篇一 :药学专业技术工作总结

专业技术工作总结

自任职以来,不断加强自身医德修养,工作勤勤恳恳,任劳任怨,尽心尽责,对技术精益求精。刻苦钻研业务技术,努力提高业务技术水平,圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。能严格按照《药品管理法》的规定,加强对药品质量的控制把关,严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时,做好了毒、麻、剧等特殊药品的管理,确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生,先后指定了《药品质量管理》、《药品保管》、《药品发放工作》等管理制度, 使单位的药品管理趋于制度化、规范化,避免了违规操作和差错事故的发生。

 工作学术方面有了很大的进步,每年坚持自费定期参加河北省高级研修班获益匪浅。积累了较多的工作经验,提高了自己的业务技能,较好地完成了本职工作。以医药法规为准则,时刻以高标准要求自己,坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风,使本人的政治素质与业务素质水平得以提高。 工作中,明确自己的职责,兢兢业业,认真做好缺药登记、 效期登记,认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度,按照“三查七对”处方审查制度,严格操作,发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错,能及时与医生联系,准确调配,认真复核,数年来发放药品准确,没有出现任何差错,获以优良的药学服务。同时,能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关发规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性,对发放到病人手中的药品,能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项,尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答,提高患者用药的依从性。积极参加本专业的各项活动,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,了解和掌握药学界的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用药学专业知识指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入,药学事业的迅速发展,药师职能的转变,积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作,不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法,了解和掌握药品的新动向,及时向临床提供有价值的药物信息资料,并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案,促进合理用药。

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篇二 :药学专业技术资格评审申报表填写范本

专 业 技 术 资 格

评 审 申 报 表

  

姓     名      X   X        

        单     位 XXXXX医药有限公司

        申报评审

        专业(学科)         药 学       

        

拟评审专业

        技术资格     药师     

填表时间:二〇##年六月十日

江苏省专业技术人员职称(职业资格)工作领导小组办公室制

   

个  人  声  明

本人申报______药 学________系列_____药 学____专业(学科) _药师  资格。现特此声明:本人在本表中所填写的内容及所提供的参评材料是真实准确的,如有不实之处,本人愿承担相关责任。

声明人(签字):(手工填写)

                              日  期:(手工填写)

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篇三 :药学专业技术总结

药学专业技术总结

本人从事药学两年来,以爱岗敬业,诚实守信,忠于职守,奉献社会的精神为本,不断创新,本着职业观念,职业技能,和个人作风严格要求自己! 在医药经营过程中,一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品,是人民防病治疗的需要,为了加强人民用药的安全性,任职两年期间积极参加药学会的药品管理知识,认真听取老师所讲的内容,加强了《药物临床研究质量管理规范》〈药物临床实验质量管理规范〉〈药品经营质量管理规范〉等一系列规范学习和研讨同时给自己明确的规则和操作,使自己明确该做什么,不该做什么,以及应当怎样做,在工作的同时还熟读〈中华人民共和国药品管理法〉依法管理药品加强药品管理监督,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康。对特殊的药品进行分类摆放,分类管理,如:麻醉药品,精神药品,放射性药品,实行特殊管理》。对处方药和非处方药,保健食品等分类摆放,更严格管理处方药,凭处方药销售,药品养护工作中,严格检查库存条件是否符合要求,配合保管人员进行仓库温湿度监测。药品定期进行质量抽查,对抽查中发现问题的给于更改,并建立药品养护档案。

任职两年来,基本上对医药商品的职业道德,法律法规知识医药商业知识,药物基础知识的运用和掌握。遵守《药品经营质量管理规范》《药品质量服务公约》能成为一名较好的驻店药师。

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篇四 :药学技术人员工作总结

工作总结

自任职以来,不断加强自身医德修养,工作勤勤恳恳,任劳任怨,尽心尽责,对技术精益求精。刻苦钻研业务技术,努力提高业务技术水平,圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持工作质量、服务质量第一的作风。能严格按照《药品管理法》的规定,加强对药品质量的控制把关,严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时,做好了毒、麻、剧等特殊药品的管理,确保了临床用药安全有效。为防止舞避现象的发生,先后指定了《药品质量管理》、《药品保管》、《药品发放工作》等管理制度, 使单位的药品管理趋于制度化、规范化,避免了违规操作和差错事故的发生。

工作学术方面有了很大的进步,积极参加各类学习培训,积累了较多的工作经验,提高了自己的业务技能,较好地完成了本职工作。以医药法规为准则,时刻以高标准要求自己,坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风,使本人的政治素质与业务素质水平得以提高。工作中,明确自己的职责,兢兢业业,认真做好缺药登记、 效期登记,认真对待处方的审核、化价、调配、发放工作。严格遵守处方调配制度,按照“三查七对”处方审查制度,严格操作,发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错,能及时与医生联系,准确调配,认真复核,数年来发放药品准确,没有出现

