实习总结
毕业实习总结毕业实习是每个大学毕业生必修的一门课程，也是十分重要的一门人生必修课。这短短的在*****制药厂实习的一个月，我获益匪浅，也为毕业后正式走进社会做了很好的准备，实习是对一个应届大学生毕业生来说非常重要的经历。
实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际情况融合在一起。通过这几个月的学习。使我受益匪浅。不但巩固了自己在学校学到的知识。还通过自己的努力学到了以前不懂的知识。
对于这次实习我按照老师的安排制定了相应的实习计划。注重在实习阶段对所学的理论知识进行进一步的巩固和提高，以期达到根据理论知识，指导日常的工作实践的目的，收到了较好的效果。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。我们的肩上开始扛着民事责任，凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，再也不是一句对不起和一纸道歉书所能解决。
制药厂是一个对环境、卫生、人员要求非常严格的单位。****主要生产的药品是大容量注射液，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋/工作服及口罩。必须进行手消毒。它的主要工艺流程是：检瓶——洗瓶（粗洗、精洗）——灌装——上塞——轧盖——上瓶——灭菌——下瓶——灯检——包装。
实习生活，感触是很深的，提高的方面很多，但对我来说最主要的是工作能力的进步。毕业实习主要的目的就是提高我们应届毕业生社会工作的能力，如何学以至用，给我们一次将自己在大学期间所学习的各种书面以及实际的知识，实际操作、演练的机会。 总结一下我在实习期间的体会。
1、自主学习
在学校，老师都是以一种灌输式的方式把知识教给我们，然后我们自己在老师教导的基础上巩固，没有感觉到什么大的压力，但是工作后不再象在学校里学习那样，有老师，有作业，有考试，而是一切要自己主动去学去做。只要你想学习，学习的机会还是很多的，老员工们从不吝惜自己的经验来指导你工作，让你少走弯路；集团公司、公司内部有各种各样的培训来提高自己，你所要作的只是区别哪些是你需要了解的，哪些是你感兴趣的。
2、积极进取的工作态度
在后期的****培训课上****说了一句话让我印象深刻：“在工作中，你不只为公司创造了效益，同时也提高了自己，需要通过多做事情来积累经验。”特别是现在实习工作并不象正式员工那样有明确的工作范围，如果工作态度不够积极就可能没有事情做，所以平时就更需要主动争取多做事，无论在哪里都要做到眼中有事，这样才能多积累多提高，才能更好的适应环境。
自走进****开始我本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极
主动的参与企业市场调查、产品跟踪、产品销售、以及对企业的各种产品的了解，对企业分公司的熟悉，让自己以最快的速度融入公司，发挥自己特长。同时认真完成实习日记、撰写实习报告，成绩良好。实习单位的反馈情况表明，在实习期间反映出我具有较强的适应能力，具备了一定的组织能力和沟通能力，能很好的完成企业在实习期间给我布置的工作任务。
我很庆幸自己能在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一起分享快乐，分担工作。所以我努力向同事学习，不懂就问，认真完成领导和同事交给我的每一项工作。部门领导和同事也都尽力帮助我，给我讲授和业务有关的知识，耐心解答我的疑难困惑，并给我制定了一系列的实习计划，帮我达到实习的目的。
20xx.12.25 姓名：陈永煜 学号：07114020xx
第二篇：药化总结
总结：
光学异构体：
右旋体： 天然VE、、 氨苄西林、阿莫西林 乙胺丁醇
