无创基因检测报告领取单

姓名：_____________________________ 条码：__________________________________

您好，检测结果一般在12个工作日出具（检测结果未见异常会短信通知，结果异常会电话通知），3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇，邮费到付，收件人需是本人名字。

报告领取时间：

（其它时间无人接待，请勿前来，谢谢配合！）

无创基因检测报告领取单

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您好，检测结果一般在12个工作日出具（检测结果未见异常会短信通知，结果异常会电话通知），3周后持此单到医院抽血室领取报告和#5@p。报告需邮件孕妇，邮费到付，收件人需是本人名字。

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上海XXX医院医学检验中心

基因鉴定所DNA检验报告书

沪鉴[20##]物鉴（遗传）字第2365号

关于谢##与某某某亲权关系的DNA鉴定

一、基本情况

被鉴定人1 姓名：谢## 性别：女 出生年月： 1988年 7月 20日

被鉴定人2 姓名：某某某 性别：男 出生年月： 20##年11月11日

委托鉴定日期：20##年5月25日

委托单位/个人：某某某

委托鉴定事项：亲权关系鉴定

样本：谢##与某某某头发各一份

二、检验结果

三、分析说明

    根据孟德尔遗传定律，孩子的全部遗传基因分别来源于其亲生父母双方。实验中分析了谢##与某某某的15个STM基因和MEL基因座，综上检验结果分析，谢##的基因型符合作为某某某的遗传基因条件。经计算，累积亲权指数（CPI值）为47271127.1234,亲权概率（RCP）为99.9999%;谢##的基因型符合作为某某某亲生父系的遗传基因条件，经计算，累积亲权指数（CPI值）为1207217.0923，亲权概率（RCP）为99.9991%

四、鉴定意见

    依据DNA检测结果，待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析，这种生物学亲缘关系成立的可能为99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与亚洲任何一个不相关的未测男性相对而言（假设其优选几率为0.5%）。

鉴定人：

某某某   教授   执业证号 ##     签字

鉴定宣言：

    我，教授证明：以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准

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                       上海市同济医院

                    用药相关基因测定报告及分析

姓名：王立平       性别：男           年龄：36        科室：肿瘤科

病区：同四          床位：18          住院号：515852

诊断：结肠肝曲中分化腺癌（pT3N1M0）术后

基因检测结果：

个体化给药方案推荐：

伊立替康是喜树碱半合成衍生物，其主要代谢部位在肝脏，经静脉注射后在体内转化为SN-38，抑制拓扑异构酶I，发挥细胞毒作用。SN-38在尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）作用下灭活后代谢。因此UGT1A1功能及其基因多态性与伊立替康有密切关系。研究表明UGT1A1 *6突变型的患者发生3/4级血液学毒性及中性粒细胞减少的概率增高。UGT1A1 *28突变型的患者发生3/4级血小板减少和腹泻的发生率明显增加。该患者UGT1A1 *28 [TA]6/[TA]7杂合子突变，UGT1A1 *6未突变，发生3/4级血小板减少和腹泻的概率增高，因此在用药后应如出现腹泻应及时予洛哌丁胺（首次服药4mg，后每2小时服药2mg，直至最后一次稀便结束后12h）。注意监测血常规，如出现3/4级血小板减少应及时予以TPO、IL-2等药物。

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解放军昆明国防医院医学检验中心

基因鉴定所DNA检验报告书

云鉴[2013]物鉴（遗传）字第30525号

关于杨东耀与徐文广亲权关系的DNA鉴定

一、基本情况

被鉴定人1姓名：杨东耀，性别：男，出生年月：20##年11月1日。

被鉴定人2姓名：徐文广，性别：男，出生年月：1983年6月24日。

委托鉴定日期：20##年7月31日

委托单位/个人：徐文广

委托鉴定事项：亲权关系鉴定

样本：杨东耀与徐文广头发各一份

二、检验结果

三、分析说明

根据孟德尔遗传定律，孩子的全部遗传基因分别来源于其亲身父母双方。实验中分析了杨东耀与徐文广的15个STM基因和MEL基因座，综上检验结果分析，杨东耀的基因型符合作为徐文广的遗传基因条件。经计算，累积亲权指数（CPI值）为47271127.1234，亲权概率（PRC）为99.9999%。杨东耀的基因型符合作为徐文广亲生父系的遗传基因条件，经计算，累积亲权指数（CPI值）为1207271.0923，亲权概率（PRC）为99.9991%。

四、鉴定意见

依据DNA检测结果，待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析，这种生物学亲缘关系成立的可能为99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与亚洲任何一个不相关的未测男性相对而言（假设其优选几率为0.5%）。

