肿瘤报告：人一生中患癌几率22%

★按照平均寿命74岁计算，人一生中患恶性肿瘤的几率是22%，肿瘤已经成为一种常见疾病。

★从年龄别发病率看，45岁以后发病率上升明显，应在40岁开始重视针对肿瘤的健康体检。提前补充大病类保险！ ★我国城市的肿瘤发病率高于农村，而农村死亡率高。

以上数据来源：中国医学科学院肿瘤医院发布的《20xx年最新研究解析中国肿瘤流行病谱》

为啥买保险，一条条告诉你 1人生两个证，那个证更值钱

每个人一生必定会有两张证，一张是出生证，另一张死亡证。有些人的死亡证留给家人的只有痛苦。而有些人的死亡证却能留给家人最后的一份关爱，陪他们到永远。 2帮你三件事，这就是保险代理人

第一，如果有一天你离开这个世界，他可以照顾你家人，给他们生活费；第二，当你退休时，他可以照顾你终老，每个月给你钱用而不会给你脸色；第三，如果你今天进了医院，他可以帮你给医药费和生活费。试问你身边有没有可以答应这三件事的朋友？有还是没有？（没有）。如果有这样一位朋友，你想不想认识他？（想）。这就是保险代理人！ 3什么是真正值钱的“东西” 请问你的房子有没有买保险？（有）。请问你的车有没有买保险？（有）。请问你家的凳子有没有买保险？（没有）。为什么不买呢？（为什么要买？都不值钱，烂了就扔掉，哪用买保险？）呵，我明白了，原来在你家里不值钱的东西是不用买保险的，烂了就扔掉。我再问你一下，你在你家里值不值钱？你今天病了，你家人会不会把你扔掉？不会吧。哪为什么不买保险呢？如果你真的病了，你家人不仅不会扔掉你，还会倾家荡产治好你，因为你是他们的亲人。所以今天你买保险，绝对不是为自己买，而是为一个很疼爱你的人而买，为保护他们的资产而买。通俗的举个例子：

1、如果一只鹅会生金蛋，你说是鹅值钱还是金蛋值钱？（鹅）。你说我们象不象那只鹅? 每天都在生金蛋，这房子、这车子都是你生出来的，这些金蛋全部都买保险，反而生金蛋的鹅还没买保险。

2、你说坐在车子里面的人值钱，还是这部车子值钱？（当然是人）。为什么车子买了保险反而坐在车子里面的人不买保险呢？

4保险是最划算的备用胎

开车的路途中，可不可以没有备用胎？当然不可以。同样，人生的路途中，可不可以没有备用胎？也不可以。因为在这个人生的车中，坐着的不单单是你自己，还有你的家人，你的产业，有了备用胎就可以解决你的不时之需。如果到了终点都没有用到这个备用胎，我们公司出几倍的价钱买回这个备用胎，你说这个备用胎你值不值买呢？（当然值得！） 5保险是源源不断的生活费

你有没有每个月给家里生活费呢？（有）。不给行不行呢？（当然不行）。那你想给到什么时候呢？（不知道，到死的那天吧）。有什么情况不给生活费，家里又不怪你呢？（死了、残了、病了）。有什么办法不给生活费，而家里又每个月都有生活费呢？今天，我介绍你一种方法：你只要成为中国人寿的会员。就算你离开这个世界或丧失了工作能力也不用怕，我们有责任照顾你的家人。当然，入会要交会费的，但交费以后就有源源不断的生活费啦，那多好！

6不是没有用，是暂时没有用

我现在给支洗发水你,有没有用？（没有用）。不是没有用，是暂时没有用，洗澡的时候就有用了。现在给你一双筷子有没有用？（没有用）。不是没有用，是暂时没有用，吃饭的时候就有用。现在我给份保险你有没有用？不是没有用，是暂时还没有用，你站着、坐着的时候没有用，当你躺下、睡下来的时候就有用啦！

7卖你保险，是因为能帮到你

对，佣金我肯定得赚，不过你想一下，我除了赚佣金外，我有没有第二个理由来找你？有。假设卖白粉，有佣金，但我不会卖给你，因为那是害你；现在卖保险，也有佣金，我会卖给你，因为是对你有帮助的。

