大科普：你可能不知道的精子8大妙用！

精子是具有单一目的性的：被充分利用使卵子受精。但是好像没有人说过这种专门接触卵子的细胞就没有别的用处了呢？精子，和它的旅行好伙伴——精液，其实是多面手，并且用途很多。下面是精子的一些非常规用法。

1，柔肤水

精子里包含一种抗氧化剂，叫做精氨（spermine），精氨被认为能够减小皱纹，紧致皮肤，还能对付粉刺。

在这个发现出来了很久之后，终于有一家挪威公司 Bioforskning （这你总编不出来吧）决定在自己公司生产的脸部护理用品中加入这种成分。这些精氨柔肤霜可以卖到250美刀。你可以通过 Townhouse Spa 订购。

2，烹饪

那些想将自己的厨艺上升一个档次的应该看看下面这本叫 Natural Harvest 的书，作者是 Fotie Photenhauer，这是一本以精液作为原材料的食谱。

该书介绍：

精液不仅营养丰富，而且质地细腻柔滑，也是不可多得的烹饪宝藏。就像红酒和奶酪的经典搭配一样，精液的口感其实非常复杂，有层次，很动态。精液量产起来价格也不高，在大部分（我认为应该是绝大部分至所有）家庭和餐厅里都能轻松获得的原料。除了上述的那些品质以外，精液其实是被人遗忘的一种美食。

希望这本书能帮助精液找回人们的关注。

只要你客服了第一次的犹豫，你就会知道，精液在厨房里是多么的神奇！精液是一种令人兴奋的烹饪材料，它几乎可以加在你做的任何一道菜里，并给那道菜一个美味的大逆转！如果你充满激情，热爱生活，爱做菜，并且勇于尝试新的配料——你会爱上这本菜谱。

3，画画

艺术家 Martin Von Ostrowski 因为使用人类体液作为画画的介质而出名（包括他那幅饱受争议的作品，用他自己的粪便画的希特勒肖像）。回到20xx年，Von Ostrowski 在德国柏林的 Gay Museum （这... ）举行了画展，那次画展的主题就是，所有的作品皆是用它自己的精液绘制而成。单幅作品大概需要他射40次。从那次展览的规模来看，据估计他至少要射1,000次才能有足够的画画材料。令人惊叹！Von Ostrowski 靠低温冷冻来保证精液的新鲜。

4，隐形墨水

一战期间，英国 M16 发现精液可以被用作一种极其有效的隐形墨水.19xx年6月，Walter Kirke，法国军事情报部门的副手，在他的日记里写道，Mansfield Cumming 长官（是的，这是个充满槽点的名字，“cumming”为射精之意），在“伦敦大学询问隐形墨水的研究进度和成果。”当时就有谣言称，精液是制造隐形墨水的不二之选。后来的研究证明，精液在一般的侦查手段中都不会暴露，而一般的侦查手段还包括碘蒸

汽，碘喷雾。当时勇敢机智的特工们已经对这种新型墨水跃跃欲试了。之后，精液隐形墨水终于被正式派上了用场，不过后来这种墨水的使用被指出“必须要保证新鲜”，不然不新鲜的墨水会有明显的异味。

5，女性抗抑郁剂

另外一个潜在的用途就是抗抑郁剂。这个主意一直都有一点争议——不过它真的还是有一点点科学依据

的。20xx年有一项研究称时常暴露在有精液的环境下的女性更不容易抑郁。研究者们总结道，如果精液通过引导被吸收，那么其中的某种荷尔蒙能起到调节情绪的作用。而研究者们他们已经排除了其他所有可能的原因。这位名叫 Jesse Bering 的研究人员也指出“这团粘性物就是好！”，所谓“一炮泯恩仇”，估计还真是有可能吧...

实际上，精液中富含大量化学成分，包含超过50种化合物（包括激素，神经传导物质，内啡肽和免疫蛋白），其中每一种都有着其与众不同的功能。其中最惊人的成分就是一种情绪调节增强化学物质...里面有抗焦虑成分，包括皮质醇（有增强情感之作用），雌激素酮（平衡心情），催乳激素，氧化毒素（同样调节心情），促甲状腺素释放因子（抗抑郁剂），褪黑激素（一种睡眠引导药物）甚至还有血清素（这可能是最出名的抗抑郁神经传递素了）。

6，排卵控制

加拿大的萨斯喀彻温大学（Univ of Saskatchewan）大学前不久进行了一项研究，研究发现精液中有一种特殊蛋白质能够促进排卵——这是和调节神经细胞生

长，维持的蛋白质一样的物质。所以很可能精液还扮演着激素信号的角色，在女性大脑的下丘脑和脑下垂体中产生着调节作用。这种成分也调节着卵巢排出卵子的速度。

7，减轻晨吐

好吧，我承认，当女性怀孕并且有晨吐症状时，精液可能是她们最不想要的东西，但是来自纽约州立大学阿尔巴利分校的心理学家 Gordon Gallup 说，在妊娠反应较为严重的时期，口交可以作为治疗方式之一。Gordon Gallup 的专业特长在人类雌性的生殖竞争

