1、流程：编制→中心审核→制造检验中心审核→总裁批准。 2、一式贰份，编制部门一份，制造检验中心一份。
第二篇：6不合格品处理报告单
兰 州 康 顺 医 药 器 械 有 限 公 司
不合格品处理报告单
记录编号：RD GX 006 R00
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不合格品处理报告单
记录编号：RD GX 006 R00
QR4-013-1不合格品报废报告单
时间：2024.4.20
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