麻精药品管理的自查报告
为加强麻、精药品的严格管理，根据我院领导“对麻、精药品的
安全管理”要求，我科对麻、精药品管理工作进行自查，自查如下：
1、领导重视 建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，
组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行
法律、法规和专业知识培训。
2、采购验收 严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，
采购时由院长在介绍信上签字，院办公室盖章，销售清单与介绍信上
的计划一致，有验收记录，验收时必须核对名称、批号，有效期，数
量，外包装，才双人签字。入库和取用须及时登记注帐，并经常清点。
3、储存保管 我们在管理麻精药品时实行五专：专人保管，专
柜加锁，专用处方，专账、专册。药品库房配备保险柜存储麻、精药
品，双人双锁管理，建立专帐，专人负责，帐物相符。
4、调配使用 由取得麻、精药品处方权资格的执业医师开具处
方，按照《处方管理办法》要求进行开具。处方书写项目还算完整，
但有时有遗漏、字迹不清晰等现象，有时没有麻、精药品处方权医生
也开了麻、精药品而没有及时请有资质的医生签字，有时用普通处方
书写而药房调配人员也没有拒绝发药，这些方面需进一步完善。调配
处方双人签字，有专用账册登记，按照规定留存处方。药房也配备一
个麻、精药品保险柜存储，也有专用使用账册登记本，帐物相符。我
们对麻、精药品的处方进行了专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、处方编号、疾病诊断、药品名称、数量、规格、医生姓名、发药人姓名等等。
5、处方开具 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每
张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；
其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，
每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某
些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
6、 安瓿回收 按照要求收回用后的麻、精药品注射剂空安瓿，
并按规定进行记录，这方面，因为卫生局有时没有规定而这次麻醉药
品管理会议上又做了说明，所以没有进行登记，今后，按规定执行吧。
第二篇：毒麻药品
2013
填 报 人（签名）： 李雄姿 初审意见： 经办人：
单位负责人（签名）： 陈序和 审 核 人： 审批人：
申购医疗机构（章）：20xx年02月18日寿宁县（区）卫生局（章） 年 月 日 市卫生局（章） 年 注：1.县（区）医疗机构须经县（区）卫生局初审；2.购用“备案”制品种不需填写本表；3. 本表可复印使用。
月 日