地西泮的镇静作用

一、目的

（1）学习镇静药物的实验方法。

（2）学习地西泮的镇静作用的机制、观察地西泮镇静效果

二、原理

苯二氮?类的中枢作用主要与药物加强中枢抑制性神经递质GABA功能有关，为神经元膜上的配体门控性Cl离子通道。GABA作用于GABAa受体，使细胞膜对氯离子通透性增加，氯离子大量进入细胞膜引起膜超级化，使神经元兴奋性降低。苯二氮?类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa受体结合，增加氯通道开放的频率而增加氯离子内流，产生中枢抑制效应。

三、器材

小鼠灌胃针头、电子称、秒表、透明小箱子

四、药物

0.05%地西泮水溶液、蒸馏水

五、动物

生长发育状况相似的雄性小鼠8只

六、方法

18只小鼠分别编号1-8,取1-4号小鼠为甲组，5-8号小鼠为乙○

组，分别称重并记录。

2分别将甲组和乙组的小鼠放置到两个透明小箱子内，先适应○

2分钟，然后分别开始观察并记录两组小鼠的走动及其他活动情况次数，记录10分钟，作为实验前的对照。

3将小鼠取出，甲组小鼠用4mg/ kg的地西泮水溶液灌胃，给○

药容量为0.2ml/10g。乙组小鼠用蒸馏水灌胃，给药容量为0.2ml/10g。

4分别将甲组和乙组的小鼠放置到两个透明小箱子内，先适应○

2分钟，然后分别开始观察并记录两组小鼠的走动及其他活动情况次数，记录10分钟，得到给药后的对照值。

○5计算每只小鼠的自发活动抑制率，自发活动抑制率=100%×（给药前小鼠自发活动数-给药后小鼠自发活动数）/给药前小鼠自发活动数；

第二篇：药理实验报告

药理学实验报告

                      学校：

                      学院：

班级：

学号：

                      姓名：

                      指导老师：

元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究

组员：                              指导老师:

摘要：目的：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。 方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作用的影响。结果：1.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低。2. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异。3. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显的抗炎活性。结论：阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。

关键词：元胡止痛片；镇痛；抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法

    元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤的胃痛、胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药50％以上的药物可以不通过肝脏而直接进入血液作

用于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝脏对药物的破坏和降解，从而提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长的时间。本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。

1 材料与方法

1.1 动物 健康昆明种小白鼠，体重25±8g，雌性32只，雄性32只。健康昆明种小白鼠，体重40±10g，雄性，32只。

1.2 药品与试剂 元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号130807；0.9%氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号214070702；阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号140401；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号120411；冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号090527。

1.3 仪器 YLS-6B智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期071018；天孚牌JYT-5架盘药物天平，生产日期20##年8月；YLS-25A电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期20140521；电子天平。

2 实验内容

2.1 热板法

2.1.1 动物筛选 致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~45s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛试验，筛选痛阈值合格的小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ± 0.5 ℃ 分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续2次，间隔30 s，测定平均值即为正常痛阈值］。将舔后足时间 ＜ 5 s 或 ＞45s，或跳跃者不用于此实验。

2.1.2 分组 按体重随机分组，分4组，编号，每组8只。

2.1.3 给药 1组生理盐水空白对照组（按0.1mg/10g灌胃生理盐水），2组阿司匹林阳性对照组（按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林），3组元胡止痛片低剂量组（按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液），4组元胡止痛片高剂量组（按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液）。

2.1.4 测定痛阈值 各鼠给药前测定正常痛阈值。取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在55±0．5℃,取每组合格雌性小鼠，按2.1.2灌胃不同药液，测定给药后每组15、30、60、90分钟后各鼠痛阈值。

2.1.5 痛阈提高百分率

2.2 耳肿胀法

2.2.1 分组 取雄性小鼠25±8g，32只，随机分为4组，编号，每组8只。

2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组（按0.1mg/10g灌胃生理盐水），2组阿司匹林阳性对照组（按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林），3组元胡止痛片低剂量组（按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液），4组元胡止痛片高剂量组（按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液）。

2.2.3 测量 每组给药30分钟后，给小鼠的右耳前后涂上二甲苯0.1ml/只，30分钟后处死小鼠，沿耳廓对称剪下两只耳壳，用YLS-25A电动耳肿打耳器取耳片，称重，以两耳重量差计算肿胀度。

2.2.4 计算肿胀率

   肿胀率（%）=[右耳片重（mg)-左耳片重（mg)]/左耳片重（mg)×100％

2.3 醋酸扭体法

2.3.1 分组 取雄性小鼠40±10g，32只，随机分为4组，编号，每组8只。

2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组（按0.1mg/10g灌胃生理盐水），2组阿司匹林阳性对照组（按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林），3组元胡止痛片低剂量组（按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液），4组元胡止痛片高剂量组（按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液）。给药1h后给每组小鼠按0.1ml/10g腹腔注射0.6%的醋酸（临用前新鲜配制）。

2.2.3 观察 5min后记录15分钟内各小鼠出现“扭体反应”的次数。

3 结果

3.1热板法           表1 元胡止痛片对小鼠的痛阈影响（S，n=8）

**,60分钟时各组出现显著差异，p<0.01

  *,1生理盐水空白对照组 vs 2阿司匹林阳性对照组，p<0.05    

  *,1生理盐水空白对照组 vs 3低浓度元胡溶液组 ，p<0.05

          图1   元胡止痛片给药60分钟后对小鼠热板法实验的镇痛作用的影响

3.2耳肿胀法

                     表3  元胡止痛片对小鼠的抗炎作用（S，n=8）

             图2  元胡止痛片对小鼠耳肿胀实验抗炎作用的影响

3.2醋酸扭体法

                   表 2   元胡止痛片对小鼠的镇痛作用  （S，n=8）

   *,小鼠镇痛作用出现显著差异，p<0.05

   ^, 2阿司匹林阳性对照组 vs 4高浓度元胡溶液组     ,p<0.05

        图3   元胡止痛片对小鼠扭体实验的镇痛作用影响

4.结果分析讨论

参考文献：

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