1 适用范围
本方法适用于1PP装置预聚合催化剂—己烷溶液中钛含量的测定。
2 方法提要
取适量的预聚合催化剂—己烷溶液作为试样。在使己烷蒸发后，用硫酸、硝酸处理此溶液，使它变成钛的硫酸水溶液。将过氧化氢溶液加到试样溶液中，使溶液显色，测定吸光度以确定钛含量。
3 仪器和试剂
3.1 仪器
3.1.1 分光光度计
3.1.2 容量移液管 5mL、10mL、15mL、20mL和25mL
3.1.3 带注射器的移液管 1mL、5mL和10mL
3.1.4 锥形瓶300mL
3.1.5 容量瓶100mL
3.1.6 磁搅拌器
3.1.7 搅拌棒（外裹聚四氟乙烯）
3.1.8 氮气吹扫设备
3.1.9 电加热器
3.2 试剂
3.2.1 硫酸
3.2.2 硝酸
3.2.3 硫酸溶液（1+1）
3.2.4 磷酸
3.2.5 3%过氧化氢溶液
3.2.6 海棉状钛
4 测定步骤
4.1 方法
4.1.1 在氮气保护下，将搅拌棒放入试样瓶中，用磁性搅拌器搅拌试样。
4.1.2 用氮气吹扫过的10mL移液管，取10mL试样放入300mL锥形瓶。
4.1.3 用少量己烷，将残留在移液管中的试样洗入300mL锥形瓶中。在通风橱中吹扫此锥形瓶使己烷蒸发，在1200W的电炉上把试样灰化。
4.1.4 冷却后，在灰化后的试样中加入10mL硫酸，加热至冒白烟后加入5mL硝酸再加热至硫酸冒白烟，再加入5mL硝酸，并加热，直到硫酸冒白烟、溶液变为白色为止。
4.1.5 加入适量水，在电炉上慢慢加热溶液以溶解沉淀物。取下烧瓶，冷却至室温。
4.1.6 将此溶液转移到100mL容量瓶中，加入蒸馏水定容，以作试样溶液用。
4.1.7 用移液管取适量试样溶液，放进另一个100mL的容量瓶中。
4.1.8 用注射器移液管加入10mL硫酸溶液（1+1），1mL磷酸和5mL 3%过
氧化氢溶液，溶液显色后再用水稀释到刻度标记处。
4.1.9 20分钟后，在406nm波长下，用20mm比色皿，以水作参比溶液，测定溶液的吸光度。
4.2 绘制校正曲线
把海棉钛放入硫酸溶液（1+10），加热将其溶解，以配制成0.1mg/mL钛溶液。将此溶液用作钛标准溶液。
用移液管取5mL，10mL，15mL和20mL标准钛溶液，分别放入100mL容量瓶中，按4.1.8-4.1.9步骤分别测定其吸光度。
由钛浓度和吸光度间的关系绘制校正曲线。
测定含钛量的校正曲线
0.7
0.6
0.5
吸光度0.4
0.3
0.2
0.1
00.511.522.5
钛（毫克）
5 计算
钛?g/L??A
V1?S
V2
式中：
A=从校正曲线得到的钛含量（毫克）
S=从4.1.7中试样溶液中所取的试样量(毫升)
V1：4.1.2中的取样量（毫升）
V2：4.1.6中容量瓶的容积（mL）
计算值精确到小数点后两位。
6 结果表示
6.1分析结果
对于任一试样，分析结果的数值按GB/T8107规定进行，一般测量一次就够了，有疑问时，可以进行两次以上的测量，以保证分析结果的正确。
6.2 报告钛的浓度，应精确到小数点后第2位。
7 精密度
同一试样两次测量结果之差不大于0.1g/L。
聚乙烯、聚丙烯粉末树脂挥发份的测定
1 适用范围
本方法适用于测定聚乙烯粉末、聚丙烯粉末的挥发份。
2 方法提要
样品在105±2℃的烘箱中干燥1小时，而后测定样品的挥发损失量。 3 仪器
3 .1 称量瓶
内径约50 mm，高55 mm
3.2 烘箱
能使温度保持在105±2℃下。
3.3 天平
可读度0.1mg。
3.4 干燥器。
内径约250 mm，内装硅胶作为干燥剂。
4 操作步骤
4.1 将洗净的称量瓶放入烘箱，在105±2℃下干燥1小时，而后在干燥器中冷却45分钟。
4.2 称量称量瓶，精确到0.1 mg ,然后取约10 g的样品(精确到0.1 mg)倒入称量瓶中。
4.3 将称量瓶放入105±2℃的烘箱内加热1小时。
4.4 从烘箱中拿出称量瓶，在干燥器中冷却45分钟，然后称重。精确到0.1mg.
