1、何为方药药理研究？试述其研究内容及其特点，研究目的 方药药理研究属于实验科学范畴，指以实验为基础，按一定的方案，用相关的实验方法或模型进行实验，得到实验结果，以说明某一方药(中药\方剂)的作用特点或作用规律。研究内容包括药理学研究、毒理学研究和临床药理学研究。特点：①以中医药理论为指导原则；②以方药为研究对象；③以证为基础研究方药药效学；④以现代药理学方法研究方药。研究目的意义：①预测开发前景；②提供科学实验依据；③验证疗效、确保安全；④促进产品国际化。

2、实验药理学研究内容和特点是什么？药理学实验常用方法有哪些？

实验药理学解决药理学问题的实验技术，阐明药理学原理的实验方法和药理学实验中的共性问题。特点：①药理学与生命科学的各个学科在共同发展的实践过程中，实现了相互促进、共同发展的现代科学研究新模式；②药理学实验研究是应用其他各个学科的技术和方法，来解决药理学问题。药理学实验采用方法种类繁多，涉及学科广泛：①物理学方法；②化学方法；③数学方法；④实验动物学方法；⑤细胞生物学和分子生物学方法；⑥基础医学和临床医学方法。

3、药理学实验设计首先要的三个基本原则是什么?随机方法、对照类型有哪些？如何理解其含义。 三个基本原则：随机原则；重复原则；对照原则。随机的方法有：①原始抽签法；②投硬币法；③随机数字表法；④随机数字法。将随机原则应用于药理学实验设计和实验过程中，以求最大限度地降低各种客观因素产生的影响。对照类型有：①自身对照；②组间对照。设立对照是为了准确表现出特定因素产生的作用，排除各种无关因素可能产生的影响。设立对照应符合齐同可比的原则。

4、重复具有哪两方面含义，实验例数如何确定？在实验中要求一定的重复数的意义？

重复是保证实验结果可靠的重要措施之一。重复具有两方面含义：①重现性；②重复数。确定实验的重复数首要考虑的是获得可靠的结论，其次是使用最少例数，即最大效果和最小成本。确定药理实验的重复数（例数）主要有两种方法：①经验估计法：即在已有资料和经验的基础上，根据实验的类型和特点，估计实验所需要的重复数，在应用估计法确定实验的重复数时，需要留有一定的余地，以保证实验的成功。②计算法：a.经验估计法选取的样本例数；b.计算法（包括用于计数资料的公式和用于计量资料的公式）。意义：①消除个体差异和实验误差，提高实验结果的可靠性；②对实验结果的重现性验证。在实验中设置一定的重复数，是药理学实验的基本要求。

5、药理研究有哪些基本要求？

①试验人员：学历，资历，能力，经验；②研究单位：技术力量，实验条件；③实验动物；④试验样品：受试样品—剂型，处方，工艺，质量标准基本稳定；对照药品—主治功效，剂型，给药途径与受试药基本相似；⑤给药途经（与临床一致）、剂量（低剂量不少于临床的2~5倍，高剂量一般低于长期毒性试验的中剂量或低剂量）、方式（治疗性及预防性给药）；⑥试验方法（国内外公认成熟的方法，适当改进的文献方法，自己建立的方法）与观察指标（特异性好，重现性好，敏感性高，客观性强）；⑦试验记录（详尽如实）、结果处理（统计学处理）与报告。

6、实验方案的设计内容有哪些，其中分组实验设计有哪些方法？

内容：确定实验方法、项目和指标；确定实验对象的数量；资料整理和统计。包括：分组实验设计，正交设计，拉丁方设计。分组实验设计方法：单纯平行对照、平行分批对照、

平行分层对照、交叉对照。

7、试述药理研究中最适剂量的探索、多剂量实验中剂量间距、剂量的换算 最佳剂量的探索一般有两种途径：①由动物实验中该药与已知药物的效价比值来推算；②由剂量折算系数法计算出最大耐受量的等效剂量。试用剂量首先考虑安全，其次才考虑是否有效。随着剂量的递增，每次增加的比例要逐步减少到30％～35％ 。

