篇一 :化学选修5问题总结

第一节 第一章 认识有机化合物有机化合物的分类

1. 有机化合物的分类方法:A B

2. 按碳的骨架是怎样分的:

3. 按官能团是怎样分的:

4. 写出10种官能团的结构。并各举一个化合物的例子

5. 写出以上各类物质的通式:

第二节 有机化合物的结构特点

1. 有机化合物中碳原子的成键有什么特点?(O .N)

2. 写出甲烷的电子式 结构式 分子式

3. 甲烷的空间结构是怎样的

4. 有机化合物种类多的原因

5. 键能的大小与键长,化学键稳定性的关系:

6. 什么是同分异构体 同系物 同位素 同素异形体

7. 有机化合物的异构现象大体可分为几种?

8. 分别写出戊烷,C4H8. C6H14. C3H6. C2H6O.的同分异构体的结构简式

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9. 用怎样的结论说明甲烷是正四面体结构而非平面结构

10. 写出丙烯. 丙醇. 丙醛的键线式。 乙醛的结构式.结构简式

第三节 有机化合物的命名

1. 什么叫烃基?写出甲基.乙基.乙烯基的基团

2. 怎样给烷烃命名

3. 写出2,3-二甲基己烷. 2-甲基-4-乙基庚烷.的结构简式。

4. 烯烃和炔烃是怎样命名的

5. 写出2-戊炔. 2-甲基-2,4-己二烯. 4-甲基-1-戊炔的结构简式

6. 苯的同系物怎样命名

7. 写出二甲苯的同分异构体. 1,3,5-三甲基苯. 间甲基苯乙烯. 乙苯的结构简式

第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法

1. 鉴定有机化合物一般要经过的几个步骤:

2. 分离 提纯有机化合物的常采用哪些方法?(应用范围)

3. 工业乙醇中含什么杂质?怎样除掉(要求回答方法.仪器.实验注意事项)

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4. 怎样提纯苯甲酸(方法 仪器 注意事项)

5. 萃取的分类?常用的有机萃取剂:

6. 液-液萃取的主要仪器?怎样使用?

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篇二 :选修五-实验总结

20##届化学选修五教材实验知识复习

以下为本人建议的实验复习重点。

选修四的实验:

1.中和反应反应热的测定;2.实验测定酸碱滴定曲线(或中和滴定);3.探究盐溶液的酸碱性;

选修五的实验:

1.溴乙烷的取代反应;

2.乙醇和苯酚的性质;

3.乙醛的性质;

4.乙酸乙酯的水解反应;5.糖类的性质;6.蛋白质的性质。

1.P17.蒸馏实验:防止液体暴沸,使液体平稳沸腾,应加入素烧瓷片(未上釉的废瓷片);冷却水的通入方向:无论冷凝管横放、竖放,都下进上出,若上进下出,易形成空气泡,影响冷凝效果。

▲2.p18:苯甲酸的重结晶:为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸,应在趁热过滤前加入少量蒸馏水,避免立即结晶,且使用短颈漏斗

较为复杂的操作:漏斗烘热、滤纸用热液润湿、马上过滤、漏斗下端越短越好。

3.p19:萃取:萃取包括-液萃取-液萃取。常用的萃取剂有乙醚、石油醚、二氯甲烷、CCl4等。

4.p19:实践活动:用粉笔分离菠菜叶中的色素,研磨时用到仪器研钵

5.p32:乙炔的实验室制取及性质:

(1)为减缓电石与水的反应速率,实验室常滴加饱和食盐水而不直接滴加水。

(2)除去乙炔气体中的杂质气体H2SPH3,用硫酸铜溶液

(3)该实验装置不能用启普发生器,原因是:反应放出大量热,因受热不均易使启普发生器炸裂;生成的氢氧化钙糊状物易堵塞导管。

6.p37:实验室制溴苯、硝基苯的实验方案:

(1)溴苯的制取:把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口(如图2-4),跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时,很快就会看到,在导管口附近出现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液,有浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色。                                                                                       

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篇三 :高中化学选修5实验汇总

选修5实验

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篇四 :化学选修五实验整理

化学选修5实验整理

一,演示实验

二,学生实验

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篇五 :高二化学选修五实验统计表

化学学科           高二化学演示实验器材统计表

人教版型课程《选修五》

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篇六 :高中化学选修5总结[1]

《有机化学基础》

《有机化学基础》主要突出了“结构决定性质”这一主线。第一章以烃为载体,认识有机化合物的结构特点,初步体现了结构与性质的关系;第二章以烃的衍生物为载体,着重分析官能团与性质的关系,进一步体现了结构如何决定性质;第三章是前两章知识的综合运用,介绍合成有机化合物的基本思路和方法。

【知识总结】

一、有机化合物的结构与性质

1、有机化合物分类

2、有机化合物的命名

烷烃的命名是其它有机物命名的基础,主要包括选主链、编号、定取代基位置,为正确命名,必须做到以下三点:

(1)牢记“长、多、近、小”;