和人类行为学上，同时，他也是一名雄性人类。他建立了一种这样的理论，称女性之所以在怀孕期间会感到恶心和呕吐是因为，女性的身体在抵抗男性精子中所含的遗传信息和基因材料，因为它们认为这是外来的，不熟悉的，充满敌意的物质。他的想法，（在20xx年的美国东北进化心理学协会会议上做过报告），大意就是，女性可以通过摄取腹中小孩父亲的精液来增强自身的免疫能力，使身体适应孩子父亲的精子。Gallup 的理论，特别是方法论，听起来有点扯淡，但是这个方法论背后也有科学的研究作为支撑——口交可以减少孕妇在子痫前期发生意外的可能性。

8，信息存储体

人类的精液重新阐释了我们对“硬盘”的理解——DNA 的传达者——可以被用来存储信息——更多的信息。前不久 iO9 才报道过 Johns Hopkins，哈佛大学的 Sriram Kosui 和他的研究小组所取得的最新进展，煎蛋上曾经也发过相关的文章。新进展就是他们成功地发明了一种技术，能将信息和数据归档到 DNA 里。这个过程，要归功于 DNA 的数据排列特性。用这种特性，1.5毫克的 DNA 可以存储一拍字节（PB）的数据。由于基因信息可以被“三维打包”，它的存储容量可以等同于一立方米——不知道这个空间里能不能储存毛片什么的。

总之，看了这么多，想必每个读完了的蛋友都会惊叹：哇哦！没想到小小的精子还真是一名多面手！那么盆宇们，让我们操起双手，开始手机财富吧！

第二篇：精子-宫颈粘液相互作用的检查方法与意义

人类精子功能状况检查

第一节 精子-宫颈粘液相互作用检查

一、体内试验（性交后试验postcoital testing PCT）

1.时间的选择：

性交后试验应尽可能紧靠排卵期进行。排卵期可根据通常得临床指标，即通常得周期长度，基础体温、宫颈粘液变化和阴道细胞学检查，如有可能，也应测定血浆或尿中得雌孕激素水平及进行卵巢超声检查来确定。嘱每对夫妇于试验前避免性生活。重要的是要使性交后试验评价宫颈粘液得时间标准化，这一时间应是9-24小时内。

2.试验技术：

选择不加润滑剂得窥阴器放入阴道，再用结核菌素注射器（不带针头），吸管或聚乙烯管在阴道后穹窿部吸取混合标本。然后再用另一注射器或导管吸取宫颈腔中的粘液标本，并迅速地将这些标本置于载玻片上，盖上盖玻片，在相差显微镜下检查。压制标本的标准厚度可用硅胶浸渍过直径为100μm 的玻璃微球支撑控制，这样做可以使测定粘液中的精子浓度标准化。

3.阴道混合标本：

通常精子在阴道内2小时即死亡，检查阴道混合标本得目的在于证实精液确系曾存在于阴道内。

4.宫颈粘液标本：

宫颈管下部的精子数目随性交后时间的推移而改变。在性交后2-3小时内，在宫颈管下部积聚大量精子。

宫颈粘液中的精子活力分级问题，仍要依据世界卫生组织规定的标准，即： a级，快速直线前向的前向运动；

b级，缓慢或呆滞得前向运动；

c级，非前向性运动；

d级，不活动精子。

5.结果的评价：

正常妇女在周期中期与精液指标正常得男子性交后9-24小时内，宫颈内粘液在每高倍视野（HPF，400×）通常有50个以上得活动精子，其活力属于a,b两级，即相当于2500条以上精子/mm3。每高倍视野中有20条或更多的“a”级前向运动的精子即可认为结果良好。如每高倍视野中精子不足10条（＜500mm3），特别是只有缓慢或转圈得“b”级精子，则表现精子穿透能力减轻或宫颈粘液异常。 性交后试验的目的不仅是为了测定宫颈粘液中得活精子的数量，而更重要得是确定性交后一定时间内精子存活和运动情况。

二、体外试验

1.玻片试验：

①方法：

将一滴宫颈粘液置于玻片上，用盖玻片（22m×22m）铺平。盖片之间得标准厚度用硅化的100μm玻璃微球来控制。载玻片两侧各滴一滴精液，使与盖玻片边缘接触，借毛细作用精液移向盖玻片下，这样就在宫颈粘液和精液之间出现一清晰的接触界面。该玻片置于湿润的温箱中，37℃温育30分钟。

几分钟内，精液在接触界面处形成一些指状突起深入粘液。大多数精子在穿透粘液前，先穿过指状突起通道。在很多情况下，似乎是一个为首的精子引导一纵列精子进入粘液。一旦进入宫颈粘液，精子群便呈扇形散开，并随意游动。有些精子返回精浆层，大多数都继续向宫颈粘液深处游动，直至遇到细胞碎片活着细胞的阻力才停止前进。

