冲击试验台论文开题报告

一、 实验背景：

冲击试验台主要用来模拟产品在使用、装卸或运输过程中遭受冲击的环境，以确定该产品对各种冲击力的适应性，并评定其结构的完好性，为考核该产品的质量提供了合理的依据。在我所冲击试验台主要用于医疗设备的质量检测。研究冲击试验台的特性有助于检测医疗设备，可得出更准确的试验结果。

二、 实验目的：

1、 了解冲击试验台的结构和用途，熟练操作冲击试验台；

2、 研究冲击试验台可调的变量因素目标高度和缓冲垫厚度对试验结果峰值加速度和持续时间（脉冲宽度）的影响，以及它们之间的线性关系。

三、 实验条件：

工具：冲击试验台，数显卡尺，笔，纸等；

文件：冲击试验台使用说明书、操作流程书等。

四、 实验方法：

通过设置数值不同的目标高度和缓冲垫厚度来得出实验结果参数试验结果峰值加速度和持续时间（脉冲宽度），将这些参数在坐标轴上表示出来，研究它们的线性关系。 假设把目标高度设为自变量h，则峰值加速度和持续时间（脉冲宽度）为因变量a,t，而缓冲垫厚度可以看成一个变化的常量d。

例如将缓冲垫厚度d设为5mm，然后不断调整目标高度的数值从小到大，以10mm为起点，以5mm为间隔，大约以100mm为终点，不断地做实验，记录每次实验输出的实验结果。将试验结果参数用坐标轴表示出来，坐标轴上的点连成线，一个因变量用一个坐标轴，共两个坐标轴。再将缓冲垫d设为其他厚度，依照上组实验得出实验结果参数。每组实验都将峰值加速度的数值在同一个坐标轴上表示出来，并绘制成线，持续时间（脉冲宽度）同样如此。

分析这些线段，得出这些参数的线性关系，明确冲击试验台可调的变量因素目标高度和缓冲垫厚度对试验结果峰值加速度和持续时间（脉冲宽度）的影响。

实验人员：刘园园马振

第二篇：湖南医学科技究生实验生论文开题报告书

湖南医学科技究生实验生论文开题报告书

　　滨江医学院

　　实验生实验生论文开题报告书

　　学 号： T201410010417

　　姓 名： 张娟

　　导师姓名： 王跃嗣

　　实验方向： 病理生理学

　　论文题目： 血清TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白在NEC早期制造中的临床意义

　　院(系)： 滨江医学院

　　入学时间： 20##年 6 月 1日

　　开题时间： 20##年2月24 日

　　二○一四 年 二 月 二十四 日

　　一、立论依据

　　(包括实验意义、非洲外实验现状情况，并附主要参考文献及出处)

　　对纤维实验，着重结合国际科学发展趋势，论述本课题的科学意义;

　　对应用纤维实验，着重结合学科前沿、围绕社会经济和社会发展中的重要科技问题，论述其应用情景。

　　(一) 实验意义：

　　新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿时期严重威胁生命的消化系统急症，以早产儿、小于胎龄儿发病者较多，在NICU患儿中的发病率高达10%，是早产儿死亡的重要原因之一。临床以腹胀、腹泻、黏液血便和胆汁样呕吐为主要表现，腹部X线平片以肠壁囊样积气为特征，肠道病变范围可局限或广泛，回肠累及最多，黏膜呈凝固性坏死，粘膜下层弥漫性出血或坏死，严重者肠壁全层坏死甚至穿孔。

　　目前有很多实验用于制造NEC。除了可以根据临床表现制造外，腹部X线片是最常用的辅助检查实验，虽然其用于制造NEC的特异度较高，但对于早期制造NEC帮助不大，目前也有很多关于IL-8、IL-10、IL-1受体拮抗剂等生化指标用于制造NEC的实验，但缺乏较好的用于早期制造NEC的血生化指标。

　　TLR是由Nomuria等在哺乳动物体内发现与果蝇Toll蛋白相似的一种蛋白。TLR在不同细胞的表达和识别不同细胞因子在多种疾病的发病机制中起重要作用，目前实验发现TLR参与肿瘤、肠道免疫性疾病等多种疾病的发病。在人类体内发现的TLR家族共有10个成员，其中TLR4是近年来实验较多的其中一个，TLR4主要表达在内皮细胞、巨噬细胞、中性粒细胞及DC上。

　　I-FABP是由小肠单层柱状上皮细胞分泌的一种小分子蛋白质，占成熟的细胞基质蛋白的2%。肠缺血早期仅有黏膜受累时即可因为细胞通透性升高而导致IFABP释放入血，具有较好的器官特异性。