多剂量实验中剂量间距:多剂量实验中各组剂量应取“等比数列”。分组组数视实验性质而定。①整体动物药效实验：按新药申报资料规定应分3组，通常取1：3：9或1：2：4：8。间距太小，易出现相邻组药效倒置现象。间距太大，药效易处于S形曲线平坦处，不利于对比分析。②离体器官药效实验：通常按1：10比例安排剂量，即1：10：100：1000??。如要在其间再插中间剂量，可用相邻剂量的比例中项（M，M＝（A*B）1/2），取3.16或其近似值3，即1：3：10：30：100。③计算LD50或ED50的实验：要求0％及100%之间有3～6个剂量组；质反应的计数资料一般取1：0.6～1：0.85的组间比值；量反应的测量资料则根据数据性质取1：0.1～1：0.5的组间比值。 剂量的换算：（1）同种动物的剂量换算：一般动物的用药剂量均以mg/kg值来表达。根据体重和动物体型近似地推算体表面积（A=R*W2/3），式中A是动物体表面积（m2），W是体重（kg），R是动物的体型系数。同种动物之间折算，可取以下比例式：D1：D2=A1：A2= W12/3：W22/3。（2）不同动物间的剂量换算：标准动物的等效剂量折算系数法（Bios氏原法）

8、何谓一般药理研究，其研究目的、动物和主要观察指标有哪些？ 一般药理研究是指新药主要药效作用以外的广泛药理作用的研究。研究目的：①对药物的全面作用有一个基本认识；②有助于对新药药理机制的了解；③利于新的药理作用的发现；④为长期毒性试验的实验设计是重要参考。动物：常用小鼠、大鼠、猫、狗等，性别不限，在观察循环和呼吸系统时一般不宜用小鼠和兔，尽量采用清醒动物，也可以在麻醉动物上进行。 观察指标：①精神神经系统；②心血管系统；③呼吸系统；④其他指标。

9、试述药理学实验中选择实验动物的基本原则

①选用与人的机能，代谢，机构和疾病特点相似的动物；②选用解剖、生理特点符合实验目的的实验动物、充分利用不同品种品系实验动物存在的某些特殊反应；③根据课题研究目的内容选用相匹配的标准化动物；④选用与实验要求相适应的实验动物规格；⑤选用人兽共患疾病的实验动物和传统应用的实验动物；⑥实验动物的选择和应用需注意符合相应的国际规范。

10、如何设计活血化瘀方药药理研究指标？试按方剂功能主治设计以下方药药理研究指标：补阳还五汤、血府逐淤汤。

根据活血化瘀方药的功能主治可以得出研究指标的选取范围：活血化瘀复方与血小板功能、与血管平滑肌细胞（VSMC）、与内皮细胞、与血管的生成、与离子通道、与抗纤维化。从这些方面设计建立考察指标。补阳还五汤可治疗AS，抑制病变内膜增厚，管腔狭窄明显改善。其机制除降血脂，减轻高血脂对内皮细胞的氧化损伤外，也与其促进内皮细胞合成与分泌。磷酸葡萄糖异构酶2和一氧化氮（NO）等生物活性物质，进而促进中层VSMC调亡。血府逐淤汤可降低血小板聚集率、粘附率，并可改善微循环。抑制血管平滑肌细胞（VSMC）由收缩型向合成型转变而抑制血管平滑肌细胞（VSMC）和内膜增生。

