篇一 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第二章  误差和分析数据处理

第一节    误差

定量分析中的误差就其来源和性质的不同,可分为系统误差、偶然误差和过失误差。

一、系统误差

定义:由于某种确定的原因引起的误差,也称可测误差

特点:①重现性,②单向性,③可测性(大小成比例或基本恒定)

分类:

1.       方法误差: 由于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起。

2.  仪器误差: 由于仪器未经校准或有缺陷所引起。

3.  试剂误差: 试剂变质失效或杂质超标等不合格 所引起

4.  操作误差: 分析者的习惯性操作与正确操作有一定差异所引起

操作误差与操作过失引起的误差是不同的。

二、偶然误差

定义:由一些不确定的偶然原因所引起的误差,也叫随机误差. 偶然误差的出现服从统计规律,呈正态分布。

特点:

①随机性(单次)

②大小相等的正负误差出现的机会相等。

③小误差出现的机会多,大误差出现的机会少

三、过失误差

1、过失误差:由于操作人员粗心大意、过度疲劳、精神不集中等引起的。其表现是出现离群值或异常值。

2、过失误差的判断——离群值的舍弃

a)         在重复多次测试时,常会发现某一数据与平均值的偏差大于其他所有数据,这在统计学上称为离群值或异常值。

b)        离群值的取舍问题,实质上就是在不知情的情况下,区别两种性质不同的偶然误差和过失误差。

离群值的检验方法:

(1)Q 检验法:该方法计算简单,但有时欠准确。

设有n个数据,其递增的顺序为x1,x2,…,xn-1,xn,其中x1xn可能为离群值。

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篇二 :分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

20##年合肥工业大学(宣城校区)

化学与食品加工系

分析化学

复习资料

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 成城打印复印部出版

分析化学配《四川大学和华东理工大学第六版》总结

第一章  绪论

**一、分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

**二、 分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

**三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析法.

分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

特点:仪器简单,结果准确,灵敏度较低,分析速度较慢,适于常量组分分析

(二)仪器分析:一类借助测量试样的光学性质、电学性质等以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。

仪器分析分类:电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等)、光学分析 (紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等)、色谱分析(液相色谱、气相色谱等)、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析

特点:灵敏,快速,准确,易于自动化,仪器复杂昂贵,适于微量、痕量组分分析            

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篇三 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第一章  绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

第二节   分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析   法.

分类:    定性分析

                     重量分析:用称量方法求得生成物W重量

          定量分析

                     滴定分析:从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量

             反应式:mC+nR→CmRn

                     X   V     W

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篇四 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第一章  绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

第二节   分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析   法.

分类:    定性分析

                     重量分析:用称量方法求得生成物W重量

          定量分析

                     滴定分析:从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量

             反应式:mC+nR→CmRn

                     X   V     W

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篇五 :分析化学(第六版)总结

分析化学(第六版)总结

第一章  绪论

第一节 分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理 论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

第二节   分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

二、按对象分类:无机分析,有机分析

三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析   法.

分类:    定性分析

                     重量分析:用称量方法求得生成物W重量

          定量分析

                     滴定分析:从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量

             反应式:mC+nR→CmRn

                     X   V     W

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篇六 :分析化学总结

第五章   原子吸收光谱

一、名词术语:

1.方法名称 

2.原子吸收光谱;基于被测元素气态基态原子,对共振辐射的吸收进行元素定量分析。

3.原子荧光光谱 ;基于被测元素基态原子在蒸气状态在辐射能激发下产生荧光发射进行元素定量分析。

4. 吸收线轮廓及表征参数(半宽度、中心频率):

1.定义:I n(透光强度)或吸收系数Kn与频率v的吸收曲线。

  2. 表征参数:

