时间知觉实验

摘要：

   本实验的实验目的在于检验各种因素对时间知觉的影响，检查自我估计在估计时间中的作用，检查刺激不同方式对估计时间的影响，学习用复制法研究估计时间的准确性。实验分为实验1和实验2，分别检验闪光频率和不同刺激方式对时间知觉的影响。闪光频率分快闪和慢闪，刺激类型则用声、光刺激，以区别不同感觉器官对于时间知觉的影响，或以连续、始末、断续的几种方式刺激，以区别不同方法描述的刺激对于时间知觉的影响。

关键词：

  时间知觉、闪光频率、时距

1、   引言

   时间知觉是指个体对同时直接作用于感觉器官的客观事件的顺序性和持续性的反映。时间知觉分为时序知觉和时距知觉，时序知觉是指对客观事件的顺序性的知觉，能告诉人们不同事件发生的先后顺序；时距知觉是时间知觉的另一个重要组成部分，指对客观事件持续性的知觉，能告诉人们某一事件延续的时间长短。相对于时序知觉而言，时距知觉的研究更多，主要围绕动物和人类被试展开。

   研究时间知觉的方法主要有两种范式：预期式研究和回溯式研究。预期式研究是指被试在实验前就知道，刺激时距呈现后，要对该时距进行估计；回溯式研究则是指刺激时距呈现后才要求被试对已呈现的时距进行估计，而在实验前被试是不知道要进行时距估计的。Block和Zakay（1997）对这两种研究范式的元分析表明，对于同一时距的判断，预期式判断显著大于回溯式判断。回溯式判断的被试间显著大于预期式判断的被试间变异。而任务难度只影响预期式时距判断，随着任务难度的增加，时距判断率（判断时距/标准时距）显著减小，而在回溯范式下，则没有影响。刺激的时距长度和刺激的复杂性和时距判断率则只对回溯式判断产生影响。刺激时距长度和时距判断率成反比关系，而刺激复杂度和时距判断率成正比关系。值得注意的是，在短时距刺激（5-14.9秒）两种范式的时距判断率没有显著的差异。然而不同实验范式涉及不同的认知加工过程，预期式时距估计要求被试对正在流逝的时距进行时间信息的提取、编码和储存；而回溯式时距判断往往要求被试从短时记忆中提取刺激时距间的非时间信息进行编码，通常是对事件编码的提取，因而更多地涉及记忆因素。

通过实验我们检验了各种因素对时间知觉的影响，检查了自我估计在估计时间中的作用，以及不同刺激方式对时间估计的影响。

2、   方法

2、1 被试

   心理学院本小组成员一名

2、2 仪器和材料

   EP405时间知觉测试仪

2、3 实验设计和程序

   本实验分为实验1和实验2

2、3、1 实验一：比较估计快闪光和慢闪光呈现时间的准确性

   主试按功能键，使显示F2－02S、即刺激时间为2S，按声/光键，使指示灯在光处亮。按连续/始末键，使指示灯在两点均亮，此时闪烁频率为2Hz、若在按两次则为8 Hz（手按时间稍长会显示频率），按开始键实验开始。

被试手拿反应盒（键），据仪器刺激（闪光）时间，按任意键，复制（估计）一个与刺激相同的时间，主试立即记下该数，做20次。

主试复位、重新设置，使闪光频率从2Hz到8Hz，同样做20次。

主试重复1，使刺激时间F2－10S，分别做2Hz和8Hz，方法同上。

2、3、2 实验二：检查不同刺激方式对估计时间的影响

主试按功能键F2为02S，按声光键为光，按连续始末键为连续（实时距），按开始键开始实验。

被试按反应盒任一键，估计一个与刺激相同的时间，主试记录改时间，重复做20次。

主试重新设置使F2为10S，重复上述实验。

主试设置连续改为始末（空时距），刺激时间分别为2S和10S，重复上述实验。

3、   实验结果

表1 时间知觉实验原始数据记录表（单位：秒）

表2 时间估计差值整理表（单位：秒）

第二篇：动物实验报告

动物实验（小鼠）的一般操作技术

一 目的和要求：

通过实际操作，使学生掌握实验的一般操作方法，包括动物的抓去和固定、编号被毛的去除 给药途径 麻醉 采血和处死等方法。

二 实验内容：

1 实验动物的抓取

2 实验动物性别、发情和配种的鉴定

3 实验动物编号的标记方法

4实验动物被毛的去除术

5 实验动物的给药途径和方法

6 实验动物的麻醉

7实验动物的采血

8 实验动物的处死方法

9 雄性不育小鼠的制备

三 实验的方法

1 小鼠的抓取：

抓取时先用手将鼠尾提起，放在实验台上，轻轻拉尾，用左手拇指和食指抓住小鼠两耳和头颈部皮肤，将鼠置于左手中心，用左手无名指和小指按住尾巴和后肢，即可做其他实验操作作用。