11、何为长期毒性研究，长期毒性研究的主要目的，在进行长期毒性研究时，应遵循什么原则，长期毒性研究内容是什么？

长期毒性研究（重复给药毒性研究）是反复多次给药的毒性试验的总称，描述动物重复

给予受试物后的毒性特征，它是非临床安全性评价的重要内容。主要目的：①发现受试物可能引起的临床不良反应，包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系、可逆性等；②推测受试物重复给药的临床毒性靶器官或靶组织；③预测临床试验的起始剂量和重复用药的安全范围；④提示临床试验中需重点监测的安全性指标；⑤对毒性作用强、毒性症状发生迅速、安全范围小的受试物，长期毒性研究还可以为临床试验中的解毒或解救措施提供参考信息。 原则：①长性毒性研究应遵循“具体问题具体分析”的原则；②长期毒性研究的试验设计应符合随机、对照、重复的原则。内容：①试验管理：长期毒性研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）；②受试物：应采用制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的样品；③试验动物：啮齿动物（大鼠）与非啮齿动物（犬，猴）；④给药途径：应与临床拟用药途径相同；⑤给药频率：原则上应每天给药，每天给药时间应相同；⑥给药期限：应充分考虑预期临床的实际疗程；⑦给药剂量：至少应设3个剂量组和对照组；⑧观察指标原则上，除常规观察指标外，还应根据受试物的特点、在其他试验中已观察到的某些改变，或其他的相关信息，增加相应的观测指标。

12、经验估计法选取的样本例数？

①小动物（如小鼠、大鼠、鱼、蛙）：每组应为10~30例。获取计量资料进行两组对比时，每组应≥10例；获取计数资料时，每组应≥30例；②中等动物（如兔、豚鼠）：每组8~ 12例。获取计量资料时，每组应≥6例；获取计数资料时，每组应≥20例；③大动物（如犬，猫。猴。羊）：每组一般5~ 10例。

13、配对资料数据处理？

一. 质反应：①单率述描：泊松分布或二项分布法（可信限区间）；①有配对关系：关联22χ法＋优势χ法；二. 量反应 ：配对t值法

14、非配对资料数据处理？

一. 质反应（两率对比) ：1.构成比同：a.样本数大(例数≥3)：χ2（2×2）法；b.样本数小（例数<3）：机率法（简化机率法和确切机率法）；2.构成比不同：χ2权重法；二.量反应 (两均数对比) ：1.正态分布①方差齐：a.例数不同：t值法；b.例数相同：t值简法；①方差不齐：t’检验。2.偏态分布：秩和检验或序值法。

15、确定实验中药物剂量方法？

（1）通过预实验确定使用的剂量：本法确定剂量比较可靠，剂量选择准确，但需要消耗时间和一定的材料；（2）根据以往经验和已有资料确定使用剂量：根据经验和资料确定剂量，过程简单，但难免具有一定的盲目性，在实际工作中需要根据具体情况，综合已有的资料信息，做出合理的判断。

16、确定实验中药物剂量中的预备实验着重解决的问题？

①修正实验样本的种类和例数；②检查实验的观察指标是否客观、灵敏和可靠；③改进实验方法和熟悉实验技术；④探索药物剂量大小和反应关系，确定最适用药剂量；⑤发现值得进一步研究的线索；⑥完善实验方案。

17、如何提高药理实验的稳定性？

①从实践和理论上认识待试药物对所用实验动物的生物反应差异性的规律：考虑实验的专属性，即反应指标在多大程度上体现药物的作用强度。研究剂量与效应的关系，选择那些剂量与效应的直线关系范围宽，剂量增减一定程度后效应增减幅度较明显，相同剂量各次反应之间差异较小的实验方法、模型或指标；②调整样本数：生物差异大的实验，用较多的动物，可以提高实验的准确性；生物差异小的实验，用较少的动物，以节省人力物力。③加强

实验条件的控制：如限制动物年龄、体重、性别和窝别等，使动物条件基本一致；在实验安排上采用能使条件因素的影响在统计分析时分离开来的实验设计方法，以减少实验误差。④实验方法的反应类型：量反应或直接测定最小数量的方法，使每一动物都能在计算结果时提供的每一信息得到采用。用反应百分率的质反应，一组动物才能产生一个信息数据，为提高精密度，质反应所用动物要比量反应多得多。⑤统计方法的应用：利用统计方法对影响实验精确度的异常值可以删去；用可靠的显著性检验方法，对每一实验规定一定概率下的可信限，通过误差运算，以舍去那些可能由于不正常的操作或某些难以预测的因素的影响；可以用重复实验和合并计算等手段的正确运用来提高实验结果的正确性。