①主链要长:最长碳链作主链,主链碳数称某烷。

②支链数目要多:两链等长时,则选择连接支链数目多者为主链。

③起点碳离支链要近:支链近端为起点,依次编号定支链。

④支链位置序号之和要小:主链上有多个取代基时,按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。

(2)牢记五个“必须”;

①注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字2、3、4?表示。

②相同取代基合并后的总数,必须用汉字二、三、四?表示。

③名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时,必须用逗号“,”隔开。

④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,都必须用短线“—”隔开。

⑤如果有不同的取代基,不管取代基的位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。

为便于记忆,可编成如下顺口溜:

定主链,称某烷,作母体;选起点,编号数,定支位;支名前、母名后;支名同,要合并;支名异,简在前;支链名,位次号,短线“—”隔。

(3)写法:取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。

以2,3—二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可分析如下图:

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篇七 :高中化学选修五 实验提纲

高三总复习 选修四 实验提纲

1. 实验1-1 含有杂质的工业乙醇的蒸馏【知识迁移:无水乙醇的制备】

2. 实验1-2 苯甲酸的重结晶【知识迁移:①蒸发结晶和冷却结晶区别 ②KNO3

中混有NaCl,提纯方法 ③NaCl中混有KNO3,提纯方法】

3. 实验2-1乙炔的实验室制法(饱和食盐水作用、硫酸铜溶液作用)

4. 实验2-1乙炔的化学性质【知识迁移:加成反应、加聚反应、燃烧】

5. 实验2-2 苯,甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合【知识迁移:苯的同系物遇酸性

高锰酸钾被氧化具备的结构特征,氧化产物】

6. 溴乙烷中溴原子的检验(画出流程图)

7. 溴乙烷与NaOH醇溶液反应,设计实验装置检验生成的气体是乙烯

8. 总结氢键对物质熔沸点、醇类物质溶解度的影响

9. 实验3-1乙醇的消去反应、实验3-2乙醇的氧化反应【知识迁移:总结醇类

物质的化学性质】

10. 实验3-3苯酚的酸性【苯酚与NaOH溶液,苯酚钠溶液与盐酸、CO2反应的

实验现象、化学方程式、离子方程式】

11. 实验3-4苯酚与饱和溴水反应

12. 苯酚的检验

13. 实验3-5乙醛银镜反应【知识迁移:①银氨溶液配置方法,方程式 ②乙醛与

银氨溶液反应化学方程式、离子方程式 ③醛类与银氨溶液反应方程式书写规

律】

14. 实验3-6乙醛与新制Cu(OH)2反应【知识迁移:①新制Cu(OH)2制备 ②乙醛

与新制Cu(OH)2反应化学方程式 ③醛类与新制Cu(OH)2反应方程式书写规

律 ④总结醛类的化学性质 ⑤酮类的化学性质】

15. 设计实验方案,验证乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱【知识迁移:羧酸类化学性

质】

16. 实验4-1葡萄糖与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应

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篇八 :高中化学选修三、选修五部分易错点、细节知识总结

高中化学选修三、选修五部分易错点、细节知识总结

回归教材

1. 芳香烃没有官能团。注意醚的官能团的碳碳单键。

2. 范霍夫——勒贝尔碳价四面体学说。范霍夫首届诺贝尔化学奖。

3. 工业乙醇的蒸馏实验:杂质为水和甲醇。装好蒸馏装置,通入冷却水,开始蒸馏。蒸馏

产物以每秒3-4滴为宜。加素烧瓷片防止暴沸(素烧瓷片微孔中的气体受热膨胀后呈细小气泡状逸出,可称为液体受热时的气化中心,使液体平稳沸腾)

4. 尾接管和锥形瓶叫承接器。

5. 重结晶:1杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去。2被提纯的有机物

在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大,该有机物在热溶液中的溶解度较大,冷溶液中的溶解度较小,冷却后易于结晶析出。

6. 重结晶实验:粗苯甲酸加入烧杯中,加蒸馏水,在石棉网上边搅拌边加热,使粗苯甲酸

溶解,全溶后加入少量蒸馏水(减少趁热过滤过程中损失苯甲酸)。过滤后静置,使其缓慢冷却结晶,滤除晶体。注意预热漏斗。

7. 萃取:乙醚石油醚二氯甲烷。

8. 色谱法提纯植物色素。从上到下绿、黄、黄绿。(叶绿素、叶黄素、胡萝卜素)

9. 元素分析:李比希。

10. X射线晶体衍射技术——有机、复杂分子结构的测定。

11. 乙炔制取实验:食盐水,减缓电石与水的反应速率。

12. 汽油5-11,煤油11-16,柴油15-18,重油20+

13. 石油中含有烷烃和环烷烃,分馏的上述,减压分馏得到润滑油、石蜡等Mr较大的烷烃。

裂化和裂解得到轻质油和气态烯烃,催化重整得到芳香烃和提高汽油的辛烷值。

14. 煤焦油的分馏可得芳香烃,煤的直接或间接液化得到燃料油。

15. 大π键使得苯的结构稳定,难于发生加成和氧化反应,易于发生取代反应。

16. 卤代烃是有机合成的重要原料。溴乙烷,无色,密度大于水。

17. 检验溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液的产物时候是乙烯,为什么在高锰酸钾之前先通入水

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