制剂室的研究和使用情况

宁德市中医院制剂是我市医疗机构中唯一通过GMP认证，获得《医疗机构制剂许可证》的医疗制剂配制机构。目前我院制剂能生产9个剂型，44个品种，年生产销售额为100万元。制剂室为中医药开发和研究提供了平台，为专科建设和临床特色用药提供了手段，为我市药剂人才培养和制剂教学实践提供了便利。制剂室配合临床科室开展了畲药外用制剂研究，其中对畲药用于治疗甲亢患者，和乳痛症效果明显；在治疗椎间盘突出和心血管疾病、心绞痛等方面的专科用药，椎突消胶囊和脉康宁胶囊都取得满意效果。

我院制剂室发展既充满生机又面对挑战，近几年，国家也相应出台了国发[2009]22号《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》、闽政[2010]13号《福建省人民政府关于扶持和促进中医药事业发展的实施意见》、国中医药政发[2010]39号、闽卫中[2011]12号《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》。各级对发展中医药事业也很重视，但由于我院制剂室处于发展阶段，仪器、设备都比较简陋和原始，在制约着我院制剂室的发展。

第二篇：药物制剂原理与设备学习小结-肖旭

药物制剂原理与设备学习小结

药机二班 肖旭 0922237

第一章 序论

首先，药物制剂工程原理与设备是以药剂学，工程学等相关理论和技术为基础，在《药品生产质量管理规范》（GMP）等法规的指导下，研究药物制剂生产过程的一门综合性应用技术学科。本课程重点研究药物制剂工业生产的工艺技术及质量控制等理论和技术，介绍制剂生产设备的基本构造、工作原理、操作方法及注意事项等内容，具有密切结合现代化制剂生产和医疗应用实践的特点，是制药工程和制药技术类专业的重要专业课程之一。

药物制剂是依据药典或药政部门批准的质量标准，将药物制成适合临床需要的剂型。药物直接设备是医药工业发展的手段和物质基础，是实施药物制剂生产和保证产品质量的关键因素。GMP是药品生产质量管理的基本准则，是世界各国对药品生产全过程监督管理所采用的法规技术规范，其内容涉及人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等各方面。

现代工业化生产中，生产出优质合格安全有效的药品，必须具备GMP三要素，即人、软件和硬件。而本门课程的设置正式应对了软件和硬件要素的需要，最终也是为了提高人的素质，使我们学会将药学基本理论与制药工业生产实践相结合的思维方法，掌握制药工艺流程设计、物料衡算、设备选型、车间工艺布置设计的基本方法和步骤，

提高学生分析与解决工程技术实际问题的能力，领会药厂洁净技术、GMP管理理念和原则，培养既懂得工程技术（如GMP车间、设备、生产等）又有药学专业知识的复合型人才。

药品具有商品的属性，药品生产不仅受到市场的调节，也要受计划的调节（如麻醉品的生产）。因此，我们必须认识到药品是特殊的商品，不能像对待一般商品一样对待药品。

药品的特性有种类的复杂性、使用的专属性、本身的两重性、质量的隐蔽性、检验的局限性、审批的科学性、使用的时效性、生产的规范性和效益的无价性。总之，药品是特殊商品，要求其质量安全、有效、稳定和均一。

药品监督管理是指行政主体依法定职权，对药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的机构和人等想对方，遵守药事法规、法律、规章，执行行政决定、命名的情况进行检查，对其生产、经营、使用的药品和质量体系进行抽检、监督、执行行政处罚的行政行为。

药品监督管理的作用有5个方面。保证药品质量、促进新药开发、加强政府监督管理、加强药品监督管理和为合理用药提供保证。

药品监督管理体制是指国家食品药品监督管理局在机构设置、领导隶属关系和管理权限划分等方面的体系、制度、方法、形式等的总称。

药品监督管理的主要职能有5个方面。审批确认药品，实行药品注册制度；对准予生产、经营药品和配制制剂的医疗机构单位，实行许可证制度；审定药品标识物和广告；控制麻醉药品、精神药品，确