2 实验动物性别、发情和配种的鉴定：

1抓取小鼠后，观察动物肛门与生殖器之间的距离。距离远的为雄性，距离性别鉴定：○

近的为雌性。成熟的雄性小鼠可看到小鼠睾丸的轮廓, 雌性肛门与生殖器之间有一无毛

2 动物仰卧保定，观察乳头。雄性乳头不能明显，雌性乳头明显。 小沟。○

发情鉴定（阴道分泌物检查）

材料：生理盐水，蒸馏水，显微镜，载玻片，细棉签，性成熟小鼠

原理：哺乳类雌性动物性成熟后出现情动周期，啮齿类动物在动情周期不同阶段，阴道膜发生典型的变化。

操作: . 用左手拇指和食指固定小鼠的颈部，将小鼠倒放在手掌上，用左手小指固定小鼠尾巴，然后用适宜大小的移液器吸取20至30ul生理盐水于小鼠阴道内反复抽吸5次。

2. 将抽吸得到的液体滴在用多聚赖氨酸预先处理过（防止脱片）的载玻片上，用移液器吸头将其均匀涂抹开。 3. 涂片自然干燥后，用甲醇固定3分钟。 4. 待其干燥后，先用瑞氏染液染色5至8分钟，冲洗后立即吉姆萨染液染色5至8分钟，用水漂洗后自然干燥，待检。 5. 显微镜下观察阴道涂片的变化，见下图。 附：小鼠发情周期阴道细胞的变化小白鼠性周期4～5天，发情持续时间大约9～12小时或20小时，排卵是在发情开始后2～3小时。

配种鉴定：○1 阴道栓法

○2 涂片检查法。

3 小鼠编号的标记方法：

用被毛染色法做小鼠编号。用苦味酸（黄色），一般左前肢为1，左侧腹部为2，左后肢为3，头颈部为4，背部为5，尾根部为6，右前肢为7，右腹部为8，右后肢为9。用两种颜色可以染到99。

4 小鼠被毛去除：

给药途径和方法： 有剪毛法，拔毛法，剃毛法，用硫化钠脱毛法。 5

给药途径有经口灌胃法，经呼吸道吸入，经皮肤吸入和注射给药法。用一支特制的灌胃针进行灌胃，小鼠一般给1.5ml以下。用注射器抽好液体，然后抓取小鼠，针头延侧角通过食管进入胃内，然后将液体注入。

6 小鼠的麻醉：

麻药有挥发性的和非挥发性两种。给药途径有吸入性麻醉，注射给药。小鼠一般用腹部麻醉的方法。用戊巴比妥钠40mg／kg，根据小鼠的体重给药。抓取小鼠后，使针头和腹部成30度的角，刺入腹腔，回抽若无回血或者肠内容物可以注入。注入麻药5分钟后，小鼠失去知觉。

7 小鼠的采血的方法：

有静脉采血法，尾部采血法，眼眶静脉采血法和心脏采血法。将小鼠装入固定盒中，露出尾部，用二甲苯图擦，使尾静脉充盈。用锋利的刀片切断一根尾静脉即可用毛细管采血，也可用细注射器从尾静脉采血。

8 小鼠的处死方法：用颈椎脱臼的方法或者注射过量的麻药使小鼠死亡。

9 雄性不育小鼠的制备 结扎雄鼠的手术技术，包括麻醉、手术、缝合和术后观察等。

1、雄鼠的麻醉：戊巴比妥钠，以40ml/Kg腹腔注射。

2、雄鼠输精管的结扎

1）适合的雄鼠应在6周以上。术前和术后都应注意保持温度，尤其是术后腹部道口散热严重。

2）称重麻醉

3）腹部消毒：用70％ 的酒精消毒腹部手术部位。

4）剪毛如果鼠毛多，可沿腹中线剪毛。

5）切开皮肤：用钝镊子夹起皮肤，使之离开腹壁。沿腹中线在适当位置开口。注意，要保持剪子向上抬起。

6）切开体壁：用小镊子夹住体壁，提起，使之离开肠管。再用眼科剪子在腹中线轻轻剪1厘米长的切口。注意不要触伤下面的肠管。

7）找到睾丸的的白色脂肪垫，把一侧睾丸从阴囊推入腹腔。用小镊子夹住腹壁切口一缘，找到附于睾丸的白色脂肪垫（体）。

8）取出睾丸，用钝镊子夹住脂肪体，将其轻轻拉出切口，继之睾丸、输精管等也被拉出。不能直接触及或操作睾丸，只能通过操作脂肪体使睾丸移动和定位。

9）结扎输精管：仔细辨认睾丸和附睾，将附睾尾下方的输精管用小镊子夹起，用缝合线在夹起的输精管段的两端结扎，然后在两个结扎部的中间区域剪断。（也可用灼热的小镊子烧断输精管，或者去掉一段输精管）。

10）复位：结扎完后，轻轻牵动脂肪体，使睾丸等复回腹腔。按上述方法结扎另一侧输精管。

11）缝合：外科手术缝合刀口，撒上适量抗生素。术后护理：手术后的雄鼠要认真护理，提高环境温度。一般术后两周后才能使用