任何差错,提供优良的药学服务。同时,能在工作中严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关发规。在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性,对发放到病人手中的药品,能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项,尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答,提高患者用药的依从性。积极参加本专业的各项活动,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,了解和掌握药学界的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用药学专业知识指导临床合理用药。随着医药改革的不断深入,药学事业的迅速发展,药师职能的转变,积极参加临床药学药物咨询和新制剂、新剂型的研究工作,不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法,了解和掌握药品的新动向,及时向临床提供有价值的药物信息资料,并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案,促进合理用药。

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篇五 :药学工作总结

20xx年药学工作总结

医院药学工作是一门集专业、管理和经济为一体的综合工作,20xx年药剂科各项工作坚持“一个中心”:

以临床和病人为中心;“两个围绕”:围绕医院各项工作重点和部署、围绕科室职责和使命;“三个坚持”:

坚持各项药事管理法律法规的执行、坚持落实药学专业技术标准的执行、坚持各项招投标政策等药品采购

政策的落实和执行。认真执行相关法律法规,结合《全国抗菌药物联合整治方案》和医院等级评审要求,

顺利完成了各项工作任务和目标,现将一年来药剂科的工作情况总结如下:

一、以等级评审为契机,完善我院药事管理制度

今年重点落实执行药学人员按药剂科职责与各级药学人员职责、药事管理委员会制度、药剂科管理制

度、药剂科药品管理制度,并以此为依据进行量化考核。对职工进行药事工作基本理论、基本政策的学习,

坚持以病人为中心,以临床为中心,提高医技科室的服务质量。

配合医院对等级评审标准进行检查,督促科室逐步完善超说明书用药、药品不良反应上报、高危药品

管理、抢救车药品管理等工作。并完成对全院人员基本药物处方集和高危药品管理培训工作。

二、做好药品管理工作,确保临床用药需要

1、保障药品供应 全年共购进药品 万元。全年销售药品 万元,其中中药房:销售草药 万元。

调剂门诊处方 万张。煎药 付。住院药房:销售 万元。门诊西药房:销售药品 万元。

全年为临床科室下送药品6千余次,平均每天近20次。

2、加强药品管理 能够按照规定对药库、药房进行盘点,动态掌握药品账务相符性和效期等情况,

科内每月召开一次专题会,做好近期失效及积压药品的推荐和退换工作以及药房之间调剂工作,减低药品

失效报废率,全年累计失效报废率远远低于国家规定标准,对长期积压的品种进行清理、销账。

3、加强对麻醉药品和精神药品的管理,按照《处方管理办法》的要求,继续执行好麻醉处方权限、

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篇六 :药学晋中级职称述职报告

尊敬的各位领导、各位评委老师:大家好!

本人xx,20xx年7月毕业于xx大学药学院,本科学历,同年至我院药务科工作,现任药师,

在药务科工作期间,先后从事药品调剂、保管、采购及办公室等工作。在门诊西药房工作期间认真向同事学习,结合书本知识,熟练掌握药品适应症及配伍禁忌,为病人和临床提供用药指导,热心为患者服务,待人诚恳,服务热情,获得领导和患者的一致好评!

在药库工作期间严把药品质量关,保证药品临床供应。手机保持二十四小时开机,坚持随叫随到,第一时间满足特殊药品及抢救药品的临时需要,有数次在深夜打车赶往医院配备临床紧缺的药品或联系厂家或兄弟医院调度药品,保证临床抢救需要,等忙完已经是凌晨五点,稍事休息后重新投入第二天工作中。在20xx年药品招标调价时,连夜在多达一万七千条的标书信息核对出我院药品未中标与中标调价目录,然后又连续高强度工作两天一夜,共调整药品价格897种,准时按要求于20xx年1月1日执行新价格并公示,连续两年的新年,都是在地下室的药库中渡过。在20xx年3月我院药品招标遴选时,海量的选标准备工作需要在短期内完成,连续几天都工作到凌晨两三点才回家休息,有时候只能快天亮时在办公室凳子上躺一会儿,等到了早上八点就又是一场战斗的打响。

现在我在药务科办公室工作,负责科室信息报表及办公室日常事务。每月1号准时完成所有数据汇总整理并向财务科、全质办、统计室提供报表。另外每月初负责向中国药学会、合理用药监测网上报有

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关数据,由于上报信息及时准确,为我院赢得20xx年全国信息工作先进单位的荣誉称号;在去年十一月迎接三级医院试评审检查时,在科主任指导下,在时间短任务重的情况下,反复核对评审细则,针对性的增录修改,编辑出我科18万字的规章制度并装订成册,全面、详尽的规章制度通过检查验收并获得了检查组的一致好评。 另外,由于今年七月份我们医院将要迎接一场更为严格的三级医院评审检查,接到通知后,已经连续几天从早八点连续工作到晚上十点,在完成自己工作的同时,加班协助科里其他班组,尽自己最大的一份努力做更多的事情。