18、急性毒性试验的基本原则、内容和一般研究方法？ 基本原则：①试验管理：急性毒性试验必须执行“药物非临床研究质量管理规范（GLP）”；②试验设计：试验设计应符合随机、对照、重复的基本原则。内容：①受试物；②实验动物；③试验分组；④给药途径；⑤给药容量；⑥观察期限；⑦观察指标；⑧结果处理和分析；一般研究方法：致死量法；最大耐受量试验；最大给药量试验；固定计量法等其他方法

19、如何设计活血化瘀复方对血小板功能作用的药理指标。

1．降低血小板聚集率；2．降低血小板粘附率；3．抑制5-羟色胺（5-HT）的释放；4．抑制β血小板球蛋白（ β-TG）的释放；5．抑制血小板活化因子（PAF）的释放；6．抑制血栓素B2（TXB2）合成和释放；7．抑制血小板磷酸肌醇系统；8．升高血小板环核苷酸（cAMP）；

9．钙拮抗作用。 测定血小板聚集功能，血小板粘附率，血栓形成测定，β血小板球蛋白，PAF，TXB2，钙离子浓度等

20、如何设计活血化瘀复方对血管平滑肌细胞（VSMC）的药理指标。

1.抑制血管平滑肌细胞（VSMC）表型转换；2.抑制VSMC迁移；3.抑制VSMC增殖；

4.诱导VSMC调亡细胞。 测定细胞外基质（ECM），基因骨桥蛋白和MMP-2，血浆比粘度、血清胆固醇、血浆纤溶酶等。

21、如何设计活血化瘀复方对内皮细胞的药理指标。

内皮素发挥功能是通过调控其衍生的血管活性物质的释放平衡来实现的，一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）、内皮素（ET）尤为重要，直接测定血浆NO、NOS、ET的含量可以反映内皮的功能状态。外周循环内皮细胞（CEC）数量是判断在体血管损伤的重要指标，与ET的水平存在相关性。测定血浆NO、NOS、ET的含量及外周循环内皮细胞（CEC）数量。

22、如何设计活血化瘀复方对血管生成的药理指标。

血管的生成在许多疾病的发生发展及转归、预后中扮演着重要的角色。血管内皮生长因子（VEGF）是一种特异地作用于血管内皮细胞的强有力的多功能细胞因子。在体内促进血管内皮细胞有丝分裂，增加毛细血管的穿透性生长能力，具有单核细胞趋化作用和蛋白酶的活性，与血管的发生和生长有密切的关系。

23、近年来中药复方药理学研究的现状和主要特点。

运用中药复方进行整体性治疗，是中医学临床药物治疗的主要方法与手段，也是其特色和优势之所在。当前中药复方的现代研究是中药现代化研究的主旋律，中药复方的现代药理学研究是研究的热点，从近年来中药复方药理学研究的现状来看，主要有以下几方面的特点：①从局限于对中药复方某种药理作用的研究走向从多系统功能的角度进行系统的药理学研究；②逐步与化学研究进行合作，结合物质基础的研究进行研究，这将有助于使中药复方药

理作用的研究走向微观；③“血清药理学”在中药复方药理学研究中广泛应用，通过中药复方的含药血清在细胞和分子水平进行了大量的研究，发现了许多在整体条件下不曾观察到的现象；④新技术已广泛应用于中药复方药理学的研究，如分子生物学技术正被广泛地应用于中药复方药理学的研究；⑤逐步开展了中药复方药代动力学的研究。

第二篇：药理实验设计

一、研究内容摘要

国外临床研究表明，奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体拮抗剂，表现为起效快，症状消失迅速，用H+受体拮抗剂无效的患者改用本药可得到满意的疗效。