左旋>右旋：去氧肾上腺素、异丙肾上腺素
右旋>左旋：扑尔敏、丙氧芬(右：镇痛；左：镇咳)
消旋体：氧氟沙星、普萘洛尔、多巴酚丁胺
外消旋体：合成VE、阿托品、盐酸氯胺酮、氯苯那敏、布洛芬、氮甲
天然维生素E右旋，合成消旋体
维生素A：最稳定的全反式结构 氨基糖苷类：具旋光性
VC：两个手性C原子，四个光学异构体，L(+)-苏阿糖型-
氯霉素：两个手性C，四个光学异构体。1R，2R[D-(-)苏阿糖型] 有活性
盐酸乙胺丁醇：2R，2R′… 两个手性C 布洛芬： 2个手性C，用消旋体 氯苯那敏：右旋(S )强于左旋 通常用消旋体 萘普生： S构型
阿托品：有不对称碳原子，左旋莨菪碱的外消旋体
麻黄碱：1R，2S 伪麻黄碱：1S，2S
青霉素：2S，5R，6R 头孢菌素：6R，7R
前药：维生素D3、环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤、舒林酸、贝诺酯 洛伐他汀、辛伐他汀、奥美拉唑、芬布芬、依那普利
酶：D-丙胺酸多肽转移酶抑制剂：--内酰胺类抗生素： 环磷酰胺：被P450氧化酶氧化 二氢叶酸合成酶抑制剂：磺胺类 西咪替丁：抑制P450氧化酶 二氢叶酸还原酶抑制剂：甲胺蝶呤、六甲蜜胺、乙胺嘧啶、甲氧苄啶(可逆性抑制)： 羟基脲：核苷酸还原酶抑制剂 别嘌醇：黄嘌呤氧化酶抑制剂
苯妥英钠：肝微粒体酶代谢 乙酰唑胺：碳酸酐酶抑制剂
解热镇痛和非甾体消炎药：抑制环氧酶或5-脂氧酶 花生四烯酸环氧酶(不可逆)抑制剂 HMG-COA(羟甲酰辅酶还原酶)：机体胆固醇合成的限速酶
ACE(血管紧张素转化酶)：不是血管紧张素的限速酶
第十八章 药物的化学结构修饰
化学结构修饰：不改变药物的基本结构和基团。
化学结构改造：利用各种化学原理改变药物的基本结构和基团。
一、药物化学结构修饰的目的：
1、提高药物对靶部位的选择性：抗肿瘤药物 磷雌酚-己烯雌酚 SMZ--N-酰基- -谷氨酰衍生物
2、提高药物的稳定性：羧苄青霉素-茚满酯(成酯)
3、延长药物的作用时间：用油剂给药 睾酮制成前药 氟奋乃静
4、改善药物的吸收：提高生物利用度 增大脂溶性
5、改善药物的溶解性：阿昔洛韦制成前药 苯妥英成酯
6、降低药物的毒副作用：增加选择性、延长半衰期、提高生物利用度
7、发挥药物配伍作用：
二、成盐修饰：适于具酸性和碱性基团的药物
1、酸性药物的成盐修饰：
2、碱性药物的成盐修饰：脂肪氨基碱性强成无机酸盐 ，芳香氨基碱性弱作有机酸盐，降低毒性。
三、成酯及成酰胺：
1、具羧基成酯：布洛芬 萘普生
2、具羟基成酯：可延长药物的半衰期 甲硝唑 红霉素
3、具氨基成酰胺：增加药物的组织选择性 溶肉瘤素氨基甲酰化成氮甲 别嘌醇 丝裂霉素
四、具羰基药物、开环(阿普唑仑、VB1)、成环修饰
水解条件：
盐酸苯海拉明：酸中水解为二苯甲醇，碱性下稳定。 盐酸普萘洛尔：稀酸中分解，碱性下稳定
硝酸甘油：弱酸、中性稳定，碱性水解 氮甲：碱性中水解
硫酸阿托品： 碱性中易水解(酯键)，微酸中性较稳定 氯琥珀胆碱：3-3.5稳定，碱性水解
VB6：酸性中稳定，中性碱性被空气氧化
极溶于水：异烟肼、氯琥珀胆碱、尼可刹米、环磷酰胺(小)、安乃近、卡托普利、利巴韦林、 甲砜霉素、黄连素
不溶于水：盐酸苯海索、对乙酰氨基酚(热水)、盐酸利多卡因
具有升华性： 氯苯那敏、维生素B6 、咖啡因(风化)
黄色结晶粉末：硝苯地平、尼群地平、尼莫地平
微黄色晶状结晶性粉末：盐酸左旋咪唑、甲硝唑
油状液体：尼可刹米 、氯贝丁酯 、硝酸甘油(淡黄色带甜昧) 针状结晶 ：吗啡、 咖啡因
生物碱沉淀试剂反应：盐酸苯海拉明、苯海索、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、左旋咪唑 含-CN：西咪替丁，维拉帕米 安乃近：瞬间消失的蓝色 氯丙嗪：加硝酸，瞬间消失的浑浊