医疗器械不良事件年度汇总报告表(22篇)

2024-04-07医疗器械不良事件年度汇总报告表

医疗器械不良事件年度汇总报告表国家食品药品监督管理局制报告人报告日期接受日期药品生产企业签章省级ADR中心签章国家ADR中心签章

2024-04-02医疗器械不良事件年度汇总报告表

医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码汇总时间年月日至年月日医疗器械不良事件企业汇总报告表填写说明医疗器械不良事件企业汇总报告表由医疗器械国内生产企业进口产品境内代表处或境内代理企业填写1企业信息第1...

2024-03-31医疗器械不良事件年度汇总报告表

附件3医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码1生产企业签章国家食品药品监督管理局制2

2024-03-2744医疗器械不良事件年度汇总报告表

质量记录编号XXXXX医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码汇总时间年月日至年月日质量记录报告人省级监测技术机构接收日期国家监测技术机构接收日期生产企业签章国家食品药品监督管理局制

2024-04-06医疗器械不良事件报告表填写要求

医疗器械不良事件报告表填写要求主要内容第一部分可疑医疗器械不良事件报告表第二部分医疗器械不良事件补充报告表第三部分医疗器械不良事件年度汇总报告表第四部分医疗器械突发性群体不良事件基本信息表第一部分可疑医疗器械不...

2024-03-23上海市医疗器械不良事件年度汇总报告表

附件3上海市医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码1报告人省级监测技术机构接收日期国家监测技术机构接收日期生产企业签章弗锐达医疗器械技术服务有限公司2

2024-03-31医疗器械不良事件年度汇总报告表

附件3医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码1报告人省级监测技术机构接收日期国家监测技术机构接收日期生产企业签章国家食品药品监督管理局制2

2024-03-24医疗器械不良事件年度汇总报告表

医疗器械不良事件年度汇总报告表国家食品药品监督管理局制报告人报告日期接受日期

2024-03-31可疑医疗器械不良事件年度汇总报告表

可疑医疗器械不良事件年度汇总报告表报告日期年月日编码报告人省级检测技术机构接收日期国家检测技术机构接收日期生产企业签章国家食品药品监督管理总局制

2024-03-31可疑医疗器械不良事件报告表

附件1可疑医疗器械不良事件报告表报告日期20xx年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称金沙县医院联系电话国家食品药品监督管理局制附件2医疗器械不良事件补充报告表报告时间年月日编码首次报告时间年月日生...

2024-03-31医疗器械不良事件报告表

附件1可疑医疗器械不良事件报告表报告日期20xx年9月10日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称荆州市中医医院妇二科联系地址邮编434000联系电话07168124790报告人医师技师护士其他报告人签名...

2024-04-07三类验收表格--可疑医疗器械不良事件报告表

附件1可疑医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话报告人签名国家食品药品监督管理局制附件2医疗器械不良事件补充报告表报告时间年月日编码报告人省级监测技...

2024-04-10医疗器械临床使用安全事件监测管理制度、报告制度及报告表

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作依据国家医疗器械监督管理条例医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法试行结合我院印发九师医院医疗安全不良事件报告制度制定本制度一建立健全...

2024-03-31医疗器械不良事件年度总结

高里街道中心卫生院医疗器械不良事件年度总结20xx年医疗器械不良事件报告工作在全院临床及相关科室共同努力下取得一定成果和进步今年共计收到临床科室主动上报的医疗器械不良事件20例20xx年医疗器械不良事件的发生数...

2024-03-316.9.4.1医疗器械临床使用安全事件监测管理制度、报告制度及报告表

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作依据国家医疗器械监督管理条例医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法试行结合我院印发九师医院医疗安全不良事件报告制度制定本制度一建立健全...

2024-03-31医疗器械生产企业年度汇总报告表

医疗器械生产企业年度汇总报告表汇总时间年月日至年月日报告人省级监测机构接收日期国家监测机构接收日期生产企业签章省级监测中心签章

2024-03-316.9.4.1医疗器械临床使用安全事件监测管理制度、报告制度及报告表

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作依据国家医疗器械监督管理条例医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法试行结合我院印发九师医院医疗安全不良事件报告制度制定本制度一建立健全...

2024-04-05医疗器械不良事件监测自查报告

医疗器械不良事件监测自查报告根据国家食品药品监督管理局关于开展医疗器械不良事件监测回顾检查工作的通知食药监办械20xx39号及省食品监局不良事件监测回顾检查工作的实施方案食药监办械20xx62号的要求我司按照医...

2024-04-02国食药监械[20xx]766号 附件3医疗器械不良事件年度汇总报告表

附件3医疗器械不良事件年度汇总报告表报告时间年月日编码1报告人省级监测技术机构接收日期国家监测技术机构接收日期生产企业签章国家食品药品监督管理局制2

2024-04-0520xx年复亚医院医疗器械不良事件分析报告

20xx年医院医疗器械不良事件分析报告20xx年我院共收到各科室可疑医疗器械不良事件报告9例从医疗器械不良事件涉及范围特征来看主要是器械故障导致其中B超室2例妇产科2例综合科3例急诊科2例手外科1例从不良事件来...