篇一 :自由沉淀实验报告

六、实验数据记录与整理

1、实验数据记录

沉降柱直径                水样来源                柱高

2、实验数据整理

(2)绘制沉淀曲线:E-t 、E-u 、ui~pi曲线如下:

2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下:

图2.2:沉淀时间t与沉淀效率E的关系曲线

2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下:

图2.2:颗粒沉速u与沉淀效率E的关系曲线

2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下:

图2.3:颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线

(1)选择t=60min 时刻:(大家注意哦!这部分手写的,不要直接打印!)

水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。

原水悬浮物的浓度:

悬浮物的浓度:

沉淀速率:

沉淀效率:

残余颗粒百分比

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篇二 :混凝沉淀实验报告

实验名称:混凝沉淀实验

一、实验目的

1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解;

2、掌握确定最佳投药量的方法,选择和确定最佳混凝工艺条件;

3、了解影响混凝条件的相关因数。

二、实验原理

1.混凝作用原理   包括三部分:1)压缩双电层作用;2)吸附架桥作用;3)网捕作用。这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象,而往往是同时存在的,只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同,以某一种作用机理为主。对高分子混凝剂来说,主要以吸附架桥机理为主。而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。

胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示,又称为Zeta电位。 一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上,投加混凝剂之后,只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。相反,当电位降到零,往往不是最佳混凝状态。因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。胶体间存在着静电斥力,胶粒的布朗运动,胶粒表面的水化作用,使胶粒具有分散稳定性,三者中以静电斥力影响最大,若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子,能加速胶体的凝结和沉降。

2.混凝剂    向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质,称之为“混凝剂”。混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。水处理中常用的混凝剂有:三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝(简称PAC)、聚丙烯酰胺等。本实验使用PAC,它是介于AlCl3 和Al(OH)3 之间的一种水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[Al2(OH)nCl(6-n)]m其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度。

3.投药量   单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”,单位为mg/L。混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外,还与原水的水质有关。当投加的混凝剂量过小时,高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大,胶体难以脱稳,混凝效果不明显;当投加的混凝剂量过大时,则高价反离子过多,胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性,从而使胶体粒子重新稳定。因此混凝剂的投加量有一个最佳值,其大小需要通过试验确定。

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篇三 :实验一_自由沉淀实验报告说明

实验一  自由沉淀实验

一、实验目的

(1)加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解;

(2)掌握颗粒自由沉淀的实验方法;

(3)对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。

二、实验原理

如果不明白也可以仔细阅读课本P33的内容。

浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀,其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉,其沉速在层流区符合Stokes(斯笃克斯)公式。非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉淀,属于自由沉淀。由于悬浮固体浓度低,而且颗粒之间不发生聚集,因此在沉降过程中颗粒的形状、粒径和密度都保持不变,互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。

自由沉淀实验一般在沉淀柱里进行,其直径应足够大,一般应使D≥100mm,以免颗粒沉淀受柱壁干扰。

在沉淀柱内,某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0 = H / t。此时颗粒物的总去除效率为

式中  E----总沉淀效率;

      P0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数(也就是我们测定的残留率);

      1-P0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数;

      u0----某一指定颗粒的最小沉降速度;

      u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。

工程上常用下式计算

三、实验设备与试剂

1. 沉淀用有机玻璃柱,内径D=150mm,高H=1700mm。工作水深即由柱内液面至取样口的距离。

2. 配水系统一套。

3. 计量水深用标尺、计时用秒表;

4. 本实验使用浊度来代替悬浮物的测定。

四、实验步骤

按照实际的实验步骤来写,下面的是参考。

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篇四 :寄生虫实验报告——环卵沉淀试验

寄生虫实验报告

环卵沉淀试验

(Circumoval precipitin test, COPT)

【实验原理】

COPT是以血吸虫虫卵为抗原的特异性免疫学试验。虫卵内的毛蚴成熟后能分泌可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA),SEA自卵壳微孔渗出,附于卵壳表面,与待检血清内特异性抗体相结合,在虫卵周围形成抗原—抗体复合物沉淀,镜下可见泡状或指状沉淀物沉积在虫卵表面,此为阳性反应。在正常人血清中,因无相应抗体存在,在虫卵周围不出现特异性沉淀物,即为阴性。根据环沉率(是指100个虫卵中出现沉淀物的虫卵数,即阳性虫卵数/观察虫卵数×100%)可判定待检血清的COPT反应是否为阳性,根据所形成的沉淀物大小可判定反应强度。

【材料与方法】 实验材料:血吸虫虫卵冻干粉,待检血清,载玻片,盖玻片,注射器针头,滴管,石蜡,刀,蜡盒,酒精灯,显微镜,吸水纸 实验方法:

1、用滴管滴加一小滴待检血清于洁净载玻片上,用注射器针头挑取少许血吸虫冻干卵粉末,将其与血清充分混匀;

2、覆盖盖玻片,用石蜡密封四周,防止水分蒸发和细菌孳生、繁殖;

3、室温下静置约1~1.5h以后,镜检观察、记录结果。 实验过程注意事项:

①玻片应清洁无油,手持玻片时勿将手指接触玻片表面,以避免油渍污染。 ②滴加待检血清的量应当适宜,若血清过少,则易致漏检。若血清过多,则覆盖盖玻片时血清易在载玻片上铺展开来,使用石蜡密封时不易操作,此时可以使用吸水纸吸去盖玻片周围的液体再进行密封。

