篇一 :20xx年质量管理体系内部审核报告

20##年质量管理体系内部审核报告

20##年4月8日至4月20日,质量管理体系内部审核组对公司质量管理体系覆盖的六个部门(含三个车间和两个仓库)进行现场审核。此次审核的目的是:评价新质量管理体系符合审核准则的适宜性和有效性。此次审核的范围:公司所有产品的设计、生产和服务所涉及的公司各部门、车间、场所和过程。此次审核的依据是:GB/T19001-2008《质量管理体系要求》,公司质量管理体系文件,适用的法律法规和顾客要求。在五天的紧张有序的审核过程中,内部审核组得到了公司及各相关部门的配合和支持,共发现不符合项2项,存在问题44个。

20##年4月20日,我们下发了“关于对20##年质量管理体系内审不符合项进行整改的通知”。对内审中发现的2项不符合项,做出了具体的整改工作安排和要求。各有关部门按照“20##年内审不符合项整改通知”的要求,都在规定的时间内针对所存在的不符合项,进行了原因分析,制订了纠正措施,并加以实施、纠正和改进。

4月20日至24日,综合管理部组织有关人员对不符合项的纠正整改措施进行了跟踪和效果验证。各项不符合项均进行了整改。

此次内审所发现的不符合项,没有严重不符合项,没有区域性不合格,分布分散。公司质量管理体系已具有防止不合格,满足顾客要求与法律法规的能力,已具有持续改进的机制。产品实物质量已处于受控状态。20##年公司产品整体质量,随着管理的提升和严格的质量把关,有了很大的改进和提高。

                                              质 管 部

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篇二 :管理体系内审报告

管理体系内部审核报告

不符合项分布

(续表)

注:1、表中带“★”为严重不符合项,不带“★”为一般不符合项;

带“▲”为对应标准条款主要不符合项,带“△”为对应标准条款次要不符合项;

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篇三 :质量管理体系内部审核报告

附件:

质量管理体系内部审核报告

(20##年度)

中国水利水电科学研究院

二○##年八月三十日


IWHR JL CX 17-06

20##年内部审核报告

第1页 共3页


第2页 共3页


第3页 共3页


IWHR JL CX 17-05  

不符合项汇总表

第1页  共2页


不符合项汇总表

                                                             第 2 页共 2 页

注 : 一般不符合项的数量用阿拉伯数字1、2、3……填写;严重不符合项的数量用罗马数字ⅰ、ⅱ、 iii …… 填写。            填表人:于爱华   20##年8月 30日


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篇四 :20xx年质量管理体系内部审核报告

质量管理体系内部审核报告

(20##年度)

洛阳XXXXXXXXX股份有限公司

二○##年四月三十日


20##年度内部审核报告

第1页 共3页


第2页 共3页


第3页 共3页


附录

内部审核不合格项分布统计表

说明:本表中只列出了出现不合格项的过程条款。

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篇五 :质量管理体系内部审核报告(原创)

广东XXXXXXXXX公司

20xx年x月质量管理体系内部审核报告

根据《广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表》(试行)的检查内容,为了对公司现时的质量管理体系运行情况进行全面检查和审核,验证公司质量管理体系的有效性、适宜性和可操作性,以便及时发现问题,纠正问题,更好地完善和改进质量管理体系文件。质量领导小组于20xx年x月x日~20日对公司内部的质量管理体系运行情况进行了全面的审核。此次审核的内容有:质量管理体系文件的执行情况;组织机构的设置情况;岗位及人员的设置情况;经营过程的执行情况;办公场所、营业场所、仓库设施设备等的管理情况等等。评审方式是根据广东省食品药品监督管理局最新发布的《广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表》(试行),通过审查记录和档案、现场检查、询问等方式对公司经营的各环节、各部门逐项进行检查。经过质量领导小组的综合审核,得出以下结论:

药品批发企业GSP认证现场检查项目共140项,其中关键项目55项,一般项目85项;由于我们公司无经营特殊管理药品和中药材,以及没有发生直调药品业务,实际适用条款共有122项,其中关键项目41项,一般项目81项。通过系统的审核,关键项目0项不合格,一般项目1项不合格,即:(1)1020——有四项质量管理制度缺失:质量责任,供应商、采购商及销售人员、采购人员的审核制度,药品购销人员管理,药品召回管理。

对于存在的缺陷问题,质量领导小组已经向相关责任部门作了说

明,并填写了“内部审核不合格报告表”和“纠正和预防措施处理单”,督促责任部门在规定时间内完成整改及做好预防工作。最后,通过这次的质量管理体系内部评审,质量领导小组认为,公司现行的质量管理体系运行正常,是具有可操作性的;但对于;因此,公司领导管理层和全体普通员工都应该认真总结存在的问题,按时按质进行纠正和整改,并在以后的实际行动中认真贯彻执行,各司其职,各负其责,维护着公司整个质量管理体系的规范运行,使公司的质量管理工作更上一台阶。

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篇六 :20xx质量负责人质量管理体系内部审核报告

质量管理体系内部审核报告

(20##年度)

永春县医药公司

二○##年九月十二日


20##年度内部审核报告

第1页 共3页


第2页 共3页


第3页 共3页


附录

内部审核不合格项分布统计表

说明:本表中只列出了出现不合格项的过程条款。

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篇七 :20xx年质量管理体系内部审核实施报告

************有限责任公司

质量管理体系内部审核报告

编 制:

审 批:

二〇##年三月二十五日

一  审核目的

评价质量管理体系运行的符合性、有效性,验证公司的QEMS是否符合ISO9001:2008标准、体系文件以及相关法律法规要求,是否得到实施和保持。

二  审核范围

公司产品实现过程涉及到的所有部门、场所和过程。

三  审核准则

ISO9001:2008;             公司质量管理体系文件;

  适用的法律、法规;          合同。

四  审核日期

20##年3月23日~3月25日

五  审核组

组  长: 

组  员:

六 审核概况

本次审核是在审核组长的带领下,根据ISO9001:2008标准要求和公司质量管理体系文件,开展了此次审核。

根据质量手册8.2.2条款《内部审核控制程序》要求,编制了内审计划及实施计划并按计划进行了实施。

公司内审组成员在各部门的配合下,按照审核计划的安排,以客观、独立、系统的原则,采用面谈、提问、现场查看、调阅文件资料等方式,对各部门所提交的文件资料进行了认真审核,对以前审核中发现的问题项的纠正措施实施情况进行跟踪验证,对20##年管理评审提出的问题落实情况进行了检查,对未来运行过程中可能会出现的问题也提出预防建议。

七 审核结果  

本次审核未发现不符合项,发现的问题项存在以下方面:

1.有些部门对标准和体系文件的学习还不够到位,理解不够深刻,致使实际工作与体系要求还存在一定差距;

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篇八 :质量管理体系内部审核报告

内部质量管理体系审核报告

              NOZBS2015111

內部質量管理體系審核報告

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