药品申请书（36篇）

区医院进购医院基本药品目录以外药品申请单区医院进购医院基本药品目录以外药品申请单

受理编号药品GMP认证申请书申请单位天津启航公司公章所在地天津省自治区直辖市填报日期20xx年9月7日受理日期20xx年10月7日国家药品监督管理局制填报说明1企业类型按企业法人营业执照上企业类型填写三资企业请...

申请书我公司销售部将于20xx年11月1920日前往厦门举办药品推广展会此展会目的在于宣传推广我公司药品为了能和国内经销商提升更长远的发展合作和学术交流有效地展出我公司药品的相关信息等特此向公司申请领用远期药品...

关于申请开通江苏省医疗机构药品耗材网上集中采购与监管平台业务数据功能的报告药械采购中心年我委在区委区政府的正确领导下以科学发展观为指导紧紧以quot关注民生服务大局构建和谐quot为工作着力点努力建设和谐幸福因...

申请书XX省食品药品监督管理局我公司拟申报XXXXX有限公司网站根据互联网药品信息服务管理办法提供互联网药品信息服务及时发布更新产品信息和公司最新资讯方便互联网用户浏览现提出申请请予以审核同意XXXXX有限公司...

药品经营质量管理规范认证申请书样本打印要求以下表格为认证申请书下载打印版打印时需反正面打印按下面表格顺序为准每两个表格反正面打印为一页受理编号药品经营质量管理规范认证申请书申请单位公章填报日期年月日受理部门受理...

医疗机构申请办理麻醉药品第一类精神药品印鉴卡所需提供书面材料清单1医疗机构办理印鉴卡申请书2印鉴卡申请表审批表新申办机构必须填写3医疗机构执业许可证副本复印件4成立麻醉药品管理小组文件人员必须由医疗机构负责人医...

附件4药品补充申请注册事项及申报资料要求一注册事项一国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项1持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号2使用药品商品名称3增加中药的功能主治天然药物适应症或者化学药品生物制...

药品经营许可证申请书年月日受理编号药品经营许可证申请表企业名称申请人填报日期年月日受理部门受理日期年月日填报说明一申请人填写封面和表1报区药品监督管理部门二填写内容应准确完整不得涂改三本表一式三份申请开办企业区...

关于麻醉药品第一类精神药品使用申请书卫生局我们是人民医院于年月获得医疗机构执业许可证根据麻醉药品和精神药品管理条例规定我院具备使用麻醉药品第一类精神药品的条件因此特向市局提出申请为严格麻醉药品第一类精神药品管理...

表1药品经营质量管理规范认证申请书申请单位公章填报日期年月日受理部门受理日期年月日1填报说明内容填写应准确完整不得涂改和复印报送认证申请书及其他申报情况表时按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况应附有...

受理编号吉I0376药品GMP认证申请书申请单位制药有限公司公章所在地新疆省自治区直辖市填报日期200年月日受理日期200年月日国家食品药品监督管理局制填报说明1组织机构代码按中华人民共和国组织机构代码证上的代...

附件4受理编号药品经营质量管理规范认证申请书零售申请单位公章填报时间年月日受理部门受理日期年月日运城市食品药品监督管理局填报说明1填写前请认真学习药品经营质量管理规范等法律法规2内容填写应准确完整不得涂改3报送...

表1药品经营质量管理规范认证申请书申请单位公章填报日期年月日受理部门受理日期年月日1填报说明内容填写应准确完整不得涂改和复印报送认证申请书及其他申报情况表时按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况应附有...

受理编号药品经营质量管理规范认证申请书企业名称公章填报日期年月日受理日期年月日陕西省食品药品监督管理局制填报说明1认证申请书应使用原件内容应当真实准确完整不得涂改和复印2报送认证申请书及其他申报情况表时按有关栏...

换发药品经营许可证的申请材料阜新市XXX大药房年月日1关于换发药品经营许可证的申请阜新市食品药品监督管理局药房药品经营许可证有效期于年月日届满第一次GSP认证时间年月日我药房需要继续经营现按照有关规定提交换证材...

西安市药品零售企业选址申请书申请人公章或亲笔签名申请日期年月日西安市食品药品监督管理局制1填写说明1本申请书由申请人填写应为计算机打印件除签字和勾选内容外不可手写2申请人系指提出办理具体行政许可业务包括新开办变...

附件2编号药品经营许可证零售验收申请书筹建企业名称申请时间年月日长治市食品药品监督管理局制药品经营许可证零售验收提交的材料证件药品零售企业验收申请基本情况现场检查情况审批意见附件3编号药品零售企业申请补正材料通...

药品注册申请填表说明我们保证本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律法规和规章的郑重保证各申请机构应当一致同意其他特别申明事项需要另行申明的事项12本申请属于系指如果属于申请境内注册品种选境内注册如果属于申请进...

药品补充申请填表说明我们保证本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律法规和规章的郑重保证各申请机构应当一致同意其他特别申明事项需要另行申明的事项1本申请属于系指如果属于申请国产注册品种选国产药品注册如果属于申请...