我是79年大龄羊，孕前性格大大咧咧，凡事顺其自然、随遇而安。但自从怀孕后就开始了纠结和担惊受怕的人生，刚开始纠结是不是宫外孕。。。孕酮低纠结要不要吃黄体酮。。。没有孕吐等反应纠结是不是胎停。。。HCG上万后翻倍不好害怕没有胎心。。。NT之前害怕结果不好。。。唐筛之前害怕高危。。。唐筛结果低危，但是数值不好，纠结要不要做无创。。。决定做无创，纠结要选哪家。。。到目前为止，感觉孕期就像是超级玛丽闯关，需要无比的耐心和勇气，估计今后还要继续纠结下去。。。。。。

我在备孕的时候就开始上播种网，现在已经成为了每天的习惯。今天发这个贴其实是想跟姐妹们分享一下自己的无创经历，因为自己的纠结，分别在华大和贝瑞和康都做了无创产前检测，估计论坛上我也是第一人吧。当然了宝宝很争气，结果都是低危，在此把自己的心路历程写出来，希望可以帮助那些像我一样的纠结的姐妹。

唐筛情况：

我是在北新妇建档的，建档后的第一次产检是15周+，产检大夫是山丹，她给我开了唐筛的单子，因为当天早上吃饭了，她就让我第二天来抽血，其实当时还挺纳闷的，因为我知道唐筛是14-19周都能做的，心想也不用这么急吧。算了还是听医生的吧，于是第二天来医院抽血了。现在想想，大夫之所以让我这么早验血，是要给以后的产前诊断留出足够的时间，因为万一结果不好，还有时间可以做下一步的打算，因为无创结果一般要等10天左右，而羊穿也最后啊在22周前做。所以姐妹们一定切记，唐筛要赶早不赶晚，在规定时间内尽可能的早，越早越好。

由于北新妇是没有电话和短信通知的，在等了大概4、5天后，鼓足勇气去医院拿了结果。之前在论坛上看到别的姐妹说，如果取化验结果的地方没有自己的单子，那很有可能就是有问题的。所以到了窗口，在心里一直暗暗的祈祷，医生问了下抽血的时间，在一摞单子里找到了我的，当时给我高兴坏了，可是拿到结果的一瞬间，我的心又纠结起来了，因为我的21和18三体虽然都是低危，但是数值都是1:900多，我在论坛上看到别人都是成千、上万的呀。因为离下次产检还有挺长一段时间的，而且北新妇产科的号又是出奇的难挂，看来没法找医生看了。

虽然当时的心情不好，但这么长时间的论坛也不是白泡的，唐筛本身就是个“鸡肋”，假阳性的例子实在太多太多了，况且自己的结果是低危，只是数值不太好。不过心里还是那个纠结呀，翻来覆去的就是没法让自己放下。不过我很清楚的确定不会去做羊穿，所以为了让我纠结的小心脏得以平静，自然而然的就选择了无创。

无创经历：

大家都知道目前国内可以进行无创产前检测的只有两家，华大基因和贝瑞合康。华大在深圳，贝瑞和康在北京。自己在北京，为了早点拿到结果，所以当天下午就去了与贝瑞和康有合作的玛丽妇婴抽血了。回家后还是不踏实，又在网上看，貌似华大做无创的时间最久，病例也最多。到这，我又开始纠结了，怕万一贝瑞的数据库数据不够多、检测不准确，哎呀，反正还是一万个纠结就是了。怎么办，

怎么办，算了为了买个踏实，我决定第二天再去做个华大的无创。就这样，第二天我又去了和美妇儿再次做了无创。哎，都不知道自己为什么会变成这样。。。回到正题，既然我在两家都做了检测，就比较有发言权对两家公司进行个对比。下面，切入主题。

一、合作医院：（北京地区）

华大：北京和美妇儿医院、北京和睦家医院、北京安太嘉园医院、北京玛丽婴妇产医院、北京五洲女子医院、北京新世纪儿童医院。。。以上6家医院是从华大的网站上找的，貌似都是私立医院。另外，从别的贴子里看到的医院以下医院也可以做，但是再网站上没有看到，所以不敢确定，姐妹们去之前最好确认一下。

(1) 北京301医院（2）北京空军总医院 (3)卫生部北京医院 （4）中国人民解放军304医院。

我去的是北京和美妇儿，医院环境那个好呀，和北新妇简直是天壤之别呀，顺便看了下产科大夫的名单，一水儿的都是协和、北新妇的知名专家，给我感觉真是挺牛*的。

简单说一下流程，第一、打电话预约，无创检查的时间是周一至周五，早8:30-下午2:00，不用空腹；第二、到医院前台，先填张基本情况表，貌似医院留底用的，然后有专门的导医带领你去医生办公室；第三，医生会简单了解一下你的情况，然后口述一些注意事项，最后有个检测知情书需要签名确认（很奇怪这张表并没有给我，我现在也不知道是压根没有还是医院当时忘给了）；第四，导医带你去抽血，抽血完毕后护士会把血样放进一个专门的保存箱；第五，去前台交钱走人。付款的粉色小条一定留好，是取结果的凭据。