本实验观察了国产奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎型溃疡模型的作用，并与进口奥美拉唑钠进行了比较。

奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量效关系。国产奥美拉唑作用强度与进口奥美拉唑钠相当。

奥美拉唑钠对大鼠幽门结扎型溃疡的形成具有很强的抑制作用，且呈现出良好的量效关系。各剂量组与对照组相比均有显著性差异(P<O．001)，国产奥美拉唑钠作用强度与进口奥美拉唑钠基本一致。

实验表明奥美拉唑对两种溃疡模型均有显著的抑制作用，且国产与进口奥美拉唑的作用效果基本一致。

二、关键词：奥美拉唑 溃疡 国产 进口 疗效

三、引言

 奥美拉唑钠(商品名Losec)是瑞士A．B Astra公司研制生产的一种新型的消化性溃疡病治疗药，其药理作用机制为：作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。 能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。

静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、 甲状腺 等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。T1/2为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出，部分（18～23%）随粪便排出。有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化，肝功能受损者清除半衰期可有延长。

适用症为：

① 消化性溃疡 出血、吻合口溃疡出血。

　　②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；

　　③亦常用于预防重症疾病（如 脑出血 、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；

④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

四、材料和方法：

实验对象：大鼠 小鼠

实验材料：国产奥美拉唑钠，沈阳药科大学药化合成室合成；进口奥美拉唑钠，瑞士Astra公司产品。临用前两药均用生理盐水溶解。

实验方法：

　对小鼠水浸应激性溃疡模型的作用
　　实验方法按文献进行。取雌、雄各半小鼠7O只，随机分为7组（1组为空白对照组，234组为进口奥美拉唑组，567组为国产奥美拉唑组），禁食不禁水24 h后，腹腔注射给药1次。10min后，将小鼠四肢固定于鼠板上，垂直浸入23士0．5℃水中。浸入深度至剑突水平，12 h后取出，颈椎脱位处死。打开腹腔，结扎贲门和幽门并经胃壁向胃腔内注入1%的甲醛液2m1，将胃取出浸入1 甲醛液中，30min后沿胃大弯剖开，解剖显微镜下计数胃部出现的溃疡点数目。

　 对大鼠幽门结扎型胃溃疡模型的作用
　　实验方法按文献进行。取雌、雄各半大鼠，随机分为7组（1组为空白对照组，234组为进口奥美拉唑组，567组为国产奥美拉唑组），禁食不禁水32 h后，腹腔注射给药1次。10min后，用乙醚将动物麻醉，打开腹腔，结扎幽门。术后18 h解剖取胃，经贲门向胃腔内注入1%甲醛溶液8ml。将胃浸入1%甲醛溶液中，10 min后，沿胃大弯剪开，解剖显微镜下观察胃部溃疡的发生情况，计算溃疡面积(mm2)。

五、预期结果 

 表1 奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性溃疡的作用

表1为奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性溃疡模型的作用结果。国产奥美拉唑钠在5.6～35mg·kg-1剂量下，应对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量效关系。在剂量为5.6mg·kg-1时溃疡数应明显下降，与对照组相比有显著性差异，剂量为14mg·kg-1时，抑制作用更为明显，在剂量35mg·kg-1下，抑制率大致与进口奥美拉唑钠相当。

表2 奥美拉唑钠对大鼠幽门结扎型溃疡的作用

表2为奥美拉唑钠对大鼠幽门结扎型溃疡模型的作用结果，国产奥美拉唑钠在5.6～35mg·kg-1剂量下，应对大鼠幽门结扎型溃疡的形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量效关系。在剂量为5.6mg·kg-1时溃疡数应明显下降，与对照组相比有显著性差异，剂量为14mg·kg-1时，抑制作用更为明显，在剂量35mg·kg-1下，抑制率大致与进口奥美拉唑钠相当。

六、实验讨论