BS-300全自动生化分析仪和全自动生化分析仪价格
第二篇:国产BS-400全自动生化分析仪临床应用分析
黑龙江医药HeilongjiangMedicineJournalV0122
No.3
2009
?343?
这样的结果。由于HG一3火焰光度计采用发射光谱分析技术易受火焰、其它阳离子、阴离子和样品浓度等因素的影响,会出现读数欠稳定,操作相对复杂,安全性能不高等缺点.但不影响临床应用和要求.DIS-905B电解质分析仪采
用了较先进的离子选择电位分析技术,具有操作简单、分析速度快、灵敏度高、测量范围宽等优点,但也存在着测试成本高、电极易老化等缺点,对大中型医院来说仍是一种方便、实用的检验分析仪器.
收稿日期:2008—12—10
国产BS一400全自动生化分析仪临床应用分析
钟彦云邹新妍曾建波
深圳市龙岗区坑梓人民医院检验科(518122)
摘要:探讨国产BS-400全自动生化分析仪临床应用性能的准确性.方法:使用BS-400全自动生化分析仪检测临床常用5个生化项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、磷(P),GLU(葡萄糖,氧化酶法)、尿素(UREA)的精密度、线性和交叉污染率.方法:ALE、P和GLU的批内精密度(cV)值和总CV值小于3%;ALT和UREA的批内CV小于2%,总
CV值小于4%.ALT、GLU和UREA的线性测定范围分别为13.7-237U/L、2.28-21.04mmol/L和4.21—20.77mmol/L,其相关系数r分别为0.9993、0.9999和0.9998.交叉污染率为6.76
1旷.结果:BS-400全自动生化分析仪检测生化项
目的精密度良好,线性范围基本覆盖正常参考范围和异常范围,交叉污染率低.该生化仪全中文操作界面,使用简单
x
明了,值得中小型医院和急诊推广使用.
关键词:全自动生化分析仪;性能评价;精密度:线性交叉污染.
中图分类号:R446.1
文献标识码:A
文章编号:1006—2882(2009)03-343-02
使用相应标本4个重复性测定结果的均值。共测定5个不同浓度水平的标本,每个浓度水平的标本重复测试4次。计算线性回归方程并进行非线性拟和检查和线性偏差计算。1.2.3交叉污染试验参照根据中华人民共和国行业标准YY0014-90《生化分析仪》㈨和1Iflf一1996‘生化分析仪通用技术要求》‘钔的交叉污染试验方法的原理,选取临床高活性的LDH病人样本(IOOOOU/L)作为污染源,用低活性浓度的5个相同的LDII稀释溶液(将高活性LDH溶液与生理盐水按1:1000稀释)做被污染源,将高活性LDH(10000U/L)样品做1号标本,5个LDH稀释溶液做2_6号标本,同时申请6个样本进行LDH测试,高活性浓度的LDH样本会对后者造成污染而导致2号样本的结果偏高,以3号、4号、5号、6号标
BS-400是深圳迈瑞公司自主研发制造的全自动生化分析仪,为探讨其临床应用性能的准确性,我们选择了临床常用的5个生化项目丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、磷(P)、GLU(葡萄糖,氧化酶法)、尿素(Urea)在BS-400全自动生化分析仪上进行精密度、线性、交叉污染率等指标的应用分析。现将结果报告如下。1材料与方法1.1材料
1.1.1仪器深圳迈瑞BS-400全自动生化分析仪。1.1.2试剂校准品及质控品选择的5个临床测试项目均使用上海申能一德赛诊断技术有限公司的试剂及配套校准品质控血清。所使用试剂、校准品质控血清已获得cE证书。1.2方法
L2.1
本测试结果的均值作为2号样本被污染前的浓度值,按以
下公式计算样本间的交叉污染率:
精密度试验精密度评价项目为ALT、ALB、P、Glu、
UREA.参照NCCLSEP5-A(1999)【11文件的评价方法进行精密度实验。准备2个浓度水平的质控血清作为待测标本,一个在正常范围或在医学决定水平附近;另一个为异常浓度。严格按照说明书要求配制2个浓度水平的质控血清,分装冻存:每天取出冻存的2个水平质控血清作为标本,每天测定2批(上下午各1批),每批测定均作双份样品,共测定20d:计算各测试项目的批内精密度和总精密度。
1.2.2线性试验线性评价项目为ALT、UREA、GLU,依据
NCCLS
交叉污染率=————I=-——一×100%
注:L2、L3、L4、L5、L6分别为2号、3号、4号、5号、6号样本LDH的测量结果;Hl为1号样本LDH的活性浓度。2结果
2.1精密度试验见表l
表1精密度试验
此一Q3+L4+L5)/3
EP6-A(2003)12】文件进行线性评价实验。挑选测试项
目的临床高、低值标本、高低值标本的浓度范围基本涵盖仪器可能检测的最高和最低界限,低值标本为1号标本,高值标本为5号标本,中间浓度的标本用1号标本和5号标本按~定的体积混合配制,两者分别以体积比3:1,2:2;1:3混匀为2号、3号、4号标本。l号和5号标本的理论值分别
万方数据
?344?