总之，和美妇儿给我的感觉就是环境漂亮、服务超好，虽然我没在那建档，但是全程都有导医陪同，这点和我去玛丽妇婴完全不一样。

贝瑞和康：北京玛丽妇婴医院、北京美中宜和妇儿医院。但是最新情况是：11月份以后，美中宜和只接受在本院建档孕妇的检查，所以目前只有玛丽妇婴一家医院可以检查。

我去的是玛丽妇婴，虽然也是一家私立医院，但是流程和感受和我在和美妇儿完全不同。可能我不在那产检的缘故吧，根本就没有人引导，我是一路问着来的，流程如下：第一，电话预约，无创检查的时间是每周二、四、六早9:30--11:00 和下午13:30--15:00之间；第二，到医院直接上二楼，有个专门的诊室，我估计是贝瑞和康驻医院的代表，因为没有穿白大褂，也是告知一些注意事项；第三，签字，缴费，没错，没去医院前台缴费，就直接在那个诊室里刷的POS；第四，给你一个试管，自己拿着去抽血室抽血，抽血完毕后再给她拿过来。

对于在玛丽妇婴的检查，给我的感觉就是我做的检查和医院没什么关系似的，全程都是自己跑来跑去，刷卡也没去医院前台，最让我担心的是抽血的试管就让我自己拿来拿去，到最后还是我自己给了贝瑞和康的驻院代表，这要万一搞错了可怎么办？

二、检查范围：

两家公司的检测报告都是针对13、18和21三个染色体的，这点上没有区别。以前在论坛上看见别的姐妹说，301医院出具的华大检测只出21一个染色体的

报告，所以很多人怀疑是不是华大的无创检测只针对21一个染色体，而对13、18的检测不准。其实不是的，这次给我的检测报告里写的非常清楚，华大对13、18和21三个染色体的检测负责，所以姐妹们可以放心13、18染色体的准确性。另外，两家公司都口头称，会检测所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题，也会进行通知。

三、检查费用：

华大：检测费用2600元，诊察费100元，总共2700元，会给收据条。 贝瑞和康：3050元，没有给收据。

四、医疗保险

两家公司都是一样的，均对13、18和21三条染色体提供保险，也就是说如果无创结果是阴性，但婴儿在出生后被诊断为以上三条染色体的三体综合征，则保险公司给付保险金20万元。另外，两家公司都承诺如果无创结果为高危，孕妇需要羊穿进一步确诊的话，会报销3000元羊穿的费用，所以万一无创高危的话，请大家一定把做羊水时的相关票据留好，直接去做无创的医院理赔。但是针对报销羊穿费用，两家公司的承诺我都没有看到任何的书面文字证明，都是医生口述的。

五、检测需要时间，如何取检查结果

两家公司都是一样的，如果检测结果未见异常，会通过短信方式通知；如果结果异常，会电话通知。不同的是在华大进行的检查，华大并不负责通知，而是由医院负责；贝瑞和康则是公司自行通知，并且提供纸质报告的快递寄送。

华大：目前检测报告都统一由抽血医院进行发放，请大家到医院抽血时，请提前咨询医院报告发放时间，正常情况下，报告发放时间在15个工作日内。实际上在10天左右就可以打华大的咨询电话查询了，我是10月26日抽血，11月3日打电话查询到的，但后来看到纸质报告上写的日期是11月2日，所以按此推断，7天结果就出来了，还是挺快的。不过目前华大不提供报告的通知和寄送服务，也就是说它们会统一把结果寄回医院，医院会根据结果情况短信或电话进行通知，一般接到医院的通知后，就可以自己去医院取纸质报告了。我是11月12日才接到医院的短信通知，当天自己去医院取的报告，也就是说前后用了17天的时间，这样算算是比较慢一些。所以心急的姐妹可以提前打电话去华大查询，客服态度很好的，但是从客服那里只能查到有无异常，具体数据还要等拿到纸质报告才能知道。

贝瑞和康：承诺是10个工作日内。我是10月25日抽血，11月2日接到贝瑞和康的短信通知，纸质报告上的日期也是11月2日，这样推算，一共是8天时间，也算比较快了。另外由于贝瑞和康提供免费的快递寄送，所以11月5日我就收到了纸质报告，前后一共11天，这点上比华大要方便，而且也快了不少。另外，打贝瑞和康的咨询电话，就可以知道检测的具体数值，这也比华大的要人性化一些。

第二篇：华大基因

关于华大

华大基因自19xx年成立以来，坚持"以任务带学科、带产业、带人才"，先后完成了国际人类基因组计划"中国部分"（1%，承担其中绝大部分工作）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划、家蚕基因组计划、家鸡基因组计划、抗SARS研究、"炎黄一号"（100%）、大熊猫等多项具有国际先进水平的基因组科研工作，在Nature和Science等国际一流的学术杂志上发表多篇论文，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。同时，建立了大规模测序、生物信息、克隆、健康、农业基因组等技术平台，其测序能力及生物信息分析能力世界领先。

