产品质量缺陷检验报告书

一、高锰钢产品：

目前库存高锰钢产品有46837.2公斤，经质检、化验、办公室、会计、车间主任等人员会同筛检，其中有部分铸件有缺陷，结论如下：

1、13516公斤铸件为2.6M、2.4M磨机    厂定制配件（非通用件），因定制配件的厂家因         已关闭，该种配件已无市场。

2、33321公斤铸件为破碎机衬板类配件，（ZGMn13铸件国家标准含量，硫≤0.040、磷≤0.090）。经检验，硫含量为：   磷含量为：   ，该批配件硫、磷含量超标，易造成铸件受力后破碎，直接引起质量事故。并已引起多起质量事故，如：  年 月售给       的破碎机衬板装机使用   天破碎。

二、生铁产品：

目前库存生铁铸件有495公斤，经以上人员会检其中有132公斤破碎机肘板（2块）为原水泥厂破碎机定制配件，现该设备不存在，该备件已无市场。

三、碳钢产品：

目前库存量为1109公斤，主要为原水泥厂提升机链轮、破碎机筛板、靠背轮毛坯等，经筛查这些配件均为原陈召水泥厂设备定制，因该水泥厂已关闭，备件无法售出。

四、高鉻球：

目前库存37958公斤，经检验无大的质量问题，但有部分铸球含鉻量低于10%。有外观缺陷。

五、低铬球：

28456公斤，经以上人员检查发现有部分铸球有砂眼、气孔、毛刺等外观缺陷。

六、滚筒筛：

账面价值19685.7元，为砖厂一线破碎设备备件，积压多年已无法售出。

七、高铬合金锤头、废锤头：

高铬合金锤头：2756公斤，为09年试验产品，存在缺陷，易碎，质量无保证。

废锤头：503公斤，为试验期间遗留的不合格半成品。

八一钢铁制造厂

20##年11月2日

审批意见

第二篇：检验报告书书写规范

检验报告书写规范

目 的：建立检验报告书写规范，确保检验报告数据完整、用语规

范、结论明确。

适用范围：适用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、

工艺用水、环境监测及各类验证项目中所涉及到的检验报

告的书写。

责 任 人：质量控制部

内 容：

1. 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是技术性文件。药品检验人员应本着严肃认真的态度，根据检验记录，认真填写检验报告书，要求做到依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。每一张检验报告书只针对一个批号。

药品检验报告书应在“检验报告书”字样之前冠以药品生产企业的全称。

2. 检验报告分三部分：表头栏目、检验项目及检验结论。

3. 表头栏目的填写说明

检验报告书表头一般设置有以下项目：企业名称、标题、报告编号、检品名称、剂型、规格、包装、批号、检品编号、生产厂家、检验项目、检验依据、请验部门、请验日期、报告日期。

3.1企业名称：应填写本企业全称。

3.2标题：“检验报告书”应使用加粗字体表示。

3.3报告编号：同检品编号。

3.4检品名称：原辅料、包装材料应按其包装上的名称填写；其他应按送样部门请验单上的名称填写。检品名称应按法定名称规范填写。

3.5剂型：按检品的实际剂型填写，没有的填“/”。

3.6规格：按检品的实际规格填写，没有的填“/”。

3.7批号：原辅料、包装材料应按其包装上的批号填写；其他应按送样部门请验单上的批号填写。

3.8检品编号：由专人负责编制，并标注在请验单的备注栏。

3.9生产厂家：适用于原辅料及包装材料，并按其包装上的名称填写。

3.10检验依据：成品应依据现行版《中华人民共和国药典》，原辅料、包装材料、中间品、待包装品依据企业标准。

3.11请验部门：与请验单上的请验部门一致。

3.12请验日期：与请验单上的请验日期一致。

3.12报告日期：为质控部负责人审定签发报告的日期。

4. 检验项目的编排与格式

4.1在表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”、“检验结果”三个栏目。

4.2 “检验项目”下，按质量标准列出【性状】、【鉴别】、【检查】与【含量测定】等大项目号，大项目号名称需添加方括号。

4.3 每一个大项目下所包含的具体检验项目名称和排列顺序，应按质量标准书写。

4.4 各检验项目的书写规范：

4.4.1［性状］

4.4.1.1 外观性状：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。“检验结果”下，合格的写“符合规定”，必要时可按实况描述；不合格的，应先写出不符合标准规定之处，再加写“不符合规定”。