③挑取冻干虫卵粉末少量即可,过多则导致虫卵堆叠,镜检时不易观察和做出判断。使用的注射器针头应保持干燥,否则会粘取大量虫卵粉末,可用吸水纸擦拭注射器针头再使用。

④混匀虫卵和血清时不要过度用力,以免造成虫卵破裂。

⑤石蜡密封要完全,以免水分蒸发,影响镜检。

【实验结果】

镜检可见浅黄色、椭圆形的血吸虫虫卵,卵壳厚度均匀,较薄且无卵盖,卵壳一侧有侧棘(由于压片原因,部分虫卵可见侧棘,部分虫卵则观察不到),卵壳内壁有一薄层胚膜,内含毛蚴,毛蚴与卵壳的间隙中有时可见大小不等圆形或椭圆形的油滴状头腺分泌物,为可溶性虫卵抗原。在部分虫卵表面,可见泡状或指状、折光性较强的沉淀物,即虫卵抗原—抗体复合物。截取部分视野中拍摄阳性虫卵图片,见下述图1、2、3、4、5、6。 结果判定:

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篇五 :化学实验报告(沉淀转化)

泰兴市第二高级中学学生实验报告

学科_________班级________姓名________         ______年________月_______日


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篇六 :实验报告-利用混凝沉淀和吸附对受污染地表水进行处理

利用混凝沉淀和吸附对受污染地表水进行处理

   实验目的

1混凝、吸附方法对污水进行间歇性处理的技术参数确定。

2对污水物理处理制定初步的技术方案。  

   实验原理

较浑浊并带有臭味的地表水中通常会含有不易自由沉淀的胶体态颗粒和有机物厌氧降解的小分子物质,利用混凝沉淀和活性炭吸附可很好的对这两种污染物进行去除,混凝可使胶体颗粒凝聚成大颗粒下沉与分离,活性炭可吸附臭味的小分子有机物,经过这两种方法处理后,地表水可变澄清并消除臭味。但对于具体的污染水样,需要确定混凝剂的最佳投加量、混凝反应的pH、水流速度梯度及最佳活性炭的用量和吸附反应时间。

   实验装置与设备

 1 实验设备及仪器仪表

    混凝试验搅拌机  ZR4-6 型    1  台

    分光光度计    1 台

    酸度计          pH-3 型    1 台

    烧杯           1L 6个,100mL 6 个, 200mL 6个

    量筒             1000mL、500mL各 1 个

    移液管    1、2.5、10mL    各 2 支

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篇七 :分子实验报告综合

分子生物学实验报告

实验名称:DNA克隆

一、    实验目的:

1.         学习分子生物学中最基本的技术--分子克隆(Molecular cloning,gene cloning)的操作过程。

2.         掌握基因克隆的概念;

3.         熟悉基因克隆的过程;

4.         掌握基因克隆常用仪器设备的使用方法;

5.         掌握PCR的原理;

6.         了解DNA克隆的原理及蓝白斑筛选过程的原理

7.         了解基因克隆的应用。

二、    实验原理:

1.         基本概念:

1)       基因克隆(gene cloning)或分子克隆,又称为重组DNA技术,是应用酶学方法,在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子,并使之在适当的宿主细胞中进行扩增,形成大量的子代DNA分子的过程。

2)       目的基因:准备要分离、改造、扩增或表达的基因。

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篇八 :实验报告

关于本实验中所用的分离方法

完成日期:20xx.11.24

一、摘要:

本文主要讨论本实验中所用的分离方法及使用条件和优势。

二、前言:

物质的分离、提纯和成分分析是化学学科的一个非常重要的领域。由于离子间存在相互干扰的现象,因此成分分析前,需进行分离处理,沉淀分离法、离心分离法、萃取分离法是常用的重要分离方法。

三、内容:

本实验所用的分离方法有沉淀分离法、离心分离法和萃取分离法。

(一)沉淀分离法

沉淀分离法分为沉淀溶解分离和沉淀转化分离等,沉淀溶解分离的使用条件是不同沉淀在同一溶剂中的溶解度不同,沉淀转化分离的使用条件是转化的常数应足够大。

我们知道在Cl-、Br-、I-的分离和检出的实验中,第一步先加硝酸酸化,再加AgNO3溶液至沉淀完全,由于在硝酸环境下,只有卤化银是沉淀,故离心分离

后得到的沉淀只有AgCl、AgBr和AgI,纯度很高。本实验中,所加氨水浓度为2mol/dm3,此时仅AgCl溶于其中,那么,AgBr、AgI绝对不溶于氨水么?查表可知常温下Ksp(AgCl)=1.77×10-10>Ksp(AgBr)=5.35×10-13>Ksp(AgI)=8.52×10-17 ,因此我们只讨论溴化银溶于氨水的反应。对于反应:

AgBr+2NH3H2O=Ag(NH3)2Br+2H2O

K=Ksp(AgBr)×k稳(Ag(NH3)2+)=5.35×10-13 ×1.1×107=5.89×10-6

由于溶解的最低限度为0.01mol/dm3,因此氨水的最低浓度约为17mol/dm3,2mol/dm3的氨水分离得到的氯离子含其他卤离子很少,不干扰氯离子的检出。

在S-、S2O32-、SO32-的分离和检出的实验中,用CdCO3分离S2-的反应如下:

CdCO3+S2-=CdS+CO32-

K=Ksp(CdCO3)/Ksp(CdS)=(1.0×10-12)/(8.0×10-27)=1.3×1014>107

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