5 计算
按下式计算样品的挥发份∶
挥发份（％）=
式中：
A：加热前样品的重量（克）
B：加热后样品的重量（克）
6 结果表示
报告挥发份，分析结果的数值按GB/T8107规定进行修约，结果精确到小数点后第3位。
A?B ×100 A
七．气体中C1－C6烃类含量测定 气相色谱法
1 范围
1.1本标准规定了用气相色谱法测定气体样品中甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、己烷等常量C1-C6组分的含量。
1.2 本标准并不旨在说明与使用本标准有关的所有安全注意事项。因此，本标准的使用者有责任采取适当的安全与健康措施，并确保符合有关法规的规定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T 3723-1999，ISO3165:1976，idt）
GB/T 8170 数值修约规则
GB/T 13289 工业用乙烯液态和气态采样法（neq ISO 7382:1986）
GB/T 13290 工业用丙烯和丁二烯液态采样法
GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T 3392－2003 工业用丙烯中烃类杂质的测定 气相色谱法
GB/T 3391－2002 工业用乙烯中烃类杂质的测定 气相色谱法
Q/YZJ06－22444.24－2011 气体中氢、氧、氮含量的测定 气相色谱法 3 方法概要
3.1校正面积归一化法
在本标准推荐的条件下，将适量试样注入气相色谱仪进行分析。测量每个组分的峰面积，以校正面积归一化法计算每个组分的体积分数，氢气、氮气、氧气等组分用相应的标准方法进行测定，并将测定结果与本标准测定结果进行归一化处理。
3.2 外标法
在本标准推荐的条件下，将待测试样和外标物分别注入色谱仪进行分析。测定试样中每个组分和外标物的峰面积，由试样中组分峰面积和外标物峰面积的比例计算每个组分的含量。
4 试剂与材料
4.1氢气：用于FID检测器燃气，气体纯度≥99.99%（体积分数）。 注意：氢气是一种极其易燃的高压气体。
4.2氮气：载气或补充气，气体纯度≥99.99%（体积分数）。
4.3 空气：干燥净化的压缩空气。
4.4 标准气：已知C1－C6烃类组分浓度的有证标准样品，标准样品中烃类组分含量应于待测试样相近。
5 仪器
5.1气相色谱仪
具备程序升温且配备火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪。而且，当采用归一化法分析样品时，仪器的动态纯线性范围必须满足要求。
该气相色谱仪应具有足够范围的线性程序升温操作功能，能满足色谱分离要求。在整个分析过程中，程序升温速率应具有足够的再现性。
5.2色谱柱：本标准推荐的色谱柱及典型的操作条件见表1，典型的色谱图见图1。
表1 色谱柱及典型操作条件
1－甲烷；2－乙烷；3－乙烯；4－丙烷；5－丙烯；6－异丁烷；7－正丁烷；8－正丁烯；9－异丁烯；10－1，3－丁二烯；11－己烷
图1 典型的色谱图
5.3 进样系统
用气体进样阀（定量管容积0.1 mL）进样。要确保进入进样系统的样品完全气化，保证样品的代表性。
5.4记录装置
任何能满足测定要求的积分仪或色谱数据采集系统均可使用。
6 采样
根据GB/T 3723、GB/T 13289和GB/T 13290规定的安全和技术要求采取样品。
7 分析步骤
7.1 校正面积归一化法
7.1.1设定操作条件