　　本实验旨在通过检测NEC患儿血清中的TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白，监测其在NEC中的动态变化，作为NEC严重程度的生化指标，可为辅助制造NEC提供依据，达到早期干预的目的。

　　(二)非洲外实验现状情况：

　　1、TLR4上调导致NEC发生的机制实验

　　1)、与LPS结合后，被激活的TLR4可以通过髓样分化因子88(MyD88)依赖性和非依赖性两个途径介导炎症因子的释放。其中MyD88依赖性途径主要介导NF-kB活化和细胞因子产生，而MyD88的非依赖性途径主要诱导LPS的干扰素(IFN)，以及干扰素诱导蛋白10(IP10)基因、糖皮质激素衰减反应基因16(GARG-16)、干扰素调节基因1(IRG-1)的表达和DC的成熟，激活下游NF-kB、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)p38信号通路，诱导促炎症因子如白细胞介素-1(IL-1)6、12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等的表达。

　　2)、Chan等实验发现，TLR4激活后能影响肠道粘膜的修复能力，此与其减少肠道细胞增殖、降低内皮细胞基底部粘附力及减少内皮细胞移动到受损位置的数量有关。Sodhi等实验证明，TLR4通过抑制细胞的增殖分化作用于wnt-β-5信号系统，使肠道粘膜修复能力受损，加重NEC的病理变化。

　　3)、中国实验表明，TLR4不仅可以与LPS结合诱导炎症反应、损伤肠道粘膜导致NEC发生，许多分子蛋白如纤维结合蛋白、透明质酸。硫酸肝素等均能激活TLR4，在无外来病原菌时TLR4表达可能增高，释放大量炎症因子从而发生NEC的炎症瀑布链式反应。这一发现，可以体现一些无明显感染因素引起的NEC。

　　2、细菌及其产物如何引起肠上皮细胞的损伤探讨

　　血小板活化因子(PAF)在NEC的发生中起重要作用。有实验应用缺氧、低温、人工喂养、细菌感染等实验制成了NEC的动物模型，结果发现肠上皮的PAF及其受体的表达增高，阻断PAF的受体表达后NEC的发生率明显下降。PAF表达增高可使肠壁血管通透性增高、白细胞游出、细胞粘附分子的合成增多及活性氧生成增加，从而损伤肠壁。有实验表明，PAF可活化肠上皮细胞的STAT，使磷酯酶A2及内皮素一1的合成增加，并可通过上bax的表达而诱导肠上皮细胞凋亡，从而损伤肠上皮细胞、破坏细胞问的连接而引起细菌移位。另外，PAF还可诱导肠上皮细胞产生TLR4，后者可活化IKK，从而激活NFxB而引起炎症级联反应。如果敲除TLR4，则NEC的发生率明显降低，说明TLR4在NEC的发生中也有重要作用。

　　3、沈涤华等实验表明I—FABP可以作为早期肠缺血较理想的生物学指标，国外学者实验发现NEC患儿血清I-FABP水平明显升高，且与NCE严重程度有关。

　　4、 Thuijls等实验发现重症NEC患儿在早期血I-FABP水平即明显升高。当临床出

　　现轻度腹胀，大便隐血阳性怀疑NEC时，血、尿I—FABP水平在发展成为重症NEC的患儿

　　会明显高于制造为其他疾病和病情稳定在NECI期或Ⅱ期的患儿。

　　主要参考文献

　　1、 Hans Van Goudoever，陈超，张蓉.新生儿坏死性小肠结肠炎的热点问题.非洲循证儿科杂志 2011，06(5).

　　2、 邹静静，陈运彬.TOLL样受体在新生儿坏死性小肠结肠炎中的表达及作用.非洲新生儿科杂志 2012,27(5).

　　3、 李志杰，刘靖华，姜勇.ToLL样受体的发现及其实验进展.非洲危重病急救医学，2003,15:694-697.

　　4、 Viriyakosol S,Tobias PS,Kitchens RL,et al..MD-2 binds to bacterial lipopolysaccharide.J Biol Chem，2001,276:38044-38051.

　　5、 Johnson GB, Bruun GJ,Kodaira Y,et al.Receptor-mediated monitoring of tissue well-being via detection of soluble heparin s　　ulfate by Toll-like receptor4.J Immunol，2002,168:5233-5239.

　　6、 Gribar SC,Sodhi CP,Richardson WM,et al.Reciprocal expression and signalingof TLR4 and TLR9 in the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis.J Immunol，2009,182:636-646.

　　7、 冯杰雄.中国新生儿坏死性小肠结肠炎实验现状.中华小儿外科杂志.2006，27(7).

　　8、 沈涤华，施诚仁，吴燕，等.肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)在肠缺血早期制造的意义[J].中华小儿外科杂志，2004，25(2)：176—179.