保人们用药安全；行使监督权，实施法律制裁。

《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵循的规定。GLP的目的是：①为了提高试验数据的质量，更好地评价被试验物对人类健康和环境的潜在危险；②试验数据的质量大致相同，是国家之间相互承认试验数据的基础，可节省重复试验的费用和时间；③有助于避免生产技术上的贸易障碍。

国家食品药品监督管理局制定并发布《药品非临床研究质量管理规范（试行）》于19xx年x月x日实施。中国GLP共9章36条。总之，GLP的要点是通过对研究机构和人员、设施和设备、供试品和对照品（动物或微生物）以及研究研制程序制定统一标准，进行合理控制，保证各种毒性试验的可靠性和准确性。

《药品临床试验质量管理规范》（GCP）是药物在人体上进行生物医学研究的基本准则，也是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护尝试者的权益并保障其安全。药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度和生物等效性试验，均需按GCP执行。中国19xx年颁布、19xx年x月x日修订实施GCP，共13章66条，3个附件。

《药品经营质量管理规范》(GSP)是由SFDA于20xx年x月发布的。GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业。GSP（20xx年版）共有4章88条。

《中药材生产质量管理规范》（GAP）于20xx年x月x日经国

家食品药品监督管理局局务会审议通过，20xx年x月x日以第32号局令发布，自20xx年x月x日起执行。而中药材的标准化是中药饮片和中成药标准化的前提，中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化。

主要是用于制药工艺过程的机械设备称为制药机械和制药设备。药品生产企业为进行生产所采用的各种机械设备统属于设备范畴，其中包括制药设备和非制药专用的其他设备。制药机械设备的生产制造从属性上应属于机械工业的子行业之一，为区别制药机械设备的生产制造和其他机械的生产制造，从行业角度将完成制药工艺的生产设备统称为制药机械。广义上，制药设备和制药机械包含内容是相近的，前者更为广泛。

制药机械按GB/T 15692可分为8类，包括3000多个品种规格。包括原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制剂用水设备、药品包装机械、药物检测设备、其他制药机械设备。其中，制药机械按剂型分为14类，包括片剂机械、水针剂机械、西林瓶粉水针剂机械、大输液剂机械、硬胶囊剂机械、软胶囊剂机械、丸剂机械、软膏剂机械、栓剂机械、口服液机械、药膜剂机械、气雾剂机械、滴眼剂机械、糖浆剂机械《制药机械产品分类与代码》是我国制药机械标准化工作中的一项重要基础标准。为提高制药机械行业的管理水平，建立科学的制药机械产品分类标准及统一制药机械各级标准而制定的一项国家标准。

本标准按制药机械产品的基本属性，将制药机械分为8大类。各大类中按生产工序及设备主要功能予以再分类，为兼顾制药机械生产领域和流通领域的需要，将各分类中具有相同功能、不同型式、不同结构的制药机械产品分别归类列入产品数目内。 按《全国工农业产品<商品、物资>分类与代码》GB7635－87国家标准，制药机械的代码 为65．64。 制药机械产品代码为六层结构。《制药机械产品型号编制方法》标准是为便于制药机械的生产管理、产品销售、设备选 型、国内外技术交流而制定的一项行业标准。 制药机械产品型号由主型号和辅助型号组成。主型号依次按制药机械的分类名称、产 品型式、功能及特征代号组成，辅助型号包括主要参数、改进设计顺序号等。

目前国内外制药设备以固体制剂设备而言，发展前景比较大。关键是制药设备的无菌生产需要解决的问题，目前而言国内外在这个领域还没有最好的方案，如：无菌生产区域设备少人化、隔离化或无人化操作的问题 ；粉体物料的自动输送与控制问题。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制 药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作 业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

当前国内制药工业飞速发展的时代，制药设备种类繁多，制剂设备发展的特点是向密闭、高效、多功能、连续化、自动化水平发展。因为密闭生产和多功能化，除可以提高生产效率，节省能源，节约投资外，更主要的是符合GMP要求，如防止生产过程对药物可能造成的各种污染以及可能影响环境和对人体健康的危害等因素，所以制药企业的设备选型及其管理与质量及GMP的实施是息息相关的。