第二篇：肿瘤报告

2014胰腺神经内分泌肿瘤指南

来源：新疆医科大学五院

作者：肿瘤科

执笔者：楼文晖 吴文铭

近日，中华医学会外科学分会胰腺外科学组发布了20xx年《胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南》（以下简称“指南”），指南由楼文晖教授与吴文铭教授执笔，由中华医学会外科学分会胰腺外科学组进行审定，并发表在近期的《中国实用外科杂志》中。指南对胰腺神经内分泌肿瘤分期和分级、术前诊断、手术治疗、切除的术前评估和准备、晚期pNENs 的综合治疗以及术后随访和辅助治疗都进行了详尽的探讨。点击本文阅读原文，获取下载方式。

胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrine neoplasms, pNENs）原称为胰岛细胞瘤，约占原发性胰腺肿瘤的3%。依据激素的分泌状态和患者的临床表现，分为功能性和无功能性胰腺神经内分泌肿瘤。无功能性pNENs 约占pNENs 的75%~85%，功能性pNENs 约占20%。常见的功能性pNENs 包括胰岛素瘤和胃泌素瘤，胰岛素瘤一般位于胰腺，而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺；其余的功能性pNENs 均少见，统称为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤（rare functional pancreatic neuroendocrine tumors，RFTs），包括生长抑素瘤、胰高糖素瘤、生长激素瘤等。

大部分pNENs 是散发和无功能性的，多因肿瘤局部压迫症状或体检时发现，部分因肝脏及其他部位的转移，进一步检查发现原发pNENs 病灶。功能性pNENs 常表现为激素相关的症状，如低血糖、多发性消化性溃疡、腹泻等，临床上通常

较早发现。少部分pNENs 是遗传性神经内分泌肿瘤综合征的表现之一，如多发性神经内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN-Ⅰ）和Von Hippel-Lindau 综合征，这类患者一般较年轻，家族中或本人也有其他神经内分泌肿瘤的病史。

由于胰腺神经内分泌肿瘤患者临床表现多样，诊疗措施较复杂且周期较长，指南建议在多学科综合治疗团队（multidisciplinaryteam，MDT）的模式下进行，由胰腺外科、内分泌科、影像诊断科、内镜、肿瘤内科、介入科、病理科和护理等专业人员共同参与，并贯穿患者诊治的全部过程。根据患者的基础健康状况、激素分泌相关临床症状和肿瘤分期、分级等信息，以循证医学为基础，个体化地应用多学科及多种治疗手段，以获得最佳的治疗效果。

1 pNENs 的分期和分级

1.1 pNENs 的分级按组织分化程度和细胞增殖活性进行分级。增殖活性分级推荐采用每高倍镜下核分裂像数和（或）Ki-67 阳性指数两项指标，分级标准见表1。

1.2 pNENs 的分期推荐采用AJCC 于2010 年发布的TNM 分期（第7版），见表2。

原发灶（T）

Tx 原发灶无法评估

T0 无原发灶证据

Tis 原位肿瘤

T1 肿瘤位于胰腺内，最大径<2 cm

T2 肿瘤位于胰腺内，最大径>2 cm

T3 肿瘤超出胰腺，但未侵犯腹腔干或肠系膜上动脉

T4 肿瘤侵犯腹腔干或肠系膜上动脉

区域淋巴结（N）

Nx 淋巴结状态无法评估

N0 无区域淋巴结转移

N1 区域淋巴结转移

远处转移（M）

M0 无远处转移

M1 远处转移

2 pNENs 的术前诊断

胰腺神经内分泌肿瘤的术前诊断包括定性诊断和定位诊断。定性诊断即明确病变的性质，穿刺活检是常用的手段，但对可切除胰腺肿瘤，不要求术前一定取得病理学证据。胰腺神经内分泌肿瘤常用的血清学指标有嗜铬粒蛋白A（CgA和神经特异性烯酸化酶（NSE），异常升高提示有神经内分泌肿瘤的可能。对于功能性胰腺神经内分泌肿瘤，依据激素分泌的相关症状和血清激素的水平，可判断肿瘤的功能状态，并指导对激素相关症状的对症治疗。影像学检查如增强CT 和MRI 对胰腺神经内分泌肿瘤有重要的诊断价值，多表现为动脉相早期强化的富血供病灶。对于胰腺神经内分泌肿瘤的手术治疗，定位诊断是关键步骤，定位诊断除明确原发肿瘤的部位，同时评估肿瘤周围淋巴结的状态及是否有远处转移。定位检查常用的手段有：（1）胰腺增强CT 和（或）MRI；（2）内镜超声检查；（3）生长抑素受体显像和68Ga-PET-CT；（4）经皮经肝穿刺脾静脉分段取血；（5）动脉造影；（6）术中超声。