          中心频率n0——确定位置

          半宽度Δn  ——确定宽度

 5.吸收线宽度 ;在吸收谱线轮廓上,峰值吸收值一半处的频率或波长称为吸收谱线的半宽度。简称为吸收线宽度。原子吸收线的宽度约为:10-310-2nm

6.自然宽度; 无外界因素影响时,谱线固有的宽度叫自然宽度。

7.多普勒变宽 ;它是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽,又称热变宽。

定义公式:

8.压力变宽 ;同种辐射原子间或辐射原子与其他离子间相互碰撞而产生的。

9. 积分吸收 ;吸收曲线的轮廓所包围的总面积即吸收系数对频率的积分即为积分吸收。 

10.峰值吸收: 吸收线中心频率处对应的吸收。

11. 共振线: 一般由基态跃迁至第一激发态所需能量最低。吸收谱线称为第一共振吸收谱线——主共振线

12.灵敏线: 当由较低能级的激发态(第一激发态)直接跃迁至基态时所辐射的谱线称为“第一共振线”,一般也是元素的最灵敏线 

13.锐线光源; 就是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。

二、问题:

1、方法基本分析过程: 试样→试液→原子化→基态原子蒸

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篇七 :分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

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化学与食品加工系

分析化学

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分析化学配《四川大学和华东理工大学第六版》总结

第一章  绪论

**一、分析化学及其任务和作用

定义:研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学,是化学学科的一个重要分支,是一门实验性、应用性很强的学科

**二、 分析方法的分类

一、按任务分类

  定性分析:鉴定物质化学组成(化合物、元素、离子、基团)

  定量分析:测定各组分相对含量或纯度

  结构分析:确定物质化学结构(价态、晶态、平面与立体结构)

**三、按测定原理分类

(一)化学分析

 定义:以化学反应为为基础的分析方法,称为化学分析法.

分析化学(四川大学和华东理工大学第六版)总结

特点:仪器简单,结果准确,灵敏度较低,分析速度较慢,适于常量组分分析

(二)仪器分析:一类借助测量试样的光学性质、电学性质等以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。

仪器分析分类:电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等)、光学分析 (紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等)、色谱分析(液相色谱、气相色谱等)、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析

特点:灵敏,快速,准确,易于自动化,仪器复杂昂贵,适于微量、痕量组分分析            

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篇八 :分析化学总结

第一章

系统误差的性质:由固定原因造成的,有单向性特征,通过数理统计的方法不能除去。

系统误差的来源:仪器、试剂、实验方法、实验操作

系统误差的解决办法:针对仪器的要校准仪器;针对试剂的要做空白试验,因实验方法而带来系统误差的要改进实验方法或重新选定实验方法。

随机误差具有偶然性,随机性,也是必然存在的,随机误差只能通过多次平行实验来减小随机误差

在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的平均值等于真值。

在没有系统误差的情况下,无限次平行测定结果的随机误差遵循正态分布规律,有限次的采用 来处理。

为了检验两组数据之间的精密度是否有显著性差异,用F检验

为了检验平均值和真值或标准值之间是否显著性差异,t检验

为了考察两组数据之间显著性差异,先用F检验,后用t检验F检验不合格就不用t检验,只有F检验合格了才可以进行t检验。

处理数据要注意四舍六入五成双

计算平均值时要注意可疑值的取舍,取舍有两种方法,Q值检验法和4d。会计算标准偏差以及置信区间。

第二章                 酸碱滴定法

要会计算溶液酸碱度,针对具体情况选用不同的公式;一元酸、二元酸、一元碱、二元碱、两性物质等

要会写质子平衡方程,这是计算pH值的基础。

要会运用平衡常数,在分析化学中,几乎所有的问题都可以用平衡常数来解决,分布系数是由平衡平常推导而来的,更为方便一些。

会计算滴定曲线化学计量点前、后及化学计量点时溶液的pH值。首先要会判断化学计量点前、后及化学计量点时溶液的性质,然后采取相应的公式计算。并且要了解pH的变化方向。

酸碱指示剂的变色原理,变色点及变色范围公式要记牢:要知道其根本依据依然是平衡常数

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