GMP自检报告一自检人员自检小组成员二自检日期20xx年三自检依据与项目依据药品质量生产管理规范20xx年修订进行自检自检内容包括质量管理机构与人员厂房与设施设备物料管理及仓储确认与验证文件系统管理生产管理质量...

山东新华制药股份有限公司20xx年度GMP自检计划一概况20xx年公司要对软膏车间认证借此机会全面系统检查公司各剂型实施GMP的情况借此全面评估公司的生产质量管理的现状和水平自检工作先由各职能本部门按照新的检查...

药品生产管理和质量管理自查情况申报单位安徽省华鼎生物科技有限公司电话05507621565日期20xx0518安徽省华鼎生物技术有限公司中药饮片实施GMP的生产管理和质量管理自查报告1自检系统为切实有效的开展G...

ReportofGMPSelfInspectionGMP自查报告September24th20xxSI20xxQ3ReportofGMPSelfInspectionGMP自查报告June23th20xxSI20...

药品生产管理和质量管理自查情况一企业概况及历史沿革情况XXX制药有限公司座落于XXX是一家专业从事中成药制剂研发生产与销售的现代化制药企业公司始建于XX年月原名XX经XX月改制经省局批准存的XX制药有限公司XX...

GMP实施情况自检报告根据药品生产质量管理规范19xx年修订及其附录的要求参照药品GMP认证评定标准我们对公司执行药品生产质量管理规范的情况进行了一次全面的自检目的在于发现存在的问题并致力于改进和预防现将自检情...

GMP自查报告简称是国有独资高新技术企业GMP认证的准备工作于今年初正式启动为保证此项工作顺利实施首先成立了以总经理为首的GMP认证领导小组下设GMP办公室抽调了各部门经理和业务骨干从组织上保证了GMP认证工作...

云南大理瑞鹤药业有限公司20xx年度GMP自查报告云南大理瑞鹤药业有限公司前身为云南大理珍稀动物养殖厂19xx年改制为云南大理瑞鹤药业有限公司20xx年被评为国家高新技术企业于20xx年和20xx年两次通过GM...

药品GMP自检报告药品GMP自检不合格项目情况说明1表中空间不足可附页2此表签字复印件无效

SRP5SMPQA120200JF药业有限公司固体制剂车间GMP自检不合格项报告受检部门固体制剂车间自检日期20xx年10月31日自检员詹金陶曾远伟张丽娟张恩中

自检流程图自检报告自检不符合项报告

20xx年度GMP自检计划一概况20xx年公司要对颗粒车间认证借此机会全面系统检查公司各剂型实施GMP的情况借此全面评估公司的生产质量管理的现状和水平自检工作先由各职能本部门按照新的检查细则的要求和涉及各部门的...

原料药XX生产管理和质量管理内审报告一企业概况浙江xxxxxx药业有限公司始建于xxx年注册资金xxx万元是原料药xxxxxx的生产场所位于浙江省xxxx号公司东面xxx南面xxx西面xxx北面xxx企业占地x...

GMP自查的总结报告检查时间：20xx.11.4-11.5检查项目：文件管理、人员和组织机构、生产管理、质量管理、仓库、销售、厂房设施、设备、卫生。检查结果总结：在自检的过程中，对各种记录和文件进行了检查，从9…

GMP认证检查缺陷整改资料二0一二年十一月一日限公司目录1GMP认证检查缺陷整改报告32附件183附件2104附件3155附件4176附件5227附件6258附件7369附件84110附件94910附件1057...