药品质量信息分析处理表

药品质量信息追踪报告制度一为保证临床用药的安全有效药品质检人员对购进药品及自制制剂的有关质量信息尤其是不良反应方面的信息随时监管发现问题立即深入调查了解情况做好书面记录药剂科主任根据情况逐级向院长及卫生行政部门...

药品养护质量信息汇总分析报告目的为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储存药品的质量信息合理调节库存药品的结构和数量保证所经营的药品符合质量要求现就7月份药品养护质量信息汇总分析如下一公司经营品种的结构数量公...

目的：为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证所经营的药品符合质量要求，现就20xx年x月至12月份药品养护质量信息汇总分析如下：一、公司经营品种的结构、数…

不合格药品原因分析质量责任报告处理汇总表

20xx年上半年药品质量安全风险评估分析情况的整改报告金昌市食品药品监督管理局贵局于20xx年9月25日召开了全市20xx年上半年药品质量安全风险评估分析情况的通报的专题会议我公司根据会议精神结合本公司上半年质...

20xx全国中药材及饮片质量分析报告一质量基本情况20xx年全国30个省市自治区除西藏自治区港澳台地区共抽验中药材及饮片45297批合格28960批合格率为6393总体质量状况较好30个省市自治区的质量情况有较...

药品质量状况分析报告制度第一章总则第一条为规范南昌县药品质量状况分析工作准确分析评估药品质量状况及时发布药品质量和安全风险预警提高药品监管工作的针对性有效性更好地服务政府和相关部门决策管理工作制定本制度第二条药...

第页共页年度产品质量回顾分析报告药品生产质量管理文件目录1概要2回顾期限3制造情况4产品描述5物料质量回顾6成品质量标准情况7生产工艺分析8偏差回顾9超常超限回顾10产品稳定性考察11拒绝批次12变更控制回顾1...

药品质量信息反馈制度1做好药品质量信息的反馈工作重视患者对药品质量评价设立质量信息反馈表搞好意见反馈和处理定期汇总分析报告药品监督管理部门报告2要深入实际收集或征询药品质量情况并汇总整理填写药品质量信息反馈报告...

20xx年药品质量信息分析汇总（第三季度）一、目的对药品质量信息、资料收集在收集、分析的基础上，为药品质量管理工作提供可靠的裁决、处理依据。二、信息来源质管、采购、验收、养护、保管、销售人员提供的相关记录。三、…

上药剂科药品质量检查报告20xx年第三季度为了解我院各科室急救药品备用药品的管理及使用情况各存放麻精药品库区对麻精药品的管理和使用情况各药房药库的日常工作质量情况药剂科于20xx年9月29日对上述部门的实际情况...

药品进货质量评审报告根据公司药品进货质量评审程序每年12月对购进药品质量质量评审1次20xx年112月进货药品质量进行评审1234评审部门质量部采购部评审人员钟端莲吴喜春评审依据公司质量管理制度质量信息药品质量...

广东启元药业有限公司20xx年GSP进货质量评审记录20xx年1月05日保存年限3年自20xx年1月至20xx年12月装订人孙晓珊装订日期存放地点质管部20xx年1月05日广东启元药业有限公司20xx年度年药品...

XXXX医药有限公司20xx年一季度质量风险管理评估报告报告编制部门质管部编制20xx年3月30日目录1风险评估小组成员2概述21公司基本经营情况简介22评估原则23本次风险评估的目的24本次风险评估的范围3内...