产前无创DNA检测技术入驻安琪儿
随着高科技的发展，在医学领域，六盘水安琪儿妇产医院引进了胎儿畸形排查的新技术“产前无创DNA检测”，随着高科技术的引进，满足广大因不同原因怀上畸形宝宝的孕妈妈解决了难题。产前无创DNA检测技术在六盘水也仅有两家医院拥有，而安琪儿妇产医院就是其中一家，
什么是无创DNA产前检测？无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体疾病。业内专家在20xx年召开的专家座谈会上，明确将该技术定位为“近似于产前诊断水平的”、“目标疾病指向精确”的产前筛查技术。
产前无创DNA检测检查时间
超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段，孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。
第一次超声检查：孕11-13+6周，确定胎儿个数、胎儿孕周，排除较大的胎儿畸形（如无脑儿等），胎儿颈项透明带（NT）检测也在此阶段进行。
第二次超声检查：孕18-24周，排除胎儿大多数畸形，俗称“大排畸”，如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。
第三次超声检查：孕32-36周，测定胎儿的各种径线，评估胎儿的体重及发育状况。
无创DNA产前检测的筛查项目
血清学筛查：血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇（uE3）以及绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低，分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇。
早孕期血清学筛查：孕9-13+6周，检测母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平； 中孕期血清学筛查：孕15-21+6周，根据筛查指标的不同，分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。
三、四联筛查为主要的筛查项目：
中孕期血清学三联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平；
中孕期血清学四联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平； 目前血清学筛查的项目主要涉及21三体综合征和18三体综合征，对其他染色体疾病无法检测。
无创DNA产前检测的诊断项目
绒毛膜取样： 孕10-13+6周，B超引导下经子宫颈或经腹部采集胎盘的绒毛组织，后续进行遗传检测；
羊水穿刺： 孕16-20+6周，B超引导下经腹部采集胎儿羊水，后续进行遗传检测；
脐静脉血穿刺：孕21-28周，B超引导下采集胎儿脐带血，后续进行遗传检测。 无创DNA产前检测的适应人群
怀孕12-26孕周的单胎准妈妈，尤其适合有以下情况，但不愿选择有创产前诊断的准妈妈们，高龄（年龄≥35岁）、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变、孕期B超宝宝NT值增高或其它解剖结构异常、羊水穿刺细胞培养失败，不适宜进行有创产前诊断的准妈妈们，
病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产、珍贵儿、错过有创产前诊断时间，希望排除宝宝21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择进行贝比安TM无创产前检测的准妈妈们。
无创DNA产前检测的四大优势
简单：仅需采集孕妇静脉血10ml（无需空腹）
安全：静脉血取样，胎儿安全、无创伤；缓解孕妇及家属的心理负担
准确：21-三体综合征（T21）、18-三体综合征（T18）、13-三体综合征（T13）的准确率可达99%以上
快速：采血后，10个工作日出检测报告
六盘水安琪儿妇产医院塑造了高质品牌医院，坚持以“病人第一、疗效第一、服务第一，全心全意为患者服务”为宗旨，产科中心全体医护人员秉守“关爱女性 呵护健康”的服务理念，坚持专业产科医院良好传统，恪守医德，科学规范化的管理，过硬的专业技术水平，全方位的服务，竭力为广大女性朋友缔造完美、幸福生活，全力打造六盘水产科第一品牌。
温馨提示，以上是关于产前无创DNA检测技术的简单介绍，如需了解更多关于产前无创DNA检测技术详情的请咨询我院在线咨询专家，专家将会详细的为您解答你的疑问。
第二篇：贵阳无创DNA产前检测技术
贵阳无创DNA产前检测技术
技术简介
贵阳和美引进了无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA
测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。（主要参考文献见附录）
新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
80后孕妈咪小云是一名白领，在怀孕前整天对着电脑、打印机等有辐射的东西，怀孕后总是担心这些办公设备对腹中的宝宝有影响。“唐氏综合征这个病太可怕了，
羊水穿刺又太危险，现在的80后孕妈都不愿意做羊穿检查，刚才医生告诉我现在有一种产前无创基因检测技术，准确率高达99%，这下感觉放心多了。”在贵阳和美妇产医院产前门诊，小云满脸如释重负的表情。
产前无创基因检测———“精”标准
小云口中所说的产前无创基因检测技术，是贵阳和美妇产医院最新引进的无创DNA产前染色体检测技术。科学研究表明，女性怀孕的第4周起，外周血中就可以
检测出腹中胎儿游离DNA，而胎儿的游离DNA含量随孕周数的增加而增加。无创基因检测就是利用这一特点，在怀孕12周以后，通过抽取母体的静脉血并通过技术手段抽提出DNA，就可检测3种常见的、可能导致畸形的染色体疾病，其精准度高到99%。
产前无创基因检测——— 产科专家称赞
据贵阳和美妇产医院产科专家孙长学院长介绍，“传统的唐氏筛查会存在一定的误差，这样不仅令孕妇没有安全感，使检查的医生也非常的被动。产前无创基因检测只需在孕妇身上抽取10mL静脉血便可进行检测，一般两周左右就可告知检查结果，不仅能减轻孕妇的心理压力，也降低了医生的诊断风险。” [1]
目前该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，12个工作日出检测结果。
迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及 产前检测、诊断、发现并解决问题。
·孕妇年龄达
35 岁或以上的高龄产妇；
· 孕妇所怀胎儿为珍贵儿（如试管婴儿、有多次流产史的孕妇）；
·
孕妇系乙肝病毒携带者；
· RH血型阴性者；
· 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇； · 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇；
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
产前检测防治出生缺陷的重要意义 我国为出生缺陷的高发国，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每
年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。 [2]