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篇七 :药学 工作总结

20xx年XX医院临床药师工作总结及20xx年工作计划

在这感谢下分享药学总结和计划的同学,每天都有同学在药圈分享!可以让我们学习了解每个岗位药学人员做些什么,也可以让其他同学做参考!今天给大家分享的是药圈会员w大熊w分享的工作总结——20xx年XX医院临床药师工作总结及20xx年开展临床药学工作计划。喜欢的同学可以左下角阅读原文浏览,如果你觉得不错,欢迎在阅读原文中回复支持分享的同学,小编每天一两篇原创不错的精彩总结分享在微信中给大家!你也可以在药圈中分享你的药学工作总结,有可能获得红米手机一部哦,详见发“药总结”三字给药圈微信 在院领导以及科主任的支持下,本人于XX医院临床药师培训基地进行为期一年的进修学习。今年学成归来后,正式成为我院心血管内科的临床药师,顺利地完成自己的各项工作。同时,在工作中不断总结经验,提高自己的业务水平。现将工作总结如下:

一、临床工作:

首先从熟悉我院心内科室的临床工作方式方法以及工作流程。因本院有两个循环科室,在科主任的安排下,两个科室每个月交替轮换,逐渐向医生与患者介绍临床药师的工作职责,在履行临床药师查房职责的同时,为医生解答用药时的疑难问题,做好患者的用药教育工作,为临床提供药学服务。

1、每天参与临床查房,及时书写查房记录和药历;注意老年人及具有多种并存疾病的特殊人群的用药特点,并对重症患者进行了全程药学监护,参与临床治疗全过程,协助医师调整药物治疗方案。

循环内科患者常常存在多种疾病并存,而且以老年人居多。老年人对药物的吸收、代谢、排泄功能均有不同程度的降低,实行个体化用药原则。由于循环内科患者慢性病与并发症多,联合用药机会与用药种类增多,且老年人对药物的名称、剂量、使用方法、服药时间等记忆不清,导致患者依从性较低。因此对一些长期服药者应在保证疗效的前提下,尽量采用较简单的服药方法。这就要求临床药师在患者新入院时,询问患者的既往病史、用药史、食物和药物过敏史、不良嗜好等,防止产生用药隐患,同时嘱咐患者在治疗期间,应戒掉不良嗜好(如吸烟、饮酒等)等,同时注意低盐低脂饮食。

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篇八 :药学部工作总结

20xx年已经过去了。在过去的一年里,在院长和主管院长的正确领导下,以临床药师制和创建“三级甲等医院”为主要工作目标,以三甲医院评选标准和检查路径为工作方向,以饱满的工作热情,以团结协作、求真务实的精神状态,圆满完成了院科两级工作任务。现将过去一年的工作总结一下,并制定出下一年度的工作计划。

一、 加强理论学习,提高政治思想觉悟

坚持以邓小平理论、“三个代表”及科学发展观为指导,认真学习和贯彻执行国家的各项药事法律法规,理论联系实际,坚持每周组织参加科室政治学习,通过学习,提高了思想政治觉悟,增强了法制意识,能够遵纪守法,自觉抵制各种行业不正之风,不贪不占,廉洁自律,以提高合理用药和规范使用抗菌药物为工作重点,全心全意为临床服务,为患者服务。

二、坚持下临床,提供药学服务

坚持下临床科室服务制度化。实行每周4次到临床科室参与临床查房,并写出查房记录,在下临床过程中,认真和医生、护士及患者进行沟通,了解用药动态,开展用药咨询服务。一年共为临床提供了各种用药咨询近250余条,并对相对集中的共性问题以发放材料的形式进行集中宣教。通过查阅病历,开展用药监测工作,对发现的用药问题,及时和相关科室主任及医生进行了沟通,并下发用药干预表,得到了及时改正,促进了临床合理用药。

二、认真开展处方点评工作

按照国家和医院要求,每月进行一次处方点评工作。对临床用药进行合理性评价,对处方中出现的问题进行分类、归纳,对问题处方进行通报,并通过每季度编写临床药讯,为临床提供各种新药信息和药事法规。通过以上各项工作,使我院处方质量和用药水平有了不断改善和提高。

三、开展药品不良反应监测

年初调整了药品不良反应监测工作领导小组,制定了20xx年药 品不良反应监测工作目标管理细则。每季度以药讯形式对国家药品不良反应中心药品不良反应信息予以及时通报。全年药学部上报国家药品不良反应中心药品不良反应67例,新的不良反应2例。使我院药

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