应该承认，这种玻片法试验结果时常带有一定的主观性。故本试验只能作为定性地评估精子-粘液相互作用结果。

②结果评定：

本试验几项有参考价值得指标：

a． 精子穿透粘液，并有90%以上具有明显直线运动的精子（正常结果）；

b．精子穿透粘液，但离开精液-粘液接触界面的距离小于500μm（约10条精子长度，结果差）；

c． 精子穿透粘液，但很快失活或仅作摆动（异常结果）；

d．精子未穿透精液-粘液接触界面，指状突起形成不明显或尚未形成，但精子沿接触界面的精液侧凝集（异常结果）。

必须特别指出的是，采用同一份宫颈粘液标本来测量精子的穿透能力，才是评价精子功能试验。

三、精子-宫颈粘液接触试验（SCMC）：

1.试验方法：

取少量（10-50μl）排卵前宫颈粘液和大致等量的新鲜精液置于玻片的一端，将二者充分混匀。取一滴同一精液标本，置于载玻片的另一端。精液-粘液混合物和精液滴都用盖玻片覆盖，然后放入湿润培养皿中，室温下置30分钟，计算摆动迅速的活动精子百分率。以单独的精液滴作为精子活力的对照，不活动、非前向缓慢活动不作活动精子计数，间歇前向的、和缓慢前向运动的精子作为活动精子计数。

2.结果解释：

本试验的结果在于初步评价精子或（和）宫颈粘液是否有精子抗体存在，因为抗精子抗体抑制精子穿透和游动高度，即摆动高百分率在多数情况下，存在抗精子抗体。

四、精子-宫颈粘液相互作用检查中的毛细管试验

1.试验器材：

一根扁平的毛细管，长10cm，横截面3mm×0.3mm，用特殊尖细记号笔在毛细管壁上每隔1cm作一标记。

2.试验方法：

用射精后不超过1小时的新鲜精液，将宫颈粘液吸入毛细管，却不可吸进气泡。通过弹性密封剂如硅酮胶密封的巴斯德滴管大头制成的简单多支移液管完成毛细管的充填。在密封剂上制一个扁形小孔，以它将扁平毛细管插入其中，将扁平毛细管的开口端放入粘液池中。从管的另一端吸入足量的粘液，使半月型液面到管顶端的距离不超过2-3cm。从毛细管下端的入口处，切断被牵拉起的粘液，用

代用粘土、模型土或类似物封闭毛细管的上口。封管时应用足量的封闭剂，以便使粘液稍突出于毛细管的开口。装管结束后，应在显微镜下观察毛细管粘液中是否有精子存在，如果有精子存在的话，必须检测其数量和运动情况，以便在分析新鲜精子的穿透力时进行校正。

取少许充分混合的精液（50μl）于诸如NO，OO BEEM囊的贮粘液容器中，并在其盖上切一裂口以便毛细管的插入得到支撑。这样，在精子穿透过程中毛细管一直保持垂直位。如果贮液器没有盖，则应该将毛细管固定，使之基本保持垂直，并用海绵或手帕覆盖贮液器开口。试验操作时的温度应保持在标准的37℃，否则，影响结果的客观性。

3.结果的评估问题：

该试验主要是测定有穿透力精子沿毛细管流动的距离和密度。这一信息被综合成为一单一的定量计分标准。在精子放入粘液1小时后，将毛细管从贮液器中取出并用盐水冲洗开口端，或最好用二硫苏糖醇（DTT）或羟基乙醇冲洗，以便从粘液界面和毛细管表面去除残余精子。在40倍相差显微镜和10倍目镜的显微镜下观察。在毛细管的1cm，4cm，7cm标记处的3个视野中分别计数精子，测定3个视野中每组的精子总数，并以毛细管中任何先进入的精子进行校正。用已知显微镜视野区中的mm2的精子数表示。这个区域的面积可用镜台测微计测定。也要记录位于最前面的“先头部队”的精子位置。试验结果用等级分表示，最高为20，这个分数等于毛细管1cm，4cm，7cm处每平方毫米精子分数加上位于先头部队的精子分数总和。

计算方法总结表

精子数/ mm2

1-30

31-60

61-120

121-200

＞ 200

分 数 0 1 2 3 3 5 最前面精子的游动距离（cm） ＜ 3 ≥3- ＜4 ≥4- ＜5 ≥5- ＜6 ≥6- ＜7 ≥7 分数 0 1 2 3 4

计算结果表示如下：

总分

1-8

9-11

12-15

16或更多 结果 阴性 差 一般 良好 优 等级 0 1 2 3 4

应该承认，这种试验要求条件较高，对于科研来说，是适用的；不太适用于大规模临床的检测。但这种方法是Kremer 19xx年首创，以后又经修正，是世界卫生组织推荐的方法，故是有权威性。