3 pNENs 的手术治疗

手术是pNENs 的主要治疗手段，也是目前惟一可能治愈pNENs 的方法，手术的目的是争取R0 切除。

3.1 局部可切除pNENs的手术治疗（1）胰岛素瘤和直径≤2 cm 的无功能性pNENs，可考虑行肿瘤摘除术或局部切除术。直径>2 cm 或有恶性倾向的

pNENs，无论是否有功能，均建议行手术切除，必要时可包括相邻器官并清扫区域淋巴结［2］。胰头部的pNENs 建议行胰十二指肠切除术，亦可根据病灶大小、局部浸润范围等行保留器官的各种胰头切除术；胰体尾部的pNENs 应行远端胰腺切除术，可保留或联合脾切除；位于胰体的肿瘤可行节段性胰腺切除术。

（2）对于可切除的局部复发病灶、孤立的远处转移灶，或初始不可切除的

pNENs，经综合治疗后转化为可切除的病灶时，如果病人一般状况允许，应考虑行手术切除。（3）偶然发现的直径≤2 cm 的无功能pNENs，是否均需手术切除尚有争议，应根据肿瘤的位置、手术创伤的程度、病人年龄、身体状况和病人从手术中的获益，衡量利弊做出选择。

3.2 局部进展期和转移性pNENs 的手术治疗局部不可切除pNENs 的影像学评估和标准参照中华医学会外科学分会胰腺外科学组制定的《胰腺癌诊治指南（2014）》。目前认为，减瘤术或姑息性原发灶切除不能延长病人的生存，但在下列情况下可考虑：（1）局部晚期或转移性G1/G2 级无功能pNENs 病人，为预防或治疗出血、急性胰腺炎、黄疸、消化道梗阻等严重危及生命和生活质量的并发症，可行姑息性原发灶切除术。（2）功能性pNENs 的减瘤术。对功能性pNENs 病人，减瘤手术（切除>90%的病灶，含转移灶）有助于控制激素的分泌，缓解激素过量分泌的相关症状。减瘤术时应尽可能保留正常的组织和脏器。

（3）无功能性肿瘤的减瘤术。对无功能转移性pNENs，如仅存在不可切除的肝转移灶，原发灶切除可能有利于对肝转移灶的处理，可考虑行原发灶切除。

3.3 家族性神经内分泌肿瘤综合征病人胰腺病灶的处理对于合并MEN-Ⅰ和Von Hippel-Lindau 综合征的病人，因其胰腺内常存在多个病灶，术前需仔细判断手术时机以及手术方式。术中需结合超声检查，尽可能发现所有病灶。推荐施行远端胰腺切除＋胰头部的病灶剜除术，以尽量保留一部分胰腺功能。

3.4 胆囊切除术进展期pNENs 病人手术后，若需要长期接受长效生长抑素治疗，建议在手术时同时切除胆囊，以减少患胆汁淤积和胆囊炎的风险，尤其是原来已经合并胆囊结石的病人。

4 pNENs 切除的术前评估和准备

4.1 术前评估需排除遗传性综合征如MEN-Ⅰ、Von Hippel-Lindau 综合征，这些遗传病需要特殊的术前准备、治疗和随访策略。术前应仔细评估原发灶，如肿瘤局部侵犯的范围、与周围脏器的关系、淋巴结转移情况、是否存在远处转移和激素的分泌状态。重要的是评估病人接受手术的风险获益比，制定个体化的手术计划。依据神经内分泌肿瘤的自然病程及生长相对缓慢的生物学行为，如手术的风险超过获益，应放弃手术切除。术前应检查血清CgA和NSE，血清CgA 水平的变化可反映肿瘤的转移、复发，对预后也重要的预测价值；NSE 对G3 级肿瘤的随访有重要价值。

4.2 术前准备pNENs 手术除常规的术前准备外，尚有不同于其他胰腺手术之处：对功能性pNENs 病人，术前应检测血清激素水平，并控制激素过量分泌引起的症状；如采用葡萄糖滴注控制胰岛素瘤的低血糖；质子泵抑制剂控制胃泌素瘤的腹泻和溃疡出血；生长抑素控制血管活性肠肽瘤（VIP 瘤）的腹泻和水电

