篇一 :PCR扩增实验

1、PCR扩增试验原理:利用特异的引物,以重组质粒pGEX-4T-1〔His〕6-C-X为模板扩增X基因。n扩增反应1〕扩增引物2〕模板:重组质粒pGEX-4T-1〔His〕6-C-X3〕PCR反应试剂盒〔购置〕4〕50×TAE缓冲液:242gTris碱57.1ml冰醋酸100ml0.5MEDTAH2O补充至1000ml5〕6×凝胶加样缓冲液:0.25%溴酚兰,0.25%二甲苯青FF,40%蔗糖,4℃保存6〕溴化乙锭保存液:10mg/ml,避光保存7〕0.8%琼脂糖凝胶:0.8克琼脂糖加热溶于100ml1×TAE。1.材料

2、n1)按以下次序,将各成分在0.5ml灭菌离心管内混合:(100ul)ddH2O79ul10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物,2ul(终浓度为0.2mmol/L)MgCl26ul(终浓度为1.5mmol/L)引物11ul(终浓度为50pmmol/L)引物21ul(终浓度为50pmmol/L)模板DNA1ul2)100℃加热反应混合液10分钟,冰浴5′,使DNA完全变性。3)将1ulTaqDNA聚合酶(5单位/ul),加入反应混合液中。4)用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上,防止样品在反复加热-冷却的过程中蒸发

3、。2.操作步骤n5〕按以下方法进行PCR反应:常用循环参数:①变性:94℃1分钟、②退火:55℃1分钟、③延长:72℃1分30个循环。6)制备1.5%琼脂糖凝胶板:将1.5%琼脂糖凝胶置微波炉中溶化,稍等冷却,倒入制胶槽中,充分凝固后拔出样品梳;7)将凝胶板放人电泳槽,加入1×TAE缓冲液,使液面略高于凝胶。8)从反应混合液中取出DNA扩增产物2ul并加1ul6×凝胶加样缓冲液,混匀后全部加入凝胶板的样品孔中进行电泳。9)电泳100V约1小时;10)在500ml水中加入溴化乙锭保存液,(EB终浓度0.5-1ug/ml)

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篇二 :高中生物实验报告格式

生物实验报告

班级              姓名            组员                      

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篇三 :初中生物实验报告模板

南江中学初中生物实验报告单

     级     班    学生姓名:                 实验日期:             

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篇四 :微生物实验报告模板

脓汁和粪便标本中病原菌的检测

年级专业:20##级

学号:3110403018

姓名: 林健

1.实验目的:

(主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测,另外附加一些辅助实验的目的,如了解并熟悉微生物实验操作方法,实验方法等等)

2.实验器材:(还没有写完)

 接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………

3.实验方法与步骤:

3.1培养基的制备

培养基制备的一般程序:

3.2空气、手指皮肤的细菌学检查

3.3细菌的分离与培养:

采用平板划线分离法,取脓汁标本在普通平板表面划线,取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线,使之分散成单个细菌,在37℃培养18~24h ,从而分离出单个菌落。

3.4细菌的纯培养:

取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落,粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基,标记,在37℃培养18h。

3.5细菌的形态学检查

3.5.1革兰染色法观察细菌形态

涂片  →  干燥   →  固定→染色。涂片:取一玻片在玻片的左右两侧上加生理盐水3~4ul,2滴,分别取黄色和紫黑菌菌苔少许(1mm小菌落的半量)与左右两侧盐水混匀,涂成1cm2。干燥:在空气中放置至干燥。固定:在酒精灯上来回横穿2到3次对其进行固定。染色:结晶紫 → 初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95%乙醇→脱色约20秒钟→水洗稀释→复红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检。

3.5.2取另一玻片,取白色和粉红色菌苔,操作与上述同。

3.6细菌的生化试验 

3.6.1糖发酵试验

用接种针分别挑少许紫黑和粉红色的细菌接种到葡萄糖发酵管和乳糖发酵管中,在37℃下,培养24小时,观察其产酸产气情况。

3.6.2细菌药物敏感性试验 

接种环分别取黄、白、紫黑、粉红色四种菌液3~6ul×2环,各自在四个平板上,作平板密集划线接种细菌(纱窗样)。设计三点,三点之间等边三角距离,点距离平皿边缘约15mm。作标记:青、链、庆。镊子火焰消毒,夹取相应的药物纸片,平贴在已设定的位置上,按压,最后镊子火焰灭菌。37℃18~24小时培养,观察结果。