五、国内常用的精子毛细管穿透试验法

1.动情期母牛宫颈粘液（BCM）

贮存于带赛的试管中，于4℃条件下可保存一周。

2.含人血清精子营养液配方：

NaCl 7.721克

MgSO4·7H2O 0.247克

果糖 1.0克

KH2PO4 0.136克

双蒸水 加至1000ml

将代用品的pH值调至7.4。存放于4℃冰箱中备用。用时取0.25%的血清蛋白1ml，加6ml精子营养液混合后即可使用。

3.含牛血清白蛋白精子营养液：

150mg 牛血清白蛋白溶于5ml精子营养液中，混合后即可使用。

4.鲜鸡蛋清：

取鲜鸡蛋2枚，去蛋黄，将蛋清混合，搅拌，加100 IU/ml 的青霉素。

5.精浆

新鲜精液1500g/min ×15min（离心），取上清液加青霉素100 IU/ml。 ※ 以上三种代用品均分装于安中，-20℃保存。

※ 穿透用毛细玻璃管，规格为内径0.9-1.1mm，长120mm。

※ 精液池，规格为口径8mm，长40mm的平底聚苯乙烯管。

6.操作程度

试验前患者要禁欲3-5天，穿透前将排卵期的宫颈粘液或者其他介质吸入毛玻璃管内，顶端用胶泥封口，下端插入精液池中，池内盛0.2ml精液。垂直放入37℃水浴锅内1小时观察结果，测定精子在毛细管中的穿透高度，并记录活动精子的数目。

观察指标和评分，依据世界卫生组织（WHO）规定标准，即穿透高度、穿透密度和精子活力。

第二节 人类精子核成熟度的评价

一、常规精液分析中精子核成熟度的评估精确性问题

精子核占精子头部65%，它是由结合蛋白质的DNA构成。核内染色质很致密，核外包一双层膜（核膜）与细胞质分隔，双层膜由不同宽度的核周间隙分开。精子携带的遗传信息就编码在DNA分子内。

哺乳动物精子核几乎完全为DNA所充满。在电镜下，小鼠精子核DNA的体积和核体积非常接近。由此推测，精子核DNA不可能被包装成核小体，因为就核体积而言，需要2倍于精子核或更大空间才行。如果说精子核DNA被包装成核小体的形式的话，那麽精子核的体积将是实际大小的213%。所以说，哺乳动物精子核DNA具有特殊的包装形式。

在精子细胞阶段，DNA和组蛋白通常结合成为核蛋白复合体形式，由染色质纤维连接组蛋白和鱼精蛋白。而当精子细胞经变态演化形成精子后，原来的组蛋白-DNA复合体被高度浓聚的鱼精蛋白-DNA复合体所替代，即成熟的精子核，组蛋白占15%，鱼精蛋白约占85%，鱼精蛋白是精子核DNA的结合蛋白。 哺乳动物精子核所呈现的复杂结构形式似乎反映了DNA功能意义的组织方式。这种严密的复杂的组织方式的生物学意义：一是鱼精蛋白为高度碱性的核蛋白，故较组蛋白更易与DNA结合，中和DNA链上的负电荷，使染色质高度浓聚，并能通过与分子内和分子间形成二硫键，使核结构高度稳定，精子基因在此种碱性蛋白的保护下，在漫长的受精前过程中紧密浓聚，不发生转录；二是通过这种组织形式将严密顺序的遗传信息导入卵；三是由于这种严密的组织形式，可

以将这些信息以恰当的生理化学组织方式传递；四是使这些信息能准确无误的进入胚胎，从而保证胚胎的遗传性状和维持胚胎的正常发育。

由此不难知道，检测精子核成熟度有以下几条途径：一是检测DNA功能状态；二是检测组蛋白含量和与DNA空间构型；三是中间型碱性核蛋白的含量，与DNA空间构型，转换机制；四是鱼精蛋白的含量、空间构型、二硫键分子筑型形式等。所以说，这些检查均是常规精液分析无法实现的。

二、精子核成熟度检测方法

由于常规的精液质量分析通常不能准确预测生育能力的优劣。所以近十余年来，一些新的试验方法应用而生。这些新的检验手段对于干预后评估、生理学知识、方法学上的逐步改进都起了不可忽视的作用。但不得不承认，由于没有改进广泛性评估，故其意义尚待肯定。

尽管如此说，当精子暴露于去污剂，十二烷基硫酸钠（SDS）或SDS加二硫键还原剂-二硫丙醇时，未成熟精子核内本来就较少的二硫键又被解聚，精子头部于是发生膨胀，并由此可能发生精子核崩解。有文献报道，弱精子症、少精子症患者精子核对抗SDS解聚能力大大地降低，而且鱼精蛋白量减少。

