药物不良反应报告表(37篇)

2024-04-14药品不良反应报告表

药品不良反应事件报告表报告类型新的严重一般首次报告跟踪报告报告来源医疗机构药品经营企业药品生产企业其他除非得到允许报告表中的个人信息将予以保密13严重药品不良反应事件是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应事件...

2024-04-07新版药品不良反应事件报告表

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4导致显...

2024-04-13药品不良反应报告表模板

药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一药品不良反应事件名称及描述1如果患者出现皮疹伴瘙痒不要把二者同时列为一个不良反应应当分类描述为皮疹瘙痒对于皮疹的发生部位大约形态进行描述2如果患者发生多种过敏反应就不用分...

2024-03-31药品不良反应报告表样本

附2药品不良反应报告表填写范例制表单位国家药品监督管理局紧急编号药品不良反应报告表医疗单位使用医院名称解放军第251医院科别呼吸科电话8785120报告日期20xx年1月18日

2024-04-05药品不良反应报告表

附表1制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称:部门:电话:报告日期:年月日报告人职业(…

2024-03-31药物不良反应报告表

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4...

2024-04-09药品不良反应-事件报告表

例表1药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□附表2药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码:报告类型:新的…

2024-04-08药品不良反应报告表填写要求

药品不良反应报告表填写要求药品不良反应报告和监测管理办法以下简称办法中针对不同报告类型提供了三份表格分别是药品不良反应事件报告表药品群体不良反应事件报告表和药品不良反应事件定期汇总表为全面贯彻落实办法国家食品药...

2024-04-05药品不良反应报告表

附表1药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺...

2024-04-07药品不良反应报告表填写要求

药品不良反应报告表填写要求试用教案培训题目药品不良反应报告表如何填写培训学时1个学时培训方式集中授课主要内容第一部分药品不良反应事件的填写要求第二部分药品群体不良事件基本信息表的填写要求药品不良反应报告表填写要...

2024-04-13药品不良反应报告表填写要求

药品不良反应报告表填写要求试用教案培训题目药品不良反应报告表如何填写培训学时1个学时培训方式集中授课主要内容第一部分药品不良反应事件的填写要求第二部分药品群体不良事件基本信息表的填写要求第三部分境外发生的药品不...

2024-03-31查表 药品不良反应病例报告调查表

3s附表2药品群体不良反应事件报告表制表单位国家食品药品监督管理局报告人联系电话省级ADR中心签章附1其它相关资料请按附录C要求另附页报告2典型病例请填写药品不良反应事件报告表3不良反应事件结果指治愈好转有后遗...

2024-04-05药品不良反应事件报告表

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应1导致死亡2危及生命3致癌致畸致出生缺陷4导致显...

2024-03-31药品不良反应报告表

附表1制表单位:国家食品药品监督管理局药品不良反应/事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称:部门:电话:报告日期:年月日报告人职业(…

2024-03-31药品不良反应报告和监测管理办法试卷与答案

药品不良反应报告和监测培训测试题单位姓名分数一填空题每题5分共30分1ADR报告类型分为和2药品不良反应的特点有及可塑性可控性3药品不良反应报告要本着的原则4怀疑药品的通用名称药品生产企业名称药品的生产批号应生...

2024-03-31(药店GSP表格)药品不良反应报告表

药品不良反应报告表名称电话报告日期年月日

2024-04-1320xx-8-28双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊药品不良反应报告表

药品不良反应事件报告表跟踪报告编码371103101380220xx00首次报告报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他报告类型新的严重一般

2024-04-1320xx年我院药物不良反应报告分析

20xx年我院药物不良反应报告分析为了解我院药物不良反应ADR发生的特点和规律促进临床合理用药我院20xx年共收集了64例ADR报告从患者性别年龄药品种类给药途径和临床表现等方面进行统计分析结果64例ADR报告...

2024-04-13药物不良反应卫生部文件

药品不良反应报告和监测管理办法中华人民共和国卫生部令81号药品不良反应报告和监测管理办法已于20xx年12月13日经卫生部部务会议审议通过现予以发布自20xx年7月1日起施行部长陈竺二一一年五月四日药品不良反应...

2024-03-19不良反应(事件)报告表

药品不良反应事件报告表首次报告跟踪报告编码报告类型新的严重一般报告单位类别医疗机构经营企业生产企业个人其他13医疗器械不良事件报告表报告日期年月日编码报告来源生产企业经营企业使用单位单位名称联系地址邮编联系电话...