鉴定人：

胡军  教授  执业证号 51000070300398    签字

鉴定宣言：

我，胡军教授证明：以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准。

复核人：

李政国  教授  执业证号5370056700234    签字

解放军昆明国防医院医学检验中心

基因鉴定中心

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DNA检验鉴定室实验室认可工作报告

DNA室依据CNAS-CL01:20xx《检测和校准实验室认可准则》(idt ISO/IEC 17025:20xx)，依照物证鉴定中心文件化的管理体系包括质量手册，程序性文件作业指导书和记录表格等，并结合本室现有情况，全面开始实验室认可工作，现将前期总结如下：

1、按照合同评审程序及评审内容的要求，制定了《DNA实验室鉴定受理登记表》，规定由本室检验人员负责检验/鉴定委托的评审工作，确保合同评审的规范、准确。

2、根据国家相关标准及公安部物证鉴定中心已通过认可的标准方法，制定了本室认可项目的方法指导书。通过制定作业指导书，使本室检验工作得到进一步规范，最大程度避免因为操作、设备、环境等因素对检验结果造成的影响。

3、按照人员培训及考核程序的要求，制定了人员培训计划，并按计划时实施了内部培训及考核。另对实验室人员进行了相关的业务培训及上岗考核。

4、对影响检验工作的仪器设备按照《仪器设备检定/校准计划》送福建省质量技术监督局进行检定/校准，并对校准结果进行确认。同时定期对仪器进行期间核查并记录。

5、对本室设施和环境条件进行有效控制，实验区域悬挂限制进入标识，外来人员须经室技术负责人批准并进行登记方可进入实验室。

6、针对检材管理，制定了相关的制度，对检材进行唯一性标识，确保检材在检验全过程不会混淆、丢失。

7、参加CNAS和公安部组织的能力验证活动和实验室间比对，均取得满意结果，确保本室检验/鉴定结果的准确性和可靠性。

8、依据物证鉴定中心鉴定文书编制管理程序对本室鉴定文书进行编制、审批、归档，做到一案一档。

9、按照质量监督程序的要求，制定了年度质量监督/控制计划。对监督过程中发现的不符合项，按《不符合检验工作控制程序》和纠正措施程序进行整改。并开展了不符合检验工作控制程序，对发现的不符合检验工作进行评价，及时纠正，并对纠正效果进行跟踪。

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实验一、质粒DNA的提取及检测

【实验目的】

1、掌握碱裂解法提取质粒的原理和步骤

2、掌握琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术

3、学会PCR操作的基本技术

第一部分 质粒DNA的提取

一、实验原理：

碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0～12.5这个狭窄的范围内，线性的DNA双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕，仍会紧密地结合在一起。当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液恢复pH至中性时，共价闭合环状的质粒DNA的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体DNA的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕形成网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA，蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。

二、仪器与试剂

1、仪器 恒温摇床、台式离心机

2、试剂 溶液I、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、无水乙醇、TE缓冲液、胰RNA酶、酚、氯仿

三、实验步骤

1、 将2mL含相应抗生素（Amp:50μg/mL）的LB液体培养基加入到试管中，接入含pUC19

质粒的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。

2、 取1.5mL培养物倒入微量离心管中，4000r/min离心2min。

3、 吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥。

4、 将细菌沉淀悬浮于100μL溶液I中，充分混匀，室温放置10 min。

5、 加200μL溶液Ⅱ（新鲜配制），盖紧管皿，混匀内容物，将离心管放冰上5min。

6、 加入150μL溶液Ⅲ（冰上预冷），盖紧管口，颠倒数次使混匀。冰上放置15min。

7、 12000r/min，离心15min，将上清转至另一离心管中。

8、 向上清中加入等体积酚：氯仿（1：1）（去蛋白），反复混匀，12000r/min，离心5min，

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版本A

***市人民医院

耳聋基因检验报告单

年龄：26 标本类型：全血 位点名称 235 del C 299 del AT 1494 C >T 1555 A >G 2168 A >G IVS7-2 A >G

科别：妇科 申请医生：王丽梅

标本号：201405120034

姓名： 李兰 性别： 女 序号 1 2 3 4 5 6

基因名称 GJB2 GJB2

mtDNA12SrRNA mtDNA12SrRNA SLC26A4 SLC26A4

接收时间：20140513 检测结果

杂合突变 野生型 野生型 野生型 纯合突变 野生型

检测日期：检测者： 核对者：

*结果仅对送检样本负责，有疑问请于三日内咨询*

1.本实验仅用于检测导致遗传性耳聋最常见的3个耳聋基因6个突变位点（约占全部遗传性耳聋相关突变位点的80%）。不能对所有耳聋进行病因诊断。

2.本检测结果需结合临床表现等专业分析。

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