XX医院药事管理委员会职责

1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，并据此组织制订本院有关药事管理工作的规章制度，同时负责监督实施。定期检查《药品管理法》的执行情况。

2、根据《国家基本药物》、《山东省常用药品目录》和《OTC药品》等相关目录，结合各科用药申请，定期审定需要增加或

淘汰的药品品种，及时研究、调整本院“基本用药目录”和处方手册；分析本院近期药品使用情况及存在的问题，研究本院药事管理方面其他工作，指导管理用药。

3、审定本院用药计划，即拟购入药品的品种、规格、剂型等；审查药品采购渠道，监督药品供应质量，决定特殊紧缺药品的分配使用方案。

4、建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则。

5、定期组织检查各科药品使用、管理情况，对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全性评价，提出淘汰药品品种意见。

6、组织医院药品、材料的集中招标工作，制定和规范药品采购工作程序。

7、建立健全药品不良反应检测报告制度，参与病例讨论、 检查病历、分析处方等工作。临床医师定期深入临床，指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药，评价药品疗效，淘汰疗效不明确的药品，并及时上报。

8、定期组织检查各科毒、麻、精神及放射性等特殊药品的使用和管理情况，检查病区药品管理消耗情况以及药剂科、药械科的药械质量情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。

9、对医护、药剂人员用药合理性进行考核。及时研究处理药疗事故、严重用药差错及其他医疗用药的重大问题。

10、监督销毁过期失效、变质、淘汰药品和超过保存期的处方。

11、组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。

第二篇：医疗机构药事管理委员会的职责

医疗机构药事管理委员会的职责

(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；

(二)确定本机构用药目录和处方手册；

(三)审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；

(四)建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；

(五)定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；

(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；

(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构l临床各科室合理用药。