虽然说在理论上，有前述四条途径可以检查精子核的成熟度，而且有许多研究已经进行了这方面的工作。但欲求简便、经济的方法，仍以苯胺蓝、苔盘蓝显示精子核中组蛋白含量，荧光染料吖啶橙作为探针，检查染色质功能状态，和精子核总碱性蛋白的含量测定以明确组型转换率较切实可行。

（一）精子核成熟度检查中的苯胺蓝染色法

1.禁欲3-5天，以采精器或手淫法采集精液；

2．37℃水浴锅中温育至完全液化；

3.以BWW培养液调整精子密度为10-20 ×106/mL；

4.涂片（要均匀）；

5.自然干燥；

△ 6. 3%戊二醛固定30min；

7.空气干燥20min；

8. 5%苯胺蓝﹡染色3-5min；

9. 95%酒精×1次；

10. 100%酒精×2次；

11. 二甲苯×2次（5-10分钟）；

12. 加拿大树胶封片；

13. 计算400条精子中着色、非着色百分率。 附注：

△ 以0.2M PBS（pH 7.2）配制

﹡ 5%苯胺蓝的配制方法：

水溶性苯胺蓝 5g （pH 3.5） 4%醋酸

双蒸水 100mL

结果解释：

① 不成熟的精子头部着色深；

② 正常情况下精子头部着色率不应超过35%。

（二）吖啶橙诱发荧光试验（AO-Test）

1. Krebs-Ringer’s贮备液的配制

0.9% NaCl 80份

1.15% KCl 4份 0.11M CaCl2 3份

2.11M KH2PO4 1份

3.82% MgSO4·7H2O 1份

2. Krebs-Ringer’s缓冲液的配制（pH 6.0-6.5） 0.1M PBS稀释Krebs-Ringer’s贮备液

3. AO干液的配制：

1g AO＋1000ml 双蒸水

4. AO工作液的配制：

AO干液 1份

Krebs-Ringer’s缓冲液 9份

5. 在AO实验中还可以用TC Tyrode’s液。

TC Tyrode’s配制方法：

CaCl2 0.2 g/L

KCl 0.2 g/L

NaH2PO4 0.05 g/L

MgCl2·6H2O 0.2 g/L

NaCl 8.0 g/L

NaHCO3 1.0 g/L

Glucose 1.0 g/L

TC 1.0 g/L

6．Carnoy’s液配制：

甲醇 3份

冰醋酸 1份

7. 还有人主张用另一种AO工作液，这种AO工作液的配制（pH2.5） AO干液 10mL

0.1M 枸橼酸 40 mL

0.3M Na2HPO4·7H2O 2.5 mL

（这种工作液可在4℃冰箱中避光保存一个月不影响显色效果）

8. 操作程序：

（1） 新鲜完全液化的精液 1mL；

（2） 加3mL TC Tyrode’s液；

（3） 离心 1300g/min ×5 min；

(4) 弃上清液；

(5) 加3mL TC Tyrode’s液；

(6) 离心 1300g/min ×5 min；

(7) 弃上清液；

(8) 以Tyrode’s液调整精子密度于20-500×6/mL；

(9) 空气干燥×20 min （可用吹风机略吹）

(10) Carnoy’s液固定2小时

（12）自然干燥 3-5min；

（13）入AO工作液中显色5-7min；

（14）荧光封固剂封片；

（15）荧光显微镜观察，并立即照相；

（16）波长要求490mm；滤色片要求530mm；

9. 结果

（1）计数400条精子中发红色荧光、绿色荧光，黄色荧光精子头的百分率；

（2）绿色荧光为正常成熟的精子核，红色荧光为精子核单股链DNA，黄色荧光

为染色质分子变性；

（3）由于任何一份标本均有一定量的精子核异常，故必须进行重复试验，和尽

量准确的计数不同荧光着色的精子数。

※ AO-Test 技术是研究细胞恶变的有效方法。稍加改变的AO-Test 也可用于研究细胞凋亡。

（三）Tunel检查

（四）COMET检查

（五）电镜检查

（六）FISH检查

精液主要成分

一、精囊腺和精囊腺液成分

精囊腺液为射出精液的最后一部分，略呈黄色，pH值介于中性和弱碱性之间。精浆中得蛋白主要由精囊腺分泌。

1.前列腺素含量最高的液体

精囊腺分泌物为射精总量的绝大部分，一次射精得排出其总分泌量的一半。新鲜精囊腺液为凝胶状，其中含极丰富的生物活性成分。

前列腺素（PG）是一类含20个碳原子的不饱和脂肪酸，其基本骨架是前列烷酸，包括一个环五烷核心和两条侧链。根据五碳环的结构不同，而将精液中PG分为A、B、C、D、E、F、G、H、I九型。不同类型的PG因其结构上的细小差别而显示出不同的生理活性。虽然PG广泛分布于机体内的各种组织和体液中，