4.4.1.2 熔点、比旋度或吸收系数等物理常数：在“标准规定”下，按质量标准内容书写。在“检验结果”下，写实测数值；不合格的应在数据之后加写“不符合规定”。

4.4.2 ［鉴别］

常由一组试验组成，应将质量标准中鉴别项下的试验序号(1) (2)?等列在“检验项目”栏下。每一序号之后应加注检验方法简称，如化学反应、

薄层色谱、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱、显微特征等。

4.4.2.1 凡属显色或沉淀反应的，在“标准规定”下写“应呈正反应”；“检验结果”下根据实际反应情况写“呈正反应”或“不呈正反应，不符合规定”。

4.4.2.2 若鉴别试验采用分光光度法或薄层色谱法，在“标准规定”下按质量标准内容，用简洁的文字书写；“检验结果”下列出具体数据，或写“与对照图谱一致(或不一致)”或“与对照品相同(或不同)”。

4.4.3 ［检查］

4.4.3.1 pH值、水份、干燥失重、炽灼残渣或相对密度：

若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出。在“检验结果”下写实测数值；实测数值超出规定范围时，应在数值后加写“不符合规定”。

4.4.3.2 有关物质、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、氯化物、碘化物、可见异物、澄清度、溶液颜色、酸碱度、易炭化物、不溶性微粒、热原、异常毒性、降压物质、细菌内毒素、过敏试验或无菌：

若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出；但以文字说明为主，且不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。在“检验结果”下如测得有准确数值的，写实测数据，数据不符合标准规定时，应在数据之后加写“不符合规定”；如仅为限度不能测得准确数值的，则写“符合规定”或“不符合规定”。文字叙述中不得夹入数学符号，如“不得过??”不能写成“≤??”，“百万分之十”不能写成“10ppm”等。

4.4.3.3微生物限度：在“标准规定”下写“应符合规定”，在“检验结果”下写测得的数值；实测数值超出规定范围时，应在数据后加写“不符合规定”。

4.4.3.4［含量测定］

在“标准规定”下，按质量标准的内容和格式书写；在“检验结果”

下写出相应的实测数值，数值的有效位应与质量标准中的要求一致。

5. 药品检验报告书的结论：

内容应包括检验依据和检验结论。

5.1 全检合格，结论写“本品按×××检验，结果符合规定”。

5.2 全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定；结论写“本品按××××检验，结果不符合规定”。

5.3 如非全项检验，合格的写“本品按×××检验上述项目，结果符合规定”；如有一项不合格时，则写“本品按××××检验上述项目，结果不符合规定”。

6．检验报告出具及其人员签名并加盖专用章

检验报告的填写和打印由质控部专人负责。

由检验人及质控科负责人、质控部负责人亲笔签名，不得替代，并由专人加盖本公司的“质检报告专用章”（红色）。

检验报告一式两份，一份交质保部，一份由质控部留存。

7. 检验报告填写的注意事项

7.1 检验报告内容应逐项填写，不得有空项，该项无填写内容是可划“——”；

7.2检验报告以打印方式出具，字迹应清晰可见，不得涂改；

7.3检验报告中计量单位、数据、代号等应符合法定单位和国家标准规定；数据处理和修正应符合有关规定。

8. 检验报告的保存制度

8.1检验报告应注意保密，不得外借。如因工作需要出具报告时，须经质量保证部负责人或质量受权人同意后方可出具。

8.2 检验报告由质保部专人负责保管，按年度入档，保存至产品有效期后一年。验证类检验报告原件附入验证报告，随验证报告入档保存。

9. 检验报告模版