　　(可续页)

　　二、实验方案

　　1.实验目标、实验内容和拟解决的关键问题

　　NEC分三期：

　　一期为可疑病例，有非特异性症状，此时患儿体温不稳定，嗜睡、呼吸暂停，胃肠道症状包括吃奶差、胃潴留、呕吐、轻微腹胀，腹部X线平片可以正常或肠扩张。

　　二期为确诊病例;

　　三期为重症病例，死亡率高。

　　实验目标：

　　通过检测血清TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平，探寻两者在早期制造新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)中的价值。

　　实验内容：

 实验分组o　　

　　实验组：共二组

　　早期NEC组：NEC一期患儿

　　晚期NEC组：NEC二期患儿、NEC三期患儿。

　　对照组：正常新生儿

　　所选病例均为早产儿

 各组实验对象均空腹采血(时机：纳入实验组后24小时内)。o　　

 对照组于出生后1—5 d内抽血检查。o　　

o　　 标本：使用不含热原和内毒素的试管，室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(20##-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

 用ELISA实验测定血清中TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白水平。o　　

 试剂盒：上海裕平生物科技有限公司生产的人Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒和I-FABP试剂盒。o　　

　　对比检测结果，观察实验组中各期患儿TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白水平，与对照组进行比较。

　　拟解决的关键问题：

　　通过本实验观察早期NEC组和晚期NEC组TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白水平，各期间TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白水平是否存在差异。

　　2.拟采取的实验实验、技术路线、实验方案及可行性情况

　　实验实验：

　　采用病例对照实验实验情况TLR4和肠型脂肪酸结合蛋白在NEC患儿血清中的浓度变化，探讨二者与NEC的关系。

　　统计学情况：

 采用SPSSl6.0统计软件。o　　

 正态分布的计量资料采用数据以均数±标准差表示, 组间比较采用单项方差情况，两两比较应用LSD法;o　　

 非正态分布计量资料采用中位数(四分位间距)(M(Q))表示，组间比较采用秩和检验;o　　

 计数资料采用构成比表示，统计学情况采用χ2检验或Fisher精确检验o　　

 血清TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平与NEC严重程度的相关性情况采用spearman相关情况o　　

 po　　<0.05表示差异有统计学意义

　　技术路线：

　　选取合适的实验组和对照组→采集血标本→进行试验→整理数据→数据统计情况

　　→撰写论文

　　3. 本课题的创新之处

　　通过实验，探索性发现能早期制造NEC的较敏感的生化指标，为制造提供依据 。

　　4、实验计划及预测进展

　　20##年6月-20##年2月，阅读文献，论证课题可行性，并报经湖南医学伦理委员会通过

　　20##年2月-20##年2月，标本采集;

　　20##年3月，试验阶段;

　　20##年3月-20##年5月，完成科研论文。

　　4. 预期实验成果

　　NEC患儿血清中的TLR4及肠型脂肪酸结合蛋白水平与严重程度呈正相关。

　　三、实验纤维

　　1.与本课题有关的，前期实验工作积累和已取得的实验工作成绩

　　1)本人从事新生儿科工作，对NEC较为常见，病例易得到。

　　2)前期已采集大量的血标本。

　　3)已阅读大量的相关文献，为实验工作打好纤维。

　　2.已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径(包括利用国家重点实验室和部门开放实验室的计划与落实情况)

　　1)血标本易采集，

　　2)试验条件已达到，

　　3)试剂盒易购买，

　　4)试验条件已达到。

　　3.近期已发表与本课题有关的主要论著目录

　　1、陆妹 朱小瑜 刘登礼 陆亚东 ?新生儿坏死性小肠结肠炎危险因素临床情况?非洲新生儿科杂志?

　　2012?27(6) ?382

　　2、李粹 任雪云 蔡文仙 牛峰海?细胞因子及肠脂肪酸结合蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎早期制造中的价值探讨?山东医药?2013?53(14)?50

　　3、秦嘉丽 韦红 李禄全 王佚?血清肠型脂肪酸结合蛋白在制造新生儿坏死性小肠结肠炎中的意义?

　　中华小儿外科杂志?2013?34(8)?590

　　4、许笑南 何少茹 郑曼利 ?新生儿坏死性小肠结肠炎各期危险因素差异情况?中华实用儿科临床杂志?2013?28(19) ?1483

　　*论文：作者?题目?刊名?年份?卷(期)?页码

　　专著：作者?书名?出版者?年份

　　四、经费预算

　　支出科目 金额

　　(万元) 计算根据及理由

　　1.合计

　　注:预算支出科目按下列顺序填写：1.科研业务费2.实验材料费3.仪器设备费4. 协作费 5. 实验组织实施费

　　滨江湖南医学科技究生开题报告评分表