凉山彝族自治州第二人民医院

姓 名：曾国琼

住院号：00043882 性 别：女 科 室：肾脏内科 年 龄：30岁 床 号：20床 标本编号：000367 标本类型：尿液 临床诊断：沙门氏菌感染

序号 项目名（中） 项目名（英） 检测值 异常提示 单位 参考范围

1尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 BE ＜50 ng/ml 阴性 0-131.7

备注：

送检日期: 20xx年8月29日07:00

送检医生：杨雪莲 检验日期:20xx年8月29日07:10 检验者：刘志康 报告日期：20xx年8月29日 07:20 审核者： （2）：本检测结果仅反映该送检样本的情况。

检验仪器：SkanFlexi多通道免疫层析定量仪

检验地址：四川省凉山彝族自治州第二人民医院 电话：0834-2190427

第二篇：尿中ALA测定实验报告

08 检疫  HapyWu

尿中δ—氨基—γ—酮戊酸(δ—ALA)的测定

一、实验目的

学会用乙酸乙酯萃取—对二氨基苯甲醛比色法测定尿中δ—氨基—γ—酮戊酸(δ—ALA)的含量，从而了解铅吸收和铅中毒的诊断。

二、实验原理

在PH为4.6及温度为100℃的条件下，δ—ALA与乙酰乙酸乙酶缩合生成吡咯化合物。此化合物用乙酸乙酯提取，并与显示剂（对二甲氨基苯甲醛）作用生成红色化合物，根据颜色深浅进行比色定量。

三、实验步骤

1. 标准曲线的绘制 

   取具赛比色管10ml6支，按下表配置标准色列：

A.各管中加入2ml乙酸缓冲液，0.4ml乙酰乙酸乙酯，混匀，于沸水中加热10分钟，取出冷至室温。

B.各管加入4ml 乙酸乙酯，加塞振摇1分钟，离心5分钟、取出静置分层。

C.各取乙酸乙酯提取液2ml于另外6支管中，各管加入2ml显色剂，加塞振摇，静置10分钟。

D.用分光光度计（波长554），以零管作参比，测其吸光度。根据ALA浓度与吸光度的关系绘制标准曲线。

2.尿样测定

A.预先测定尿液比重，测得尿样比重为1.010。

B.分别取1ml尿样于两支上述一样的管内，各加入水1ml，乙酸缓冲液2ml,混匀。其一为样品管，另一为空白管。向样品管中家兔0.4ml乙酰乙酸乙酯，空白管中加入0.4乙酸缓冲液，充分混匀，同时置沸水浴中加热10分钟，取出冷至室温。

C.按标曲绘制的B~D进行，以乙酸乙酯作参比，进行比色定量。

四．实验结果与计算
1.标准曲线绘制

2.尿样结果 空白管为0.022，样品管为0.110。

 带入标准曲线查得样品管中ALA含量为1.83ug。

 根据尿样比重为1.010，在正常范围内，故

尿中ALA（mg/L)=样品管中ALA含量（ug)

               =1.83mg/L

五．实验结论

 根据铅实验室检测指标值，尿中δ—氨基—γ—酮戊酸(δ—ALA)的诊断值为8mg/L，因此本实验所用的尿样样品未超标。

六．实验讨论

1.进行比色定量时，为什么样品测定时用乙酸乙酯作参比？

原因是标准曲线用的是应用液，可以用零管参比，而测定管中的最大容积为乙酸乙酯，为了最大限度的消除背景吸收等带来的误差，因此选择乙酸乙酯作为参比。

2.若鸟样比重不在正常的范围内，测的结果应如何计算

 此时应先进行校正，采用公式：

尿中ALA（mmol/L）=样品管含量（ug）* 1.030-1.000  * 0.0076          

                                  1（尿样）         尿比重-1.000    

3.实验过程中应注意哪些

 在处理数据时，应返回检测一下数据结果是否在此方法的线性范围内，否则会影响实验的准确度；同时因为所用的试剂为有机溶剂，易分解，最好采用近期产品，显色剂宜新鲜配制；取样时应准确量取；离心过程中应注意配平；加入显色剂后应在半个小时内完成比色。