但以精浆中可含的PG种类最多（约含有20种不同的前列腺素衍生物），而且浓度最高。

一般来说，PGE和PGF2α对男性生殖有明显的作用，它们的浓度分别为 E1：25μg/ml，E2：23μg/ml，E3：5.5μg/ml，F2α：5.5μg/ml。PGE具有刺激细胞内cAMP浓度升高的作用，所以它可以增强精子活力，而PGF2α则可致细胞内cAMP水平降低。故此，PGF2α对精子运动有抑制作用。由此看来，前列腺素对精子运动的影响问题理应存在矛盾的，但有一点十分重要，即前列腺素对精子运动能力的作用是通过不同PG之间最适浓度比。

2.蛋白质或小肽

以前列腺为例，说明了一个常识性问题，即当试图分析精浆所含成分相互作用的生理学影响时，必须考虑前列腺分泌液和精囊腺分泌液间，分泌液与精子之间的相互作用，以及精浆对女性生殖道的影响。这种影响被习惯性称之为“跨膜分泌”这一概念，这一概念是由于一个机体的产物在不同不同的机体内启动了生理学活性，如某些精囊腺蛋白所导致女性生殖道内的PG或免疫抑制物而引起子宫收缩。

就作者所知，19xx年世界上第一本关于《人类精液和生育调节》学术专著出版，19xx年又有了第二本《人类精液的生物化学、生理学和研究趋势》，将近又过了10年，19xx年第三本学术专著《精浆蛋白质成分》。这三本书精辟的论述了精浆中蛋白质成分-生理功能。

现已知精浆中含有运输蛋白、结构蛋白、精子调节蛋白、免疫调节蛋白、酶、酶抑制剂等。某些蛋白质担负着数重功能，即是结构蛋白、精子调节蛋白、运输蛋白，可能又是免疫调节蛋白。这些蛋白多由精囊腺上皮细胞分泌。 ① 运输蛋白和血浆蛋白类似物

A：转铁蛋白主要来自睾丸支持细胞的分泌，输精管结扎后精浆中转铁蛋白的值下降20%。转铁蛋白的生殖生理学作用尚不完全清楚。就目前可知，它参与将血清铁蛋白的转移到生精细胞上，转铁蛋白的受体主要在近腔层的生精细胞上，提示转铁蛋白的可能对支持细胞生殖细胞间的相互作用起旁分泌介质作用。 B: 乳铁蛋白在人类精浆中的浓度为0.2-1.18ng/ml-1。在乳铁蛋白分子中，除铁外，它还可与大量不同的金属离子发生结合，铁结合能力与其抑菌作用有关。依

赖机体系统的调节，提高单核细胞的天然杀伤细胞活跃和调节淋巴母细胞、巨噬细胞和粒细胞增生，是精浆中最重要的免疫调节因子。免疫组织化学研究结果显示，乳铁蛋白定位于前列腺上皮细胞和精囊腺上皮细胞。乳铁蛋白最初被描述为精子结合蛋白，称作精子包被抗原，后又被描述为Scaferin。乳铁蛋白与受精前后子宫内膜抗精子抗体的免疫耐受性、精子的免疫机动性，以及精子表面抗原改变有关。因此，由吞噬精子导致的精子封隔可能为乳铁蛋白传导的结果。

C：胎盘蛋白5的分子量为36-42.5Kda，来自β-球蛋白的小部分，含有20%的碳水化合物，并且具有抗血纤维蛋白溶酶活性，与滋养层的侵袭能力有关。精浆中胎盘蛋白5的浓度为32-1000 ng/ml-1。在人精浆中除胎盘蛋白5之外，胎盘蛋白14和妊娠相关的血浆蛋白也在精浆中有一定含量。目前认为，妊娠相关血浆蛋白来源于前列腺。

② 结构蛋白

射精时少量高浓度附睾来自于附睾性腺分泌物和大约10%漏出的血浆蛋白相混合。精液的大部分演变为粘稠的凝胶，正常情况下在30min内发生液化（这个时程不能雷同于体外实验）。之后过程中，首先涉及作为基本结构的蛋白质，包括来自精囊腺的精浆素、纤维连接蛋白、以及与精液液化有关的来自前列腺的丝氨酸蛋白激酶特异性抗原。

A: 精浆素和相应的MHS-5抗原已紧密为人类精囊腺中最普通的蛋白质。二者共同担着精液的凝集作用，这是作为精子获得暂时性休息的生理性过程。精液液化时，精浆素降解成为小的亚单位，来自前列腺分泌物中的蛋白酶负责降解作用。主要的酶是一种来自多肽施放酶的丝氨酸蛋白酶，其分子量为33Kda，为前列腺特异抗原。现已较清楚，精浆素以及精浆素蛋白71和76以及纤维连接蛋白已被鉴定为前列腺特异抗原的精浆底物。这种凝胶状的蛋白质的水解在1小时内产生一种断片，可用MHS-5抗体和分子量为8-69Kda的多肽组成的Western 斑点法所识别。而在精液液化后的15小时，可见免疫反应带在10、11、9和13.7Kda。 光镜和电镜下发现各种抗原定位于精囊腺的分泌颗粒中，此点说明，抗原以常规方式合成的。用520KDa的蛋白质抗体对射出后精子进行定位观察，结果显示免疫活性局限于精子顶体后区，中段和终环以远。对精浆素前体进行cDNA编码核苷酸测序，推测可得精浆素的初级结构为461氨基酸，其中包括23个为