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篇五 :初中生物实验报告单

七年级生物实验报告

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篇六 :大学生物化学实验报告标准格式汇总

生物化学实验报告

班级

姓名

实验一    血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳

[目的]

[原理]

[仪器组成]

[操作与结果]

[结果粘贴]

实验二    酶的特异性

[目的]

[原理]

[操作与结果]

将以上12、3号试管置于37℃水浴箱保温10分钟。然后向各管中加班氏试剂20滴,沸水中煮沸10分钟,取出勿振摇试管,观察结果并记录。

[分析]三管结果及原因。

实验三   温度、pH、激活剂、抑制剂

对酶反应的影响

[目的]

[原理]

[操作与结果]

(一)温度对酶反应的影响

[分析各管的颜色变化原因]

(二)pH对酶反应的影响

[分析各管的颜色变化原因]

(三)激活剂、抑制剂对酶反应的影响

[分析各管的颜色变化原因]

实验四  721型分光光度计的使用

[目的]

[原理]

[构造]

[使用]

实验五  血清葡萄糖的测定

[目的]

[原理]

[操作]

将上述各管混匀,置于37℃水浴箱中保温15分钟,取出分别倒入0.5cm的比色杯中,选择波长λ=505nm,用空白管调节“0”及“100”,分别读取标准管及测定管的吸光度

A、A

[计算]

[临床意义]

实验六  琥珀酸脱氢酶的作用及抑制

[目的]

[原理]

[操作]取三支试管按下表操作

[思考]

1、液体石蜡起什么作用?

               

2、各管颜色变化的原因?

实验七  肝脏中酮体的生成作用

[目的]

[原理]

[操作]

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篇七 :微生物实验报告模板

注:这个范本是根据师兄留下的遗产修改而成,基本了概括整个实验的流程,为了大家不要雷同,所以只写了标题,但是还是有一些小步骤没有记录进去,如油镜的使用,但是这些我们之前都学过了,所以有所取舍吧。大家认真看看吧。里面可能编号有点不合理或者什么的,请大家根据自己情况修改,不用写电子报告的实验的同学,也请按照这份报告写在纸质版的报告册上,如果发现问题,第一时间和遂和联系。谢谢。

脓汁和粪便标本中病原菌的检测

年级专业:

学号:

姓名:

1.实验目的:

(主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测,另外附加一些辅助实验的目的,如了解并熟悉微生物实验操作方法,实验方法等等)

2.实验器材:(还没有写完)

 接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………

3.实验方法与步骤:

3.1培养基的制备

培养基制备的一般程序:

3.2空气、手指皮肤的细菌学检查

3.3细菌的分离与培养:

采用平板划线分离法,取脓汁标本在普通平板表面划线,取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线,使之分散成单个细菌,在37℃培养18~24h ,从而分离出单个菌落。

3.4细菌的纯培养:

取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落,粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基,标记,在37℃培养18h。

3.5细菌的形态学检查

3.5.1革兰染色法观察细菌形态

涂片  →  干燥   →  固定→染色。涂片:取一玻片在玻片的左右两侧上加生理盐水3~4ul,2滴,分别取黄色和紫黑菌菌苔少许(1mm小菌落的半量)与左右两侧盐水混匀,涂成1cm2。干燥:在空气中放置至干燥。固定:在酒精灯上来回横穿2到3次对其进行固定。染色:结晶紫 → 初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95%乙醇→脱色约20秒钟→水洗稀释→复红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检。

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篇八 :生物化学实验报告格式

《生物化学实验》

实验报告本

专业

班级

姓名

学号

目 录

实验一 基本操作 实验二 血糖测定

实验三 血清谷丙转氨酶的测定 实验四 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳 实验五 凝胶层析(分子筛层析)

实验六 饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较 实验七 血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳 实验八 分离纯化基因组DNA(一) 实验九 分离纯化基因组DNA(二) 实验十 PCR

实验十一 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物

实验题目

1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验步骤 4. 实验数据及处理(或实验现象及分析)5. 结论 6. 讨论

《生物化学实验》

预习与原始记录本

专业

班级

姓名

学号

目 录

实验一 基本操作 实验二 血糖测定

实验三 血清谷丙转氨酶的测定 实验四 血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳 实验五 凝胶层析(分子筛层析)

实验六 饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较 实验七 血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳 实验八 分离纯化基因组DNA(一) 实验九 分离纯化基因组DNA(二) 实验十 PCR

实验十一 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物

实验题目

1. 预习报告

1.1实验目的

1.2实验流程

1.3 预计结果

1.4注意事项

2. 实验原始数据记录(或实验现象)

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