篇一 :供应商审核计划

广州市三锐电子科技有限公司

供应商审核计划

编制: 品 质 保 证 部

审核:___________________________

批准:___________________________

20##年 01 月

广州市三锐电子科技有限公司

供应商审核计划

一、审核对象

深圳三元晶

二、审核目的

1、通过此次审核,证实供应商在质量管理体系的运行是否符合我公司的要求;

2、针对此次审核中暴露出来的供应商在体系、过程和产品存在的缺陷和问题,要求其制定有效的纠正预防措施并予以执行,提高供应商的质量管理体系运行有效性和效率,为产品质量的稳定和提升提供有力的质量管理体系保证。

三、审核依据

广州市三锐电子科技有限公司供方现场审核标准及其评分法则。(见附件1)

四、审核组织及时间

审核组长:

审核组成员:

审核时间:20##年01月10日

14:00-14:20首次会议,审核开始

16:30-17:00末次会议,审核结束

五、审核内容及分工

六、审核记录和报告

审核组成员在审核过程中应做好记录,审核完毕作出审核结论并形成报告.

七、附加说明

1,本计划由广州市三锐电子科技有限公司品质保证部负责编制.

2,本计划如有变动,将通过适当方式通知受审核方和审核组成员.

附件1,

广州市三锐电子科技有限公司

供应商现场审核评价评分表

被审核供应商名称: 评审日期:

评审人员签字:

…… …… 余下全文

篇二 :供应商稽核计划

年度供应商稽核计划

一.【目的】

1.1.评估供应商品质、技术、制造出货能力及相关参数,以确认是否符合我司品质之要求;

1.2.通过对供应商的稽核,促使供应商体制完善,进一步提升厂商来料品质;

1.3.通过稽核了解现有供应商实际具体状况便于确定其品质及供货能力

1.4.便于了解制程过程问题点和包装以及其他要求。

二.【选定原则】

2.1.入料品质异常问题点多,对加工产品影响大;

2.2.年度来料及订单需求量大;

2.3.重点料件需选3家或以上合格厂商,以便甄别采购;

三.【稽核内容】

3.1.供应商(公司法人或负责人)介绍公司的经营状况;

3.2.供应商质量方针及管理者代表介绍公司的质量环境体系;

3.3.供应商制程使用设备及产能状况的描述;

3.4.工厂稽核的顺序排定;

3.5.现场稽核;

3.6.前期供应商品质供应状况的信息反馈;

3.7.品质管理体系的改善建议;

3.8.现场稽核总结;

四.【稽核重点项目】

4.1.前期供应商交货品质信息的反馈——XX公司提供近期来料的品质/环境状况的资料;

4.2.针对品质/环境问题的检讨——XX公司提出,双方检讨;

4.3.现场稽核——供应商提供IQC检验SIP或检验工程图面等;

4.4.前期要求的事项以及改善措施实施的效果确认——XX公司提供验证资料;

4.5.供应商品质/环境体系改善建议——XX公司提出,供应商执行;

4.6.材质环保及材质构成的管控——XX公司提出具体要求;

◇说明公司的材质是否符合绿色环保要求(如:GP/ROSH提供书面资料)

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篇三 :供应商审核计划20xx范本

              

株洲九方装备股份有限公司

                                                                              

供应商审核计划

编制:     质 量 保 证 部  

审核:                  

批准:                  

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篇四 :供应商质量控制计划审核表

供应商质量控制计划审核表

1. 供方处是否为最新更改水平的图纸?

2. 供方处图纸是否经最终用户正式批准?

3. 供方处图纸是否完整(耐久性、几何尺寸、外观、测量数据记录、产品关键特性,正确的定

位基准等)

4. 所有相关技术文件、资料、标准及政府法规是否齐全?

是否应用了所有技术标准/零件技术标准/下级零件技术标准

5. 如果由供应商负责设计,使用设计故障模式和后果分析来产生生产流程故障模式和后果

分析么?(解释:该项目是要求项目,如果是供方负责设计,要求供方做DFMEA)

质量体系文件

6. 过程流程图是否可以接受(包括接收,返工,返修,贴标签,废品区,检验/检测/测量和运输)?

7. PFMEA是否可以接受(风险顺序数值, 编号与流程图一致,包括 关键产品特性KPC)、和参数

(关键过程参数 KCC), 产品质量特性(PQC),过程监控点(PMP)等);

是否有证据有表明此文件动态更新?

是否有FMEA,令人满意么?(从潜在风险系数、与生产流程相符的数量,及是否包括生产和程序要求的规定等方面考

虑)有证据表明这一文件正在使用么?是否有证据表明该文件是一个变动的文件?(FMEA,无论DFMEA还是PFMEA,

都应该仔细的进行分析,查看每一个步骤,看是否合理,包括潜在失效模式、失效的起因机理、现行控制方法、

严重度等。其中失效机理以及现行控制方法是关键,直接可以让人了解是否可以真正的解决

出现的问题。

FMEA是一个变动的文件,当接到顾客的抱怨或自己发现问题之后,应该进行分析原因,同时更新PFMEA,调整控制计划。)

8. 有无过程控制计划 (PCP),

是否合格并及时更新(编号与PFMEA和流程图一致,包括KPC/PQC/KCC,GP-12 -

适用时,最新的ODM)? 现行版本如涉及工艺、过程、材料等的更改,是否经富佳的书面确认?

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篇五 :供应商审核计划范本

              

                                                                              

供应商审核计划

编制:     质 量 保 证 部  

审核:                  

批准:                  

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篇六 :供应商质量管理体系审核评价表

供应商质量管理体系审核评价表

备注:“证据”中所列内容在现场检查有则标“√”,无则标“×”;

       审核员可以根据现场检查情况,补充相关证据的名称;

“有效性简述”由审核员对查核证据的完整性、适用性等进行简单描述,并作为评分主要依据之一

评分标准

分值计算:

                        2×被评估项目数-总扣分数

      分值 (%)=                               ×100%

                        2×被评估项目数

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篇七 :供应商质量管理体系审核评价表

供应商质量管理体系审核评价表

备注:“证据”中所列内容在现场检查有则标“√”,无则标“×”;

       审核员可以根据现场检查情况,补充相关证据的名称;

“有效性简述”由审核员对查核证据的完整性、适用性等进行简单描述,并作为评分主要依据之一

评分标准

分值计算:

                        2×被评估项目数-总扣分数

      分值 (%)=                               ×100%

                        2×被评估项目数

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篇八 :QSA供应商审核表

 


供应商审核表

供应商名称:

供应商编号:

        现场审核得分:

      现场审核会签:                                 日期:

          批:                                     日期:

考察组成部分:

                       供应商企业基本情况

                       体系状况调查

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