信使序列。处理过的蛋白质则由439个氨基酸组成，含有大量的甘氨酸（13.7%）和组氨酸（7%），虽无蛋氨酸，但却有重复的氨基酸序列。与人精子抗原决定部位相类似的精浆素与精子活力的调节。射精后的精子由于完全隔入腺体分泌物中，故使精子制动。前列腺特异抗原对凝胶状的精液的液化伴随精浆素和71-76KDa的蛋白质进行性碎断，低分子量的精浆素片段可诱发精子的释放和活动力增强。

B: 纤维连接蛋白为部分溶解和部分固定的糖蛋白。纤维连接蛋白在细胞黏附中具有重要意义。人类精浆中纤维连接蛋白浓度为18mg/ml-1，两个相同的亚单位之间的二硫键相遇。除精浆中含有纤维连接蛋白外，精子头部也分布有免疫反应阳性“位点”。分布于精子头部的纤维连接蛋白的功能不十分清楚，纤维连接蛋白参与了精液凝集过程是其生理功能的重要体现。

③ 精子调节蛋白

A: 精子包被抗原分别与乳铁蛋白和Scaferin相一致。

B: 精子结合蛋白的分子量为140KDa，它代表黏液在转谷氨酰胺酶作用下形成的一种聚集产物。

C: 精子活动抑制剂在人类精浆中是否存在尚无定论，但在大鼠和家兔精囊腺中，已发现有一种具较高浓度的一种物质。后者可以抑制其自身去膜精子的活动能力，1600 μmml-1浓度的精子活动抑制剂可有效的抑制人类精子的活动力，包括完整的和去膜的精子。精子的运动速度、速率、非线性运动能力随着精子活动抑制剂浓度的增加，以时间依赖方式被有效的抑制。然而，令人费解的是，弱精子症患者的精子运动能力对该物质的“抑制效应”不发生反应。鉴于该物质生理效应的矛盾，有学者根本不承认该物质对精子活动能力有调节作用，和认为该物质有种属差异。

D:抗生育蛋白 人类精浆中固有的抗生育蛋白可能有两大类别，即顶体蛋白酶抑制剂和去能因子。去能因子1为一种分子量为200KDa的糖蛋白，由125KDa和75KDa的两个亚单位，有高比例的天冬氨酰、谷氨酰胺酸、亮氨酸、丝氨酸、少许色氨酸。碳水化合物部分含有大量的半乳糖，乙酰半乳糖胺、甘露糖、以及N-乙酰葡糖胺，少量的果糖和唾液酸残基。大量的蛋白似乎为负责蛋白质与精子表面特殊位点的牢固结合。在蛋白质浓度为45μg时，该因子能抑制小鼠获能精

子穿透包被（卵泡滤泡上皮和透明带的总称）效力的50%。这一生理作用与蛋白质部分有关，而与碳水化合物似乎缺乏关系。顶体蛋白酶抑制剂能特异性的抑制顶体酶的释放量，特别是抑制顶体蛋白酶活性。

④ 免疫调节蛋白对精子的保护作用

人类精浆中的抗菌物质屈指可数，其中重要的抗菌物质是前列腺分泌物中的低分子产物，如Zn2+、精胺、精浆素、及可能来源于精囊腺的前列腺素。精浆胞浆素具有溶菌性的蛋白质功能。在精囊腺所分泌的蛋白质中，目前认为属于天然杀伤细胞活性剂，一种是转谷氨酰胺酶；妊娠相关蛋白A；和一种分子量为94KDa的FC受体结合蛋白。乳铁蛋白因其与铁有结合能力而具有抑菌作用；乳铁蛋白不仅调节补体系统C3转化酶，单核细胞自然杀伤细胞活性，抑制抗体细胞的细胞毒性，还调节单核细胞的许多功能（如受体结合、调节素作用、吞噬作用、迁移、增殖）。

人类精浆中还有一些生物大分子，其功能在于CO2的可逆性水合作用，调节电解质和酸碱代谢，H+和HCO3-等的生成。碳酸酐酶Ⅱ免疫阳性结构定位于输精管，精囊腺上皮细胞足以较明显的提示其与调节精浆中碳酸氢钠浓度相关。精子膜上的一种碳酸氢盐敏感的腺苷酸环化酶（AC）系统具有调节精子活动能力的作用，AC系统活化必须的碳酸氢盐由精囊腺上皮细胞所分泌。因此，可以推论，具有雄激素依赖性合成的精囊腺型碳酸酐酶Ⅱ对精子运动能力的调节需通过两条途径实现的。