黑龙江医药HeilongjiangMedicineJournalVoL22No.3
2009
目前,国内医疗卫生机构使用的全自动生化分析仪多为国外进口产品,虽然其自动生化程度高、检测性能敏感,但价格昂贵。国内生产的全自动生化分析仪种类不多,但有关其检测性能准确性的报告不多,我们对国产BS-400全自动生化分析仪的检测性能准确性进行了探讨,结果表明BS-400全自动生化分析仪检测的精密度线性范围良好,ALB、P、GLU的批内c1,值和总Cv值小于3%:ALT和UREA的
2.2线性结果参照NCCLSEP6-A(2003)[21文件处理线性评价试验数据,线性结果见表2~表4。
表2^LT线性试验结果
批内cv值小于2%,总cv值小于4%。参照NCCLS
EP6.A
(2003)12]文件对BS-400全自动生化分析仪进行线性评价的实验结果,表明其检测的线性范围良好,线性范围基本覆盖正常参考范围和异常范围,ALT、GLU和UREA的线性测定范围分别为13.7—237U几、2.28—21.04mmol/L和4.2卜20.77mmol/L,相关系数r分别为0.9993、0.9999和
斜率=0.9942,截距一1.1448,r=0.9993,r2。-_O.9985.
表3
GLU线性试验结果
0.9998。交叉污染试验结果表明BS-400全自动生化分析仪检测结果的交叉污染率低,交叉污染率为6.76×l卵。
综上所述,BS-400全自动生化分析仪检测结果的主要临床性能指标达到了国外同类产品的水平,能满足临床检测性能需求:且自动化程度高,全程监控反应过程:有全中
斜率=1.006,截距=-0.0232,r=O.9999,r2-_O.9998.
表4
UREA线性试验结果
文操作界面,简易明了,符合国人的操作习惯;值得中小型医院和急诊推广使用。
参考文献
【l】NCCLS-1999.Nationalcommitteeforclinicallaborato-
ry
atandanrdls.Evaluationof
precisionperfonmance
斜率=1.0148,截距=-0.0232,r=0.9998。r2-_O.9997.2.3交叉污染率试验结果见表5。
’
ofclinical
chemistrydevices:ap—provedguidelineFSJ.
committeeforclinical
ofthe
linearity
laborato-
of
[2】NCCLS-2003.National
ry
表5LIYd交叉污染试验结果
atandards.Evaluation
measurement
quanti—
tative
procedures:A
Satisicalapproach;
approved
guidelineFsJ.
[3】YY0014—90.生化分析仪rSJ.
YY-1996.生化分析仪通用技术要求『sJ.
收稿日期:2009一O卜13
交叉污染率为6.77×101。3讨论
[4]
中药鉴定学教学方法的探讨
金哲雄曲中原
哈尔滨商业大学药学院(150076)
摘要:本文对中药鉴定学课程教学方法进行了探讨,明确提出了中药鉴定课程两阶段教学法,案例教学法,提出了推广互动教学,改变期末考试为全过程考核,教学技巧等观点.中药鉴定学教学改革后学生应用能力和开发创新精神得到了很大提高,教学效果显著提高.强调中药鉴定学教学工作者着眼于人才的培养,改变教学结构中不合理模式,要与时俱进、不断创新.
关键词:中药鉴定学;教学方法;案例教学:互动教学中图分类号;R282.5
文献标识码:A
文章编码:1006-2882(2009)03-344-02
特点是就业压力大、准备考研究生人多、心理日趋成熟,自主能力强,对专业课要求高,使用倾向严重。一般情况下上课出勤率为大学四年中最低,课堂上专注率最低。在这种情况下如何上好中药鉴定学课程对教师是一个挑战,针对授课对象的特点作者在教学方法上进行了以下几个方面探讨和改革。
中药鉴定学是哈尔滨商业大学药学院制药工程专业和中药学专业的专业课,在20多年的教学过程中,我们不断探索教学法的改革,并多次主动听取同学们的反馈意见,期望教学法的改革与同学的需求相适应,与提高中药鉴定课程教学的质量需求相适应。
中药鉴定学课程在大四年级第一学期开课,大四同学
万方数据
国产BS-400全自动生化分析仪临床应用分析
作者:
作者单位:
刊名:
英文刊名:
年,卷(期):钟彦云, 邹新妍, 曾建波深圳市龙岗区坑梓人民医院检验科,518122黑龙江医药HEILONGJIANG MEDICINE JOURNAL2009,22(3)
参考文献(4条)
1.YY 0014-1990.生化分析仪[期刊论文]-
2.NCcLS 2003.National committee for clinical laboratory atandards.Evaluation of the linearity ofquantitative measurement procedures:A Satisical approach:approved guideline
3.NCCLS 1999.National committee for clinical laboratory atandanrdls.Evaluation of precisionperfonmance ofclinical chemistry devices:ap-proved guideline
4.YY-1996.生化分析仪通用技术要求
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