根据仪器操作说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。调节色谱仪到表1所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。
7.1.2校正因子的测定
按GB/T 9722-2006中9.1规定的要求，用已知烃类组分含量的有证混合标样在本标准推荐的条件下进行测定，并计算出其相应的校正因子。
7.1.3 试样测定
将气体样品通过气体进样阀注入色谱仪，并测量各组分的峰面积。
7.1.4 计算按校正面积归一化法计算每个组分的体积分数，并用其他标准(见规范性引用文件)测定的氢气、氧气、氮气等组分的总量，对此结果再进行归一化处理。按式（1）计算每一烃类组分的体积分数。 Ai?Ri?i???100.00??s??????????????????????1? Ai?Ri式中：φi——试样中组分i的体积分数，% Ai——试样中组分i的峰面积；
Ri——试样中组分i的校正因子；
φs——用其他方法测定的所得到组分的总体积分数，%。
7.2 外标法
7.2.1 按7.1.1待仪器稳定后，用气体进样阀进样，将同等体积的待测样品和标样分别注入色谱仪，并测量所有烃类组分和外标物的峰面积。标样两次重复测定的峰面积之差应不大于其平均值的5%，取其平均值供定量计算用。
7.2.2 计算
7.2.2.1 按式（2）计算标样中每个组分的外标定量校正因子。
fi?Cs?As ……………………………………………（2）
式中：fi——组分i的外标定量校正因子；
CS——标样中组分i的浓度，%（体积分数）；
AS——标样中组分i的峰面积。
7.2.2.2按式（3）计算试样中每个烃类组分的体积分数，%。
?i?fi?Ai ……………………………………………（3）
另：塑料熔体流动速率测定方法为GB/T3682-2000，塑料密度的测定GB/T1033.2-2010,此两种方法为国标，请自行到网上查找。
八．实习心得
一开始上班的时候，我的心情激动、兴奋、期盼、喜悦。我相信，只有我认真学习，好好把握，做好每一件事，实习肯定会有成绩。但后来很多东西看看简 单，其实要做好它很不容易。记得我工作的第一天，什么事情都不会，工作不知道怎么展开。后来还是通过自己的观察和模仿，才慢慢上手的。经过一个来月得实 习，我有以下体会： 首先，在没进入公司之前，就要认真了解公司的制度和总体情况，这样才可以在工作起来得心应手！ 其次，要学会怎样与人相处和与人沟通。只有这样，才能有良好的人际关系。在快乐的气氛下才能顺利的完成工作，工作起来才能得心应手。与同事相处一定要礼貌、谦虚、宽容、 相互关心、相互帮忙和相互体谅。不要与上司发生口角。新进的员工一定要多做事，如日常的办公室清洁问题。 再次，要学会怎样严肃认真地工作。以前在学校，下课后就知道和同学玩耍，嘻嘻哈哈、大声谈笑。在这里，可不能这样，因为，这里是公司，是工作的地 方，是绝对不允许发生这样的事情的。工作，来不得半点马虎，否则就会出错，工作出错就会给公司带来损失。于是，我意识到：自己绝不能再像以前那样，要学会 像这里的同事一样严肃、认真、努力地工作。 最后，要学会虚心，因为只有虚心请教才能真正学到东西，也只有虚心请教才可使自己进步快。要向有经验的前辈学习，学习他们的工作态度和做事原则。这样能使我们少走很多弯路。 总得来说在实习期间，虽然很辛苦，但是，在这艰苦的工作中，我却学到了不少东西，也受到了很大的启发。我明白，今后的工作还会遇到许多新的东西，这 些东西会给我带来新的体验和新的体会。因此，我坚信：只要我用心去发掘，勇敢地去尝试，一定会能更大的收获和启发的，也只有这样才能为自己以后的工作和生 活积累更多丰富的知识和宝贵的经验。