5-核苷酸酶为一种分子量160KDa的蛋白酶，它可以水解AMP。人类精子顶体为5-核苷酸酶阳性部位。

精浆中的小肽多来源于附睾和精囊腺，这些小肽中以谷胱甘肽和β-内啡肽的生理作用较清楚。谷胱甘肽具有保护精子不被多胺及中间物降解时的危害作用。在L-抗坏血酸与谷胱甘肽以及精胺间存在一复杂的相关性，而且对精液的液化也有影响。β-内啡肽在人类精浆中的浓度较高，但生育男性的精浆中β-内啡肽浓度又低于不育男性，精子膜上有丰富的β-内啡肽分布。看来，与受体结合的β-内啡肽的量与生育有关。

⑤ 精浆中果糖是重要还原糖，是由血液中的葡萄糖在精囊腺中转变而来。 果糖是精子功能的主要糖类物质，也是直接参与精子获能的重要物质之一。

精浆果糖原则有三条途径可解释其生物合成：A:糖原分解；B:由己糖激酶和ATP形成葡萄糖-6-磷酸的直接磷酸化，异构成果糖-6-磷酸，并水解成游离果糖；C:通过醛糖还原酶在NADPH的作用下，葡萄糖还原成山梨糖醇，在NAD作用下，山梨糖醇被山梨糖脱氢酶氧化生成游离果糖。在射出精液液化后15分钟，此时葡萄糖值最高，而新鲜精液中查不到葡萄糖。所以，液化后15分钟的这个葡萄糖值也是终值。有学者发现，只有当精液标本中果糖值低于1.2mg/ ml-1时，葡萄糖与果糖的比例才呈正相关。因此，至少可以这么推测，有一种来自前列腺的因子担当了从果糖向葡萄糖转化的“载体”。精囊腺分泌液中含有两种蛋白（N3，N4）担负着果糖的结合，并参与精液的凝集和液化过程，在该过程中，由前列腺分泌物启动的葡萄糖形成参与了精子的能量供应。

⑥ 在分布射精中代表精囊腺分泌物的第三部份中，甘油三酯含量为0.1 mg/ ml-1，胆固醇含量为0.02 mg/ ml-1, 磷脂含量为4.05 mg/ ml-1。因此，精浆中的磷脂似乎为精囊腺产物。鞘磷脂具有膜结构稳定性作用。精浆中除鞘磷脂外，就是磷脂酰丝氨酸较丰富了。但精子不同，精子中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺占优势。

二、精液中的前列腺分泌物简述

1. 前列腺小体

前列腺液呈乳白色，pH 6.5，随年龄的增大，或前列腺感染，pH值可有改变，而且颜色也有改变。前列腺液每天约0.5ml，在射精的前1/3段。精浆中所含的多种电解质、酶成分、多胺等也多来源于前列腺液。

人类前列腺能分泌一种膜性小体，就是前列腺小体。在精液中，前列小体以疏水键与精子结合。小体内含有许多成分与精子的运动和穿卵能力密切相关。在前列小体中含有前列腺素E，后者不仅能诱发精子的免疫抑制反应，而且能明显地改善精子运动能力和穿透卵包被的能力。纯化之后的前列小体中，还含有花生四烯酸（AA）15-脂氧化酶。将新鲜精子与前列小体媒质一并温育1-6小时，渐进性运动的精子活力随着温育的时间的延长而逐渐减弱，此结果提示小体内容物中可能含有某种成分对精子膜的完整性有影响，影响成分可能就是由于离子的高内流而引起高浓度的花生四烯酸15-脂氧化酶活性增强。然而，花生四烯酸15-脂氧化酶又是诱发顶体反应酶系中一重要成员。由此看来，花生四烯酸15-脂氧化酶的恰当浓度十分重要。

2. 无机离子

① K+：

精浆中K+含量为27.2±5.3mm(=1, 1 mg/ ml-1)

② Zn2+：

正常人精浆中含Zn2+量要比血清中Zn2+浓度高的多。正常人精浆中含Zn2+量为40nm/108个精子。

③ Ca2+：

人类精液中Ca2+浓度是血液中Ca2+浓度的3-4倍。

④ Se2+：

硒作为一种危险的毒物而严重阻碍了人们对硒的认识和利用。幸运的是，Gilles等首次发现，机体内85%的硒存在于精浆中，而且精子计数与精浆硒水平呈正相关。精浆中硒量在50-65μg/ml之间时，精子活力处于最佳状态。

3. 多肽

4. 前列腺功能特异性生化指标

① 柠檬酸

② 酸性磷酸酶

5. 精浆中生殖激素

① 精浆睾酮

② 双氢睾酮

③ ICSH和FSH

④ 精浆催乳素（PRC）

⑤ 甲状腺雌激素（TSH）

⑥ 精浆E2水平