华大基因已形成科学、技术、产业相互促进的发展模式，建成一支具有世界一流水平的产学研队伍，开展一系列的重要动植物、人类健康、生物能源等基因组的研究，致力于人类健康服务事业和科技应用领域的发展。

在未来发展中，华大基因将依托先进的测序和检测技术、高效的信息分析能力、丰富的生物资源，以多学科结合的新型生物科研体系为基础，致力搭建核酸研究平台、蛋白研究平台、生物信息平台，并作为核心单位参与国家基因库的建立，为全球的科研工作者提供创新型生物研究的科技服务，推动基因组学研究、分子育种、医疗健康、环境能源等领域的科研发展。同时，为广大普通民众提供前沿生物科技在医疗、农业、环境及能源等领域的应用服务，真正做到科技惠民，为我国生物经济产业的战略发展奠定基础。

潍坊华大基因检测中心揭牌成立

发布日期：2012-07-10

20xx年7月9日，“潍坊华大基因检测中心”揭牌仪式在潍坊市计划生育指导中心隆重举行。潍坊市委常委、副市长孙起生、潍坊市政协副主席王继怀、市人口计生委主任杨锡广、市财政局副局长刘锡田、深圳华大基因研究院副院长张秀清等共同为“潍坊华大基因检测中心”揭牌。潍坊市直有关部门、驻潍高校、部分高新企业代表及各县市区人口计生局局长、分管科技工作的副局长、科技科科长、服务站站长和新闻媒体记者150多人参加揭牌仪式。

潍坊市计生指导中心张旭明主任在揭牌仪式上指出，无创基因检测项目的实施，必将有效降低全市出生缺陷发生率，特别是降低先天愚型和神经管畸形病残儿的出生率。这一成果必将惠及到全市几十万个家庭、上百万人口，使更多家庭避免发生悲剧。节省的治疗费用、维持生活费用和社会间接支出将达到几十亿元，带来的社会效益更是不可估量。

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为解决穿刺手术存在风险造成大量高危孕妇拒绝做产前诊断的问题，从20xx年下半年开始，潍坊人口计生委与国家科研机构深圳华大基因研究院，就通过基因检测发现21-三体疾病胎儿的问题进行了多次探讨和协商，并组织相关人员、专家到深圳进行实地考察。从目前情况看，通过无创伤基因检测发现21-三体等染色体异常胎儿的技术逐步成熟，检测准确性达到99.9%以上，完全具备了临床实用条件。

“潍坊华大基因检测中心”的落成，是潍坊市广大育龄妇女的福音，也是“关注民生、重视民生、保障民生、改善民生”的重要体现。无创基因检测项目将有效提高潍坊市的人口出生素质，为潍坊市人才储备、人员素质的提高贡献力量，更将推动潍坊市出生缺陷干预工作有一个质的飞跃。而后，潍坊市人口计生委、潍坊市财政局、潍坊高新技术开发区等部门将与深圳华大基因研究院逐步开展出生缺陷干预、生殖检测、疾病筛查及植物、动物、水产等基因检测项目，致力于打造全潍坊市乃至江北地区规模最大、技术最强、水平最高的一流综合基因检测实验基地。

相关链接：

潍坊新闻网：《山东第一家基因检测中心在我市落成》

一滴血能知胎儿患病率——揭秘潍坊基因检测

基因检测——

5ml静脉血能判断唐氏儿几率

“以前唐氏儿筛查都是通过羊膜腔穿刺手术，属于有创介入手术，存在一定的风险，因此许多高危孕妇都拒绝做产前诊断。如今，有了无创基因产前检测技术，唐氏儿筛查更加简单、准确了。”我市计生指导中心主任张旭明告诉记者，无创基因检测只需要采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术，就能准确判断唐氏儿几率，其准确率达到99.99%以上。

张旭明告诉记者，无创基因产前检测技术仅需采集孕妇静脉血，利用新一代基因测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，就可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21—三体综合征(唐氏综合征)，18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

记者在工作人员的陪同下来到了计划生育指导中心无创基因检测技术实验室。血液提取室、血样本分析室、血样保管室，每个房间都严格封闭，每份血样都有编号，严禁弄混。检测人员告诉记者，做无创基因检测有3个步骤。第一步：取样，抽取孕妇血液，需采集5毫升；第二步：高通量测序，提取婴儿游离DNA数据，用高通量进行测序；第三步：数据分析，工作人员对仪器生成的DNA图谱进行详细的数据分析，根据分析结果出具详细的报告。

“是不是唐氏综合征的人群，关键看这些数据的分析结果。”检测人员说，通常有许多孕妇刚开始对这种检测产生怀疑，导致有许多孕妇不相信一滴血就能检测胎儿是否是“唐氏儿”，所以有的孕妇会在做完这个检测后继续去做羊膜腔穿刺手术。

张旭明告诉记者，传统的血清筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大漏检的风险。传统的产前诊断是采用侵入性方法取样，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作会给胎儿带来一定的影响。

据了解，无创基因检测只需要采集孕妇5ml静脉血，对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些DNA片段精确定位到每个染色体上，具有高灵敏度和特异性，显著优于传统血清学唐筛，同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。