解质失衡；胰高糖素瘤病人容易形成血栓，可采用小分子质量肝素抗凝。合并类癌综合征的病人在麻醉前需静脉输注短效生长抑素，防止出现类癌危象。

5 晚期pNENs 的综合治疗

5.1 pNENs 肝转移的治疗（1）肝脏是pNENs 最容易出现远处转移的部位，如果手术能切除绝大部分（>90%的病灶）转移灶，可考虑行原发灶和肝转移灶同期或分期切除［3］。如肿瘤位于胰头部，建议先行肝转移灶切除，然后二次手术切除胰十二指肠。拟行肝转移灶切除时，应满足以下条件：①分化好的G1/G2 肿瘤；②无远处淋巴结转移和肝外转移、无弥漫性腹膜转移；③无右心功能不全。肝转移灶切除的病人5 年存活率为47%~76%，高于未切除者的30%-40%，但切除后的复发率可达76%，且多数于2 年内复发。

（2）射频消融、动脉栓塞化疗、选择性内放射治疗等局部治疗手段可用于控制肝转移灶，有效减轻肿瘤负荷，减少激素分泌，从而改善病人的生活质量。目前尚无前瞻性临床研究证明针对肝脏的局部治疗可改善病人的预后，但在临床实践中，这些局部治疗通常会与全身治疗联合应用。（3）肝移植：肝移植是治疗pNENs 肝转移的手段之一，但须严_格掌握手术指征。行肝移植的指征是pNENs 伴不可切除的肝脏多发转移灶，无肝外转移和区域淋巴结转移；原发灶可完整切除，活检肿瘤Ki-67<10％（Ki67<5％预后更好）；存在无法用药物控制的、影响病人生活质量的症状；无肝移植禁忌证。

5.2 转移性pNENs 的药物治疗

5.2.1 生长抑素类药物生长抑素类药物治疗pNENs 的客观有效率<10%，但疾病控制率可达50%-60%。大量回顾性研究以及随机的前瞻性研究表明［4］，生

长抑素类药物可用于进展缓慢的pNENs（G1/G2）和生长抑素受体阳性的pNEC（G3）的治疗，且副反应较小。

5.2.2 分子靶向药物前瞻性临床研究研究表明，舒尼替尼和依维莫司对晚期和转移性pNENs 具有较好的疗效及耐受性。舒尼替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂［5］；依维莫司是口服的mTOR 抑制剂，二药均可显著延长pNENs 的无肿瘤进展生存期。

5.2.3 化疗链脲霉素联合5 氟脲嘧啶（5-FU）和（或）表阿霉素治疗G1/G2 pNENs 的证据最为充分，客观有效率为35%-40%。近期的小样本、回顾性研究提示，替莫唑胺单药或联合卡培他滨对转移性pNENs 也有一定疗效。5-FU或卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康等方案也可以作为pNENs 二线治疗的选择。

6 术后随访和辅助治疗

6.1 术后随访所有的pNENs 均为潜在恶性，所以应该进行长期随访。行根治性切除术后的pNENs 病人，建议每6-12 个月随访1 次，随访10年，若出现症状随时复查。对于未行手术切除的低危病人，第1 年应每3 个月随访1 次，以后每半年随访1 次，至少3 年，之后每年1 次。有远处转移的pNENs 病人，应每3-6 个月随访1 次，接受治疗的病人随访时间应当相应缩短。胰腺神经内分泌癌病人按照导管腺癌的随访要求进行随访。随访内容至少应包括血清

CgA和NSE、影像学检查如CT 或MRI，对于表达生长抑素受体2a 的pNENs 也可联合生长抑素显像进行随访。

6.2 辅助治疗R0/R1 切除术后，目前尚无高质量的循征医学证据支持长效生长抑素、化疗或分子靶向药物等辅助治疗能使pNENs病人获益，故不推荐对行根治术后的G1/G2病人常规给予辅助性药物治疗；对有肿瘤复发高危因素的病人，如淋巴结转移、血管内癌栓，切缘阳性，可考虑开展辅助治疗的临床研究。对于根治术后病理检查报告为G3病人，可按照导管腺癌的治疗原则给予全身辅助治疗和（或）局部治疗。

6.3 对初始合并转移的pNENs，如转移灶和原发灶均获得R0 切除，因复发率高，建议给予辅助治疗预防复发。但采用何种治疗方法或药物，目前没有成熟的方案，建议开展前瞻性临床研究。

参考资料：